Myriopteris lanosa - Myriopteris lanosa

Волосатая губа папоротник
Кучка листьев папоротника с несколькими другими растениями, растущими на скале
Папоротник с волосатой губой, растущий среди скал

Безопасный (Природа )[1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Учебный класс:Полиподиопсиды
Заказ:Полиподиальные
Семья:Pteridaceae
Род:Мириоптерис
Разновидность:
М. lanosa
Биномиальное имя
Myriopteris lanosa
(Michx. ) Grusz & Windham
Синонимы
  • Allosorus lanosus (Michx.) Фарв.
  • Аспидиум ланосум (Michx.) Sw.
  • Cheilanthes lanosa (Michx.) Д. К. Итон
  • Гемионит ланозный (Michx.) Кристен.
  • Nephrodium lanosum Michx.
  • Polypodium lanosum (Michx.) Пуар.
  • Адиантум веститум Spreng.
  • Cheilanthes vestita (Спренг.) Sw.
  • Cincinalis vestita (Спренг.) Desv.
  • Myriopteris vestita (Спренг.) J.Sm.
  • Notholaena vestita (Спренг.) Desv.

Myriopteris lanosa, то волосатые губы папоротникПапоротник среднего размера, произрастающий на востоке США, член семейства Pteridaceae. Его листья и стебель редко покрыты волосками, но без чешуи, отсюда и его общее название. Один из хейлантоид папоротники, его обычно относили к роду Cheilanthes до 2013 г., когда род Мириоптерис снова был признан отдельным от Cheilanthes. Обычно он растет на неглубокой, сухой почве, часто в каменистой среде.

Описание

Основания листьев близко расположены вдоль корневище, который обычно составляет от 4 до 8 миллиметров (от 0,2 до 0,3 дюйма) в диаметре.[2] и редко разветвляется.[3] Корневище имеет стойкие чешуйки от линейных до слегка копьевидных.[2] дальнозубый,[3] прямые или слегка закрученные, и неплотно прижатые к поверхности корневища. Большинство из них коричневого цвета, но по крайней мере некоторые из них будут иметь тонкую темную центральную полосу, которая плохо выделяется на фоне остальной части шкалы.[2]

Вайи растут группами и выступают в виде головок скрипки (кружат вернация ). В зрелом состоянии они составляют от 7 до 50 сантиметров (от 2,8 до 19,7 дюйма) в длину и от 1,5 до 5 сантиметров (от 0,59 до 1,97 дюйма) в ширину.[2] Плодородные и бесплодные листья внешне похожи.[4] В ножка (стебель листа под пластиной) составляет от 3 до 18 сантиметров (от 1,2 до 7,1 дюйма) в длину.[3] Это темно-коричневый[2] до пурпурно-черного цвета, с множеством длинных стойких темных сочлененных волосков.[3][4] Верхняя поверхность закругленная.[2]

Крупным планом видны несколько редкие, длинные сегментированные волоски на Myriopteris lanosa листья

Листовые пластинки имеют форму от копьевидных (самая широкая около, но не у основания) до линейных с небольшим расширением в верхней половине лезвия. Лезвие обычно двуперисто-перистое (разрезанное на ушные раковины и лопастные пиннулы) у основания.[2] Каждое лезвие разрезано на 12-20 пар ушных раковин.[4] В рахис (ось листа) закругленная сверху, темного цвета, с мягкими волосками однородной формы, но без чешуи. Ушные раковины у основания не сочленяются, и темная пигментация рахиса переходит на край ушных раковин.[2] Ушки у основания листа немного меньше, чем ушные раковины непосредственно над ними.[2][4] и ушные раковины более или менее симметричны относительно Коста (ось ушной раковины). Верхние поверхности ушных раковин редко покрыты волосками. Верхние стороны ребер на большей части коричневые, без чешуек. Пиннулы имеют форму копья или расширены в верхней половине, а не бусинки, как у некоторых других видов. Мириоптерис.[2] На ушной раковине имеется от 7 до 14 пар перстинок.[4] Самые большие пиннулы имеют длину от 3 до 5 миллиметров (от 0,12 до 0,20 дюйма) с редким покрытием из длинных сегментированных волосков как на верхней, так и на нижней поверхности.[2]

