Мэри Ф. Лайон - Mary F. Lyon

Эта статья о британском генетике ХХ века. Для американского педагога 19 века см. Мэри Лайон.

Мэри Лайон

ФРС
Мэри Фрэнсис Лион.png
Лион в 2010 году
Родившийся
Мэри Фрэнсис Лайон

(1925-05-15)15 мая 1925 г.[1]
Норвич, Англия
Умер25 декабря 2014 г.(2014-12-25) (89 лет)
Альма-матерКембриджский университет (Бакалавр, доктор философии)
ИзвестенИнактивация Х-хромосомы[2]
Награды
Научная карьера
ДокторантРональд Фишер
ДокторантыЭлизабет Фишер[3]

Мэри Фрэнсис Лайон ФРС[4] (15 мая 1925 г. - 25 декабря 2014 г.)[5] был англичанином генетик наиболее известна своим открытием Инактивация Х-хромосомы, важное биологическое явление.[6][7][8][9][10][11][12]

ранняя жизнь и образование

Мэри Лайон родилась 15 мая 1925 года в Норидже, Англия, и была старшей из трех детей государственного служащего и школьный учитель. Она получила образование в гимназии в Бирмингеме. По ее словам, в то время она заинтересовалась наукой благодаря хорошему школьному учителю.[13] и книги о природе, которые она выиграла в конкурсе сочинений.[14]Во время Второй мировой войны она продолжила учебу в Гертон-колледж, Кембридж на Кембриджский университет,[15] где она изучала зоологию, физиологию, органическую химию и биохимию, а ее основным предметом была зоология. В то время только 500 студенток имели право учиться в университете по сравнению с более чем 5 000 мужчин. Кроме того, несмотря на то, что они выполняют ту же работу, что и студенты-мужчины, студентки получают только «титульные» степени, а не полные кембриджские степени, которые делают их членами университета.[14]Во время учебы в Кембридже она заинтересовалась эмбриологией. Она продолжала защищать докторскую диссертацию с Рональд Фишер, которая была профессором генетики в Кембридже, где она охарактеризовала мутантную линию мышей с «бледной» мутацией и опубликовала исследование. Во время учебы в докторантуре она переехала в Эдинбург.

Исследования и карьера

После ее доктора философии (присуждена 1950 г.[16]), Лион присоединился к группе Конрад Хэл Уоддингтон, с которым она работала в последней части своей кандидатской диссертации. Группа финансировалась Совет медицинских исследований исследовать мутагенез и генетические риски радиация. Помимо мышей с «бледной» мутацией, она изучала такие мутации, как «атаксия» (нервная мутация, вызывающая затруднения при ходьбе у мышей) и «twirler» (мутация, которая вызывает проблемы с внутренним ухом, заставляя мышей качать головой. и ходить кругами из-за отсутствия равновесия).

В 1955 году ее группа переехала в радиобиологическое отделение MRC в Харвелле, где было место для дополнительных помещений для мышей. Там она продолжила исследовать мутации мышей. Она также внимательно изучила «пятнистого» мутанта, который по-разному влиял на самцов и самок мышей: самцы эмбрионов иногда умирали, а у выживших самцов было белое пальто, но самки жили и были пестрыми. Посредством рассчитанного и продуманного скрещивания мутантов она исследовала переход мутации и пришла к выводу, что мутация была расположена на Х-хромосоме. Это, вместе с новыми открытиями того времени, касающимися Х-хромосомы, привело ее к выдвигать гипотезу о молчании Х-хромосомы.[14]

Лион опубликовал множество рецензируемых статей по радиационному и химическому мутагенезу, а также по исследованиям мутантных генов.[17] Она также проделала большую работу над t-комплексом мыши.[18][19]

С 1962 по 1987 год она возглавляла отдел генетики отделения радиологии MRC в Харвелле. Несмотря на то, что она ушла из исследований в 1990 году, согласно интервью 2010 года, она все еще работала в лаборатории несколько раз в неделю.[14]

X-инактивация

Во время работы над радиационными опасностями в 1961 году она обнаружила Инактивация Х-хромосомы, которым она наиболее известна,[15] и это явление иногда называют Лионизация в ее честь. Ее последующие исследования помогли выяснить механизмы генетического контроля Х-хромосомы и объяснить, почему женщины-носители Х-связанный генетические нарушения могут проявлять легкие симптомы.[20]

Награды и награды

Библиотечные ресурсы о
Мэри Ф. Лайон
Мэри Ф. Лайон

Лион был избран Член Королевского общества в 1973 г.,[4] иностранный партнер Национальная академия наук США, а также иностранный почетный член Американская академия искусств и наук. В 1994 году она выиграла премию Мауро Баскиротто в области генетики человека, в 1997 году - премию Вольфа в области медицины за свою гипотезу о случайной инактивации Х-хромосом у млекопитающих. В 1997 году она также получила премию Амори за генетические открытия, касающиеся половых хромосом млекопитающих.[21] В 2004 г. награждена Приз March of Dimes в области биологии развития. В 2006 году она получила Премия Перл Мейстер Грингард награжден Рокфеллеровский университет.

С 2015 г. Общество генетиков награждена медалью Мэри Лайон в ее честь.

