Йод - Iodine - Wikipedia

Эта статья о химическом элементе. Для использования в других целях см. Йод (значения).

Йод,₅₃я

Йод
Произношение	/ˈаɪədаɪп,-dɪп,-dяп/ ​(ГЛАЗ-ə-dyn, -⁠din, -deen )
Внешность	блестящий металлический серый, фиолетовый как газ
Стандартный атомный вес Аг, стд(Я)	126.90447(3)[1]
Йод в периодическая таблица
Водород Гелий Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор Сера Хлор Аргон Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Утюг Кобальт Никель Медь Цинк Галлий Германий Мышьяк Селен Бром Криптон Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Банка Сурьма Теллур Йод Ксенон Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий Европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Лютеций Гафний Тантал Вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (элемент) Таллий Свинец Висмут Полоний Астатин Радон Франций Радий Актиний Торий Протактиний Уран Нептуний Плутоний Америций Кюрий Берклиум Калифорний Эйнштейний Фермий Менделевий Нобелий Лоуренсий Резерфордий Дубний Сиборгий Бориум Калий Мейтнерий Дармштадтиум Рентгений Копернициум Nihonium Флеровий Московиум Ливерморий Tennessine Оганессон Br ↑ я ↓ В теллур ← йод → ксенон
Атомный номер (Z)	53
Группа	группа 17 (галогены)
Период	период 5
Блокировать	p-блок
Категория элемента	Галоген
Электронная конфигурация	[Kr ] 4d^10 5 с^2 5p^5
Электронов на оболочку	2, 8, 18, 18, 7
Физические свойства
Фаза вSTP	твердый
Температура плавления	(Я2) 386.85 K (113,7 ° С, 236,66 ° F)
Точка кипения	(Я2) 457,4 К (184,3 ° С, 363,7 ° F)
Плотность (возлеr.t.)	4,933 г / см^3
Тройная точка	386,65 К, 12,1 кПа
Критическая точка	819 К, 11,7 МПа
Теплота плавления	(Я2) 15.52 кДж / моль
Теплота испарения	(Я2) 41,57 кДж / моль
Молярная теплоемкость	(Я2) 54,44 Дж / (моль · К)
Давление газа (ромбический) п (Па) 1 10 100 1 к 10 тыс. 100 тыс. вТ (K) 260 282 309 342 381 457
Атомные свойства
Состояния окисления	−1, +1, +3, +4, +5, +6, +7 (сильно кислый окись)
Электроотрицательность	Шкала Полинга: 2,66
Энергии ионизации	1-я: 1008,4 кДж / моль 2-я: 1845,9 кДж / моль 3-я: 3180 кДж / моль
Радиус атома	эмпирические: 140вечера
Ковалентный радиус	139 ± 15 часов
Радиус Ван-дер-Ваальса	198 вечера
Спектральные линии йода
Другие свойства
Естественное явление	изначальный
Кристальная структура	​ромбический
Теплопроводность	0,449 Вт / (м · К)
Удельное электрическое сопротивление	1.3×10^7 Ом · м (при 0 ° C)
Магнитный заказ	диамагнитный[2]
Магнитная восприимчивость	−88.7·10^−6 см^3/ моль (298 К)[3]
Объемный модуль	7,7 ГПа
Количество CAS	7553-56-2
История
Открытие и первая изоляция	Бернар Куртуа (1811)
Главный изотопы йода
Изотоп Изобилие Период полураспада (т1/2) Режим распада Продукт ^123я син 13 часов ε, γ ^123Te ^124я син 4,176 г ε ^124Te ^125я син 59,40 д ε ^125Te ^127я 100% стабильный ^129я след 1.57×10^7 у β^− ^129Xe ^131я син 8.02070 г β^−, γ ^131Xe ^135я син 6.57 ч β^− ^135Xe
Категория: Йод Посмотреть разговаривать редактировать | Рекомендации

Йод это химический элемент с символ я и атомный номер 53. Самая тяжелая из конюшен галогены, он существует в виде блестящего пурпурно-черного неметаллического твердого тела на стандартные условия который тает, образуя темно-фиолетовую жидкость при 114 градусах Цельсия, и закипает до фиолетового газа при 184 градусах Цельсия. Однако это возвышенный легко с легким нагревом, что привело к широко распространенному заблуждению, которое даже учат в некоторых учебниках естественных наук, что он не тает. Элемент был открыт французским химиком. Бернар Куртуа в 1811 году, а двумя годами позже назван Жозеф Луи Гей-Люссак, после Греческий ἰώδης «фиолетовый».

Йод присутствует во многих степенях окисления, включая йодид (Я⁻), йодат (IO⁻
₃), и различные периодировать анионы. Это наименее распространенный из конюшен галогены, являясь шестьдесят первым элементом по распространенности. Это самое тяжелое существо минеральное питательное вещество. Йод необходим в синтезе гормоны щитовидной железы.^[4] Дефицит йода затрагивает около двух миллиардов человек и является основной предотвратимой причиной ограниченными интеллектуальными возможностями.

Сегодня доминирующими производителями йода являются Чили и Япония. Йод и его соединения в основном используются в питание. Благодаря высокому атомному номеру и простоте присоединения к органические соединения, он также зарекомендовал себя как нетоксичный радиоконтраст материал. Из-за специфики его поглощения человеческим организмом радиоактивные изотопы йода также могут использоваться для лечения рак щитовидной железы. Йод также используется как катализатор в промышленном производстве уксусная кислота и немного полимеры.

История

В 1811 году французский химик открыл йод. Бернар Куртуа,^[5][6] который родился у производителя селитра (важный компонент порох ). Во время Наполеоновские войны, селитра пользовалась большим спросом в Франция. Селитра произведена из Франции нитра кровати требуется карбонат натрия, которые можно было бы изолировать от водоросли собраны на побережьях Нормандия и Бретань. Чтобы выделить карбонат натрия, водоросли сжигали, а золу промывали водой. Оставшиеся отходы были уничтожены добавлением серная кислота. Куртуа однажды добавил слишком много серной кислоты, и поднялось облако пурпурного пара. Он отметил, что пар кристаллизовался на холодных поверхностях, образуя темные кристаллы.^[7] Куртуа подозревал, что этот материал был новым элементом, но ему не хватало средств для его дальнейшего изучения.^[8]

Куртуа дал образцы своим друзьям, Шарль Бернар Десорм (1777–1838) и Николя Клеман (1779–1841), чтобы продолжить исследования. Он также дал немного вещества химик Жозеф Луи Гей-Люссак (1778–1850), и физик Андре-Мари Ампер (1775–1836). 29 ноября 1813 года Десорм и Клеман обнародовали открытие Куртуа. Они описали вещество на собрании Императорского Институт Франции.^[9] 6 декабря Гей-Люссак объявил, что новое вещество представляет собой элемент или соединение кислород.^[10][11][12] Это Гей-Люссак предложил название "iode", от Греческий слово ἰοειδής^[13] (ioeidēs) для фиолетового (из-за цвета паров йода).^[5][10] Ампер передал часть своего образца английскому химику. Хэмфри Дэви (1778–1829), которые экспериментировали с веществом и отметили его сходство с хлор.^[14] Дэви направил письмо от 10 декабря в Лондонское королевское общество заявив, что он определил новый элемент.^[15] Между Дэви и Гей-Люссаком разгорелись споры о том, кто первым идентифицировал йод, но оба ученых признали Куртуа первым, кто выделил этот элемент.^[8]

Антонио Гроссих (1849–1926), хирург из Истрии, был одним из первых, кто использовал стерилизация операционного поля. В 1908 году он представил настойку йода как способ быстрой стерилизации кожи человека в операционном поле.

В рано периодические таблицы, йоду часто давали символ J, за Jod, его имя в Немецкий.^[16]

Характеристики

Пары фиолетового йода в колбе.

Йод четвертый галоген, будучи членом 17 группы периодической таблицы, ниже фтор, хлор, и бром; это самый тяжелый стабильный член своей группы (дефицитный и летучий пятый галоген, радиоактивный астатин, недостаточно изучен из-за его дороговизны и недоступности в больших количествах, но, похоже, проявляет различные необычные свойства из-за релятивистские эффекты ). Йод имеет электронную конфигурацию [Kr] 4d.¹⁰5 с²5p⁵, причем семь электронов в пятой и самой внешней оболочке являются его валентные электроны. Как и другие галогены, он на один электрон меньше полного октета и, следовательно, является сильным окислителем, реагируя со многими элементами, чтобы завершить свою внешнюю оболочку, хотя и в соответствии с периодические тенденции, это самый слабый окислитель среди стабильных галогенов: у него самый низкий электроотрицательность среди них всего 2,66 по шкале Полинга (сравните фтор, хлор и бром с 3,98, 3,16 и 2,96 соответственно; астат продолжает тенденцию с электроотрицательностью 2,2). Следовательно, элементарный йод образует двухатомные молекулы с химической формулой I₂, где два атома йода совместно используют пару электронов, чтобы каждый достиг стабильного октета для себя; при высоких температурах эти двухатомные молекулы обратимо диссоциируют пары атомов йода. Аналогичным образом иодид-анион I⁻, является самым сильным восстановителем среди стабильных галогенов, который легче всего окисляется до двухатомного I₂.^[17] (Астатин идет дальше, будучи действительно нестабильным, поскольку Ат⁻ и легко окисляется до At⁰ или в⁺, хотя существование At₂ не решен.)^[18]

Галогены темнеют по цвету по мере перехода к группе: фтор - очень бледно-желтый газ, хлор - зеленовато-желтый, а бром - красновато-коричневая летучая жидкость. Йод соответствует преобладающей тенденции и представляет собой блестящее черное кристаллическое твердое вещество, которое плавится при 114 ° C и кипит при 183 ° C с образованием фиолетового газа. Эта тенденция возникает из-за того, что длины волн видимого света, поглощаемого галогенами, увеличиваются в группе (хотя астат может не соответствовать ему, в зависимости от того, насколько металлическим он окажется).^[17] В частности, фиолетовый цвет газообразного йода является результатом электронный переход между самый высокий занят разрушение π_грамм молекулярная орбиталь и нижняя свободная разрыхляющая связь σ_ты молекулярная орбиталь.^[19]

