Lamina propria - Lamina propria

Lamina propria
Oral mucosa.png
Собственная пластинка, тонкий слой соединительной ткани, является частью слизистая оболочка. Вот пример слизистой оболочки рот.
Подробности
ЧастьСлизистая оболочка
Идентификаторы
латинскийlamina propria mucosæ
FMA62517
Анатомическая терминология

В собственная пластинка тонкий слой соединительная ткань который является частью влажной подкладки, известной как слизистые оболочки или слизистая оболочка, которые выстилают различные трубки в организме, такие как дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и мочеполовой тракт.

Собственная пластинка представляет собой тонкий слой рыхлая (ареолярная) соединительная ткань, который лежит под эпителий, а вместе с эпителием и базальная мембрана составляет слизистая оболочка. Как указывает его латинское название, это характерный компонент слизистой оболочки, или «собственный особый слой» слизистой оболочки. Таким образом, срок слизистая оболочка или слизистая оболочка относится к комбинации эпителия и собственной пластинки.[1]

Соединительная ткань собственной пластинки рыхлая и богата клетками. Клетки собственной пластинки изменчивы и могут включать фибробласты, лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги, эозинофильный лейкоциты, и тучные клетки.[2] Он обеспечивает поддержку и питание эпителия, а также является средством связывания с подлежащими тканями. Неровности на поверхности соединительной ткани, такие как сосочки найдено в язык, увеличивают площадь контакта собственной пластинки и эпителия.[3]

Структура

Собственная пластинка - рыхлая соединительная ткань, следовательно, он не такой волокнистый, как основная соединительная ткань подслизистой оболочки.[4] Соединительная ткань и структура собственной пластинки очень сжимаются и эластичны, это можно увидеть в органах, требующих расширения, таких как мочевой пузырь.[5] Было показано, что коллаген в собственной пластинке эластичных органов играет важную роль в механической функции. В мочевом пузыре коллагеновый состав его собственной пластинки обеспечивает структуру, прочность на разрыв и эластичность за счет сложной намотки.[6] Было высказано предположение, что миофибробласты также находятся в собственной пластинке нескольких органов. Эти клетки обладают характеристиками как гладких мышц, так и фибробластов.[7]

Собственная пластинка также может быть богата сосудистыми сетями, лимфатическими сосудами, эластическими волокнами и пучками гладких мышц из muscularis mucosae. Афферентные и эфферентные нервные окончания также можно найти в собственной пластинке.[6] Могут присутствовать иммунные клетки, а также лимфоидная ткань, включая лимфоидные узелки и капилляры. Гладкие мышечные волокна могут находиться в собственной пластинке, например ворсинках кишечника. Он практически не содержит жировых клеток.[4] Лимфатические сосуды проникают в слизистую оболочку и лежат ниже базальной мембраны эпителия, оттуда они дренируют собственную пластинку.[8] Высокая скорость гибели клеток и регенерации эпителия оставляет после себя множество апоптотических клеточных тел. Было обнаружено, что они проникают в собственную пластинку, большая часть которой находится внутри ее макрофагов.[9]

Функция

Роль в иммунной системе

Поскольку эпителий часто подвергается внешнему стрессу и является несколько хрупким, собственная пластинка является хозяином многих иммунных клеток.[4] В кишечном тракте иммунная система должна иметь толерантность к нормальной кишечной флоре, но при этом реагировать на патогенные микроорганизмы. Дисбаланс этого вызывает воспалительные заболевания, такие как воспалительное заболевание кишечника.[10] Богатство собственной пластинки макрофагами и лимфоидными клетками делает ее ключевым местом возникновения иммунных реакций. Он является частью барьера, защищающего внутренние ткани от внешних патогенных микроорганизмов, особенно от желудочно-кишечного тракта.[11]

Клиническое значение

Прогрессирование эпителия рак часто полагается на глубокие и региональные лимфатический узел вторжение.[12] Собственная пластинка, являющаяся одним из барьеров для подслизистой оболочки, является областью, в которой инвазия эпителиального рака имеет значение, поскольку лимфатическая инвазия является независимым предиктором метастазы в лимфатические узлы, особенно в рак желудка.[13] Как только опухоли прорывают базальную мембрану и достигают собственной пластинки, они подвергаются воздействию лимфатических сосудов, что может увеличить скорость метастаз и прогрессирование рака. Более глубокая инвазия в подслизистую оболочку увеличивает воздействие лимфатических сосудов.[8]

