Грамин - Gramine

Грамин
Химическая структура грамина
Имена
Название ИЮПАК
3- (диметиламинометил) индол
Другие имена
донаксин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.591 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-749-8
КЕГГ
UNII
Характеристики
C11ЧАС14N2
Молярная масса174,24 г / моль
Температура плавления От 138 до 139 ° C (от 280 до 282 ° F, от 411 до 412 K)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Грамин (также называемый донаксин) является естественным индол алкалоид присутствует у нескольких видов растений. Грамин может играть защитную роль в этих растениях, поскольку он токсичен для многих организмов.[1]

Вхождение

В гигантском тростнике нашли грамин, Арундо Донакс,[2][3] Acer saccharinum (Серебряный клен ),[4] Ордеум,[1][3] (травяной род, включающий ячмень) и Фаларис[3] (другой род травы).

Эффекты и токсичность

Было обнаружено, что грамин действует как агонист из рецептор адипонектина 1 (AdipoR1).[5]

LD50 грамина составляет 44,6 мг / кг внутривенно для мышей и 62,9 мг / кг внутривенно для крыс.[6] Были проведены многочисленные исследования токсичности насекомых, вредных для сельскохозяйственных культур, для использования в качестве возможного инсектицида.[7]

Рекомендации

  1. ^ а б Коркуера, Л. Дж. (1993). «Биохимические основы устойчивости ячменя к тле». Фитохимия. 33 (4): 741–747. Дои:10.1016 / 0031-9422 (93) 85267-У.
  2. ^ Орехофф, А .; Норкина, С. (1935). "Über die Alkaloide von Арундо Донакс Л. ". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 68 (3): 436–437. Дои:10.1002 / cber.19350680312.
  3. ^ а б c Чик, П. Р. (1989). Токсиканты растительного происхождения, алкалоиды. CRC Press. п. 172. ISBN  0-8493-6990-8.
  4. ^ Pachter, I.J .; Захария, Д. Э .; Рибейро, О. (1959). "Индольные алкалоиды Acer saccharinum (Серебряный клен), Dictyoloma incanescens, Piptadenia colubrina, и Mimosa hostilis". Журнал органической химии. 24 (9): 1285–1287. Дои:10.1021 / jo01091a032.
  5. ^ Сунь Й, Занг З., Чжун Л., Ву М, Су Q, Гао Х, Зань В., Линь Д., Чжао Ю., Чжан З. (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе поляризации флуоресценции». PLoS ONE. 8 (5): e63354. Дои:10.1371 / journal.pone.0063354. ЧВК  3653934. PMID  23691032.
  6. ^ Эрспамер, В. (1954). «Фармакология индолеалкиламинов». Фармакологические обзоры. 6 (4): 425–487. PMID  13236482.
  7. ^ Коркуера, Л. Дж. (1984). «Действие индольных алкалоидов злаковых на тлей». Фитохимия. 23 (3): 539–541. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 80376-3.