Элементарный йод слабо растворим в воде, один грамм растворяется в 3450 мл при 20 ° C и 1280 мл при 50 ° C; йодистый калий может быть добавлен для увеличения растворимости за счет образования трииодид ионы среди других полииодидов.^[19] Неполярные растворители, такие как гексан и четыреххлористый углерод обеспечивают более высокую растворимость.^[20] Полярные растворы, такие как водные растворы, имеют коричневый цвет, что отражает роль этих растворителей в качестве Базы Льюиса; с другой стороны, неполярные растворы имеют фиолетовый цвет, цвет паров йода.^[19] Зарядно-передающие комплексы образуются, когда йод растворяется в полярных растворителях, что приводит к изменению цвета. Йод имеет фиолетовый цвет при растворении в четыреххлористом углероде и насыщенных углеводородах, но темно-коричневый в спирты и амины, растворители, образующие аддукты с переносом заряда.^[21]

я₂•PPh₃ комплексы с переносом заряда в CH₂Cl₂. Слева направо: (1) I₂ растворяется в дихлорметане - нет комплекса CT. (2) Через несколько секунд после превышения PPh₃ добавлен - комплекс CT формируется. (3) Через минуту после превышения PPh₃ был добавлен комплекс CT [Ph₃ЧИСЛО ПИ]⁺я⁻ был сформирован. (4) Сразу после избытка I₂ был добавлен, который содержит [Ph₃ЧИСЛО ПИ]⁺[Я₃]⁻.^[22]

Точки плавления и кипения йода являются самыми высокими среди галогенов, что соответствует возрастающей тенденции вниз по группе, поскольку йод имеет самое большое среди них электронное облако, которое легче всего поляризуется, в результате чего его молекулы имеют самые сильные Ван-дер-Ваальсовы взаимодействия среди галогенов. Точно так же йод является наименее летучим из галогенов.^[17] Потому что у него самый большой радиус атома среди галогенов у йода самый низкий первый энергия ионизации, самый низкий электронное сродство, самый низкий электроотрицательность и самая низкая реакционная способность галогенов.^[17]

Структура твердого йода

Межгалогенная связь в дийодине самая слабая из всех галогенов. Таким образом, 1% образца газообразного йода при атмосферном давлении диссоциирует на атомы йода при 575 ° C. Для аналогичной диссоциации фтора, хлора и брома требуются температуры выше 750 ° C. Большинство связей с йодом слабее, чем аналогичные связи с более легкими галогенами.^[17] Газообразный йод состоит из I₂ молекулы с длиной связи I – I 266.6 пм. Связь I – I - одна из самых длинных известных одинарных связей. Он даже длиннее (271,5 пм) в твердом ромбический кристаллический йод, который имеет ту же кристаллическую структуру, что и хлор и бром. (Рекорд у соседа йода ксенон: длина связи Xe – Xe составляет 308,71 пм.)^[23] Таким образом, внутри молекулы йода происходят значительные электронные взаимодействия с двумя следующими ближайшими соседями каждого атома, и эти взаимодействия приводят к появлению в объеме йода блестящего вида и полупроводник характеристики.^[17] Йод - это двумерный полупроводник с запрещенная зона 1,3 эВ (125 кДж / моль): это полупроводник в плоскости своих кристаллических слоев и изолятор в перпендикулярном направлении.^[17]

Изотопы

Основная статья: Изотопы йода

Из тридцати семи известных изотопы йода, в природе встречается только один йод-127. Остальные радиоактивны и имеют слишком короткий период полураспада, чтобы быть изначальный. Таким образом, йод является одновременно моноизотопный и мононуклидный и его атомный вес известен с большой точностью, поскольку он является константой природы.^[17]

Самый долгоживущий из радиоактивных изотопов йода - это йод-129, период полураспада которого составляет 15,7 миллионов лет, распадаясь через бета-распад к стабильной ксенон -129.^[24] Некоторое количество йода-129 образовалось вместе с йодом-127 до образования Солнечной системы, но к настоящему времени он полностью распался, что сделало его потухший радионуклид тем не менее, это все еще полезно для датировки истории ранней Солнечной системы или очень старых грунтовых вод из-за его подвижности в окружающей среде. Его прежнее присутствие можно определить по превышению его дочь ксенон-129.^{[25][26][27][28][29]} Следы йода-129 все еще существуют сегодня, так как это также космогенный нуклид, сформированный из расщепление космических лучей атмосферного ксенона: эти следы составляют 10⁻¹⁴ до 10⁻¹⁰ всего земного йода. Он также возникает в результате ядерных испытаний на открытом воздухе и не представляет опасности из-за невероятно длительного периода полураспада, самого длинного из всех продуктов деления. На пике термоядерных испытаний в 1960-х и 1970-х годах йод-129 все еще составлял всего около 10⁻⁷ всего земного йода.^[30] Возбужденные состояния йода-127 и йода-129 часто используются в Мессбауэровская спектроскопия.^[17]

У других радиоизотопов йода период полураспада намного короче, не более суток.^[24] У некоторых из них есть медицинские приложения, связанные с щитовидная железа, где йод, поступающий в организм, хранится и концентрируется. Йод-123 имеет период полураспада тринадцать часов и распадается на захват электронов к теллур-123, излучающий гамма-излучение; он используется в ядерная медицина визуализация, в том числе однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ) и Рентгеновская компьютерная томография (X-Ray CT) сканирование.^[31] Йод-125 имеет период полураспада пятьдесят девять дней, распадаясь от захвата электрона до теллур-125 и испускание гамма-излучения низкой энергии; второй по продолжительности жизни радиоизотоп йода, он используется в биологические анализы, ядерная медицина изображения и в радиационная терапия в качестве брахитерапия для лечения ряда состояний, в том числе рак простаты, увеальные меланомы, и опухоли головного мозга.^[32] Ну наконец то, йод-131, с периодом полураспада восемь дней, бета распадается до возбужденного состояния стабильного ксенон-131 который затем переходит в основное состояние, испуская гамма-излучение. Это обычное продукт деления и поэтому присутствует в высоких концентрациях в радиоактивных выпадать. Затем он может абсорбироваться через зараженную пищу, а также накапливаться в щитовидной железе. По мере разложения он может повредить щитовидную железу. Первичный риск от воздействия высоких уровней йода-131 - это вероятность возникновения радиогенный рак щитовидной железы в более поздней жизни. Другие риски включают возможность незлокачественных новообразований и тиреоидит.^[33]

Обычным средством защиты от негативного воздействия йода-131 является насыщение щитовидной железы стабильным йодом-127 в виде йодистый калий таблетки, принимаемые ежедневно для оптимальной профилактики.^[34] Однако йод-131 может также использоваться в лечебных целях в радиационная терапия именно по этой причине, когда после поглощения йода тканью желательно разрушение ткани.^[35] Йод-131 также используется как радиоактивный индикатор.^{[36][37][38][39]}

Химия и соединения

Энергии галогенных связей (кДж / моль)^[19]

Икс	XX	HX	BX3	AlX3	CX4
F	159	574	645	582	456
Cl	243	428	444	427	327
Br	193	363	368	360	272
я	151	294	272	285	239

Хотя йод наименее реакционноспособен из стабильных галогенов, он по-прежнему остается одним из наиболее реактивных элементов. Например, в то время как газообразный хлор будет галогенироваться монооксид углерода, оксид азота, и диоксид серы (к фосген, нитрозилхлорид, и сульфурилхлорид соответственно), йод этого не сделает. Кроме того, йодирование металлов имеет тенденцию приводить к более низким степеням окисления, чем хлорирование или бромирование; Например, рений металл реагирует с хлором с образованием гексахлорид рения, но с бромом образует только пентабромид рения и йода можно добиться только тетрайодид рения.^[17] По той же причине, однако, поскольку йод имеет самую низкую энергию ионизации среди галогенов и наиболее легко окисляется из них, он имеет более значительную катионную химию, а его более высокие степени окисления более стабильны, чем у брома и хлора, поскольку пример в гептафторид йода.^[19]

я₂ диссоциирует на свету с поглощением на длине волны 578 нм.

Зарядно-передающие комплексы

Молекула йода, I₂, растворяется в CCl₄ и алифатические углеводороды с образованием ярко-фиолетовых растворов. В этих растворителях максимум полосы поглощения находится в области 520 - 540 нм и относится к π^* к σ^* переход. Когда я₂ реагирует с основаниями Льюиса в этих растворителях; синий сдвиг в I₂ наблюдается пик и возникает новый пик (230 - 330 нм), связанный с образованием аддуктов, которые называются комплексами с переносом заряда.^[40]

Йодистый водород

Самым простым соединением йода является йодистый водород, ЗДРАВСТВУЙ. Это бесцветный газ, который реагирует с кислородом с образованием воды и йода. Хотя это полезно в йодирование реакции в лаборатории, он не имеет крупномасштабного промышленного использования, в отличие от других галогенидов водорода. В промышленных масштабах его обычно получают путем реакции йода с сероводород или же гидразин:^[41]

2 я₂ + N₂ЧАС₄ ЧАС₂О⟶ 4 HI + N₂

При комнатной температуре это бесцветный газ, как и все галогениды водорода, кроме фтороводород, поскольку водород не может образовывать прочные водородные связи к большому и только слабо электроотрицательному атому йода. Он плавится при -51,0 ° C и кипит при -35,1 ° C. Это эндотермический соединение, которое может экзотермически диссоциировать при комнатной температуре, хотя процесс очень медленный, если катализатор присутствует: реакция между водородом и иодом при комнатной температуре с образованием иодистого водорода не протекает до конца. H – I энергия диссоциации связи также является наименьшим из галогенидов водорода - 295 кДж / моль.^[42]

