Джеффри И. Гордон - Jeffrey I. Gordon

Джеффри И. Гордон
Родившийсяc. 1947 (72–73 года)
НациональностьАмериканец
Альма-матерЧикагский университет
Оберлин колледж
Награды
Научная карьера
ПоляЛекарство
УчрежденияВашингтонский университет в Сент-Луисе

Джеффри И. Гордон (родившийся c. 1947) - биолог, заслуженный профессор университета доктор Роберт Дж. Глейзер и директор Центра геномных наук и системной биологии в Вашингтонский университет в Сент-Луисе.[1] Он известен во всем мире своими исследованиями развития желудочно-кишечного тракта и того, как сообщества кишечных микробов влияют на нормальную функцию кишечника, формируют различные аспекты физиологии человека, включая состояние питания, и влияют на предрасположенность к заболеваниям.[2] Он является членом Национальной академии наук, Американской академии искусств и наук и Института медицины национальных академий.

Образование и начало карьеры

Гордон получил степень бакалавра биологии в 1969 г. Оберлин колледж в Огайо. В течение следующих четырех лет Гордон получил медицинское образование в Чикагский университет и получил диплом с отличием в 1973 году. Проработав два года в качестве стажера и младшего ассистента по медицине в больнице Барнс, Сент-Луис, Гордон присоединился к лаборатории биохимии в Национальный институт рака в качестве научного сотрудника в 1975 году. Он вернулся в больницу Барнс в 1978 году, чтобы стать старшим ассистентом резидента, а затем главным медицинским резидентом в Медицинской службе Вашингтонского университета. В 1981 году он получил стипендию по медицине (гастроэнтерология) в Медицинской школе Вашингтонского университета. В последующие годы Гордон быстро поднялся по академической лестнице в Вашингтонском университете: доцент. Проф. (1981–1984); Доц. Проф. (1985–1987); Профессор (1987–1991) медицины и биологической химии. В 1991 г. он возглавил кафедру молекулярной биологии и фармакологии (1991–2004 гг.). Гордон в настоящее время является директором Центра геномных наук (с 2004 г. по настоящее время) Вашингтонского университета.

Ранняя карьера Гордона была сосредоточена на развитии клеточных линий внутри желудочно-кишечный тракт. Его лаборатория первоначально объединила использование моделей трансгенных мышей и биохимических подходов для выяснения механизмов развития эпителия кишечника вдоль осей двенадцатиперстной кишки и крипты-ворсинки. Ранние исследования также предоставили важную информацию о биохимических свойствах обработки и транспорта липидов в пищеварительной системе. Доктор Гордон и его коллеги позже объединили лазерная микродиссекция, и функциональная геномика для характеристики определенных популяций клеток желудочно-кишечного тракта, в том числе мультипотентные стволовые клетки.

Гордон сыграл ключевую роль в изучении протеина N-миристоилирование, ко-трансляционная модификация, с помощью которой миристоильная группа ковалентно присоединен к N-концевому остатку глицина формирующегося полипептида. Гордон и его коллеги сыграли важную роль в описании механизма, с помощью которого N-миристоилтрансфераза (фермент, катализирующий реакцию миристоилирования) выбирает свои субстраты и его каталитический механизм.[3]

Группа Гордона опубликовала серию элегантных исследований, в которых описывается способность компонентов комменсальной микробиоты вызывать специфические реакции в кишечном эпителии хозяина. Один из этих ответов, индукция поверхности клеток кишечника фукоза остатков, вызывается выдающимся кишечным симбионтом человека, Бактероиды thetaiotaomicron, которые могут собирать и использовать фукозу-хозяин в качестве источника углерода и энергии.[4] Группа Гордона опубликовала плодотворное исследование, в котором функциональная геномика использовалась для документирования полногеномного ответа кишечного эпителия на микробную колонизацию желудочно-кишечного тракта.[5] Лаборатория доктора Гордона исследовала взаимодействие эпителиальных клеток с патогенами, ассоциированными с человеком, включая уропатогенные кишечная палочка, Helicobacter pylori, и Listeria monocytogenes.

