Меротоцин - Merotocin

Меротоцин
Merotocin.svg
Клинические данные
Другие именаN- (4-сульфанилбутаноил) -L-тирозил-L-изолейцил-L-глутаминил-L-аспарагинил-L-цистеинил-N- [(4-фторфенил) метил] глицил-L-лейцилглицинамид циклический (1-5) -тиоэфир
Код УВД
  • Никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC48ЧАС68FN11О12S
Молярная масса1042.20 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Меротоцин (ГОСТИНИЦА ) (кодовое название разработки FE-202767), также известный как карба-1- (4-FBzlGly7) точка, это пептидный агонист из рецептор окситоцина это было получено из окситоцин.[1][2][3] Он находится в разработке Ферринг Фармацевтика для лечения недоношенный матери с нарушение лактации требующий кормление грудью поддержка, и находится в II этап клинические испытания для этого указания.[3] Меротоцин обладает сильным действием (ЕС50 <0,1 нМ) и высокоселективный (> 1000 раз по сравнению с соответствующими рецепторы вазопрессина ).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мэннинг М., Мисика А., Олма А., Банковски К., Стоев С., Чини Б., Дюрру Т., Муйак Б., Корбани М., Гийон Г. (2012). «Агонисты и антагонисты окситоцина и вазопрессина как инструменты исследования и потенциальные терапевтические средства». Журнал нейроэндокринологии. 24 (4): 609–28. Дои:10.1111 / j.1365-2826.2012.02303.x. ЧВК  3490377. PMID  22375852.
  2. ^ Ян И, Ли Х, Уорд Р., Гао Л., Вэй Дж. Ф., Сюй Т. Р. (2014). «Новые агонисты и антагонисты рецепторов окситоцина: обзор патентов (2002-2013)». Экспертное заключение о терапевтических патентах. 24 (1): 29–46. Дои:10.1517/13543776.2014.845168. PMID  24094047.
  3. ^ а б Wiśniewski K, Alagarsamy S, Galyean R, Tariga H, Thompson D, Ly B, Wiśniewska H, ​​Qi S., Croston G, Laporte R, Rivière PJ, Schteingart CD (2014). «Новые сильные и селективные агонисты пептидных рецепторов окситоцина». J. Med. Chem. 57 (12): 5306–17. Дои:10.1021 / jm500365s. PMID  24874785.

внешняя ссылка