Водный йодистый водород известен как йодистоводородная кислота, которая является сильной кислотой. Иодистый водород исключительно растворим в воде: один литр воды растворяет 425 литров иодистого водорода, а насыщенный раствор содержит только четыре молекулы воды на молекулу иодистого водорода.^[43] Коммерческая так называемая «концентрированная» иодистоводородная кислота обычно содержит 48–57% HI по массе; решение образует азеотроп с температурой кипения 126,7 ° C при 56,7 г HI на 100 г раствора. Следовательно, иодистоводородная кислота не может быть сконцентрирована выше этой точки путем испарения воды.^[42]

В отличие от фтороводород, с безводным жидким йодистым водородом трудно работать в качестве растворителя, потому что его температура кипения низкая, он имеет небольшой диапазон жидкости, его диэлектрическая постоянная низка и заметно не диссоциирует на H₂я⁺ и ЗДРАВСТВУЙ⁻
₂ ионы - последние в любом случае гораздо менее стабильны, чем бифторид ионы (HF⁻
₂) из-за очень слабой водородной связи между водородом и йодом, хотя его соли с очень большими и слабо поляризующими катионами, такими как CS⁺ и NR⁺
₄ (R = Мне, Et, Бу^п ) все еще может быть изолированным. Безводный йодистый водород - плохой растворитель, способный растворять только низкомолекулярные соединения, такие как нитрозилхлорид и фенол, или соли с очень низким энергии решетки такие как галогениды тетраалкиламмония.^[42]

Другие бинарные йодиды

Почти все элементы в периодической таблице образуют бинарные йодиды. Исключения явно составляют меньшинство и в каждом случае проистекают из одной из трех причин: крайней инертности и нежелания участвовать в химических реакциях ( благородные газы ); крайняя ядерная нестабильность, препятствующая химическим исследованиям до распада и трансмутации (многие из самых тяжелых элементов за пределами висмут ); и имеющий электроотрицательность выше, чем у йода (кислород, азот, и первые три галогена), так что образующиеся бинарные соединения формально представляют собой не йодиды, а скорее оксиды, нитриды или галогениды йода. (Тем не менее, трииодид азота называется йодидом, поскольку он аналогичен другим тригалогенидам азота.)^[44]

Учитывая большой размер йодид-аниона и слабую окислительную способность йода, высокие степени окисления трудно достичь в бинарных йодидах, максимум из известных имеется в пентаиодидах ниобий, тантал, и протактиний. Иодиды могут быть получены реакцией элемента или его оксида, гидроксида или карбоната с иодистоводородной кислотой, а затем дегидратированы при умеренно высоких температурах в сочетании с газообразным йодистым водородом низкого давления или безводным газообразным йодистым водородом. Эти методы работают лучше всего, когда йодидный продукт устойчив к гидролизу; в противном случае возможности включают высокотемпературное окислительное йодирование элемента йодом или йодистым водородом, высокотемпературное йодирование оксида металла или другого галогенида йодом, летучий галогенид металла, четырехиодид углерода, или органический йодид. Например, оксид молибдена (IV) реагирует с иодид алюминия (III) при 230 ° C, чтобы дать иодид молибдена (II). Пример, включающий обмен галогена, приведен ниже, включающий реакцию хлорид тантала (V) с избытком иодида алюминия (III) при 400 ° C, чтобы получить иодид тантала (V):^[44]

${\displaystyle {\ce {3TaCl5 + {\underset {(excess)}{5AlI3}}-> 3TaI5 + 5AlCl3}}}$

Низшие йодиды могут быть получены либо путем термического разложения или диспропорционирования, либо путем восстановления высших йодидов водородом или металлом, например:^[44]

${\displaystyle {\ce {TaI5{}+Ta->[{\text{thermal gradient}}][{\ce {630^{\circ }C\ ->\ 575^{\circ }C}}]Ta6I14}}}$

Большинство иодидов предпереходных металлов (группы 1, 2 и 3 вместе с лантаноиды и актиниды в степенях окисления +2 и +3) в основном ионные, в то время как неметаллы имеют тенденцию образовывать ковалентные молекулярные йодиды, как и металлы в высоких степенях окисления от +3 и выше. Ионные йодиды MI_п имеют самые низкие температуры плавления и кипения среди галогенидов MX_п того же элемента, потому что электростатические силы притяжения между катионами и анионами самые слабые для большого иодид-аниона. Напротив, ковалентные иодиды имеют тенденцию вместо этого иметь самые высокие точки плавления и кипения среди галогенидов того же элемента, поскольку йод является наиболее поляризуемым из галогенов и, имея наибольшее количество электронов среди них, может вносить наибольший вклад в силы Ван-дер-Ваальса. . Естественно, существуют исключения для промежуточных йодидов, когда одна тенденция сменяется другой. Точно так же растворимость в воде преимущественно ионных иодидов (например, калий и кальций ) являются самыми большими среди ионных галогенидов этого элемента, в то время как ковалентные иодиды (например, серебро ) являются самыми низкими из этого элемента. Особенно, йодид серебра очень нерастворим в воде, и его образование часто используется в качестве качественного теста на йод.^[44]

Галогениды йода

Галогены образуют много бинарных, диамагнитный межгалогенный соединения со стехиометрией XY, XY₃, XY₅, и XY₇ (где X тяжелее Y), и йод не исключение. Йод образует все три возможных двухатомных интергалогена, трифторид и трихлорид, а также пентафторид и, в исключительных случаях из галогенов, гептафторид. Также охарактеризованы многочисленные катионные и анионные производные, такие как винно-красные или ярко-оранжевые соединения ICl⁺
₂ и темно-коричневые или пурпурно-черные соединения I₂Cl⁺. Помимо этого, некоторые псевдогалогениды также известны, например, цианоген иодид (ICN), йод тиоцианат (ISCN) и йод азид (В₃).^[45]

Монохлорид йода

Монофторид йода (IF) нестабилен при комнатной температуре и очень легко и необратимо диспропорционирует до йода и пентафторид йода, и поэтому не может быть получен чистым. Его можно синтезировать из реакции йода с газообразным фтором в трихлорфторметан при -45 ° C, с трифторид йода в трихлорфторметане при -78 ° C или с фторид серебра (I) при 0 ° C.^[45] Монохлорид йода (ICl) и монобромид йода (IBr), напротив, умеренно стабильны. Первое, летучее красно-коричневое соединение, было независимо открыто Жозеф Луи Гей-Люссак и Хэмфри Дэви в 1813-184 гг., вскоре после открытия хлора и йода, и он настолько хорошо имитирует промежуточный галоген бром, что Юстус фон Либих был введен в заблуждение, приняв бром (который он обнаружил) за монохлорид йода. Монохлорид йода и монобромид йода могут быть получены простым взаимодействием йода с хлором или бромом при комнатной температуре и очищены с помощью фракционная кристаллизация. Оба достаточно реактивны и атакуют даже платина и золото, хотя не бор, углерод, кадмий, вести, цирконий, ниобий, молибден, и вольфрам. Их реакция с органическими соединениями зависит от условий. Пары хлорида йода склонны к хлорированию фенол и салициловая кислота, поскольку, когда хлорид йода подвергается гомолитической диссоциации, образуются хлор и йод, и первый более реакционноспособен. Однако хлорид йода в растворе тетрахлорметана приводит к йодированию, которое является основной реакцией, поскольку теперь происходит гетеролитическое расщепление связи I – Cl и I⁺ атакует фенол как электрофил. Однако монобромид йода имеет тенденцию бромировать фенол даже в растворе тетрахлорметана, потому что он имеет тенденцию диссоциировать на его элементы в растворе, а бром более реактивен, чем йод.^[45] В жидком состоянии монохлорид йода и монобромид йода диссоциируют на я
₂Икс⁺
и IX⁻
₂ анионы (X = Cl, Br); таким образом, они являются важными проводниками электричества и могут использоваться в качестве ионизирующих растворителей.^[45]

Трифторид йода (ЕСЛИ₃) представляет собой нестабильное твердое вещество желтого цвета, которое разлагается при температуре выше -28 ° C. Таким образом, это малоизвестно. Его трудно производить, потому что газообразный фтор будет окислять йод до пентафторида; реакция при низкой температуре с дифторид ксенона необходимо. Трихлорид йода, который существует в твердом состоянии как плоский димер I₂Cl₆, представляет собой ярко-желтое твердое вещество, синтезируемое реакцией йода с жидким хлором при -80 ° C; осторожность необходима во время очистки, потому что он легко диссоциирует на монохлорид йода и хлор и, следовательно, может действовать как сильный хлорирующий агент. Жидкий трихлорид йода проводит электричество, что может указывать на диссоциацию до ICl⁺
₂ и ICl⁻
₄ ионы.^[46]

Пентафторид йода (ЕСЛИ₅), бесцветная, летучая жидкость, является наиболее термодинамически стабильным фторидом йода и может быть получена путем реакции йода с газообразным фтором при комнатной температуре. Это фторирующий агент, но он достаточно мягкий, чтобы хранить его в стеклянных приборах. И снова в жидком состоянии присутствует небольшая электропроводность из-за диссоциации на ЕСЛИ⁺
₄ и ЕСЛИ⁻
₆. В пятиугольный бипирамидальный гептафторид йода (ЕСЛИ₇) является чрезвычайно мощным фторирующим агентом, уступая только трифторид хлора, пентафторид хлора, и пентафторид брома среди межгалогенов: реагирует почти со всеми элементами даже при низких температурах, фторсодержащие Pyrex стекло с образованием оксифторида йода (VII) (IOF₅) и поджигает окись углерода.^[47]

Оксиды йода и оксокислоты

Состав пятиокиси йода

Оксиды йода являются наиболее стабильными из всех оксидов галогенов из-за сильных связей I – O, возникающих из-за большой разницы электроотрицательностей между йодом и кислородом, и они были известны уже давно.^[21] Конюшня, белая, гигроскопичный пятиокись йода (Я₂О₅) был известен с момента его создания в 1813 году Гей-Люссаком и Дэви. Легче всего это сделать путем обезвоживания йодная кислота (HIO₃), из которых он ангидрид. Он быстро полностью окислит окись углерода до углекислый газ при комнатной температуре и, таким образом, является полезным реагентом для определения концентрации окиси углерода. Он также окисляет оксид азота, этилен, и сероводород. Он реагирует с триоксид серы и пероксидисульфурил дифторид (S₂О₆F₂) с образованием солей йодильного катиона, [IO₂]⁺, и сокращается концентрированным серные кислоты к солям йодозила с участием [IO]⁺. Может быть фторирован фтором, трифторидом брома, тетрафторид серы, или же хлорфторид, в результате чего пентафторид йода, который также реагирует с пентоксидом йода, давая оксифторид йода (V), IOF₃. Известно несколько других менее стабильных оксидов, в частности I₄О₉ и я₂О₄; их структура не была определена, но разумные предположения^III(Я^VО₃)₃ и [IO]⁺[IO₃]⁻ соответственно.^[48]

