Коронавирус человека NL63 - Human coronavirus NL63

Коронавирус человека NL63
12985 2013 2210 MOESM6 ESM E.tif
Просвечивающая электронная микрофотография HCoV-NL63
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Область:Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Писувирикота
Учебный класс:Pisoniviricetes
Заказ:Нидовиралес
Семья:Coronaviridae
Род:Альфакоронавирус
Подрод:Сетраковирус
Разновидность:
Коронавирус человека NL63

Коронавирус человека NL63 (HCoV-NL63) является разновидностью коронавирус, в частности Сетраковирус из числа Альфакоронавирус род. Он был выявлен в конце 2004 г. у семимесячного ребенка с бронхиолит в Нидерландах.[1] Вирус - это окутанный, позитивный смысл, одноцепочечный РНК-вирус который входит в клетку-хозяин, связываясь с ACE2.[2][3] Заражение этим вирусом подтверждено во всем мире и связано со многими общими симптомами и заболеваниями. Сопутствующие заболевания включают от легкой до умеренной инфекции верхних дыхательных путей, суровый инфекция нижних дыхательных путей, круп и бронхиолит.[1]

Вирус обнаруживается в основном у маленьких детей, пожилых людей и с ослабленным иммунитетом пациенты с острым респираторным заболеванием. Он также имеет сезонную ассоциацию в умеренный климат. Исследование, проведенное в Амстердаме, оценило присутствие HCoV-NL63 примерно в 4,7% распространенных респираторных заболеваний.[4] Вирус произошел от инфицированных пальмовые циветты и летучие мыши.[5] Оценки его отклонения от другого коронавируса (HCoV-229E) сделаны около 1000 лет назад: вероятно, он циркулировал среди людей веками.[6]

В эволюцию HCoV-NL63, по-видимому, вовлечены рекомбинация между предками NL63 -подобный вирус, циркулирующий в Африканский триенопс после летучих мышей и CoV 229E -подобный вирус, циркулирующий в Бегемот летучие мыши.[7] Рекомбинантные вирусы могут возникнуть, когда два вирусных геномы присутствуют в одной и той же клетке-хозяине.

Симптомы

Первые случаи заражения HCoV-NL63 были обнаружены у маленьких детей с тяжелыми инфекциями нижних дыхательных путей, поступивших в больницы. Хотя клинические проявления вируса могут быть серьезными, он также обнаруживается в легких случаях респираторной инфекции. В коморбидность HCoV-NL63 с другими респираторными инфекциями, затрудняет выявление специфических симптомов вируса. Изучение клинических симптомов у пациентов с HCoV-NL63 без вторичная инфекция, сообщил, что наиболее частыми симптомами являются жар, кашель, ринит, боль в горле, охриплость голоса, бронхит, бронхиолит, пневмония, и круп. Раннее исследование детей с заболеваниями нижних дыхательных путей показало, что HCoV-NL63 чаще обнаруживается у амбулаторных пациентов, чем у госпитализированных пациентов, что позволяет предположить, что это вирус простуды, похожий на HCoV-229E и HCoV-OC43, которые обычно вызывают менее серьезные симптомы.[8] Однако высокая частота круп специфичен для инфекции HCoV-NL63.

Причина

Сезонное распределение HCoV-NL63 показывает преимущественное обнаружение в период с ноября по март.

Считается, что путь распространения HCoV-NL63 лежит через прямую передачу от человека к человеку в густонаселенных районах. Вирус может выжить до недели вне тела в водные растворы при комнатной температуре и три часа на сухих поверхностях.[9] Большинство людей будут инфицированы коронавирусом в течение своей жизни, но некоторые группы населения более восприимчивы к HCoV-NL63. В эту группу входят дети в возрасте до 5 лет, пожилые люди и с ослабленным иммунитетом лиц. Вирус, по-видимому, имеет сезонное распространение, чаще всего в зимние месяцы в умеренный климат. В более экстремальных и тропический климат вирус не отдает предпочтения определенному времени года. Во многих исследованиях сообщалось о совместном возникновении HCoV-NL63 с другими коронавирус в людях, Вирус гриппа А, Ортопневмовирус человека (RSV), вирус парагриппа, и Метапневмовирус человека (hMPV).[1]

