Глифидопс флавифроны - Glyphidops flavifrons
| Глифидопс флавифроны | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Учебный класс: | Насекомое |
| Заказ: | Двукрылые |
| Семья: | Neriidae |
| Род: | Глифидопс |
| Разновидность: | G. flavifrons |
| Биномиальное имя | |
| Глифидопс флавифроны (Фанат, 1886) | |
| Синонимы[1] | |
| |
Глифидопс флавифроны является членом Neriidae семья ордена Двукрылые.[1] Эта муха водится в южной Соединенные Штаты, Центральная Америка, и Южная Америка.[2] Исторически его также называли Онкопсия соблазнительница Хенниг или же Oncopsia mexicana.[3] G. flavifrons живут, размножаются и откладывают яйца на коре деревьев на ранних стадиях гниения.[2][4] У этого вида часто можно увидеть, как кукурузные мухи проявляют агрессию в присутствии самок. Эти самцы могут атаковать совокупляющуюся пару, чтобы снизить шансы спаривания других самцов и увеличить свои шансы.[5]
Филогения
Neriidae семья
G. flavifrons является частью Neriidae семейство мух, которые в целом характеризуются своей удлиненной, обращенной вперед усики с щетиной по верху и цветоножка соединяется со средней областью первого жгутика антенны. Виды этого семейства обычно имеют половой диморфизм.[4] Хотя они были обнаружены во многих регионах по всему миру, Neriidae Семья в основном сконцентрирована и наиболее разнообразна в тропиках. В настоящее время члены Neriidae семьи принимаются как одна из семей в Nerioidea надсемейство, в которое также входят разнообразные Micropezidae с подсемействами Neriidae и Cypselosomatidae составляя два менее разнообразных сестринских таксона.[6]
В Neriidae семья делится на два подсемейства, Neriinae и Телостилины, которые можно отличить по наличию антенн-розеток у первых и их отсутствию у вторых. G. flavifrons попадает в Neriinae подсемейство по филогенетическому анализу.[6]
Несмотря на то, что в прошлом использовалось несколько методов характеристики, Neriidae клады всегда поддерживался данными со многими из наследственных характеристик, таких как удлиненная голова и ориентированные на верхушку щетинками усиков, оставаясь неизменными на нескольких филогенетических деревьях.[6]
Глифидопс род
Все виды Neriids за пределами австралийско-восточного региона можно проследить до единого происхождения. У этих видов все еще присутствуют признаки предков: большая лобная и щечная области головы, меньшая длина бедра и наличие нотоплевральных щетинок на передних коксах самцов.[6]
G. flavifrons далее подразделяются на Нериус группа, для которой характерны более крупные размеры самок, полированная дорсальная поверхность усиков и уменьшение длины щетинок. Глифидопс является наиболее разнообразным неотропическим родом и не может быть далее разбит на подроды на основе анализа, показывающего, что характерное густое белесое опушение усиков произошло как минимум от двух события конвергенции.[6]
Распределение
G. flavifrons можно найти в южной части Северной Америки, Центральной Америки и Южной Америки. В более широком смысле эти регионы определяются как Неарктический регион (юг США) и Неотропический регион (Центральная и Южная Америка). Таким образом, это одна из самых распространенных мух в Neriidae семья.[2]
История жизни
Яйцо
G. flavifrons отложенные яйца на месте на C. папайя и Т. зебрина стволы деревьев вылупляются в среднем через 58 ± 4 часа после закладки. Яйца имеют полуцилиндрическую форму с тупой задней областью размером 1–1,24 мм. Каждое яйцо имеет две продольно-боковые линии штриховки в задней части.1⁄6 тела яйца. Дыхательные нити отходят от передней части тела яйца и могут быть в 3,21 раза больше его длины. Перед вылуплением личинки перемещают тело и нижнюю челюсть к внутренней стенке яйца до тех пор, пока они не прорвутся через задний отдел.[2]
Личинки
Личиночная стадия определяется тремя различными личиночные возрасты. Общее время развития личинок на всех трех возрастных стадиях составляет 10 ± 1 дней, при этом личинки всегда выглядят как червеобразные с голыми, светлыми или полупрозрачными телами. В личиночной стадии голова полностью втягивается и имеет два крючка для рта, выступающие из нижней челюсти. Грудная клетка имеет хорошо выраженные про-, мезо- и мета-секции с восемью отдельными абдоминальными секциями, содержащими маленькие шипы на всех секциях, кроме двух.[2]
L1
Длина личинок от 1,22 до 2,52 мм. Для этого возраста характерны двухчлениковые усики с овулярной верхней частью и слегка склеротизированная нижняя челюсть, в три раза длиннее своей ширины и содержащая 7-8 вентральных зубцов. На этой стадии передние дыхальца не наблюдаются.[2]
L2
Длина личинок от 2,95 до 6,2 мм. Усики разделены на два антенномера, или секции, дистально овулярные. Количество зубов увеличивается с 7-8 в первом возрасте до 10 зубов во втором. Передний дыхальца можно увидеть и измерить как 2,5 раза длиннее наибольшей ширины.[2]