Стандартные восстановительные потенциалы для водных видов I^[49]

E ° (пара)	а(ЧАС^+) = 1 (кислота)	E ° (пара)	а(ОЙ^−) = 1 (основание)
я2/Я^−	+0.535	я2/Я^−	+0.535
HOI / I^−	+0.987	IO^−/Я^−	+0.48
		IO^− 3/Я^−	+0.26
HOI / I2	+1.439	IO^−/Я2	+0.42
IO^− 3/Я2	+1.195
IO^− 3/ HOI	+1.134	IO^− 3/ IO^−	+0.15
IO^− 4/IO^− 3	+1.653
ЧАС5IO6/IO^− 3	+1.601	ЧАС 3IO^2− 6/IO^− 3	+0.65

Более важны четыре оксокислоты: гипоиодистая кислота (HIO), йодистая кислота (HIO₂), йодная кислота (HIO₃), и периодная кислота (HIO₄ или H₅IO₆). При растворении йода в водном растворе происходят следующие реакции:^[49]

я2 + H2О	⇌ HIO + H^+ + Я^−	Kac = 2.0 × 10^−13 моль^2 л^−2
я2 + 2 ОН^−	⇌ IO^− + H2O + I^−	Kалк = 30 моль^−1 л

Гипойодистая кислота неустойчива к диспропорционированию. Образовавшиеся таким образом ионы гипойодита сразу становятся непропорциональными, чтобы дать йодид и йодат:^[49]

3 IO^− ⇌ 2 я^− + IO^− 3

K = 10^20

Йодистая кислота и йодит еще менее стабильны и существуют только как мимолетные промежуточные соединения при окислении йодида до йодата, если вообще существуют.^[49] Йодаты являются наиболее важными из этих соединений, которые могут быть получены путем окисления щелочной металл йодидов кислородом при 600 ° C и высоком давлении, или окислением йода с хлораты. В отличие от хлоратов, которые очень медленно диспропорционируют с образованием хлорида и перхлората, йодаты устойчивы к диспропорционированию как в кислых, так и в щелочных растворах. Из них можно получить соли большинства металлов. Йодную кислоту легче всего получить окислением водной суспензии йода посредством электролиз или дымящийся азотная кислота. Йодат обладает самой слабой окислительной способностью из галатов, но реагирует быстрее всего.^[50]

Известны многие периодаты, включая не только ожидаемые тетраэдрические IO⁻
₄, но также квадратно-пирамидальный IO³⁻
₅, октаэдрический ортопериодат IO⁵⁻
₆, [IO₃(ОЙ)₃]²⁻, [Я₂О₈(ОЙ₂)]⁴⁻, и я
₂О⁴⁻
₉. Обычно их получают окислением щелочью. йодат натрия электрохимически (с оксид свинца (IV) в качестве анода) или газообразным хлором:^[51]

IO⁻
₃ + 6 ОН⁻ → IO⁵⁻
₆ + 3 часа₂O + 2 e⁻

IO⁻
₃ + 6 ОН⁻ + Cl₂ → IO⁵⁻
₆ + 2 кл⁻ + 3 часа₂О

Они являются термодинамически и кинетически мощными окислителями, быстро окисляющими Mn.²⁺ к MnO⁻
₄, и раскалывание гликоли, α-дикетоны, α-кетолы, α-аминоспирты, и α-диамины.^[51] Ортопериодат особенно стабилизирует высокие степени окисления металлов из-за его очень высокого отрицательного заряда -5. Ортопериодная кислота, H₅IO₆, стабильна и дегидратируется при 100 ° C в вакууме до метапериодная кислота, HIO₄. Попытка пойти дальше не приводит к несуществующему гептоксиду йода (I₂О₇), а пентоксид йода и кислород. Периодическая кислота может быть протонирована серная кислота дать Я (ОН)⁺
₆ катион, изоэлектронный Te (OH)₆ и Sb (ОН)⁻
₆, и давая соли с бисульфатом и сульфатом.^[21]

Соединения полийода

Когда йод растворяется в сильных кислотах, таких как дымящая серная кислота, ярко-синий парамагнитный решение, включая я⁺
₂ катионов. Твердая соль катиона дийода может быть получена окислением йода с помощью пентафторид сурьмы:^[21]

2 я₂ + 5 сбн₅ ТАК₂⟶20 ° C 2 я₂Sb₂F₁₁ + SbF₃

Соль я₂Sb₂F₁₁ темно-синий, а синий тантал аналог I₂Та₂F₁₁ также известно. В то время как длина связи I – I в I₂ 267 часов вечера, что в я⁺
₂ составляет всего 256 пм, поскольку отсутствующий электрон в последнем был удален с разрыхляющей орбитали, что сделало связь более прочной и, следовательно, более короткой. В фтористоводородная кислота раствор, темно-синий я⁺
₂ обратимо димеризуется ниже −60 ° C, образуя красный прямоугольный диамагнитный я²⁺
₄. Другие катионы полийода не так хорошо охарактеризованы, в том числе изогнутые темно-коричневые или черные. я⁺
₃ и центросимметричный C_2час зеленый или черный я⁺
₅, известный в AsF⁻
₆ и AlCl⁻
₄ соли среди других.^[21][52]

Единственный важный анион полииодида в водном растворе является линейным. трииодид, я⁻
₃. Его образование объясняет, почему растворимость йода в воде может быть увеличена путем добавления раствора йодида калия:^[21]

я₂ + Я⁻ ⇌ я⁻
₃ (K_экв = ~ 700 при 20 ° C)

Многие другие полииодиды могут быть обнаружены при кристаллизации растворов, содержащих йод и йодид, таких как я⁻
₅, я⁻
₉, я²⁻
₄, и я²⁻
₈, соли которого с большими слабополяризующими катионами, такими как CS⁺ могут быть изолированы.^[21][53]

Йодорганические соединения

Основная статья: Йодорганическое соединение

Состав окислителя 2-йодоксибензойная кислота

Йодорганические соединения сыграли фундаментальную роль в развитии органического синтеза, например, в Устранение Хофмана из амины,^[54] то Синтез эфира Вильямсона,^[55] то Реакция сочетания Вюрца,^[56] И в Реактивы Гриньяра.^[57]

В углерод –Иодная связь - обычная функциональная группа, которая является частью ядра органическая химия; формально эти соединения можно рассматривать как органические производные иодид-аниона. Простейшие йодорганические соединения, алкилйодиды, может быть синтезирован по реакции спирты с трииодид фосфора; затем они могут быть использованы в нуклеофильное замещение реакции, или для приготовления Реактивы Гриньяра. Связь C – I является самой слабой из всех связей углерод – галоген из-за незначительной разницы в электроотрицательности между углеродом (2,55) и йодом (2,66). Таким образом, йодид - лучший уходящая группа среди галогенов до такой степени, что многие йодорганические соединения желтеют при хранении с течением времени из-за разложения на элементарный йод; как таковые, они обычно используются в органический синтез, из-за легкого образования и разрыва связи C – I.^[58] Они также значительно плотнее других галогенорганических соединений благодаря высокому атомному весу йода.^[59] Несколько органических окислителей, таких как йоданы содержат йод в более высокой степени окисления, чем -1, например 2-йодоксибензойная кислота, обычный реагент для окисления спиртов до альдегиды,^[60] и иодбензол дихлорид (PhICl₂), используемый для селективного хлорирования алкены и алкины.^[61] Одним из наиболее известных применений йодорганических соединений является так называемый йодоформный тест, куда йодоформ (CHI₃) образуется в результате исчерпывающего йодирования метилкетон (или другое соединение, способное окисляться до метилкетона), как указано ниже:^[62]

Некоторыми недостатками использования йодорганических соединений по сравнению с хлорорганическими или броморганическими соединениями являются более высокая стоимость и токсичность производных йода, поскольку йод является дорогим, а йодорганические соединения являются более сильными алкилирующими агентами.^[63] Например, йодацетамид и йодуксусная кислота денатурировать белки путем необратимого алкилирования цистеин остатков и предотвращение реформирования дисульфид связи.^[64]

Обмен галогенов для производства йодалканов Реакция Финкельштейна немного усложняется тем фактом, что йодид является более уходящей группой, чем хлорид или бромид. Тем не менее разница достаточно мала, чтобы реакцию можно было довести до завершения, используя различную растворимость галогенидных солей или используя большой избыток галогенидной соли.^[62] В классической реакции Финкельштейна алкилхлорид или алкилбромид преобразуется в алкилйодид обработкой раствором йодид натрия в ацетон. Йодид натрия растворим в ацетоне и хлорид натрия и бромид натрия не.^[65] Реакция направлена ​​на продукты массовое действие из-за осаждения нерастворимой соли.^[66][67]

Возникновение и производство

Йод является наименее распространенным из стабильных галогенов, он составляет всего 0,46частей на миллион пород земной коры (сравните: фтор 544 частей на миллион, хлор 126 частей на миллион, бром 2,5 частей на миллион).^[68] Среди 84 элементы, которые встречаются в значительных количествах (элементы 1–42, 44–60, 62–83 и 90–92) по численности занимает 61-е место. Йодидные минералы встречаются редко, и большинство месторождений, достаточно концентрированных для рентабельной добычи, являются йодат минералы вместо этого. Примеры включают лаутарит, Ca (IO₃)₂, и диете, 7Ca (IO₃)₂· 8CaCrO₄.^[68] Это минералы, которые присутствуют в виде следовых примесей в Caliche, нашел в Чили, основным продуктом которого является нитрат натрия. В общей сложности они могут содержать от 0,02% до 1% йода по массе.^[69] Йодат натрия извлекается из калиши и восстанавливается до йодида путем бисульфит натрия. Затем этот раствор реагирует со свежеэкстрагированным йодатом, что приводит к пропорциональному соотношению с йодом, который можно отфильтровать.^[17]

