MMS22L - MMS22L

MMS22L
Идентификаторы
ПсевдонимыMMS22L, C6orf167, dJ39B17.2, MMS22 подобный, белок репарации ДНК
Внешние идентификаторыOMIM: 615614 MGI: 2684980 ГомолоГен: 18874 Генные карты: MMS22L
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное местоположение для MMS22L
Геномное местоположение для MMS22L
Группа6q16.1Начните97,142,161 бп[1]
Конец97,283,217 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_198468
NM_001350599
NM_001350600

NM_199467

RefSeq (белок)

NP_940870
NP_001337528
NP_001337529

NP_955761

Расположение (UCSC)Chr 6: 97.14 - 97.28 МбChr 4: 24,5 - 24,6 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Чувствительный к метилметансульфонату протеин 22-подобный также известен как MMS22-подобный белок репарации ДНК это белок что у человека кодируется MMS22L ген.[5]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции MMS22L. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Mms22ltm1a (EUCOMM) Wtsi[10] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[11][12][13]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[8][14] Было проведено 26 испытаний мутант мышей и двух значительных отклонений не наблюдалось.[8] Нет гомозиготный мутант эмбрионы были идентифицированы во время беременности, и поэтому ни один из них не выжил до отлучение от груди. Остальные испытания проводились на гетерозиготный мутантные взрослые мыши; у этих животных не наблюдалось никаких дополнительных значительных отклонений от нормы. [8]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000146263 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000045751 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: MMS22-подобный, белок репарации ДНК».
  6. ^ "Сальмонелла данные о заражении Mms22l ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  7. ^ "Citrobacter данные о заражении Mms22l ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  8. ^ а б c d Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  9. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  10. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  11. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  12. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  13. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Ячейка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  14. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.

дальнейшее чтение