N,N-Диметилэтиламин - N,N-Dimethylethylamine - Wikipedia

N,N-Диметилэтиламин
N, N-диметилэтиламин.svg
Имена
Название ИЮПАК
Диметил этиламин
Предпочтительное название IUPAC
N,N-Диметил этиламин
Другие имена
Этил (диметил) амин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.038 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C4ЧАС11N
Молярная масса73.139 г · моль−1
ВнешностьЛетучая жидкость при комнатной температуре.
Плотность0,7 ± 0,1 г / см3
Температура плавления -140 ° С (-220 ° F, 133 К)
Точка кипения 36,5 ° С (97,7 ° F, 309,6 К)
Давление газа495,4 ± 0,1 мм рт.
Кислотность (пKа)10,16 (для конъюгированной кислоты) (H2O)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

N,N-Диметилэтиламин (DMEA), иногда называемый диметилэтиламином, является органическое соединение с формулой C4ЧАС11N. Это промышленный химикат, который в основном используется в литейном производстве в качестве катализатора для производства песчаных стержней.[2] Диметилэтиламин представляет собой летучую жидкость с неприятным запахом при комнатной температуре, которая выделяется в больших концентрациях при повышенном потреблении с пищей триметиламин.[1] Недавно он был идентифицирован как агонист из человеческий следовой амин-ассоциированный рецептор 5.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б «N, N-диметилэтиламин». Toxnet. Банк данных по опасным веществам. Получено 4 мая 2014. Цель состояла в том, чтобы изучить влияние триметиламина (ТМА) на метаболизм промышленного катализатора N, N-диметилэтиламина, чтобы установить, нарушается ли биологический мониторинг промышленного воздействия N, N-диметилэтиламина и выводится ли N, N-диметилэтиламин с неприятным запахом. в поте и моче увеличивается при приеме ТМА с пищей .... Хотя повышенная экскреция N, N-диметилэтиламина с мочой и гидротическая экскреция может способствовать возникновению проблем с запахом тела, они в первую очередь связаны с экскрецией ТМА, которая намного больше.[мертвая ссылка ]
  2. ^ «Диметилэтиламин». BASF Химическая компания. Получено 4 мая 2014.
  3. ^ Валрабенштейн I, Куклан Дж., Вебер Л., Зборала С., Вернер М., Альтмюллер Дж., Беккер С., Шмидт А., Хатт Х, Хаммель Т., Гиссельманн Г. (2013). «Человеческий следовой амин-ассоциированный рецептор TAAR5 может быть активирован триметиламином». PLoS ONE. 8 (2): e54950. Дои:10.1371 / journal.pone.0054950. ЧВК  3564852. PMID  23393561.