Калиша была основным источником йода в 19 веке и продолжает оставаться важным сегодня, заменяя ламинария (который больше не является экономически жизнеспособным источником),^[70] но в конце 20 века рассолы появился как сопоставимый источник. Японский Газовое месторождение Минами Канто Восток Токио и американский Бассейн Анадарко газовое месторождение на северо-западе Оклахома являются двумя крупнейшими такими источниками. На глубине источника рассол горячее 60 ° C. В рассол первый очищенный и подкислены с использованием серная кислота, то присутствующий йодид окисляется до йода с хлор. Производится раствор йода, но он разбавленный и должен быть сконцентрирован. В раствор вдувается воздух, чтобы испариться йод, поступающий в поглотительную башню, где диоксид серы снижает содержание йода. В йодистый водород (HI) реагирует с хлором с осаждением йода. После фильтрации и очистки йод фасуется.^[69][71]

2 HI + Cl₂ → я₂↑ + 2 HCl

я₂ + 2 часа₂O + SO₂ → 2 HI + H₂ТАК₄

2 HI + Cl₂ → я₂↓ + 2 HCl

Эти источники гарантируют, что Чили и Япония являются сегодня крупнейшими производителями йода.^[68] В качестве альтернативы рассол можно обработать нитрат серебра осаждать йод в виде йодид серебра, который затем разлагается при реакции с железом с образованием металлического серебра и раствора иодид железа (II). Затем йод может быть высвобожден путем вытеснения с хлор.^[72]

Приложения

Около половины всего производимого йода переходит в различные йодорганические соединения, еще 15% остается в виде чистого элемента, еще 15% используется для образования йодистый калий и еще 15% для других неорганических соединений йода.^[17] Среди основных применений соединений йода: катализаторы, кормовые добавки для животных, стабилизаторы, красители, красители и пигменты, фармацевтика, санитария (от настойка йода ) и фотография; незначительные применения включают подавление смога, засев облаков и различные применения в аналитической химии.^[17]

Химический анализ

Проверка семени на крахмал раствором йода

Йодид и йодат-анионы часто используются для количественного объемного анализа, например, в йодометрия. Йод и крахмал образуют комплекс синего цвета, и эта реакция часто используется для определения крахмала или йода и в качестве индикатор в йодометрия. Йодный тест на крахмал до сих пор используется для выявления подделка банкноты, отпечатанные на крахмалосодержащей бумаге.^[73]

В йодное число масса йода в граммах, потребляемая 100 граммами химическая субстанция обычно жиры или масла. Йодные числа часто используются для определения количества ненасыщенности в жирные кислоты. Эта ненасыщенность находится в виде двойные связи, реагирующие с соединениями йода. В биологии линолевая кислота (C18: 2 n-6), омега-6 и альфа-линоленовая (C18: 3 n-3) омега-3, арахидоновая кислота (AA) - омега-6 (C20: 4n-6) и докозагексаеновая кислота (ДГК) - Омега 3 (C22: 6n-3) синтезируется с йодом йодолипиды развивались среди клеточных мембран в процессе эволюции жизни, что важно в механизме апоптоз, канцерогенез и дегенеративные заболевания.^[74][75]

Тетраиодомеркурат (II) калия, К₂HgI₄, также известен как реагент Несслера. Его часто используют в качестве чувствительного точечного теста для аммиак. Аналогично Cu₂HgI₄ используется в качестве осаждающего реагента для тестирования алкалоиды. Aqueous alkaline iodine solution is used in the iodoform test for methyl ketones.^[62]

Спектроскопия

The spectra of the iodine molecule, I₂, consists of (not exclusively) tens of thousands of sharp spectral lines in the wavelength range 500–700 nm. It is therefore a commonly used wavelength reference (secondary standard). By measuring with a spectroscopic Doppler-free technique while focusing on one of these lines, the сверхтонкий structure of the iodine molecule reveals itself. A line is now resolved such that either 15 components, (from even rotational quantum numbers, J_четное), or 21 components (from odd rotational quantum numbers, J_{странный}) are measurable.^[76]

Cesium iodide and thallium-doped sodium iodide are used in crystal сцинтилляторы for the detection of gamma rays. The efficiency is high and energy dispersive spectroscopy is possible, but the resolution is rather poor.

Лекарство

Elemental iodine

Основная статья: Iodine (medical use)

Elemental iodine is used as a disinfectant either as the element, or as the water-soluble трииодид anion I₃⁻ генерируется на месте добавляя iodide to poorly water-soluble elemental iodine (the reverse chemical reaction makes some free elemental iodine available for antisepsis). Elemental iodine may also be used to treat дефицит йода.^[77]

In the alternative, iodine may be produced from iodophors, which contain iodine complexed with a solubilizing agent (the iodide ion may be thought of loosely as the iodophor in triiodide water solutions). Examples of such preparations include:^[78]

• Настойка йода: iodine in ethanol, or iodine and йодид натрия in a mixture of ethanol and water.
• Йод Люголя: iodine and iodide in water alone, forming mostly triiodide. Unlike tincture of iodine, Lugol's iodine has a minimised amount of the free iodine (I₂) component.
• Povidone iodine (ан iodophor ).

The antimicrobial action of iodine is quick and works at low concentrations, and thus it is used in operating theatres.^[79] Its specific mode of action is unknown. It penetrates into microorganisms and attacks particular amino acids (such as цистеин и метионин ), нуклеотиды, и жирные кислоты, ultimately resulting in смерть клетки. It also has an противовирусное средство action, but nonlipid viruses and парвовирусы are less sensitive than lipid enveloped viruses. Iodine probably attacks surface proteins of окутанный viruses, and it may also destabilise membrane fatty acids by reacting with ненасыщенный carbon bonds.^[80]

Other formulations

In medicine, a saturated solution of йодистый калий is used to treat acute тиреотоксикоз. It is also used to block uptake of йод-131 in the thyroid gland (see isotopes section above), when this isotope is used as part of radiopharmaceuticals (such as iobenguane ) that are not targeted to the thyroid or thyroid-type tissues.^[81][82]

Iodine-131 (usually as iodide) is a component of радиоактивные осадки, and is particularly dangerous owing to the thyroid gland's propensity to concentrate ingested iodine and retain it for periods longer than this isotope's radiological half-life of eight days. For this reason, people at risk of exposure to environmental radioactive iodine (iodine-131) in fallout may be instructed to take non-radioactive potassium iodide tablets. The typical adult dose is one 130 mg tablet per 24 hours, supplying 100 mg (100,000 микрограммы ) of ionic iodine. (The typical daily dose of iodine for normal health is of order 100 micrograms; see "Dietary Intake" below.) Ingestion of this large dose of non-radioactive iodine minimises the uptake of radioactive iodine by the thyroid gland.^[83]

Диатризойная кислота, an iodine-containing radiocontrast agent

As an element with high электронная плотность and atomic number, iodine absorbs X-rays weaker than 33.3 keV due to the фотоэлектрический эффект of the innermost electrons.^[84] Organoiodine compounds are used with intravenous injection as X-ray радиоконтраст агенты. This application is often in conjunction with advanced X-ray techniques such as ангиография и CT scanning. At present, all water-soluble radiocontrast agents rely on iodine.

Другие

Основная статья: Йодное число

Производство ethylenediamine dihydroiodide, provided as a nutritional supplement for livestock, consumes a large portion of available iodine. Another significant use is a catalyst for the production of уксусная кислота посредством Monsanto и Cativa processes. In these technologies, which support the world's demand for acetic acid, йодистоводородная кислота преобразует метанол feedstock into methyl iodide, which undergoes карбонилирование. Hydrolysis of the resulting acetyl iodide regenerates hydroiodic acid and gives acetic acid.^[85]

Inorganic iodides find specialised uses. Titanium, zirconium, hafnium, and торий are purified by the процесс ван Аркеля, which involves the reversible formation of the tetraiodides of these elements. Silver iodide is a major ingredient to traditional photographic film. Thousands of kilograms of silver iodide are used annually for засев облаков to induce rain.^[85]

The organoiodine compound эритрозин is an important food coloring agent. Perfluoroalkyl iodides are precursors to important surfactants, such as перфтороктансульфоновая кислота.^[85]

В iodine clock reaction (in which iodine also serves as a test for starch, forming a dark blue complex),^[17] is a popular educational demonstration experiment and example of a seemingly oscillating reaction (it is only the concentration of an intermediate product that oscillates).

