Ивао Одзима - Iwao Ojima

Ивао Одзима
Портретное фото доктора Ивао Одзима.jpg
Родившийся (1945-06-05) 5 июня 1945 г. (возраст 75)
ОбразованиеТокийский университет (Бакалавр, магистр, доктор философии)
НаградыACS Премия Эрнеста Гюнтера (2019)

Премия ACS за творческую работу в области химии фтора (2013 г.) Премия ACS им. Э. Б. Хершберга (2001 г.) Премия химического общества Японии (1998 г.)

ACS Премия имени Артура Коупа (1994)
Научная карьера
ПоляОрганическая и лекарственная химия
УчрежденияУниверситет Стоуни-Брук
Интернет сайтStonybrook.edu/ commcms/ одзима_группа

Ивао Одзима (родился 5 июня 1945 года в Японии), химик японско-американского происхождения, заслуженный профессор университета. Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук (Университет Стоуни-Брук ).[1] Он получил широкое признание за свой плодотворный вклад в ряд химических исследований в многогранных областях химического синтеза и наук о жизни. Как редкое достижение, он получил четыре Национальные награды Американского химического общества в четырех различных областях исследований. Он также является директором Института химической биологии и открытия лекарств (ICB & DD),[2] а также президент отделения Стоуни-Брук Национальной академии изобретателей.

биография

Одзима родился в Иокогама, Япония, в 1945 г. Токийский университет, Япония (бакалавр наук, 1968, доктор философии, 1973).[1] Прежде чем приехать в США в качестве доцента Государственного университета Нью-Йорка в Стоуни-Брук в 1983 году, он работал в Институте химических исследований Сагами в Японии, сначала научным сотрудником, а затем старшим научным сотрудником и руководителем группы группа исследований металлоорганической химии и органического синтеза. В Стоуни-Брук он быстро поднялся по служебной лестнице: в 1984 году он стал профессором, в 1991 году - ведущим профессором, а в 1995 году - заслуженным профессором университета. С 1997 по 2003 год он занимал должность заведующего кафедрой, а также был директором-основателем института. химической биологии и открытия лекарств (ICB & DD) с 2003 года,[2] а также президент отделения Стоуни-Брук Национальная академия изобретателей с 2015 года.[3] Он был приглашенным профессором в Université Claude Bernard Lyon I, Лион, Франция (1989), Токийский университет, Токио, Япония (1996), Научно-исследовательский институт Скриппса, Ла-Хойя, Калифорния (1997), и Université de Paris XI, BIOCIS, Шатене-Малабри, Франция (1997).[1] В качестве внешкольной деятельности он с 2004 года является президентом Японского центра в Стоуни-Брук.[4]

Области исследований

В начале своей исследовательской карьеры Одзима в основном занимался гомогенный катализ комплексов фосфин-Rh, его разработка в качестве новых синтетических процессов, а также их применение в каталитических асимметричный синтез и органический синтез. Он получил 25-ю премию CSJ для молодых исследователей за свои исследования "Высокоселективный синтез с помощью кремнийорганических соединений - комплексных систем переходных металлов" от Химического общества Японии в 1976 году. В 1970-1980-х годах он зарекомендовал себя как авторитетный ученый. в каталитическом асимметричном синтезе, редактируя книгу »,Каталитический асимметричный синтез"(Wiley-VCH) в 1993 г., а также опубликовал второе (2000 г.) и третье (2010 г.) издания. Эта книга в совокупности стала очень популярным справочником с более чем 4100 цитированием.[5] Он был плодовитым исследователем в разработке новых синтетических методов, основанных на переходный металл катализируемые реакции и исследования их механизмов, которые включают гидросилилирование, силилформилирование, силилкарбоциклизацию (SiCaCs, SiCaB, SiCaT), циклоприсоединения более высокого порядка (карбонилирование), гидроформилирование, гидрокарбонилирование, амидокарбонилирование, циклогидрокарбонилирование, гидроселерирование по Михаэлю, процессы гидроселективности по Михаэлю и такие процессы, как гидроселективное гидрирование добавление, аллильное алкилирование / аминирование / этерификация и т. д.[6]