Настоящее исследование

Доктор Гордон и его лаборатория в настоящее время сосредоточены на понимании мутуалистических взаимодействий, которые происходят между людьми и 10-100 триллионами комменсальных микробов, которые колонизируют желудочно-кишечный тракт каждого человека. Чтобы разобраться в сложных взаимоотношениях, существующих в этой кишечной микробиоте, в исследовательской программе доктора Гордона используются: без микробов и гнотобиотик мышей в качестве модельных хозяев, которые могут быть заселены определенными упрощенными микробными сообществами. Эти модельные кишечные микробиоты лучше поддаются хорошо контролируемым экспериментам.

Джеффри Гордон стал международным пионером в изучении экологии и эволюции кишечных микробов, используя инновационные методы для интерпретации метагеномный и данные секвенирования кишечных микробов. В недавних исследованиях лаборатория доктора Гордона установила, что кишечная микробиота играет роль в накоплении жира у хозяина и ожирении.[6] Гордон и его сотрудники использовали ДНК пиросеквенирование технология для выполнения метагеномики содержимого кишечника мышей с ожирением, демонстрирующая, что микробиота кишечника жирных мышей обладает повышенной способностью помогать хозяину получать энергию из рациона.[7] Исследование микробной экологии людей с ожирением, соблюдающих две разные диеты для похудания, показывает, что одни и те же принципы могут действовать у людей.[8] Его группа применила секвенирование бактериальных и архейных геномов для описания функциональных геномных и метаболомных основ микробной адаптации к среде обитания в желудочно-кишечном тракте.[9][10] Этот подход был расширен для описания роли адаптивной иммунной системы в поддержании взаимоотношений между хозяином и микробом.[11]

Доктор Гордон является ведущим автором влиятельной белой книги Национального института исследования генома человека 2005 года, озаглавленной «Расширение нашего взгляда на себя: инициатива по микробиому кишечника человека (HGMI)». В 2007 г. Проект человеческого микробиома был включен в Дорожную карту медицинских исследований NIH как один из новых путей к открытиям.[12]

Избранные награды

Рекомендации

  1. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2019-08-07. Получено 2011-09-30.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  2. ^ "Новости Вашингтонского университета". Архивировано из оригинал на 2010-06-08. Получено 2008-02-19.
  3. ^ Kresge et al., Выбор и катализ субстрата N-миристоилтрансферазы: работа Джеффри И. Гордона. J. Biol. Chem. 2008 г.
  4. ^ Брай и др., Модель взаимодействия хозяина и микробов в открытой экосистеме млекопитающих. Наука. 1996 г.
  5. ^ Hooper et al., Молекулярный анализ комменсальных взаимоотношений между хозяином и микробом в кишечнике. Наука. 2001 г.
  6. ^ Backhed et al., Механизмы, лежащие в основе устойчивости к ожирению, вызванному диетой, у стерильных мышей. PNAS, 2007 г.
  7. ^ Turnbaugh et al., Кишечный микробиом, связанный с ожирением, с повышенной способностью собирать энергию. Природа, 2006
  8. ^ Лей и др., Микробная экология: кишечные микробы человека, связанные с ожирением. Природа, 2006
  9. ^ Зонненбург и др., Кормление гликанов in vivo адаптированным к кишечнику бактериальным симбионтом. Наука, 2005 г.
  10. ^ Samuel et al., Геномная и метаболическая адаптация Метанобревибактер кузнец в кишечник человека. PNAS, 2007 г.
  11. ^ Peterson et al., IgA-реакция на симбиотические бактерии как медиатор гомеостаза кишечника. Клеточный микроб-хозяин, 2007
  12. ^ Дорожная карта NIH В архиве 2010-12-10 на Wayback Machine
  13. ^ https://gordonlab.wustl.edu/JGCV_2017.html
  14. ^ https://gordonlab.wustl.edu/JGCV_2017.html

внешняя ссылка