Механизм

Передача HCoV-NL63 вероятна через изгнание капель из дыхательные пути, которые могут передаваться по воздуху или при близком личном контакте. Вирус способен выживать до семи дней в респираторных секретах и ​​остается заразным при комнатной температуре.[10] Как только вирус попадает в хост, он связывается с клеточные рецепторы с помощью спайк белки, аналогично найденным в ВИЧ-1. Вирус умеет использовать Ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) в качестве рецептора входа для связывания и проникновения в клетки-мишени.[10] Определение специфического проникновения вируса в клетку-хозяина не завершено. Следовательно, вход в камеру либо через прямой слияние клеток с плазматическая мембрана или же эндоцитоз с последующим сплавлением с мембраной. Из-за отсутствия кДНК клон HCoV-NL63, исследования цикла репликации ограничены. Потому что это положительный одноцепочечный РНК вирус, процессы репликации через транскрипция и перевод может осуществляться в цитоплазма инфицированной клетки.

Диагностика

Трудно отличить симптомы, вызванные заражением вирусом HCoV-NL63, от симптомов, вызванных другими распространенными вирусами человека, что затрудняет диагностику и обнаружение. Полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией образцов, собранных через мазок из носоглотки это наиболее часто используемый метод обнаружения вируса.[1] Вирусная культура или же сыворотка крови тестирование на антитела также может использоваться для подтверждения инфекции.

Профилактика

Соединенные Штаты Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендует несколько мер для предотвращения заражения HCoV-NL63, в том числе: частое мытье рук водой с мылом, избегать тесного контакта с больными людьми и не прикасаться к глазам, рту или носу.[11]

Лечение и прогноз

Лечение вируса HCoV-NL63 зависит от тяжести ассоциированного симптоматика. Большинство инфекций легкой и средней степени тяжести проходят сами по себе. Симптомы можно облегчить, приняв болеутоляющее или жаропонижающее, принимая горячий душ или увлажнитель. Противовирусное средство лечение может быть необходимо для инфицированных пациентов, которые попадают в отделение интенсивной терапии (ICU) из-за острая респираторная инфекция. Внутривенный иммуноглобулин является FDA одобренный ингибитор HCoV-NL63, который также используется для лечения первичный иммунный дефицит, RSV, и Болезнь Кавасаки.[4]

Вирусология

HCoV-NL63 - один из семи известных коронавирусов, заражающих людей. Остальные шесть:[12]

Недавнее исследование

Недавний[когда? ] данные предполагают ассоциацию HCoV-NL63 заражение Болезнь Кавасаки, системный васкулит в детстве это может привести к аневризмы из коронарные артерии. В развитом мире болезнь Кавасаки является наиболее частой причиной приобретенных сердечное заболевание у детей.[13] Дальнейший анализ HCoV-NL63 патогенность кажется оправданным, в частности, из-за недавних доказательств того, что этот вирус использует тот же клеточный рецептор в качестве SARS-CoV (ACE2 ).[10] HCoV-NL63 также был обнаружен в кишечного тракта инфицированных людей и связанных с гастроэнтерит.[14] Этот тип инфекции является прямым результатом вирусной инвазии слизистая оболочка кишечника. Роль HCoV-NL63 в гастроэнтерит неясно из-за типичного коинфекция с другими вирусами в этом состоянии. HCoV-NL63, вероятно, недостаточно выявляется из-за его роли во многих легких и умеренных респираторных инфекциях и коморбидности с другими заболеваниями. Исследователи предположили, что необходимы более полные популяционные исследования для определения воздействия этого вируса на системы за пределами дыхательных путей.

