Так Вах Мак - Tak Wah Mak

Родная форма этого личное имя является Мак Так-вах. В этой статье используется Западный порядок имен при упоминании лиц.
Так Вах Мак
Родившийся (1946-10-04) 4 октября 1946 г. (возраст 74)[1][2]
Китай
НациональностьКанадский
Альма-матерКолледж Ва Янь, Коулун
Университет Висконсина
Университет Альберты
ИзвестенОткрытие Рецептор Т-клеток

Открытие функции CTLA-4

Основатель Agios Pharmaceuticals
Научная карьера
ПоляБиохимия
Иммунология
Биология
УчрежденияОнкологический центр принцессы Маргарет
Сеть здоровья университета
Университет Торонто
Академические консультантыГовард Мартин Темин
Эрнест МакКаллох
Джеймс Тилль

Так Вах Мак, OC OOnt ФРС FRSC (Китайский : 麥德 華; пиньинь : Май Дехуа; родился 4 октября 1946 г. в г. Китай ) - канадский медицинский исследователь, генетик, онколог и биохимик. Впервые он стал широко известен благодаря открытию Рецептор Т-клеток в 1983 г. и пионерские работы в области генетики иммунология.[3] В 1995 году Мак опубликовал знаменательную статью об открытии функции белка контрольной точки иммунитета. CTLA-4, тем самым открывая путь для иммунотерапии / ингибиторов контрольных точек как средства лечения рака.[4] Мак также является основателем Agios Pharmaceuticals, чье ведущее соединение, IDHIFA®, было одобрено FDA для острый миелоидный лейкоз в августе 2017 года, став первым лекарством, специально направленным на метаболизм рака, которое будет использоваться для лечения рака.[5] Он работал в различных областях, включая биохимия, иммунология и рак генетика.

Ранние годы

Родился на юге Китая в 1946 году в семье торговцев шелком и вырос в Гонконг, родители поощряли его стать врачом, его интересы лежали в другом месте - в математике, биологии и химии.[6] Мак и его семья переехали в Соединенные Штаты Америки в середине 1960-х годов. Калифорнийский университет или Висконсин, мать уговорила его поехать в Висконсин, чтобы избежать антивоенных действий в Калифорнии. Его интерес к жизни и химии привел его к изучению биохимии и биофизики в Университете Висконсина.

Университетская жизнь

На Университет Висконсина Мак познакомился с вирусологом Роландом Рюкертом.[6] Сначала Мак пошел в свою лабораторию, чтобы узнать о вакансии из лаборатории Рюкерта в поисках кого-нибудь для мытья пробирок.[6] После своего первого рабочего дня Мак спросил, можно ли провести дополнительные работы по уборке, на что Рюкерт сказал, что их не было, но были доступны экспериментальные исследования. Это, как позже заявил Мак, стало началом его научной карьеры.[6] После получения степени в Висконсине Мак переехал в Канада поступить в докторантуру Университет Альберты, Эдмонтон. В начале 1970-х он получил докторскую степень по биохимии в Университете Альберты. После получения степени Мак переехал в Торонто и стал гражданином Канады. В Торонто он работал с Эрнест МакКаллох и Джеймс Тилль, открывшие гемопоэтические стволовые клетки.

Научная карьера

В 1980 году Мак вернулся в Висконсин, чтобы изучить новые методы в лаборатории Говард Мартин Темин, кто выиграл Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1975 году за открытие фермента обратная транскриптаза.[6] Темин станет одним из его наставников, которые сформировали его образ мышления, побуждая его углубляться в различные дисциплины. В начале 1980-х годов в Торонто Мак со своей недавно созданной группой занимался вирусологией. Мак использовал метод молекулярного вычитания, используемый вирусологами, чтобы попытаться идентифицировать Т-клеточный рецептор, который был настолько неуловимым в то время, когда его называли «Святым Граалем иммунологии».[7] В 1984 году Мак открыл Т-клеточный рецептор с Марк М. Дэвис идентификация рецептора у мыши.[8] Эта работа на клонирование из Т-клетка рецепторные гены, по состоянию на 2005 г., был процитирован почти 1200 раз. Несмотря на предложения от престижных институтов по всему миру, Мак оставался приверженцем канадского научного сообщества.

В 1993 году Мак получил поддержку крупнейшей в мире независимой биотехнологической компании, Amgen, чтобы установить Amgen Научно-исследовательский институт в Торонто. Финансовая поддержка от Amgen привел к тому, что его лаборатория стала пионером в использовании нокаутных мышей,[9] и в результате его лаборатория произвела одну из первых мышей-нокаутов и произвела больше мышей-нокаутов, чем любая другая лаборатория в мире.[10] Роль Мака в продвижении использования генетически измененный Научные исследования мышей привели к важным достижениям в иммунологии и понимании рака на клеточном уровне. По состоянию на 2005 год, статьи, выпускаемые Amgen, цитировались более 40 000 раз. Фундаментальные исследования в рак проведенное Маком, было опубликовано в ведущих международных научных журналах, и он выступил с несколькими основными докладами на симпозиумах по раку в Канаде и США. К 1995 году Мак достиг высшей точки в своей карьере, когда он и его команда опубликовали свои основополагающие открытия о функции CTLA-4,[4] таким образом прокладывая дорогу для Иммунотерапия и Блокировка КПП как потенциальные противораковые методы лечения.