Биологическая роль

Основная статья: Йод в биологии

В щитовидная железа system of the thyroid hormones Т₃ и Т₄

Comparison of the iodine content in urine in France (in microgramme/day), for some regions and departments (average levels of urine iodine, measured in micrograms per liter at the end of the twentieth century (1980 to 2000))^[86]

Iodine is an essential element for life and, at atomic number Z = 53, is the heaviest element commonly needed by living organisms. (Лантан и другие лантаноиды, а также вольфрам с Z = 74, are used by a few microorganisms.)^[87][88] It is required for the synthesis of the growth-regulating thyroid hormones тироксин и трийодтиронин (Т₄ и т₃ respectively, named after their number of iodine atoms). A deficiency of iodine leads to decreased production of T₃ и т₄ and a concomitant enlargement of the thyroid tissue in an attempt to obtain more iodine, causing the disease known as simple goitre. The major form of thyroid hormone in the blood is thyroxine (T₄), which has a longer half-life than T₃. In humans, the ratio of T₄ к Т₃ released into the blood is between 14:1 and 20:1. Т₄ is converted to the active T₃ (three to four times more potent than T₄) within клетки к deiodinases (5'-iodinase). These are further processed by декарбоксилирование and deiodination to produce iodothyronamine (Т₁a) and тиронамин (Т₀a'). All three isoforms of the deiodinases are селен -containing enzymes; thus dietary selenium is essential for T₃ производство.^[89]

Iodine accounts for 65% of the molecular weight of T₄ and 59% of T₃. Fifteen to 20 mg of iodine is concentrated in thyroid tissue and hormones, but 70% of all iodine in the body is found in other tissues, including mammary glands, eyes, gastric mucosa, fetal thymus, cerebro-spinal fluid and choroid plexus, arterial walls, the cervix, and salivary glands. In the cells of those tissues, iodide enters directly by симпортер йодида натрия (NIS). The action of iodine in mammary tissue is related to fetal and neonatal development, but in the other tissues, it is (at least) partially unknown.^[90]

Dietary intake

Recommendations by the United States Институт медицины are between 110 and 130 мкг for infants up to 12 months, 90 µg for children up to eight years, 130 µg for children up to 13 years, 150 µg for adults, 220 µg for pregnant women and 290 µg for lactation.^[4][91] The Tolerable Upper Intake Level (UL) for adults is 1,100 μg/day.^[92] This upper limit was assessed by analyzing the effect of supplementation on тиреотропный гормон.^[90]

The thyroid gland needs no more than 70 μg/day to synthesise the requisite daily amounts of T4 and T3.^[4] The higher recommended daily allowance levels of iodine seem necessary for optimal function of a number of body systems, including кормление грудью, слизистая желудка, слюнные железы, brain cells, сосудистое сплетение, вилочковая железа, и arterial walls.^{[4][93][94][75]}

Natural sources of dietary iodine include морепродукты, such as fish, seaweeds (such as kelp ) и моллюски, dairy products and яйца so long as the animals received enough iodine, and plants grown on iodine-rich soil.^[95][96] Iodised salt is fortified with iodine in the form of йодид натрия.^[96][97]

As of 2000, the median intake of iodine from food in the United States was 240 to 300 μg/day for men and 190 to 210 μg/day for women.^[92] The general US population has adequate iodine nutrition,^[98][99] with women of childbearing age and pregnant women having a possible mild risk of deficiency.^[99] In Japan, consumption was considered much higher, ranging between 5,280 μg/day to 13,800 μg/day from dietary seaweed or комбу kelp,^[90] often in the form of Kombu Умами extracts for soup stock and potato chips. However, new studies suggest that Japan's consumption is closer to 1,000–3,000 μg/day.^[100] The adult UL in Japan was last revised to 3,000 µg/day in 2015.^[101]

After iodine fortification programs such as iodisation of salt have been implemented, some cases of iodine-induced гипертиреоз have been observed (so-called Феномен Йода-Базедова ). The condition seems to occur mainly in people over forty, and the risk appears higher when iodine deficiency is severe and the initial rise in iodine intake is high.^[102]

Deficiency

Основная статья: Дефицит йода

In areas where there is little iodine in the diet,^[103] typically remote inland areas and semi-arid equatorial climates where no marine foods are eaten, дефицит йода gives rise to hypothyroidism, symptoms of which are extreme fatigue, зоб, mental slowing, depression, weight gain, and low basal body temperatures.^[104] Iodine deficiency is the leading cause of preventable Интеллектуальная недееспособность, a result that occurs primarily when babies or small children are rendered hypothyroidic by a lack of the element. The addition of iodine to table salt has largely eliminated this problem in wealthier nations, but iodine deficiency remains a serious public health problem in the developing world today.^[105] Iodine deficiency is also a problem in certain areas of Europe. Information processing, fine motor skills, and visual problem solving are improved by iodine repletion in moderately iodine-deficient children.^[106]

Меры предосторожности

Токсичность

Йод

Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H312, H332, H315, H319, H335, H372, H400
Меры предосторожности GHS	P261, P273, P280, P305, P351, P338, P314[107]
NFPA 704 (огненный алмаз)	[108] 0 3 0

Elemental iodine (I₂) является токсичный if taken orally undiluted. The lethal dose for an adult human is 30 mg/kg, which is about 2.1–2.4 grams for a human weighing 70 to 80 kg (even if experiments on rats demonstrated that these animals could survive after eating a 14000 mg/kg dose). Excess iodine can be more цитотоксический в присутствии дефицит селена.^[109] Iodine supplementation in selenium-deficient populations is, in theory, problematic, partly for this reason.^[90] The toxicity derives from its oxidizing properties, through which it denaturates proteins (including enzymes).^[110]

Elemental iodine is also a skin irritant. Direct contact with skin can cause damage, and solid iodine crystals should be handled with care. Solutions with high elemental iodine concentration, such as настойка йода и Раствор Люголя, are capable of causing tissue damage if used in prolonged cleaning or antisepsis; similarly, liquid Povidone-iodine (Betadine) trapped against the skin resulted in chemical burns in some reported cases.^[111]

Профессиональное воздействие

People can be exposed to iodine in the workplace by inhalation, ingestion, skin contact, and eye contact. В Управление по охране труда (OSHA) has set the legal limit (Допустимый предел воздействия ) for iodine exposure in the workplace at 0.1 ppm (1 mg/m³) during an 8-hour workday. В Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH) has set a Рекомендуемый предел воздействия (REL) of 0.1 ppm (1 mg/m³) during an 8-hour workday. At levels of 2 ppm, iodine is immediately dangerous to life and health.^[112]

Аллергические реакции

Some people develop a гиперчувствительность to products and foods containing iodine. Applications of tincture of iodine or Betadine can cause rashes, sometimes severe.^[113] Парентерально use of iodine-based contrast agents (see above) can cause reactions ranging from a mild rash to fatal anaphylaxis. Such reactions have led to the misconception (widely held, even among physicians) that some people are allergic to iodine itself; even allergies to iodine-rich seafood have been so construed.^[114] In fact, there has never been a confirmed report of a true iodine allergy, and an allergy to elemental iodine or simple iodide salts is theoretically impossible. Hypersensitivity reactions to products and foods containing iodine are apparently related to their other molecular components;^[115] thus, a person who has demonstrated an allergy to one food or product containing iodine may not have an allergic reaction to another. Patients with various food allergies (shellfish, egg, milk, etc.) do not have an increased risk for a contrast medium hypersensitivity.^[116][115] As with all medications, the patient's allergy history should be questioned and consulted before any containing iodine are administered.^[117]

US DEA List I status

Фосфор can reduce elemental iodine to йодистоводородная кислота, which is a reagent effective for reducing эфедрин или же псевдоэфедрин к метамфетамин.^[118] For this reason, iodine was designated by the United States отдел по борьбе с наркотиками как List I precursor chemical под 21 CFR 1310.02.^[119]

В популярной культуре

в pilot episode of Breaking Bad, a container of iodine is visible when Walter White first synthesizes метамфетамин сквозь Nagai route, by using red фосфор and iodine to reduce псевдоэфедрин.