Давний воспаление является фактором риска развития рака. Макрофаги собственной пластинки при сильном стрессе испускают провоспалительные сигналы, которые могут повысить вероятность развития рака. Примером этого является чрезмерная активация Ил-6 /STAT3 путь, который был связан с раком, связанным с колитом.[14]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Беркитт, Х. Джордж; Янг, Барбара; Хит, Джон У., ред. (1993). Функциональная гистология Уитера (3-е изд.). ISBN  978-0-443-04691-9.[страница нужна ]
  2. ^ Сломянка, Лутц (2009). «Голубая гистология-желудочно-кишечный тракт». Университет Западной Австралии.
  3. ^ Мешер, Энтони (2009). Основы гистологии Жункейры: текст и атлас (12-е изд.). ISBN  978-0-07-171475-4.[страница нужна ]
  4. ^ а б c Царь, Дэвид (2009). «Учебное пособие: гистология желудочно-кишечной системы».[самостоятельно опубликованный источник? ]
  5. ^ Chang, S.L .; Chung, J. S .; Юнг, М. К .; Howard, P. S .; МакАрак, Э. Дж. (1999). «Роли собственной пластинки и детрузора в передаче напряжения во время наполнения мочевого пузыря». Скандинавский журнал урологии и нефрологии. 201: 38–45. Дои:10.1080/003655999750042132. PMID  10573775.
  6. ^ а б Андерссон, Карл-Эрик; Макклоски, Карен Д. (2014). «Собственная пластинка: функциональный центр мочевого пузыря?». Невроурология и уродинамика. 33 (1): 9–16. Дои:10.1002 / нау.22465. PMID  23847015.
  7. ^ Wiseman, OJ .; Fowler, C.J .; Лэндон, Д.Н. (2003). «Роль миофибробласта lamina propria человека». BJU International. 91 (1): 89–93. Дои:10.1046 / j.1464-410X.2003.03802.x. PMID  12614258.
  8. ^ а б Райс, Томас В; Зуккаро, Грегори; Адельштейн, Дэвид Дж; Рыбицки, Лиза А; Блэкстоун, Юджин Н; Голдблюм, Джон Р. (1998). «Карцинома пищевода: глубина инвазии опухоли является предиктором статуса регионарного лимфатического узла». Летопись торакальной хирургии. 65 (3): 787–92. Дои:10.1016 / S0003-4975 (97) 01387-8. PMID  9527214.
  9. ^ Холл, Питер А .; Коутс, Филип Дж .; Ансари, Биджан; Хопвуд, Дэвид (1994). «Регулирование количества клеток в желудочно-кишечном тракте млекопитающих: важность апоптоза». Журнал клеточной науки. 107 (12): 3569–77. PMID  7706406.
  10. ^ Варол, Чен; Валлон-Эберхард, Александра; Элинав, Эран; Айчек, Тегест; Шапира, Ями; Луче, Эрве; Фелинг, Ханс Йорг; Хардт, Вольф-Дитрих; Шахар, Гай; Юнг, Штеффен (2009). «Подмножества дендритных клеток собственной пластинки кишечника имеют различное происхождение и функции». Иммунитет. 31 (3): 502–12. Дои:10.1016 / j.immuni.2009.06.025. PMID  19733097.
  11. ^ Бишофф, Стефан С; Барбара, Джованни; Буурман, Вим; Окхуизен, Тео; Шульцке, Йорг-Дитер; Серино, Маттео; Тилг, Герберт; Ватсон, Аластер; Уэллс, Джерри М. (18 ноября 2014 г.). «Кишечная проницаемость - новая цель для профилактики и лечения заболеваний». BMC Гастроэнтерология. 14. Дои:10.1186 / s12876-014-0189-7. ISSN  1471–230X. ЧВК  4253991. PMID  25407511.
  12. ^ Ли, Джи Ён; Джу, Хи Джэ; Чо, Дэ Сон; Ким, Сун Ир; Ан, Хён Су; Ким, Се Джун (2012). «Прогностическое значение субстанции в зависимости от глубины инвазии собственной пластинки при первичной переходно-клеточной карциноме T1 мочевого пузыря». Корейский журнал урологии. 53 (5): 317–23. Дои:10.4111 / kju.2012.53.5.317. ЧВК  3364470. PMID  22670190.
  13. ^ Йонемура, Ютака; Эндо, Йошио; Табачи, Кайоко; Кавамура, Тайити; Юн, Хё-Юнг; Камея, Тору; Хаяси, Исаму; Банду, Эцуро; Сасаки, Такума; Миура, Масахиро (2006). «Оценка лимфатической инвазии при первичном раке желудка с помощью нового моноклонального антитела D2-40». Патология человека. 37 (9): 1193–9. Дои:10.1016 / j.humpath.2006.04.014. PMID  16938525.
  14. ^ Мацумото, Сатоши; Хара, Таэко; Мицуяма, Кейчи; Ямамото, Маюко; Цурута, Осаму; Сата, Мичио; Шеллер, Юрген; Роуз-Джон, Стефан; Кадо, Сё-ичи; Такада, Тошихико (2009). «Существенная роль транс-передачи сигналов IL-6 в эпителиальных клетках толстой кишки, индуцированная рецептором IL-6 / растворимого-IL-6, полученным из макрофагов Lamina Propria, в развитии предракового рака, связанного с колитом, в модели на мышах». Журнал иммунологии. 184 (3): 1543–51. Дои:10.4049 / jimmunol.0801217. PMID  20042582.

внешняя ссылка