Джудит Гослин Холл - Judith Goslin Hall

Джудит Гослин Холл
Родился (1939-08-03) 3 августа 1939 г. (возраст 81)[1]
НаградыОрден Канады
Научная карьера
ПоляПедиатр, клинический генетик и дисморфолог

Джудит Гослин Холл, OC (родился 3 июля 1939 г.) педиатр, клинический генетик и дисморфолог кто имеет двойное гражданство Соединенные Штаты и Канада.[не проверено в теле ]

ранняя жизнь и образование

Дочь министра Джудит Гослин Холл родилась 3 июля 1939 года в г. Бостон, штат Массачусетс..[1] Она окончила Гарфилд старшая школа в Сиэтл а затем присутствовал Колледж Уэллсли в Уэлсли, штат Массачусетс, где она заработала Бакалавр искусств степень в 1961 году.

Она ходила в медицинскую школу в Сиэтле в Вашингтонский университет (UW), от которого она получила MD степень в 1966 году.[1] Она также была награждена РС степень в области генетики от UW.[1]

Карьера

В 1972 году она вернулась в медицинский факультет Вашингтонского университета и получила совместное назначение на кафедрах педиатрии и медицины в качестве последовательно ассистента, адъюнкта и профессора. Она также получила дополнительные знания о врожденные пороки развития работая в Сиэтле с пионером дисморфолог, Дэвид В. Смит (1926-1981).

В 1981 году Холл был назначен профессором медицинской генетики в Университет Британской Колумбии и директор генетической службы британская Колумбия. С 1990 по 2000 год она также была профессором и заведующей кафедрой педиатрии в Университете Британской Колумбии и БК Детская больница.[нужна цитата ]

В 1988 году она получила стипендию Killam Senior Fellowship на годичный отпуск в Оксфордский университет, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. В 2001 году она была почетным сотрудником Колледж Христа, Кембриджский университет, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ.

Вклад в исследования

Исследования Холла были обширными в области врожденных пороков развития, включая дефекты нервной трубки, генетика невысокий рост, механизмы заболевания, такие как мозаика и печать, естественная история генетических нарушений, генетика заболевания соединительной ткани такие как артрогрипоз, и монозиготный (идентичный) двойняшки.[нужна цитата ] Она внесла свой вклад в изучение ряда синдромов. Ее имя связано с псевдоахондроплазией Холла (тяжелая форма карликовости с короткими конечностями), синдромом Шелдона-Холла и Синдром Холла-Паллистера (гамартома в гипоталамус тракт гипопитуитаризм, неперфорированный анус и полидактилия ).[2]

Награды

Холл получил ряд наград, в том числе награды выпускников средней школы Гарфилда, Колледж Уэллсли, то Школа медицины Вашингтонского университета, а Университет Британской Колумбии. В 1998 году она была назначена офицером Орден Канады как «лидер и мировой авторитет в области генетики и педиатрии» и «внесший вклад в развитие ресурсов и услуг, необходимых для борьбы с генетическими заболеваниями» [1] В 2011 году она стала членом Королевское общество Канады. В 2015 году Холл был введен в должность Канадский медицинский зал славы.[3]

По поводу ее признания Холл сказал, что

Для меня высокое достижение - это не количество публикаций, а то, что я успешная женщина в мире профессиональных мужчин. Под этим я подразумеваю больше заботы о миротворчестве и заботе о личности и окружающей среде, чем об успехе, победе, владении или руководстве.[1]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж "science.ca: Джудит Дж. Холл". science.ca. Получено 27 января 2017.
  2. ^ «Whonamedit - словарь медицинских эпонимов». whonamedit.com. Получено 27 января 2017.
  3. ^ "Доктор Джудит Г. Холл, OC - Канадский Зал медицинской славы". cdnmedhall.org. Получено 27 января 2017.

внешние ссылки