L3
Длина личинок от 6 до 11,6 мм. Усики имеют три антенномера, а нижняя челюсть больше не имеет отдельных зубов, а полностью срослась в крючок для рта. Передний дыхальце в 0,8 раза шире длины и содержит 9-11 цифр.[2]
Пупарий
В куколка формы под внешним кутикула личинок и имеет длину 5,48-7,94 мм. Он красновато-коричневый с заметными морщинами на двух сегментах. Передние дыхальца расположены впереди куколки и содержат 9-11 пальцев, все склеротизованы. Стадия пупария длится 13 ± 2 дня, окукливание длится от 150 до 175 минут. Взрослая муха выходит из кругового шва между передними дыхальцами и на середине брюшных отделов, которые полностью разделяются при выходе взрослой особи.[2]
Спаривание
Копуляция происходит на тех же сегментах дерева, на которых в конечном итоге откладывают яйца самки. Кора у этих деревьев тонкая (0,5-1,0 см) и все еще прочно прикреплена к внутренней коре. Копуляция происходит либо до, либо между приступами к кладке яиц. Как только самец встречается с самкой, он приближается и садится на нее, обычно с небольшим сопротивлением. Копуляция начинается, когда самец помещает свой живот над животом. яйцеклад самки, которая в ответ поднимает кончик своего живота. Если самка не сразу реагирует на то, что самец садится на нее, он вибрирует одной или обеими ногами рядом с головой самки. Сама совокупность непродолжительна, длится примерно 24,10 ± 5,18 секунды, и ей предшествует незначительное пре-копулятивное ухаживание или его полное отсутствие.. Самцов наблюдали после посткопуляции самок в качестве яйцеклада самок, иногда спариваясь между каждым приступом к кладке.[5]
Мужская агрессия
Мужская агрессия обычно проявляется только в присутствии женщины. Одинокие самцы, пересекающие дорогу в поисках партнера, скорее всего, будут игнорировать друг друга, хотя есть вероятность, что один или оба будут проявлять низкую агрессию в виде резких, резких рывков в сторону другого человека.[5] Наиболее агрессивное поведение самцов наблюдается в присутствии самок. Известно, что самцы нападают на совокупляющиеся пары, чаще всего с помощью тактики предварительной угрозы, такой как ходуля или рывок к паре, чтобы сместить самца.[5][7] Обычно битву выигрывает более крупный самец. Агрессия более высокого уровня проявляется в физическом контакте, инициированном одним самцом, который бросается друг на друга, и разрешается, когда один самец уходит, или оба самца падают с коры.[5]
Откладка яиц
Яйцекладка происходит на той же коре, что и спаривание. Самки блуждают по поверхности коры без явного рисунка, периодически вставляя свой яйцеклад в кору, чтобы оставить после себя яйцо. Яйцеклады остаются встроенными в кору на переменное время на переменной глубине. Было замечено, что некоторые самки распределяют кладку по поверхности коры, на которой находятся, в то время как другие остаются на той же небольшой площади в течение более длительных периодов времени, непрерывно вставляя и извлекая свой яйцеклад несколько раз в непосредственной близости от предыдущего прокола. Было показано, что самки, которые передвигаются во время откладки яиц, перемещаются на несколько сантиметров между проколами.[5]
Рекомендации
- ^ а б "Глифидопс флавифроны Отчет". Интегрированная система таксономической информации. Получено 2019-09-25.
- ^ а б c d е ж грамм час я Мондрагон, Андрес Фелипе Винаско; Жиронца, Нэнси Сорая Каррехо (06.07.2016). «Морфология и скорость развития незрелых стадий флавифронов Glyphidops (Oncopsia) (Bigot, 1886) (Diptera, Neriidae) в естественных условиях». ZooKeys (603): 141–159. Дои:10.3897 / zookeys.603.7355. ISSN 1313-2989. ЧВК 4978005. PMID 27551201.
- ^ Сепульведа, Татьяна А .; Вольф, Марта I .; Де Карвалью, Клаудио Дж. Б. (2014-04-03). «Ревизия рода Glyphidops Enderlein (Diptera: Neriidae) Нового Света». Zootaxa. 3785: 139–174. Дои:10.11646 / zootaxa.3785.2.2. ISSN 1175-5326. PMID 24872176.
- ^ а б Австралия, Атлас жизни. «НЕРИИДАЭ». bie.ala.org.au. Получено 2019-10-28.
- ^ а б c d е ж Эберхард, Уильям Г. (1998). «Репродуктивное поведение Glyphidops flavifrons и Nerius plurivitatus (Diptera, Neriidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества. 71 (2): 89–107. ISSN 0022-8567. JSTOR 25085824.
- ^ а б c d е Кох, Николас Монджардино; Сото, Игнасио М .; Рамирес, Мартин Дж. (2015). «Первый филогенетический анализ семейства Neriidae (Diptera) с исследованием проблемы масштабирования непрерывных признаков». Кладистика. 31 (2): 142–165. Дои:10.1111 / cla.12084. ISSN 1096-0031.
- ^ Эберхард, Уильям Г. (февраль 2004 г.). «Конфликт между мужчинами и женщинами и гениталии: неспособность подтвердить предсказания у насекомых и пауков». Биологические обзоры Кембриджского философского общества. 79 (1): 121–186. Дои:10.1017 / с1464793103006237. ISSN 1464-7931. PMID 15005176.