Рекомендации

1. Мейя, Юрис; и другие. (2016). «Атомный вес элементов 2013 (Технический отчет IUPAC)». Чистая и прикладная химия. 88 (3): 265–91. Дои:10.1515 / pac-2015-0305.
2. Магнитная восприимчивость элементов и неорганических соединений, в Справочнике по химии и физике, 81-е издание, CRC press.
3. Weast, Роберт (1984). CRC, Handbook of Chemistry and Physics. Бока-Ратон, Флорида: Издательство Chemical Rubber Company. стр. E110. ISBN  0-8493-0464-4.
4. «Йод». Micronutrient Information Center, Институт Линуса Полинга, Государственный университет Орегона, Corvallis. 2015 г.. Получено 20 ноября 2017.
5. Courtois, Bernard (1813). "Découverte d'une substance nouvelle dans le Vareck". Annales de chimie. 88: 304. In French, seaweed that had been washed onto the shore was called "varec", "varech", or "vareck", whence the English word "wrack". Later, "varec" also referred to the ashes of such seaweed: The ashes were used as a source of iodine and salts of sodium and potassium.
6. Swain, Patricia A. (2005). "Bernard Courtois (1777–1838) famed for discovering iodine (1811), and his life in Paris from 1798" (PDF). Вестник истории химии. 30 (2): 103. Archived from оригинал (PDF) 14 июля 2010 г.. Получено 2 апреля 2009.
7. Гринвуд и Эрншоу, стр. 794
8. "53 Iodine". Elements.vanderkrogt.net. Получено 23 октября 2016.
9. Desormes and Clément made their announcement at the Institut impérial de France on 29 November 1813; a summary of their announcement appeared in the Gazette nationale ou Le Moniteur Universel of 2 December 1813. See: F. D. Chattaway (23 April 1909) "The discovery of iodine," The Chemical News... , 99 (2578) : 193–195.
10. Gay-Lussac, J. (1813). "Sur un nouvel acide formé avec la substance décourverte par M. Courtois". Annales de Chimie. 88: 311.
11. Gay-Lussac, J. (1813). "Sur la combination de l'iode avec d'oxigène". Annales de Chimie. 88: 319.
12. Gay-Lussac, J. (1814). "Mémoire sur l'iode". Annales de Chimie. 91: 5.
13. Liddell–Scott–Jones Greek–English Lexicon на Цифровая библиотека Персея
14. Davy, H. (1813). "Sur la nouvelle substance découverte par M. Courtois, dans le sel de Vareck". Annales de Chimie. 88: 322.
15. Дэви, Хамфри (1 January 1814). "Some Experiments and Observations on a New Substance Which Becomes a Violet Coloured Gas by Heat". Фил. Пер. R. Soc. Лондон. 104: 74. Дои:10.1098/rstl.1814.0007.
16. "Mendeleev's First Periodic Table". web.lemoyne.edu.
17. Greenwood and Earnshaw, pp. 800–4
18. Kugler, H. K.; Keller, C. (1985). 'At, Astatine', System No. 8a. Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry. 8 (8-е изд.). Springer-Verlag. ISBN  978-3-540-93516-2.
19. Greenwood and Earnshaw, pp. 804–9
20. Windholz, Martha; Budavari, Susan; Stroumtsos, Lorraine Y.; Fertig, Margaret Noether, eds. (1976). Merck Index of Chemicals and Drugs (9-е изд.). J A Majors Company. ISBN  978-0-911910-26-1.
21. King, R. Bruce (1995). Неорганическая химия элементов основных групп. Wiley-VCH. pp. 173–98. ISBN  978-0-471-18602-1.
22. Housecroft, C.E .; Шарп, А. Г. (2008). Неорганическая химия (3-е изд.). Прентис Холл. п. 541. ISBN  978-0-13-175553-6.
23. Li, Wai-Kee; Zhou, Gong-Du; Mak, Thomas C. W. (2008). Advanced Structural Inorganic Chemistry. Издательство Оксфордского университета. п.674. ISBN  978-0-19-921694-9.
24. Audi, Georges; Берсильон, Оливье; Blachot, Жан; Вапстра, Алдерт Хендрик (2003), "ТогдаUBASE оценка ядерных и распадных свойств », Ядерная физика A, 729: 3–128, Bibcode:2003НуФА.729 .... 3А, Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2003.11.001
25. J. Throck Watson; David K. Roe; Herbert A. Selenkow (1965). "Iodine-129 as a Nonradioactive Tracer". Radiation Research. 26 (1): 159–163. Bibcode:1965RadR...26..159W. Дои:10.2307/3571805. JSTOR  3571805. PMID  4157487.
26. https://e-reports-ext.llnl.gov/pdf/234761.pdf P. Santschi et al. (1998) "129Iodine: A new tracer for surface water/groundwater interaction." Lawrence Livermore National Laboratory preprint UCRL-JC-132516. Livermore, USA.
27. Снайдер, G .; Fabryka-Martin, J. (2007). "I-129 and Cl-36 in dilute hydrocarbon waters: Marine-cosmogenic, in situ, and anthropogenic sources". Прикладная геохимия. 22 (3): 692–714. Bibcode:2007ApGC...22..692S. Дои:10.1016/j.apgeochem.2006.12.011.
28. Clayton, Donald D. (1983). Principles of Stellar Evolution and Nucleosynthesis (2-е изд.). Издательство Чикагского университета. п.75. ISBN  978-0-226-10953-4.
29. Bolt, B.A .; Packard, R. E.; Price, P. B. (2007). "John H. Reynolds, Physics: Berkeley". Калифорнийский университет в Беркли. Получено 1 октября 2007.
30. SCOPE 50 - Radioecology after Chernobyl В архиве 13 мая 2014 г. Wayback Machine, то Научный комитет по проблемам окружающей среды (SCOPE), 1993. See table 1.9 in Section 1.4.5.2.
31. Hupf HB, Eldridge JS, Beaver JE (апрель 1968 г.). «Производство йода-123 для медицинского применения». Int J Appl Radiat Isot. 19 (4): 345–51. Дои:10.1016 / 0020-708X (68) 90178-6. PMID  5650883.
32. Harper, P.V. ; Siemens, W.D. ; Lathrop, K.A. ; Brizel, H.E. ; Harrison, R.W. Iodine-125. Proc. Japan Conf. Radioisotopes; Vol: 4th Jan 01, 1961
33. Rivkees, Scott A .; Скляр, Чарльз; Фримарк, Майкл (1998). "Лечение болезни Грейвса у детей с особым упором на лечение радиоактивным йодом". Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 83 (11): 3767–76. Дои:10.1210 / jc.83.11.3767. PMID  9814445.
34. Zanzonico PB, Becker DV (2000). "Effects of time of administration and dietary iodine levels on potassium iodide (KI) blockade of thyroid irradiation by 131I from radioactive fallout". Здоровье Phys. 78 (6): 660–7. Дои:10.1097/00004032-200006000-00008. PMID  10832925. S2CID  30989865.
35. "Medical isotopes the likely cause of radiation in Ottawa waste". CBC Новости. 4 февраля 2009 г.. Получено 30 сентября 2015.
36. Moser, H .; Rauert, W. (2007). "Isotopic Tracers for Obtaining Hydrologic Parameters". In Aggarwal, Pradeep K.; Gat, Joel R.; Froehlich, Klaus F. (eds.). Isotopes in the water cycle : past, present and future of a developing science. Дордрехт: Спрингер. п. 11. ISBN  978-1-4020-6671-9. Получено 6 мая 2012.
37. Rao, S. M. (2006). "Radioisotopes of hydrological interest". Practical isotope hydrology. New Delhi: New India Publishing Agency. С. 12–13. ISBN  978-81-89422-33-2. Получено 6 мая 2012.
38. "Investigating leaks in Dams & Reservoirs" (PDF). IAEA.org. Архивировано из оригинал (PDF) 30 июля 2013 г.. Получено 6 мая 2012.
39. Araguás, Luis Araguás; Plata Bedmar, Antonio (2002). "Artificial radioactive tracers". Detection and prevention of leaks from dams. Тейлор и Фрэнсис. С. 179–181. ISBN  978-90-5809-355-4. Получено 6 мая 2012.
40. Greenwood and Earnshaw, pp. 806-7
41. Greenwood and Earnshaw, pp. 809–12
42. Greenwood and Earnshaw, pp. 812–9
43. Holleman, A. F.; Виберг, Э. "Неорганическая химия" Academic Press: Сан-Диего, 2001. ISBN  0-12-352651-5.
44. Greenwood and Earnshaw, pp. 821–4
45. Greenwood and Earnshaw, pp. 824–8
46. Greenwood and Earnshaw, pp. 828–31
47. Greenwood and Earnshaw, pp. 832–5
48. Greenwood and Earnshaw, pp. 851–3
49. Greenwood and Earnshaw, pp. 853–9
50. Greenwood and Earnshaw, pp. 863–4
51. Greenwood and Earnshaw, pp. 872–5
52. Greenwood and Earnshaw, pp. 842–4
53. Greenwood and Earnshaw, pp. 835–9
54. Август Уилх. von Hofmann (1851). "Beiträge zur Kenntniss der flüchtigen organischen Basen". Annalen der Chemie und Pharmacie. 78 (3): 253–286. Дои:10.1002 / jlac.18510780302.
55. Williamson, Alexander (1850). "Theory of Aetherification". Философский журнал. 37 (251): 350–356. Дои:10.1080/14786445008646627. (Link to excerpt. )
56. Adolphe Wurtz (1855). "Ueber eine neue Klasse Organischer Radicale". Annalen der Chemie und Pharmacie. 96 (3): 364–375. Дои:10.1002 / jlac.18550960310.
57. Гриньяр, В. (1900). "Sur quelques nouvelles combinaisons organométaliques du magnésium et leur application à des synthèses d'alcools et d'hydrocabures". Компт. Раздирать. 130: 1322–25.
58. Phyllis A. Lyday. "Iodine and Iodine Compounds". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a14_381.
59. Blanksby SJ, Ellison GB (April 2003). "Bond dissociation energies of organic molecules" (PDF). Соотв. Chem. Res. 36 (4): 255–63. CiteSeerX  10.1.1.616.3043. Дои:10.1021/ar020230d. PMID  12693923. Архивировано из оригинал (PDF) 6 февраля 2009 г.. Получено 25 октября 2017.
60. Boeckman, R.K. Jr .; Shao, P.; Маллинз, Дж. Дж. (2000). "Периодинан Десса-Мартина: 1,1,1-Триацетокси-1,1-дигидро-1,2-бензиодоксол-3 (1ЧАС)-один" (PDF). Органический синтез. 77: 141.; Коллективный объем, 10, п. 696
61. Michael E. Jung and Michael H. Parker (1997). "Synthesis of Several Naturally Occurring Polyhalogenated Monoterpenes of the Halomon Class". Журнал органической химии. 62 (21): 7094–7095. Дои:10.1021/jo971371. PMID  11671809.
62. Смит, Майкл Б .; Марш, Джерри (2007), Продвинутая органическая химия: реакции, механизмы и структура (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN  978-0-471-72091-1
63. "Safety data for iodomethane". Оксфордский университет.
64. Polgar, L (1979). "Deuterium isotope effects on papain acylation. Evidence for lack of general base catalysis and for enzyme-leaving group. interaction". Евро. J. Biochem. 98 (2): 369–374. Дои:10.1111/j.1432-1033.1979.tb13196.x. PMID  488108.
65. Ervithayasuporn, V. (2013). "One-pot synthesis of halogen exchanged silsesquioxanes: octakis(3-bromopropyl)octasilsesquioxane and octakis(3-iodopropyl)octasilsesquioxane". Dalton Trans. 42 (37): 13747–13753. Дои:10.1039/C3DT51373D. PMID  23907310. S2CID  41232118.