Другие награды и награды включают:

Ее номинация на Королевское общество читает:

Отмечен за многие важные вклады в генетику млекопитающих, особенно за мутагенный влияние облучения, измеренное на мышах, и на построение гипотезы о том, что один из двух Х-хромосомы самки инактивируется на ранней стадии эмбриогенез. Гипотеза, которая сейчас почти повсеместно принята как доказанная, предложила решение давней проблемы X-компенсация дозировки у самок млекопитающих пролил много света на природу половых хромосом. анеуплоидия, повлиял на представления о происхождении некоторых опухолей и хронический гранулоцитарный лейкоз в человеке, и дала пищу для размышлений о фундаментальном механизме выключения генов. Лионизация, как другие быстро назвали это явление, возможно, открыла больше направлений для исследований и стимулировала больше исследований, чем любая недавняя биологическая концепция.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б Анон (2015). "Лион, Мэри Фрэнсис". Кто есть кто. ukwhoswho.com (онлайн Oxford University Press ред.). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. Дои:10.1093 / ww / 9780199540884.013.U25200. (подписка или Членство в публичной библиотеке Великобритании требуется) (требуется подписка)
  2. ^ Лион, М. Ф. (1998). «Инактивация Х-хромосомы: повторяющаяся гипотеза». Цитогенетика и клеточная генетика. 80 (1–4): 133–7. Дои:10.1159/000014969. PMID  9678347. S2CID  46853044.
  3. ^ Фишер, Элизабет Мэри Клэр (1987). Микроклонирование и молекулярное картирование Х-хромосомы мыши. london.ac.uk (Кандидатская диссертация). Лондонский университет. HDL:10044/1/66999. OCLC  1103939662. EThOS  uk.bl.ethos.769180. Бесплатно читать
  4. ^ а б c d "EC / 1973/19: Лион, Мэри Фрэнсис". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 8 июля 2019 г.
  5. ^ «Мэри Лайон, генетик - некролог». Дейли Телеграф. 3 февраля 2015 г.. Получено 4 марта 2015.
  6. ^ Растан, Сохаила (2015). "Мэри Ф. Лайон (1925–2014) Великая дама генетики мышей". Природа. 518 (7537): 36. Дои:10.1038 / 518036a. PMID  25652989.
  7. ^ "Формальный портрет Мэри Лион работы Годфри Арджента". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 8 июля 2019 г.
  8. ^ Мэри Лайон Вход в Кто это назвал?. Проверено 4 марта 2015 года.
  9. ^ Оукс, Элизабет Х. Лион, Мэри Фрэнсис. Международная энциклопедия женщин-ученых. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. Факты о File, Inc. 2002. Факты о File, Inc. Science Online. factsonfile.com.
  10. ^ Лион, М. Ф. (1961). «Действие генов в Х-хромосоме мыши (Mus musculus L.)». Природа. 190 (4773): 372–3. Bibcode:1961Натура.190..372L. Дои:10.1038 / 190372a0. PMID  13764598. S2CID  4146768.
  11. ^ Брокдорф, Нил (2017). «Комплексы поликомб в инактивации Х-хромосомы». Философские труды Королевского общества B. 372 (1733): 20170021. Дои:10.1098 / rstb.2017.0021. ISSN  0962-8436. ЧВК  5627167. PMID  28947664.
  12. ^ Слышал, Эдит; Брокдорф, Нил (2017). «Предисловие: инактивация Х-хромосомы и Мэри Лайон». Философские труды Королевского общества B. 372 (1733): 20160353. Дои:10.1098 / rstb.2016.0353. ISSN  0962-8436. ЧВК  5627156. PMID  28947653. открытый доступ
  13. ^ «Историческая сеть генетики и медицины».
  14. ^ а б c d Гитшиер, Дж. (2010). "Дар наблюдения: интервью с Мэри Лайон". PLOS Genetics. 6 (1): e1000813. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000813. ЧВК  2809768. PMID  20107603.
  15. ^ а б Питер Харпер (11 октября 2004 г.). "Мэри Лайон". Историческая сеть генетики и медицины, Кардиффский университет.
  16. ^ Хейнс, Кэтрин М. С. (2018). 1. Дои:10.1093 / odnb / 9780198614128.013.109090. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь); Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  17. ^ Публикации Мэри Ф. Лайон индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  18. ^ Лион, М. Ф. (1986). «Мужская стерильность t-комплекса мышей обусловлена ​​гомозиготностью искажающих генов». Клетка. 44 (2): 357–363. Дои:10.1016/0092-8674(86)90770-1. PMID  3943128. S2CID  30795392.
  19. ^ Лион, М. Ф. (1972). «Инактивация Х-хромосомы и паттерны развития у млекопитающих». Биологические обзоры. 47 (1): 1–35. Дои:10.1111 / j.1469-185X.1972.tb00969.x. PMID  4554151. S2CID  39402646.
  20. ^ Puck, J.M .; Уиллард, Х. Ф. (1998). «Инактивация Х у женщин с Х-сцепленным заболеванием». Медицинский журнал Новой Англии. 338 (5): 325–8. Дои:10.1056 / NEJM199801293380611. PMID  9445416.
  21. ^ Лион, М. Ф. (1962). «Половой хроматин и действие генов в Х-хромосоме млекопитающих». Американский журнал генетики человека. 14: 135–48. ЧВК  1932279. PMID  14467629.