В 2004 году Мак стал директором Института перспективных медицинских открытий и Семейного института Кэмпбелл по исследованию рака груди. Он также является старшим научным сотрудником отдела стволовых клеток и биологии развития, Advanced Medical Discovery Institute / Ontario Cancer Institute. Он является членом Научно-консультативного совета Института онкологических исследований.[11] С 1984 года он был профессором кафедры медицинской биофизики и иммунологии Университет Торонто.

С начала 2000-х годов Мак сосредоточил свои усилия на новой области метаболизма рака. Мак, Льюис К. Кэнтли, и Крейг Б. Томпсон вместе основали Agios Pharmaceuticals, биотехнологическая фармацевтическая компания, единственной целью которой является открытие методов воздействия на метаболизм рака. За несколько лет трио внесло огромный вклад в то, что изначально было забытой парадигмой. Открытие участия определенных ферментов, таких как PKM2, мутированный IDH, а также новых онкометаболитов, таких как 2-гидроксиглутарат, в развитии рака еще раз вернуло метаболизм рака на передний план биологии рака. 1 августа Agios объявил, что FDA одобрило их ведущее соединение IDHIFA® для лечения острого миелоидного лейкоза.[5] IDHIFA® нацелен на мутантную форму Изоцитратдегидрогеназа 2 и является первым лекарством, специально направленным на метаболизм рака, которое будет использоваться для лечения рака.

Мак имеет почетные докторские степени в многочисленных университетах Северной Америки и Европы. Он офицер Орден Канады и был избран иностранным партнером Национальная Академия Наук (США), а также член Лондонское королевское общество (Великобритания.) Он завоевал международное признание в форме Премия Эмиля фон Беринга, то Премия короля Фейсала в области медицины, то Международная премия Фонда Гэрднера, то Премия Слоана Фонда рака General Motors, Премия Пауля Эрлиха и Людвига Дармштадтера и Премия Новартис в области иммунологии.

Почести

Выберите публикации

ГодЗаголовокПубликацияАвторы)Цитирование тома / выпуска
1984Клон кДНК, специфичный для Т-клеток человека, кодирует белок, имеющий обширную гомологию с цепями иммуноглобулина.ПриродаYanagi, Y .; Yoshikai, Y .; Leggett, K .; Clark, S.P .; Александр, И .; Мак, Т.В.10.1038 / 308145a0
1999Глипикан-3-дефицитные мыши демонстрируют чрезмерный рост и некоторые аномалии, типичные для синдрома Симпсона-Голаби-БемеляЖурнал клеточной биологииКано-Гаучи, Д. Ф .; Песня, H.H .; Ян, H .; McKerlie, C .; Choo, B .; Shi, W .; Pullano, R .; Piscione, T. D .; Grisaru, S .; Вскоре, S .; Седлацкова, Л .; Tanswell, A.K .; Mak, T. W .; Yeger, H .; Локвуд, Г. А .; Rosenblum, N.D .; Фильмус, Дж.10.1083 / jcb.146.1.255

Рекомендации

  1. ^ "Science.ca: Tak Wah Mak".
  2. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 2014-02-23.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  3. ^ Виегас, Дж. (2011). "Профиль Так Ва Мак". Труды Национальной академии наук. 108 (48): 19124–6. Bibcode:2011ПНАС..10819124В. Дои:10.1073 / pnas.1116912108. ЧВК  3228474. PMID  22080609.
  4. ^ а б Уотерхаус, Пол; Пеннингер, Йозеф М .; Тиммс, Эмма; Уэйкхэм, Эндрю; Шагинян, Арда; Ли, Кельвин П .; Томпсон, Крейг Б.; Гриссер, Хенрик; Мак, Так В. (1995-11-10). «Лимфопролиферативные расстройства с ранней летальностью у мышей с дефицитом Ctla-4». Наука. 270 (5238): 985–988. Bibcode:1995Научный ... 270..985Вт. Дои:10.1126 / science.270.5238.985. ISSN  0036-8075. PMID  7481803. S2CID  45993765.
  5. ^ а б «FDA одобрило IDHIFA®, первую пероральную таргетную терапию для взрослых пациентов с рецидивирующим / рефрактерным острым миелоидным лейкозом и мутацией IDH2 | Agios Pharmaceuticals, Inc. - IR Site». Agios Pharmaceuticals, Inc. - IR-сайт. Получено 2017-08-04.
  6. ^ а б c d е Дженнифер, Вьегас. "Профиль Так Ва Мак". PNAS. Получено 21 апреля 2013.
  7. ^ Вайс, Артур. «Обнаружение β-цепи TCR путем вычитания» (PDF). Журнал иммунологии. Получено 25 марта 2019.
  8. ^ Уильямс, Алан (1984). «Рецептор антигена Т-лимфоцитов - больше неуловимо» (PDF). Природа. 308 (5955): 108–9. Дои:10.1038 / 308108a0. PMID  6608053. S2CID  4318667. Получено 21 апреля 2013.
  9. ^ Гура, Триша (2001). «Жемчужина науки Торонто». Природа. 411 (6837): 519–520. Bibcode:2001Натура.411..519Г. Дои:10.1038/35079195. PMID  11385533. S2CID  5115476.
  10. ^ https://web.archive.org/web/20141006084531/http://utmj.org/ojs/index.php/UTMJ/article/viewFile/1265/1143. Архивировано из оригинал 6 октября 2014 г.. Получено 21 апреля 2013. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  11. ^ Список Научно-консультативного совета Института исследования рака
  12. ^ "Так Вах Мак - Американская академия искусств и наук".
  13. ^ «Приказ Онтарио 2007 г.».

внешняя ссылка