MGST3 - MGST3

MGST3
Идентификаторы
Псевдонимы	MGST3, GST-III, микросомальная глутатион S-трансфераза 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 604564 MGI: 1913697 ГомолоГен: 3327 Генные карты: MGST3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1q24.1 Начинать 165,631,213 бп[1] Конец 165,661,796 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 1 (мышь)[2] Группа 1 | 1 H2.3 Начинать 167,371,966 бп[2] Конец 167,393,841 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • GO: 0001948 связывание с белками • активность глутатионтрансферазы • активность лейкотриен-C4 синтазы • активность глутатионпероксидазы • оксидоредуктазная активность • лиазная активность Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • мембрана органеллы • внеклеточная экзосома • мембрана эндоплазматического ретикулума • ядерная оболочка • эндоплазматический ретикулум • мембрана • внутриклеточная мембраносвязанная органелла Биологический процесс • ксенобиотический метаболический процесс • процесс биосинтеза производных глутатиона • реакция на азоторганическое соединение • клеточная детоксикация окислителей • липидный обмен • процесс биосинтеза лейкотриенов • окислительно-восстановительный процесс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	4259	66447
Ансамбль	ENSG00000143198	ENSMUSG00000026688
UniProt	O14880	Q9CPU4
RefSeq (мРНК)	NM_004528	NM_025569 NM_029392
RefSeq (белок)	NP_004519	NP_079845
Расположение (UCSC)	Chr 1: 165.63 - 165.66 Мб	Chr 1: 167.37 - 167.39 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Микросомальная глутатион S-трансфераза 3 является фермент что у людей кодируется MGST3 ген.^[5][6]

Семейство MAPEG (мембранно-ассоциированные белки в метаболизме эйкозаноидов и глутатиона) состоит из шести человеческих белков, некоторые из которых участвуют в производстве лейкотриены и простагландин E, важные медиаторы воспаления. Этот ген кодирует фермент, который катализирует конъюгацию лейкотриена A4 и снижает глутатион производить лейкотриен C4. Этот фермент также демонстрирует глутатион-зависимую пероксидаза активность по отношению к гидропероксидам липидов.^[6]

Модельные организмы

Mgst3 нокаутный фенотип мыши

Характеристика	Фенотип
Гомозигота жизнеспособность	Нормальный
Плодородие	Нормальный
Масса тела	Нормальный
Беспокойство	Нормальный
Неврологический осмотр	Нормальный
Сила захвата	Нормальный
Горячая тарелка	Нормальный
Дисморфология	Нормальный
Косвенная калориметрия	Нормальный
Тест толерантности к глюкозе	Нормальный
Слуховой ответ ствола мозга	Нормальный
DEXA	Нормальный
Рентгенография	Нормальный
Температура тела	Нормальный
Морфология глаза	Нормальный
Клиническая химия	Нормальный
Гематология	Нормальный
Микроядерный тест	Нормальный
Вес сердца	Нормальный
Эпидермис хвоста цельный	Нормальный
Гистопатология кожи	Нормальный
Гистопатология мозга	Нормальный
Гистопатология глаз	Нормальный
Сальмонелла инфекционное заболевание	Нормальный[7]
Citrobacter инфекционное заболевание	Нормальный[8]
Все тесты и анализы от[9][10]

Модельные организмы были использованы при изучении функции MGST3. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Mgst3^{tm1a (КОМП) Wtsi[11][12]} был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект высокопроизводительного мутагенеза для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых - в Wellcome Trust Sanger Institute.^[13][14][15]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.^[9][16] Было проведено двадцать пять испытаний мутант мышей, но никаких существенных отклонений не наблюдалось.^[9]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143198 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026688 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Якобссон П.Дж., Манчини Д.А., Риендо Д., Форд-Хатчинсон А.В. (октябрь 1997 г.). «Идентификация и характеристика нового микросомального фермента с глутатион-зависимой трансферазной и пероксидазной активностями». J Biol Chem. 272 (36): 22934–9. Дои:10.1074 / jbc.272.36.22934. PMID  9278457.
6. «Ген Entrez: микросомальная глутатион S-трансфераза 3 MGST3».
7. "Сальмонелла данные о заражении Mgst3 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
8. "Citrobacter данные о заражении Mgst3 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
9. Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88 (S248). Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
10. Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
11. «Международный консорциум нокаут-мышей».
12. "Информатика генома мыши".
13. Skarnes, W. C .; Rosen, B .; West, A. P .; Koutsourakis, M .; Бушелл, Вт .; Iyer, V .; Mujica, A.O .; Thomas, M .; Harrow, J .; Cox, T .; Джексон, Д .; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Нефедов, М .; Де Йонг, П. Дж .; Стюарт, А. Ф .; Брэдли, А. (2011). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–342. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
14. Долгин Е. (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
15. Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247.
16. ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геном Биол. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.

дальнейшее чтение

• Якобссон П.Дж., Моргенштерн Р., Манчини Дж. И др. (2000). «Связанные с мембраной белки в метаболизме эйкозаноидов и глутатиона (MAPEG). Широко распространенное суперсемейство белков». Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med. 161 (2, часть 2): S20–4. Дои:10.1164 / ajrccm.161.supplement_1.ltta-5. PMID  10673221.
• Кобаяши К., Синь И, Имер С.И. и др. (2007). «Скрининг субтрактивной гибридизации выявляет гены, регулируемые депривацией глюкозы в клетках нейробластомы человека». Мозг Res. 1170: 129–39. Дои:10.1016 / j.brainres.2007.07.042. PMID  17719568.
• Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Дои:10.1038 / природа04727. PMID  16710414.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Thameem F, Yang X, Permana PA, et al. (2003). «Оценка локуса микросомальной глутатион S-трансферазы 3 (MGST3) на 1q23 в качестве гена предрасположенности к диабету 2 типа у индейцев пима». Гм. Genet. 113 (4): 353–8. Дои:10.1007 / s00439-003-0980-у. PMID  12898215.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.