Майкл Э. Юнг - Michael E. Jung

Майкл Э. Юнг
Юнг в 2016 году
Родившийся (1947-05-14) 14 мая 1947 г. (возраст 73)
Жители Нового Орлеана
Род занятийПрофессор

Майкл Э. Юнг является профессором химии кафедры химии и биохимии Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе.

Майкл Юнг родился 14 мая 1947 года в г. Жители Нового Орлеана, Луизиана.[1]

ранняя жизнь и образование

Юнг получил степень бакалавра искусств. из Университет Райса в Хьюстон, Техас в 1969 г. и докторскую степень. из Колумбийский университет в Нью-Йорк в 1973 году, где он проводил исследования с Гилберт Аист.

Карьера

Оксетаноцин А
Халомон
Энзалутамид

Затем Юнг получил стипендию НАТО для работы в докторантуре. Альберт Эшенмозер на Eidgenössische Technische Hochschule в Цюрих, Швейцария. В 1974 году он поступил на факультет Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, где и провел свою карьеру. В 1979 году Юнг был удостоен исследовательской стипендии Слоуна.[2]

Исследования Юнга сосредоточены на развитии новых реакций на органический синтез, включая протокол Юнга «неальдольный альдол», альтернативный метод получения альдол продукты без использования классических альдольная реакция.[3] Он также разработал химический синтез для различных натуральные продукты с противоопухолевый и противовирусное средство свойства, включая теданолиды,[4][5][6] оксетаноцин,[7] галомоны,[8] и ксестобергстерол.[9] Другие исследовательские интересы включают мостиковые Аннуляция Робинсона и смешанный Кислота Льюиса Дильс-Альдер процесс.[10]

Исследовательская группа Юнга разработала антагонист из рецептор андрогенов энзалутамид, который представляет собой фармацевтический препарат, используемый для лечения гормонорезистентной рак простаты.[11][12]

Награды

Рекомендации

  1. ^ UCLA, Департамент химии и биохимии
  2. ^ "Прошлые стипендиаты". sloan.org.
  3. ^ интересы исследования, Факультет органической химии, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
  4. ^ Юнг, Майкл Э .; Ю, Донвон (январь 2008 г.). «Синтез С1 – С12 фрагмента теданолидов. Селективное гидроборирование – протонирование аллилового спирта». Буквы Тетраэдра. 49 (5): 816–819. Дои:10.1016 / j.tetlet.2007.11.181.
  5. ^ Юнг, Майкл Э .; Ли, Кристофер П. (февраль 2001 г.). «Синтез полностью функционализированного защищенного фрагмента C1-C11 для синтеза теданолидов». Органические буквы. 3 (3): 333–336. Дои:10.1021 / ol000329p.
  6. ^ Юнг, Майкл Э; Ли, Кристофер П. (декабрь 2000 г.). «Использование неальдольного альдольного процесса в синтезе C1 – C11 фрагмента теданолидов: использование лактоловых эфиров вместо тетрагидрофуранов». Буквы Тетраэдра. 41 (50): 9719–9723. Дои:10.1016 / s0040-4039 (00) 01726-3.
  7. ^ Юнг, Майкл Э .; Николс, Кристофер Дж. (Октябрь 1996 г.). «Высокостереоселективный синтез транс, транс-4-арил-2,3-оксетандиметанолов: получение аналогов оксетаноцина а». Буквы Тетраэдра. 37 (43): 7667–7670. Дои:10.1016/0040-4039(96)01720-0.
  8. ^ Юнг, Майкл Э .; Паркер, Майкл Х. (1 октября 1997 г.). «Синтез нескольких естественных полигалогенированных монотерпенов класса Halomon1». Журнал органической химии. 62 (21): 7094–7095. Дои:10.1021 / jo971371 +. ISSN  0022-3263.
  9. ^ Юнг, Майкл Э; Джонсон, Тед В. (февраль 2001 г.). «Первый полный синтез ксестобергстерина А и активных структурных аналогов ксестобергстеролов». Тетраэдр. 57 (8): 1449–1481. Дои:10.1016 / s0040-4020 (00) 01086-3.
  10. ^ Текущий исследовательский интерес, UCLA
  11. ^ «Новый класс агентов рака простаты: рациональный дизайн ведет к новому лекарству-кандидату, который сейчас проходит клинические испытания», Новости химии и техники, 22 сентября 2008 г., том 86, номер 38, с. 84-87
  12. ^ UCLA Химия и биохимия
  13. ^ "Симпозиум UCLA Гленна Т. Сиборга - предыдущие получатели". www.seaborg.ucla.edu.
  14. ^ «2015 Майкл Э. Юнг, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе». SCALACS. 24 марта 2016 г.
  15. ^ «Премия AACR Team Science Award». www.aacr.org.
  16. ^ "Награды ученых Артура Коупа". Американское химическое общество.