С конца 1970-х годов Одзима начал свою работу в фторорганическая химия путем изучения взаимодействия химии фтора и металлоорганической химии / катализа. Его заметные достижения включают разработку процессов для высокоэффективных региоселективный гидроформилирование фторолефинов, синтез N-ацилфтораминокислоты через гидроформилирование-амидокарбонилирование фторолефинов, синтез a-трифторметилакриловой кислоты через карбоксилирование, новое уреидокарбонилирование, синтез оптически чистых фтораминокислот посредством ферментативного кинетического разрешения и т. д.[7] Примечательно, что синтез трифторметилурацила из 2-бромтрифторпропена в Одзима стал промышленным процессом компании Japan Halon (затем Tosoh F-Tech). Кроме того, этот процесс был успешно применен для коммерческого синтеза трифлуридин (трифторотимидин), антигерпесный противовирусный препарат, который в основном используется для местного применения на глазах, такой как «Viroptic» от Tokyo Yuki Gosei Kogyo в начале 1990-х годов.[7] Его новаторская работа по оптически чистым фтораминокислотам и их использованию в медицинских активных соединениях, таких как энкефалин, каптоприл и таксол (паклитаксел ), принесла медицинские и биомедицинские приложения в круг химиков фтора.[7] Он редактировал книгу, «Фтор в медицинской химии и химической биологии» (Wiley-Blackwell,> 1200 ссылок) в 2009 году, в котором представлены основные принципы и примеры применения включения фтора в биологически значимые соединения и системы.[8]

Одним из его известных достижений является разработка «метода β-лактамного синтона»,[9][10] который был применен к синтезу α- и β-аминокислоты, олигопептиды, пептидомиметики, таксаны и таксоиды. Этот метод был успешно применен для практического синтеза Одзима лактам, ключевой промежуточный продукт для коммерческого производства паклитаксел (Таксол ), один из наиболее широко используемых противоопухолевых препаратов для химиотерапии, благодаря сочетанию Одзима-Холтона,[11] а также для медицинской химии и разработки противоопухолевых средств таксоида нового поколения.[11] Один из его таксоидов второго поколения, "ортатаксель ", разработанный на основе 14-гидрокси-10-деацетилбаккатина III и лицензированный для Indena, SpA, Италия, прошел этап II. клинические испытания на людях. Обширный SAR исследования выполненные в его лаборатории, привели к разработке множества высокоэффективных таксоидов второго и третьего поколения. Таксоиды третьего поколения практически не различались по эффективности против лекарственно-устойчивых и лекарственно-чувствительных клеточных линий. Некоторые из таксоидов следующего поколения также продемонстрировали отличную эффективность против раковых стволовых клеток. Другие основные моменты включают его общие фармакофор предложение для микротрубочка -стабилизирующие противоопухолевые агенты, идентификация сайта связывания паклитаксела и его биоактивной конформации в β-тубулине на основе фотоаффинная маркировка и вычислительный анализ, идентификация уникальных характеристик таксоидов следующего поколения в биологии раковых клеток и их механизма действия, а также эффективная нацеленная на опухоль доставка лекарств высокоэффективных таксоидов следующего поколения.[11][12]

В настоящее время исследовательская программа Одзимы сосредоточена на открытии лекарств и разработке противоопухолевых агентов нового поколения и их нацеленной на опухоль доставки лекарств.[11][13] антибактериальный агенты,[14] противогрибковый агенты,[15] и антиноцицептивный агенты,[16] и т. д. В его исследованиях задействованы все необходимые химические и биологические инструменты, включая компьютерные дизайн лекарства, химический синтез, вычислительная биология, химическая биология и клеточная биология интегрированы в тесном сотрудничестве со структурными биологами, компьютерными биологами, клеточными биологами, онкологами, микробиологами, фармакологами, анестезиологами, токсикологами и т. д.

По состоянию на май 2019 года он опубликовал> 480 статей и обзоров в ведущих журналах,> 100 выдал патенты, отредактировал девять книг и прочитал> 135 пленарных и приглашенных лекций на международных встречах. SciFinder перечисляет более 1000 публикаций в его активе.

