О-фенил-3-йодтирамин - O-Phenyl-3-iodotyramine

о-Фенил-3-йодтирамин
O-Phenyl-3-iodotyramine structure.png
Идентификаторы
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС14яNО
Молярная масса339.176 г · моль−1
3D модель (JSmol )

о-Фенил-3-йодтирамин (о-ЯМА) представляет собой препарат, который действует как селективный агонист следовой амин-ассоциированный рецептор 1. Он имеет разумную селективность в отношении TAAR1, но относительно низкую активность и быстро метаболизируется. in vivo, что делает его менее полезным для исследований, чем новые лиганды, такие как RO5166017.[1][2][3][4]

Рекомендации

  1. ^ Цукки Р., Кьеллини Дж., Сканлан Т.С., Гранди Д.К. (декабрь 2006 г.). «Следовые амино-ассоциированные рецепторы и их лиганды». Британский журнал фармакологии. 149 (8): 967–78. Дои:10.1038 / sj.bjp.0706948. ЧВК  2014643. PMID  17088868.
  2. ^ Ledonne A, Federici M, Giustizieri M, Pessia M, Imbrici P, Millan MJ и др. (Июль 2010 г.). «Следовые амины подавляют опосредованные D (2) -ауторецептором ответы на дофаминергические клетки среднего мозга». Британский журнал фармакологии. 160 (6): 1509–20. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2010.00792.x. ЧВК  2938821. PMID  20590640.
  3. ^ Ревель Ф.Г., Моро Ж.Л., Гайнетдинов Р.Р., Брадая А., Сотникова Т.Д., Мори Р. и др. (Май 2011 г.). «Активация TAAR1 модулирует моноаминергическую нейротрансмиссию, предотвращая гипердофаминергическую и гипоглутаматергическую активность». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (20): 8485–90. Bibcode:2011PNAS..108.8485R. Дои:10.1073 / пнас.1103029108. ЧВК  3101002. PMID  21525407.
  4. ^ Ди Кара Б., Маджио Р., Алоизи Дж., Ривет Дж. М., Лундиус Е. Г., Йошитаке Т. и др. (Ноябрь 2011 г.). «Генетическая делеция рецепторов следов амина 1 показывает их роль в аутоингибировании действия экстази (МДМА)». Журнал неврологии. 31 (47): 16928–40. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2502-11.2011. ЧВК  6623861. PMID  22114263.