66. Streitwieser, A. (1956). "Solvolytic Displacement Reactions at Saturated Carbon Atoms". Chem. Ред. 56 (4): 571–752. Дои:10.1021/cr50010a001.
67. Bordwell, F. G.; Brannen, W. T. (1964). "The Effect of the Carbonyl and Related Groups on the Reactivity of Halides in S_N2 Reactions". Варенье. Chem. Soc. 86 (21): 4645–4650. Дои:10.1021/ja01075a025.
68. Greenwood and Earnshaw, pp. 795–796.
69. Kogel, Jessica Elzea; и другие. (2006). Промышленные полезные ископаемые и горные породы: сырьевые товары, рынки и использование. SME. pp. 541–552. ISBN  978-0-87335-233-8.
70. Stanford, Edward C. C. (1862). "On the Economic Applications of Seaweed". Журнал Общества искусств: 185–189.
71. Maekawa, Tatsuo; Igari, Shun-Ichiro; Kaneko, Nobuyuki (2006). «Химический и изотопный состав рассолов из месторождений растворенного в воде природного газа в Чибе, Япония». Геохимический журнал. 40 (5): 475. Bibcode:2006GeocJ..40..475M. Дои:10.2343 / geochemj.40.475.
72. Гринвуд и Эрншоу, стр. 799.
73. Эмсли, Джон (2001). Строительные блоки природы (Твердый переплет, Первое издание). Oxford University Press. стр.244–250. ISBN  978-0-19-850340-8.
74. Вентури, S .; Donati, F.M .; Вентури, А .; Вентури, М. (2000). «Дефицит йода в окружающей среде: вызов эволюции земной жизни?». Щитовидная железа. 10 (8): 727–9. Дои:10.1089/10507250050137851. PMID  11014322.
75. Вентури, Себастьяно (2014). «Йод, ПНЖК и йодолипиды в здоровье и болезнях: эволюционная перспектива». Эволюция человека-. 29 (1–3): 185–205. ISSN  0393-9375.
76. Сансонетти, К. Дж. (1 мая 1996 г.). «Точные измерения сверхтонких компонентов в спектре молекулярного йода». Дои:10.2172/464573. OSTI  464573.
77. Всемирная организация здоровья (2009). Стюарт М.С., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 г.. Всемирная организация здоровья. п. 499. HDL:10665/44053. ISBN  9789241547659.
78. Блок, Сеймур Стэнтон (2001). Дезинфекция, стерилизация и консервация. Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 159. ISBN  978-0-683-30740-5.
79. Патвардхан, Нарендра; Келкар, Удай (2011). «Рекомендации по дезинфекции, стерилизации и операционной для практикующих дерматохирургов в Индии». Индийский журнал дерматологии, венерологии и лепрологии. 77 (1): 83–93. Дои:10.4103/0378-6323.74965. PMID  21220895.
80. Макдоннелл Г., Рассел А.Д. (1999). «Антисептики и дезинфицирующие средства: активность, действие, устойчивость». Clin Microbiol Rev. 12 (1): 147–79. Дои:10.1128 / CMR.12.1.147. ЧВК  88911. PMID  9880479.
81. «Растворимость KI в воде». Hazard.com. 21 апреля 1998 г.. Получено 21 января 2013.
82. (PDF). 17 июня 2009 г. https://web.archive.org/web/20090617073253/http://www.eanm.org/scientific_info/guidelines/gl_radio_ther_benzyl.pdf. Архивировано из оригинал (PDF) 17 июня 2009 г. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
83. «CDC: радиационные аварийные ситуации», Центры США по контролю за заболеваниями, 11 октября 2006 г., по состоянию на 14 ноября 2010 г.
84. Ланкастер, Джек Л. «Глава 4: Физические детерминанты контраста» В архиве 10 октября 2015 г. Wayback Machine, в Физика медицинской рентгенографии. Научный центр здоровья Техасского университета.
85. Lyday, Phyllis A .; Тацуо Кайхо «Йод и соединения йода» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2015, Wiley-VCH, Weinheim, Дои:10.1002 / 14356007.a14_381.pub2 Vol. A14 с. 382–390.
86. Mornex, 1987 и Le Guen et al., 2000, цитируется Le Guen, B .; Hémidy, P. Y .; Гонин, М .; Bailloeuil, C .; Ван Боксом, Д .; Renier, S .; Гарсье, Ю. (2001). "Аргументы и возвращение опыта в отношении стабильного распределения диодных ядер французских центральных ядер" (PDF). Радиозащита. 36 (4): 417–430. Дои:10.1051 / radiopro: 2001101.
87. Поль, Арьян; Барендс, Томас Р. М .; Дитль, Андреас; Khadem, Ahmad F .; Эйгенштейн, Джелле; Jetten, Mike S.M .; Оп Ден Кэмп, Хуб Дж. М. (2013). «Редкоземельные металлы необходимы для метанотрофной жизни в вулканических грязевых котлах». Экологическая микробиология. 16 (1): 255–64. Дои:10.1111/1462-2920.12249. PMID  24034209.
88. Корибаникс, Н. М .; Tuorto, S.J .; Lopez-Chiaffarelli, N .; McGuinness, L.R .; Häggblom, M. M .; Williams, K. H .; Long, P.E .; Керхоф, Л. Дж. (2015). «Пространственное распределение уран-респираторной бетапротеобактерии в стрелковом центре, штат Колорадо». PLOS ONE. 10 (4): e0123378. Bibcode:2015PLoSO..1023378K. Дои:10.1371 / journal.pone.0123378. ЧВК  4395306. PMID  25874721.
89. Иризарри, Лисандро (23 апреля 2014 г.). «Токсичность тироидных гормонов». Medscape. WedMD LLC. Получено 2 мая 2014.
90. Патрик, Л. (2008). «Йод: дефицит и терапевтические соображения» (PDF). Альтернативная медицина Rev. 13 (2): 116–27. PMID  18590348. Архивировано из оригинал (PDF) 31 мая 2013 г.
91. «Рекомендуемая диета (DRI): рекомендуемая доза для физических лиц, витамины». Институт медицины. 2004. Архивировано с оригинал 30 октября 2009 г.. Получено 9 июн 2010.
92. Национальный исследовательский совет США (2000). Нормы потребления витамина А, витамина К, мышьяка, бора, хрома, меди, йода, железа, марганца, молибдена, никеля, кремния, ванадия и цинка. Национальная академия прессы. С. 258–259. Дои:10.17226/10026. ISBN  978-0-309-07279-3. PMID  25057538.
93. Вентури, S, Вентури. М (2009). «Йод, тимус и иммунитет». Питание. 25 (9): 977–979. Дои:10.1016 / j.nut.2009.06.002. PMID  19647627.
94. Ullberg, S .; Эвальдссон, Б. (1964). "Распределение радиоактивного йода изучено авторадиографией всего тела". Acta Radiologica: терапия, физика, биология. 41: 24–32. Дои:10.3109/02841866409134127. PMID  14153759.
95. "Откуда мы получаем йод?". Йодная глобальная сеть. В архиве из оригинала от 13 августа 2015 г.
96. «Йод в диете». Медицинская энциклопедия MedlinePlus.
97. «Американская тироидная ассоциация». thyroid.org. Американская тироидная ассоциация. Получено 4 апреля 2014.
98. Колдуэлл К.Л., Махмудов А., Эли Э., Джонс Р.Л., Ван Р.Я. (2011). «Йодный статус населения США, Национальное обследование здоровья и питания, 2005–2006 и 2007–2008 годы». Щитовидная железа. 21 (4): 419–27. Дои:10.1089 / ты.2010.0077. PMID  21323596.
99. Леунг А.М., Браверман Л.Е., Пирс Е.Н. (2012). «История обогащения и добавления йода в США». Питательные вещества. 4 (11): 1740–6. Дои:10.3390 / nu4111740. ЧВК  3509517. PMID  23201844.
100. Зава, Т. Т .; Зава, Д. Т. (2011). «Оценка потребления йода в Японии на основе потребления морских водорослей в Японии: анализ на основе литературы». Исследование щитовидной железы. 4: 14. Дои:10.1186/1756-6614-4-14. ЧВК  3204293. PMID  21975053.
101. Обзор рекомендуемых диетических норм для японского министра здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (2015 г.) | url = http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10900000-Kenkoukyoku/Overview.pdf
102. Wu, T .; Liu, G.J .; Li, P .; Клар, К. (2002). Ву, Тайсян (ред.). «Йодированная соль для профилактики йододефицитных расстройств». Кокрановская база данных Syst Rev (3): CD003204. Дои:10.1002 / 14651858.CD003204. PMID  12137681.
103. Dissanayake, C.B .; Чандраджит, Рохана; Тобшалл, Х. Дж. (1999). «Йодный цикл в тропической среде - последствия для йододефицитных заболеваний». Международный журнал экологических исследований. 56 (3): 357. Дои:10.1080/00207239908711210.
104. Фелиг, Филипп; Фроман, Лоуренс А. (2001). «Эндемический зоб». Эндокринология и метаболизм. McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-022001-0.
105. «Дефицит микронутриентов: йододефицитные расстройства». ВОЗ.
106. Циммерманн, Майкл Б .; Connolly, K .; и другие. (2006). «Добавки йода улучшают познавательные способности у школьников с дефицитом йода в Албании: рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование». Американский журнал клинического питания. 83 (1): 108–114. Дои:10.1093 / ajcn / 83.1.108. PMID  16400058.
107. «Йод 207772». I2.
108. Технические данные для йода. periodictable.com
109. Смит, П. П. (2003). «Роль йода в антиоксидантной защите при заболеваниях щитовидной железы и груди». БиоФакторы. 19 (3–4): 121–30. Дои:10.1002 / biof.5520190304. PMID  14757962. S2CID  7803619.
110. Йеркс, Кристин (2007). «Лекция 29: Структура белка и денатурация». chem.uiuc.edu. Университет Иллинойса. Получено 23 октября 2016.
111. Lowe, D. O .; Ноулз, С. Р .; и другие. (2006). «Ожог, вызванный повидон-йодом: клинический случай и обзор литературы». Фармакотерапия. 26 (11): 1641–5. Дои:10.1592 / phco.26.11.1641. PMID  17064209. S2CID  25708713.
112. "CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности - йод". www.cdc.gov. Получено 6 ноября 2015.
113. DermNet New Zealand Trust, Йод
114. Бем, я (2008). «Аллергия на морепродукты и радиоконтрастные СМИ: врачи пропагандируют миф?». Am J Med. 121 (8): E19. Дои:10.1016 / j.amjmed.2008.03.035. PMID  18691465.
115. UCSF, Отделение радиологии и биомедицинской визуализации, Аллергия на йод и введение контрастных веществ
116. Ломбардо П., Наирз К., Бём И. (2019). «Безопасность пациентов и« аллергия на йод »- как вести себя с пациентами с аллергией на йод, прежде чем они получат йодсодержащее контрастное вещество?». Eur J Radiol. 116 (7): 150–151. Дои:10.1016 / j.ejrad.2019.05.002. PMID  31153557.
117. Кателарис, Констанция (2009). "'Этикетка для аллергиков на йод вводит в заблуждение ". Австралийский врач. 32 (5): 125–128. Дои:10.18773 / austprescr.2009.061.
118. Скиннер, Х.Ф. (1990). «Синтез метамфетамина посредством восстановления эфедрина йодоводородной кислотой / красным фосфором». Международная криминалистическая экспертиза. 48 (2): 123–134. Дои:10.1016/0379-0738(90)90104-7.
119. «ЧАСТЬ 1310 - Раздел 1310.02, охватываемые вещества».

Библиография

• Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  978-0-08-037941-8.