Лейпептин - Leupeptin

Лейпептин

Имена
Название ИЮПАК N-Ацетил-лейцил-N- {[5 - [(диаминометилиден) амино] -1-оксопентан-2-ил} лейцинамид[нужна цитата ]
Идентификаторы
Количество CAS	55123-66-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 6426 N
ChemSpider	65357 Y
ECHA InfoCard	100.212.237
PubChem CID	72429
UNII	J97339NR3V Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1020776
ИнЧИ InChI = 1S / C20H38N6O4 / c1-12 (2) 9-16 (24-14 (5) 28) 19 (30) 26-17 (10-13 (3) 4) 18 (29) 25-15 (11- 27) 7-6-8-23-20 (21) 22 / ч11-13,15-17H, 6-10H2,1-5H3, (H, 24,28) (H, 25,29) (H, 26 , 30) (H4,21,22,23) / t15-, 16-, 17- / m0 / s1 Y Ключ: GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-N Y
Улыбки CC (C) C [C @ H] (NC (C) = O) C (= O) N [C @@ H] (CC (C) C) C (= O) N [C @@ H] ( CCCNC (N) = N) C = O
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС38N6О4
Молярная масса	426.562 г · моль^−1
Родственные соединения
Родственные алканамиды	Гусперимус
Родственные соединения	Синталин
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Лейпептин, также известен как N-ацетил-L-лейцил-L-лейцил-L-аргинальный, является естественным ингибитор протеазы которые могут ингибировать цистеиновые, сериновые и треониновые пептидазы.

Часто используется во время in vitro эксперименты, когда изучается конкретная ферментативная реакция. Когда клетки лизируются для этих исследований, протеазы, многие из которых содержатся в лизосомы, выпущены. Эти протеазы, если они свободно присутствуют в лизате, уничтожат любые продукты изучаемой реакции и сделают эксперимент не интерпретируемым. Например, лейпептин можно использовать в Кальпаин экстракция, чтобы препятствовать гидролизу кальпаина специфическими протеазами. Предлагаемая концентрация составляет 1-10 мкМ (0,5-5 мкг / мл).

Леупептин - это органическое соединение, производимое актиномицеты, что подавляет серин, цистеин и треониновые протеазы. Лейпептин ингибирует сериновые протеиназы (трипсин (K_я= 3,5 нМ), плазмин (K_я= 3,4 нМ), свиной калликреин ) и цистеиновые протеиназы (папаин, катепсин B (K_я = 4,1 нМ), эндопротеиназа Lys-C ). Не подавляет α-химотрипсин или тромбин. Лейпептин является конкурентным ингибитором переходного состояния, и его ингибирование может быть ослаблено избытком субстрата.

Лейпептин растворим в воде (стабилен в течение 1 недели при 4 ° C и 1 месяца при -20 ° C), этаноле, уксусной кислоте и ДМФ.

Его можно применять местно при инфекциях среднего и внутреннего уха.^[1]

Кристаллическая структура лейпептина (серебро) в связующем кармане трипсина (зеленый). Водородные связи показаны желтыми пунктирными линиями. Отрисовано из PDB 1JRS.

использованная литература

1. [1]