На плодородных листьях сори защищены ложными Индия образованный краем листа, загибающимся с нижней стороны. Ложная индусия похожа, хотя и не идентична, на остальную ткань листа и имеет ширину 0,05–0,25 мм. Под ними сорусы не образуют длинных линий, а прерывистые и сосредоточены на лепестках на конце и по бокам пиннулы. Каждый спорангий в сорусе 64 споры. Диплоидный спорофит имеет 60 хромосом.[2]

Таксономия

Общее название «губной папоротник» происходит от положения спорангиев на краю или выступе листа, типичного для этого рода,[5] в то время как «волосатый» относится к наличию волос, но не чешуек на ножке, в отличие от аналогичных Myriopteris tomentosa.[4]

Вид был первым описанный в 1803 г. по материалам Теннесси и Северной Каролины Андре Мишо, кто назвал это Nephrodium lanosum.[6] Эпитет ланозум означает «пушистый», имея в виду структуру волос.[4][7] Он был передан Жан Луи Мари Пуаре к Полиподиум в качестве Polypodium lanosum в Ламарк с Encyclopédie Méthodique, Botanique в 1804 году.[8] В том же году, Курт Шпренгель независимо описал вид, основываясь на материалах, собранных в Каролинах Луи Боск, под именем Адиантум веститум.[9] Эпитет веститум, что означает "одетый",[10] предположительно относится к волосам, покрывающим растение. В 1806 г. Олоф Шварц перенес виды Мишо в Аспидиум, род, который он в широком смысле охарактеризовал, чтобы включить много папоротников с разбросанными точечными сорусами, как Аспидиум ланосум.[11] Он относился к материалу Шпренгеля как к другому виду, передавая его роду Cheilanthes в качестве Cheilanthes vestita.[12]

Никаз Огюст Десво в 1811 г. признал, что эти два вида были одинаковыми, и поместил их, основываясь на местонахождении сори и ложной индусии, в род Cincinalis под именем Cincinalis vestita (используя младший эпитет).[13] Однако в 1813 г. по совету Жасси, он принял Роберт Браун имя Notholaena как правильный для рода, и переименовал вид Notholaena vestita.[14]

Ранние родовые классификации, в том числе Карл Боривой Пресл в 1836 г.[15] и Джон Смит в 1842 г.,[16] поместил виды в широко ограниченный Cheilanthes. Тем не мение, A.L.A. Платеж классификация 1852 г. признала несколько обособленных, включая новый род Мириоптерис, который он отделил от Cheilanthes характерно наличием волосков среди спорангиев и некоторыми характеристиками индусиума.[17] Фи не исследовала виды Мишо или Шпренгеля, но Смит признал Мириоптерис в его Культурные папоротники 1857 г. и перенесен C. vestita в этот род.[18]

В 1859 г. Дэниел Кэди Итон переведен Nephrodium lanosum к роду Cheilanthes в качестве Cheilanthes lanosa; он (ошибочно) приписал этому таксону материал из западных Соединенных Штатов, который он отличал от C. vestita из восточной части Соединенных Штатов, как описано вначале.[19] Когда Итон редактировал папоротники в 5-м издании Руководство Грея (1868), он продолжал называть восточные материалы как C. vestita.[20] Проститутка & Бейкер, во втором издании Синопсис филикум (1874 г.), последовал совету Итона в признании восточного материала как C. vestita и размещение образцов Мишо (независимо от их местонахождения) с западными материалами в Cheilanthes lanuginosa. Они не узнали Мириоптерис как обособленный род.[21] В том же году Дэвид Аллан По Уотт предположил, что заводы Шпренгеля и Мишо могут быть одинаковыми, и отметил приоритетность C. lanosa, рассматривая номенклатуру североамериканских Cheilanthes; эту комбинацию иногда приписывают ему.[22]

В 1896 г. Иллюстрированная Флора Бриттона и Брауна признали оба таксона синонимами и приняли название C. lanosa для них.[23] 7-е издание Руководства Грея, опубликованное в 1908 году, имело те же очертания и название:[24] под которым этот вид был широко известен в 20 веке. Путем строгого соблюдения принцип приоритета, Оливер Аткинс Фарвелл передал его в род Аллосор в качестве Allosorus lanosus в 1920 году этот род был опубликован раньше Cheilanthes.[25] Имя Фарвелла стало ненужным, когда Cheilanthes был сохранен Аллосор в Парижский кодекс опубликовано в 1956 г. М. Л. Фернальд вновь открыл вопрос об идентичности материала Мишо в 1946 году, предположив, что он был неправильно обозначен и действительно представлен Cheilanthes tomentosa,[26] но это было опровергнуто К. В. Мортон в 1967 г.[27]

