Нитромерсол - Nitromersol

Нитромерсол

Имена
Название ИЮПАК 5-Метил-2-нитро-7-окса-8-меркурабицикло [4.2.0] окта-1 (6), 2,4-триен
Другие имена Метафен; 6-метил-3-нитробензоксамеркурет; 4-нитро-5-гидроксимеркуриортокрезол
Идентификаторы
Количество CAS	133-58-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16739372
ECHA InfoCard	100.004.648
PubChem CID	16682935
UNII	RU6242GP15
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9057638
ИнЧИ InChI = 1S / C7H6NO3.Hg / c1-5-2-3-6 (8 (10) 11) 4-7 (5) 9; / h2-3,9H, 1H3; / q; + 1 / p-1 Ключ: UEHLXXJAWYWUGI-UHFFFAOYSA-M InChI = 1 / C7H6NO3.Hg / c1-5-2-3-6 (8 (10) 11) 4-7 (5) 9; / h2-3,9H, 1H3; / q; + 1 / p-1 / rC7H5HgNO3 / c1-4-2-3-5 (9 (10) 11) 6-7 (4) 12-8-6 / h2-3H, 1H3 Ключ: UEHLXXJAWYWUGI-ITKDQSLKAT
Улыбки Cc1ccc (c2 [Hg] Oc12) [N +] ([O -]) = O
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС5HgNО3
Молярная масса	351.713 г · моль^−1
Опасности
Главный опасности	умеренно токсичный
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нитромерсол (метафен) это Меркурий -содержащий органическое соединение который в основном используется как антисептик и дезинфицирующее средство. Это коричнево-желтое твердое вещество, не имеющее запаха и вкуса, не раздражающее кожу и слизистые оболочки, и не оказывает воздействия на резиновые или металлические инструменты, включая хирургические и стоматологические инструменты.^[1]

Это соединение является подтвержденным животным канцероген. Он может выделять токсичные пары НЕТ_Икс и пары ртути при нагревании.^[2] В 1998 г. использование нитромерсола (и других ртутьсодержащих продуктов) в качестве Внебиржевой антисептики первой помощи и средства для опрелости и вагинальный контрацептивы был запрещен FDA.^[3] Нитромерсол может вызвать реакции гиперчувствительности, но он все еще используется в качестве консерванта для вакцин и антитоксинов.^[4]

Рекомендации

1. Больничный формуляр и сборник полезной информации. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. 1941. с. 113. Получено 2011-04-08.
2. Льюис, Ричард Дж. (2008). Справочник по опасным химическим веществам. Wiley-Interscience. п. 1018. ISBN  978-0-470-18024-2. Получено 2011-04-08.
3. Ремингтон: наука и практика фармации. Серия медицины. 1 (21-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2005. с. 369. ISBN  0-7817-4673-6.
4. Тревор, Энтони Дж .; Katzung, Bertram G .; Мастерс, Сьюзан Б. (2007). Фармакология Кацунга и Тревора: экзамен и обзор совета. Фундаментальная наука Ланге (8-е изд.). McGraw-Hill Professional. п. 420. ISBN  978-0-07-148869-3.