Льюис Тилни - Lewis Tilney - Wikipedia

Льюис Тилни
НациональностьНАС.
Альма-матер
Награды
Научная карьера
ПоляКлеточная биология
Учреждения

Льюис Дж. Тилни американец клеточный биолог и Заслуженный профессор в отставке на Пенсильванский университет.[1] Он получил свой Кандидат наук. из Медицинская школа Корнельского университета в 1964 г.[2] Тилни известен изучением цитоскелет клеток животных, в частности, как различные компоненты влияют на цитоскелет общие свойства.

Исследования и публикации

Корнелл Университет

Интересы исследования

Исследовательские интересы Тилни и основное внимание в исследованиях были сосредоточены на цитоскелет определенных частей клеток животных. Благодаря этому исследованию его целью было определить причину определенных свойств цитоскелета, включая длину, распределение и расположение каждого типа филаментов и микротрубочка. Некоторые конкретные элементы, исследованные Тилни, - это микроворсинки из кишечный эпителиальные клетки, то актиновый хвост из Листерия, то стереоцилии волосковых клеток во внутреннем ухе, а щетинки Дрозофила.[3]

Дрозофила

Дрозофила

Исследования Тилни в Дрозофила сосредоточился на актин нити. Он наблюдал перекрестное сшивание соседних нитей и использование разветвленных белков и очаровывать исследовал, как образуются связки.[4] Он заметил, что у мутантов агрегация пучков не происходит, что приводит к значительно меньшим размерам пучков по сравнению с дикого типа. Исходя из этого, он провел эксперименты с использованием и удалением сшивающих агентов, разветвляющих белки и очаровывать изучить роль каждого перекрестного линкера в правильном формировании пучков актина. На основании своей работы он пришел к выводу, что разветвленные белки используются на ранних этапах процесса для объединения меньших пучков в большие, а также помогают объединить пучки. Разветвленные белки также помогают проникать в пучки, что позволяет пучкам сшиваться и правильно выравниваться.[5] Он провел дальнейшие эксперименты с использованием антител, специфичных к фасцину и разветвленным белкам, чтобы показать, когда они присутствуют в образовании актина. Из этого исследования он смог идентифицировать, что фасцин присутствует преимущественно во время удлинения пучка, тогда как разветвленные белки присутствуют во время образования пучка и, следовательно, играют значительную роль в форме и размере пучков актина. Кроме того, было продемонстрировано количество актина. полимеризация также был ограничен областью, где актин обладал способностью прикрепляться к соединительному материалу.[6]  

Toxoplasma gondii

Тилни также провел исследование, посвященное Toxoplasma gondii и как его инвазивные стадии действовали в актин -зависимая мода. Чтобы определить, образуются ли филаменты, Тилни индуцировал полимеризацию актина на передний конец паразитных молекул с использованием джасплакинолида, молекулы, способствующей полимеризации актина и стабилизирующей ее. После введения джасплакинолида было обнаружено, что актин-связывающий белок миозин связан с вновь образованным полимером, который подтвердил свою идентичность актину. Это был первый случай, когда полимеризация актина наблюдалась у паразитов.[7] Более поздние исследования показали, как протеаза ингибиторы, включая цистеин и серин может изменить посттрансляционные модификации в обработке секреторные белки в паразите.[8]

Награды и отличия

Тилни был избран в Национальная Академия Наук по клеточной биологии и биологии развития в 1998 г.[3] Он был избран вместе с тремя другими учеными в области клеточная биология включая Майкл Левин, Лелио Орчи, и Джоан Рудерман. Он также был награжден Guggenheim Fellowship в 1975 году. Эта стипендия присуждается тем людям, которые демонстрируют отличные творческие способности в науке и создают научную работу. Он предоставляется в форме гранта, позволяющего проводить академические исследования.[9]

Рекомендации

  1. ^ "Льюис Тилни | Отделение биологии". Live-Sas-Bio.Pantheon.Sas.Upenn.Edu, 2020 г., https://live-sas-bio.pantheon.sas.upenn.edu/people/lewis-tilney.
  2. ^ «Факультет | Биомедицинские аспирантуры | Медицинская школа Перельмана при Пенсильванском университете». Med.Upenn.Edu, 2020, https://www.med.upenn.edu/apps/ faculty / index.php / g20000320 / p4380899
  3. ^ а б «Льюис Тилни». Nasonline.Org, 2020 г., http://www.nasonline.org/member-directory/m embers/3005869.html.
  4. ^ Гильдия, Грегори М .; Шоу, Майкл К .; Vranich, Kelly A .; Коннелли, Патриция С .; Тилни, Льюис Г. (1998). «Почему для образования пучка актина in vivo необходимы два разных перекрестных линкера и какой вклад вносит каждая перекрестная связь?». Журнал клеточной биологии. 143: 121–133. Дои:10.1083 / jcb.143.1.121. PMID  9763425.
  5. ^ Тилни, Л. Дж. И др. «Актиновые нити и микротрубочки играют разные роли во время удлинения щетинок у дрозофилы». Журнал клеточной науки, том 113, вып. 7, 2000, pp. 1255-1265.
  6. ^ Тилни, Льюис Дж .; Коннелли, Патриция С .; Vranich, Kelly A .; Шоу, Майкл К .; Гильдия, Грегори М. (2000). «Регулирование сшивания актиновых волокон и формы пучка в щетинках дрозофилы». Журнал клеточной биологии. 148: 87–99. Дои:10.1083 / jcb.148.1.87. PMID  10629220.
  7. ^ Shaw, M. K .; Тилни, Л. Г. (1999). «Индукция акросомного процесса у Toxoplasma gondii: визуализация актиновых нитей у простейших паразитов». Труды Национальной академии наук. 96 (16): 9095–9099. Bibcode:1999PNAS ... 96.9095S. Дои:10.1073 / пнас.96.16.9095. PMID  10430901.
  8. ^ Шоу, Майкл К .; Роос, Дэвид С .; Тилни, Льюис Г. (2002). «Ингибиторы цистеиновых и сериновых протеаз блокируют внутриклеточное развитие и нарушают секреторный путь Toxoplasma gondii». Микробы и инфекции. 4 (2): 119–132. Дои:10.1016 / с1286-4579 (01) 01520-9. PMID  11880042.
  9. ^ "Фонд Джона Саймона Гуггенхайма | О товариществе". Gf.Org, 2020 г., https://www.gf.org/about/fellowship/.