Развитие методов молекулярной филогенетики показало, что традиционное ограничение Cheilanthes полифилетический. Конвергентная эволюция в засушливых средах считается ответственным за широко распространенную гомоплазию по морфологическим признакам, традиционно используемым для ее классификации, а также за отдельные роды, которые иногда распознавались. На основе молекулярных доказательств Аманда Груш и Майкл Д. Виндхэм возродил род Мириоптерис в 2013 г. для группы видов, ранее помещенных в Cheilanthes. Один из них был C. lanosa, который таким образом стал Myriopteris lanosa.[28]

В 2018 г. Маартен Дж. М. Кристенхуз передал вид в Гемионит в качестве H. lanosaв рамках программы по объединению хейлантоидных папоротников в этот род.[29]

Распространение и среда обитания

Myriopteris lanosa находится в Аппалачи от Коннектикута на юго-запад до Алабамы, на север через средний Теннесси в Shawnee Hills и на запад через Озарк. Отдельные группы населения могут быть найдены в пределах Висконсина, Оклахома Панхэндл, Луизиана и западная Флорида.[30] Один образец был собран Эдгар Т. Уэрри в Харрисон, Округ Макленнан, Техас, в 1925 г .; Хотя это считается подлинным, в округе мало подходящей среды обитания, а обширные карьеры песка и гравия сделали его перемещение маловероятным.[31]

Растет на мелкой почве[4] на каменистых склонах и уступах,[2] хотя обычно не на скалах,[32] на высоте от 100 до 800 метров (от 300 до 3000 футов).[2] К типу породы не особо чувствителен, растет на известняк, гранит и песчаник, среди прочего.[2][32] Он также может расти в открытых лесах и других открытых местах.[4]

Экология и охрана

Этот вид безопасен во всем мире, но находится под угрозой в некоторых штатах на границе его ареала. Он вымер в Делавэре и известен исторически только из Нью-Йорка. Природа считает, что она находится под критической угрозой в Коннектикуте, Луизиане и Техасе, в Индиане, Канзасе, Миссисипи и Нью-Джерси и уязвимой в Иллинойсе.[33]

Выращивание

Этот папоротник легко культивируется, и его следует выращивать при умеренно сильном освещении в хорошо дренированной кислой почве. Почва должна быть сухой или слегка влажной.[32]

Примечания и ссылки

Рекомендации

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0 - Cheilanthes lanosa Волосатый липферн ". explorer.natureserve.org. Получено 9 октября 2020.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Виндхэм и Рабе 1993.
  3. ^ а б c d Леллингер 1985, п. 140.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я Кобб, Фарнсворт и Лоу 2005, п. 94.
  5. ^ Кобб, Фарнсворт и Лоу 2005, п. 92.
  6. ^ Мишо 1803, п. 270.
  7. ^ Шорт и Джордж 2013, п. 201.
  8. ^ Пуаре 1804, п. 538.
  9. ^ Шпренгель 1804, п. 114.
  10. ^ Шорт и Джордж 2013, п. 282.
  11. ^ Шварц 1806 С. 42, 58.
  12. ^ Шварц 1806, п. 128.
  13. ^ Desvaux 1811 С. 311–312.
  14. ^ Desvaux 1813 С. 91–93.
  15. ^ Presl 1836 г., п. 160.
  16. ^ Смит 1842, п. 158.
  17. ^ Фее 1852, п. 152.
  18. ^ Смит 1857, п. 29.
  19. ^ Эмори 1859, п. 234.
  20. ^ Серый 1868, п. 659.
  21. ^ Хукер и Бейкер 1874 С. 134–135, 139.
  22. ^ Ватт 1874, п. 47.
  23. ^ Бриттон и Браун 1896, п. 31.
  24. ^ Робинсон и Фернальд 1908, п. 36.
  25. ^ Фарвелл 1920, п. 345.
  26. ^ Фернальд 1946.
  27. ^ Мортон 1967.
  28. ^ Grusz & Windham 2013.
  29. ^ Кристенхус, Фэй и Бинг 2018, п. 16.
  30. ^ Kartesz 2014.
  31. ^ Холмс, Сингхерст и Норк 2011.
  32. ^ а б c Хошизаки и Моран 2001, п. 241.
  33. ^ NatureServe 2015.

Процитированные работы

внешняя ссылка