Награды и стипендии

Рекомендации

  1. ^ а б c "Ивао Одзима | Химия". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  2. ^ а б "Университет Стоуни-Брук, добро пожаловать в Институт химической биологии и открытия лекарств". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  3. ^ "На главную | Отделение Национальной Академии Изобретателей". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  4. ^ "Главная | Японский центр в Стоуни-Брук". www.stonybrook.edu. Получено 2019-06-04.
  5. ^ Одзима, Ивао, изд. (10.02.2010). Каталитический асимметричный синтез. Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc. Дои:10.1002/9780470584248. ISBN  9780470584248.
  6. ^ "Список публикаций Ивао Одзимы" (PDF). Университет Стоуни-Брук.
  7. ^ а б c Одзима, Ивао (05.07.2013). «Исследование химии фтора на междисциплинарном стыке химии и биологии». Журнал органической химии. 78 (13): 6358–6383. Дои:10.1021 / jo400301u. ISSN  0022-3263. ЧВК  3752428. PMID  23614876.
  8. ^ Ямазаки, Такаши; Тагучи, Такео; Одзима, Ивао (2009-04-03), Одзима, Ивао (редактор), «Уникальные свойства фтора и их значение для медицинской химии и химической биологии», Фтор в медицинской химии и химической биологии, John Wiley & Sons, Ltd, стр. 1–46, Дои:10.1002 / 9781444312096.ch1, ISBN  9781444312096
  9. ^ Одзима, Ивао (1995). «Последние достижения в методе β-лактамного синтона». Отчеты о химических исследованиях. 28 (9): 383–389. Дои:10.1021 / ar00057a004. ISSN  0001-4842.
  10. ^ Одзима, Ивао; Делалог, Франсетта (1997). «Асимметричный синтез строительных блоков для пептидов и пептидомиметиков с помощью метода β-лактамсинтона». Chem. Soc. Rev. 26 (5): 377–386. Дои:10.1039 / CS9972600377. ISSN  0306-0012.
  11. ^ а б c d Одзима, Ивао; Ван, Синь; Цзин, Юньжун; Ван, Чанвэй (22.02.2018). «Поиски эффективных противоопухолевых препаратов нового поколения и их опухолевой доставки». Журнал натуральных продуктов. 81 (3): 703–721. Дои:10.1021 / acs.jnatprod.7b01012. ISSN  0163-3864. ЧВК  5869464. PMID  29468872.
  12. ^ Одзима, Ивао (2008). «Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоль - тематические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок». Отчеты о химических исследованиях. 41 (1): 108–119. Дои:10.1021 / ar700093f. ISSN  0001-4842. PMID  17663526.
  13. ^ Одзима, Ивао (2008-04-15). "ChemInform Abstract: Управляемые молекулярные ракеты для химиотерапии, нацеленной на опухоль - тематические исследования с использованием таксоидов второго поколения в качестве боеголовок". ХимИнформ. 39 (16). Дои:10.1002 / подбородок.200816271. ISSN  0931-7597.
  14. ^ Кумар, Кунал; Авасти, Дивья; Бергер, Уильям Т; Тонг, Питер Дж; Слейден, Ричард А; Одзима, Ивао (август 2010 г.). «Открытие противотуберкулезных агентов, нацеленных на белок клеточного деления FtsZ». Медицинская химия будущего. 2 (8): 1305–1323. Дои:10.4155 / fmc.10.220. ISSN  1756-8919. ЧВК  3039483. PMID  21339840.
  15. ^ Лаццарини, Кристина; Харанахалли, Крупанандан; Ригер, Роберт; Анантхула, Хари Кришна; Desai, Pankaj B .; Эшбо, Алан; Линке, Майкл Дж .; Подушка, Мелани Т .; Ружичска, Бела (2018-03-05). «Ацилгидразоны как противогрибковые агенты, направленные на синтез грибковых сфинголипидов». Противомикробные препараты и химиотерапия. 62 (5). Дои:10.1128 / aac.00156-18. ISSN  0066-4804. ЧВК  5923120. PMID  29507066.
  16. ^ Ян, Вс; Элмс, Мэтью У .; Тонг, Саймон; Ху, Кончжэнь; Авва, Монаф; Teng, Gary Y.H .; Цзин, Юньжун; Фрейтаг, Мэтью; Ган, Цяньвэнь (июнь 2018 г.). «Исследования SAR моноэфиров труксилловой кислоты как нового класса антиноцицептивных агентов, нацеленных на белки, связывающие жирные кислоты». Европейский журнал медицинской химии. 154: 233–252. Дои:10.1016 / j.ejmech.2018.04.050. ISSN  0223-5234. ЧВК  5999033. PMID  29803996.
  17. ^ "Награды ученого Артура Коупа". Американское химическое общество. Получено 2019-05-17.
  18. ^ "Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | Ивао Одзима". Получено 2019-05-22.
  19. ^ "Избранные члены". Американская ассоциация развития науки. Получено 2019-05-22.
  20. ^ "CSJ Awards". www.csj.jp. Получено 2019-05-17.
  21. ^ "www.nyas.org".
  22. ^ «Премия Э. Б. Хершберга за важные открытия в области лекарственных веществ». Американское химическое общество. Получено 2019-05-17.
  23. ^ «Стипендиаты ACS 2010». Американское химическое общество. Получено 2019-05-23.
  24. ^ «Лауреаты Национальной премии ACS 2013». Новости химии и техники. 90 (34): 53–54. 20 августа 2012 г.
  25. ^ «Список стипендиатов - Национальная академия изобретателей». academyofinventors.org. Получено 2019-05-23.
  26. ^ «Лауреаты Национальной премии 2019 года». Американское химическое общество. Получено 2019-05-06.