HLA-DR3 - HLA-DR3 - Wikipedia
главный комплекс гистосовместимости, класс II, DR3 | ||
Группы гаплотипов | DRA * 01: DRB1 * 0301 DRA * 01: DRB1 * 0302 DRA * 01: DRB1 * 0303 DRA * 01: DRB1 * 0304 | |
Структура (Видеть HLA-DR ) | ||
Идентификаторы | альфа *0101 | |
Символ (ы) | HLA-DRA[постоянная мертвая ссылка ] | |
EBI-HLA | DRA * 0101 | |
Идентификаторы | бета 1 *0301 *0301 *0302 *0303 *0304 | |
Символ (ы) | HLA-DRB1[постоянная мертвая ссылка ] | |
EBI-HLA | DRB1 * 0301 | |
EBI-HLA | DRB1 * 0302 | |
EBI-HLA | DRB1 * 0303 | |
EBI-HLA | DRB1 * 0304 | |
EBI-HLA | DRB1 * 0305 | |
Общие данные | ||
Locus | chr.6 6п21.31 |
HLA-DR3 состоит из HLA-DR17 и HLA-DR18 разделить серотипы на «антигены». DR3 - компонентный ген-аллель Гаплотип AH8.1 в Северной и Западной Европе. Гены между B8 и DR3 на этом гаплотипе часто связаны с аутоиммунным заболеванием. Сахарный диабет 1 типа тесно связан с HLA-DR3 или HLA-DR4.
Серология
DRB1 * | DR3 | DR17 | DR18 | Образец |
аллель | % | % | % | размер (N) |
0301 | 33 | 64 | 0 | 9698 |
0302 | 24 | 3 | 66 | 317 |
0303 | 40 | 60 | 5 | |
0304 | 60 | 20 | 5 | |
0307 | >50 | 1 |
Некоторые DR3 также реагируют с HLA-DR17 и / или HLA-DR18. DRB1 * 0304 в первую очередь реагирует с DR3. Серотипы от * 0305, * 0306, * 0308 до * 0331 неизвестны.
Ассоциации болезней
По серотипу
HLA-DR3 связано с ранним началом миастения, Тиреоидит Хашимото (вместе с DR5), первичный склерозирующий холангит,[2] и оппортунистические инфекции в СПИД,[3] но снизил риск рака.[4] Это также связано с мембранозный гломерулонефрит[5]
По аллелю
DRB1 * 0301 (см. HLA-DR17 )
DRB1 * 0302 (см. HLA-DR18 )
DRB1 * 0304 связан с Болезнь Грейвса[6]
По гаплотипам
DR3 и / или DQ2 связаны с изъязвлением Морена,[7] «приступообразный» рассеянный склероз,[8] Болезнь Грейвса[9] и системная красная волчанка[10]
DR3-DQ2 связь связана с глютеновая болезнь, герпетиформный дерматит, Сахарный диабет 1 типа. DR3-DR2 является серологическим маркером изоформы HLA-DQ2.5cis. Хотя он не может идентифицировать альфа ".5" цепь HLA DQ, ген DQA1 * 0501 почти всегда находится в гаплотипе DR3-DQ2 Евразии (однако в более ранних исследованиях DQA1 * 0505 обычно путают с DQA1 * 0501)
[11]
Генетическая связь
DR3 генетически связан с HLA-DR52, Аллель DRB3 * 0202, и HLA-DQ2 (DQ2.5).
Рекомендации
- ^ получено из IMGT / HLA
- ^ Винке К., Карлсен Т.Х., Боберг К.М. и др. (2007). «Первичный склерозирующий холангит связан с расширенными гаплотипами HLA-DR3 и HLA-DR6». Тканевые антигены. 69 (2): 161–9. Дои:10.1111 / j.1399-0039.2006.00738.x. PMID 17257319.
- ^ Pollack MS, Gold J, Metroka CE, Safai B, Dupont B (1984). «Частота антигенов HLA-A, B, C и DR у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и оппортунистическими инфекциями». Гм. Иммунол. 11 (2): 99–103. Дои:10.1016 / 0198-8859 (84) 90048-Х. PMID 6333416.
- ^ Манн Д.Л., Мюррей С., О'Доннелл М., Блаттнер В.А., Годерт Дж.Дж. (1990). «Частоты антигена HLA в саркоме Капоши, связанной с ВИЧ-1». J. Acquir. Иммунодефицит. Syndr. 3 Дополнение 1: S51–5. PMID 2395088.
- ^ Вейль, Леонора (2014). Краткое справочное руководство по медицине и хирургии. Эдинбург: Мосби: Эльзевир. п. 287. ISBN 978-0-7234-3553-2.
- ^ Heward, Jm; Аллахабадия, А; Шеппард, Мак; Барнетт, Ах; Франклин, Джа; Gough, Sc (июль 1999 г.). «Ассоциация гена большой многофункциональной протеасомы (LMP2) с болезнью Грейвса является результатом неравновесного сцепления с гаплотипом HLA DRB1 * 0304-DQB1 * 02-DQA1 * 0501». Клиническая эндокринология. 51 (1): 115–8. Дои:10.1046 / j.1365-2265.1999.00755.x. ISSN 0300-0664. PMID 10468973.
- ^ Тейлор С., Смит С., Морган С., Стивенсон С., Ки Т., Сринивасан М., Каннингем Е., Уотсон П. (2000). «HLA и изъязвление Мурена». Br J Ophthalmol. 84 (1): 72–5. Дои:10.1136 / bjo.84.1.72. ЧВК 1723219. PMID 10611103.
- ^ Вайншенкер Б., Сантрах П., Биссонет А., МакДоннелл С., Шайд Д., Мур С., Родригес М. (1998). «Основные аллели класса II комплекса гистосовместимости, а также течение и исход РС: популяционное исследование». Неврология. 51 (3): 742–7. Дои:10.1212 / wnl.51.3.742. PMID 9748020.
- ^ Ратаначайавонг С., Ллойд Л., Дарк С., МакГрегор А. (1993). «MHC-расширенные гаплотипы в семьях пациентов с болезнью Грейвса». Hum Immunol. 36 (2): 99–111. Дои:10.1016 / 0198-8859 (93) 90112-Е. PMID 8096501.
- ^ Тьернстрем Ф, Хеллмер Дж, Нивед О, Труэдссон Л., Штурфельт Г. (1999). «Синергетический эффект между аллелем антагониста рецептора интерлейкина-1 (IL1RN * 2) и MHC класса II (DR17, DQ2) в определении восприимчивости к системной красной волчанке». Волчанка. 8 (2): 103–8. Дои:10.1191/096120399678847560. PMID 10192503.
- ^ Пера С., Дельфино Л., Лонго А., Пистилло М. П., Феррара, Великобритания (март 2000 г.). «Новые ассоциации между аллелями HLA-DQA1 и -DQB1, выявленные с помощью типирования на основе последовательностей с высоким разрешением (SBT)». Тканевые антигены. 55 (3): 275–9. Дои:10.1034 / j.1399-0039.2000.550313.x. PMID 10777105.