Рекомендации

  1. ^ а б c d Абдул-Расул С., Филдинг Британская Колумбия (май 2010 г.). «Понимание человеческого коронавируса HCoV-NL63». Открытый журнал вирусологии. 4: 76–84. Дои:10.2174/1874357901004010076. ЧВК  2918871. PMID  20700397.
  2. ^ «ACE2 ангиотензин I превращающий фермент 2 - Ген». NCBI. 2020-02-28. Получено 2020-03-21. Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству ангиотензин-превращающих ферментов дипептидилкарбоксидипептидаз и имеет значительную гомологию с человеческим ангиотензин-превращающим ферментом. Этот секретируемый белок катализирует расщепление ангиотензина I на ангиотензин 1-9 и ангиотензина II на вазодилататор ангиотензин 1-7. Специфическая для органа и клетки экспрессия этого гена предполагает, что он может играть роль в регуляции сердечно-сосудистой и почечной функции, а также фертильности. Кроме того, кодируемый белок является функциональным рецептором для шипового гликопротеина коронавируса человека HCoV-NL63 и коронавирусов тяжелого острого респираторного синдрома человека, SARS-CoV и SARS-CoV-2 (вирус COVID-19).
  3. ^ Фер А. Р., Перлман С. (2015). Майер Х. Дж., Бикертон Э, Бриттон П. (ред.). «Коронавирусы: обзор их репликации и патогенеза». Методы молекулярной биологии. Springer. 1282: 1–23. Дои:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN  978-1-4939-2438-7. ЧВК  4369385. PMID  25720466.
  4. ^ а б ван дер Хук Л., Пирк К., Беркхаут Б. (сентябрь 2006 г.). «Коронавирус человека NL63, новый респираторный вирус». Обзор микробиологии FEMS. 30 (5): 760–73. Дои:10.1111 / j.1574-6976.2006.00032.x. PMID  16911043.
  5. ^ Лим, Ивонн Синьи; Нг, Ян Линь; Tam, James P .; Лю, Дин Сян (25.07.2016). «Коронавирусы человека: обзор взаимодействия вируса с хозяином». Болезни. 4 (3): 26. Дои:10.3390 / болезни4030026. ISSN  2079-9721. ЧВК  5456285. PMID  28933406. См. Таблицу 1.
  6. ^ Pyrc, K (2006). «Мозаичная структура коронавируса человека NL63, тысяча лет эволюции». J. Mol. Биол. 364: 964–973. ISSN  0022-2836.
  7. ^ Тао Ю., Ши М., Чомманард К., Куин К., Чжан Дж., Маркоттер В., Кузьмин И. В., Холмс Е. К., Тонг С. Наблюдение за коронавирусами летучих мышей в Кении позволяет определить родственников коронавирусов человека NL63 и 229E и их историю рекомбинации. J Virol. 2017 14 февраля; 91 (5): e01953-16. DOI: 10.1128 / JVI.01953-16. Печать 2017 г. 1 марта. PMID: 28077633
  8. ^ ван дер Хук Л., Беркхут Б. (июль 2005 г.). «Вопросы по коронавирусу Нью-Хейвена». Журнал инфекционных болезней. 192 (2): 350–1, ответ автора 353–4. Дои:10.1086/430795. PMID  15962232.
  9. ^ "Коронавирус в людях". Агентство общественного здравоохранения Канады. 2011-08-19. Получено 22 июля, 2015.
  10. ^ а б c Hofmann H, Pyrc K, van der Hoek L, Geier M, Berkhout B, Pöhlmann S (май 2005 г.). «Человеческий коронавирус NL63 использует рецептор коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома для проникновения в клетки». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (22): 7988–93. Bibcode:2005PNAS..102.7988H. Дои:10.1073 / pnas.0409465102. ЧВК  1142358. PMID  15897467.
  11. ^ "Про коронавирус". Центры по контролю и профилактике заболеваний США. Получено 22 июля, 2015.
  12. ^ Люнг, Дэниел. «Коронавирусы (включая ОРВИ)». Консультант по инфекционным заболеваниям. Поддержка принятия решений в медицине, ООО. Получено 1 августа 2020.
  13. ^ «Болезнь Кавасаки». Клиника Майо. Получено 22 июля, 2015.
  14. ^ Филдинг BC (февраль 2011 г.). "Коронавирус человека NL63: клинически важный вирус?". Будущая микробиология. 6 (2): 153–9. Дои:10.2217 / fmb.10.166. PMID  21366416.

внешняя ссылка