Цианосома осторинха - Ostorhinchus cyanosoma

Цианосома осторинха
Апогон ср. цианосома.JPG
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Актиноптеригии
Заказ:Kurtiformes
Семья:Apogonidae
Род:Осторинч
Разновидность:
О. цианосома
Биномиальное имя
Цианосома осторинха
(Bleeker, 1853)
Синонимы

Цианосома апогона Бликер, 1853 г.

Цианосома осторинха, широко известный как желто-полосатый кардинал, золотой полосатый кардинал, или морской кардинал,[1] это разновидность из морской рыба в кардинал семья (семья Apogonidae ) из порядок Околообразные. Он родом из Индо-Западной части Тихого океана.

О. цианосома обычно голубовато-серебристого цвета с оранжево-желтыми полосами и вырастает в среднем до 6 сантиметров. Обитает в водах на глубине до 50 м, часто в лагунах или коралловых рифах. Активен в ночное время, питаясь мелкими растениями и животными, в основном планктон. Это был предмет исследования, чтобы проверить, что может случиться с морской жизнью к 2100 году из-за прогнозируемых уровней углекислого газа в атмосфере.

Таксономия

Кладограмма
 
 

О. moluccensis

 
 
 

О. taeniophorus

 
 
 

О. селас

 
 

O. rightuptus

 
 
 
 
 

О. цианосома

 
 

О. rubrimacula

 
 
 
 

О. holotaenia

 
 

О. luteus

 
 
 
 
 
Избранные генетические соседи[2]

Плодовитый Голландская Ост-Индия -резидент ихтиолог Питер Бликер впервые описал этот вид в 1853 г. по экземпляру, взятому в Лаваджонге. Солор Остров в модерне Индонезия с Восточная Нуса Тенгара провинция.[3] Его уникальный, оригинальный голотип находится в Центр биоразнообразия Naturalis в Нидерланды.[4]

Этимология

Никто не описал синоним виды, так что оригинал Бликера разновидность имя цианосома остается без возражений. Тем не менее род Апогон которые он поместил в замаскированные существенные различия между видами. Совсем недавно на основе физических (2005 г.)[5] и генетический (2014)[6] характеристики, он был передан в род Осторинч.

На пути к вскрытию О. цианосома видовой комплекс[7] теперь включающий О. цианосома, О. rubrimacula, О. вассинки, и O. rightuptus, последнее некоторое время считалось синонимом О. цианосома.[8]

Описание

Большие примеры Цианосома осторинха вырасти до 8 см в длину[9] хотя средняя его длина составляет 6 см.[10] Рыба окрашена в серебристый цвет с голубоватым оттенком и имеет шесть оранжево-желтых полос, в том числе короткую полосу за глазом.[9]

Новый вид (Ostorhinchus rubrimacula ) был выделен в 1998 г. О. цианосома видовой комплекс, с практически идентичными морфология но с розовато-красным пятном на основании хвоста,[7] и генетика была подтверждена в 2014 году.[11] Примечательно, что хотя Бликер заметил красные плавники («pinnis rubris») в своем первоначальном образце, он никогда не заметил красных пятен на хвосте.[3]

Меристика

Сокращение меристика формула О. цианосома можно описать как имеющий:

Д, VII + I, 9

А, II, 8

П, 14

LL, 24

GR, 4–5 + 16–19[9]

Распространение и среда обитания

Классифицировать

Самый полный недавний авторитет находит О. цианосома через Индо-Тихоокеанский регион, от красное море с юга на восток Африки, с востока через Западная Австралия и Квинсленд к Новая Каледония и на север до Рюкю и Острова Огасавара.[9]

Урегулирование

Обитает в акваториях с чистой водой лагуны и неглубокие рифы, населяющие воды от 1 до 50 метров (обычно выше 15 м), и обитающие под уступами, в ямах и между иглами морские ежи.[10]

В поселении коралловых рифов преобладают набор личинок, но по крайней мере в части австралийских Большой Барьерный риф, около одной трети набора О. цианосома в любом случае коралловый риф Пятна, как правило, возникают в результате миграции взрослых и молодых особей через песок и коралловые остатки.[12]

В крупных скоплениях, в которых О. цианосома предпочитает, часто встречаются устойчивые пары самец-самка. Люди в парах с большей вероятностью будут жить на одном участке и иметь возможность вернуться на этот участок в случае удаления (со своим партнером или без него), чем непарные люди.[13] Сохранение фиксированного пространственного убежище на рифе может быть решающим фактором в выживании в часто жестоких рыбоядный там нашли хищники.[14]

Паразиты

О. цианосома были обнаружены образцы с инфекциями желчного пузыря Ceratomyxa cyanosomae, Ceratomyxa cardinalis,[15]Ellipsomyxa apogoni, и Zschokkella ohlalae,.[16] В клетках скелетных мышц также были обнаружены два вида: Кудоа хейлодиптери и Кудоа Уиппси.[17] Эти крошечные книдариец паразиты из класса Миксоспорея вдвойне увлекательны, потому что этой группе может потребоваться два промежуточные хосты с участием двух половых стадий (крайне редкое явление в мире паразитов).

Поведение

Рацион питания

О. цианосома в основном ночной образ жизни планктонное животное, появляющиеся из укрытий в коралловых пещерах и расщелинах для кормления, паря над песчаными микросреды на коралловые рифы. Испражняясь в дневное время в некормовой среде обитания, О. цианосома вероятно, помогает циркулировать питательные вещества рифа вокруг различных сообществ на рифе. Похоже, предпочитает есть маленькими бентосный Sergestid ракообразные а не планктонный личинки находиться выше в толще воды.[18] Однако сезонные эффекты или эффекты выборки могут играть роль в определении диеты, поскольку в определенные годы некоторые сайты, по-видимому, предполагают, что О. цианосома на самом деле потребляет значительное количество планктонных копеподы и личинки ракообразных.[19]

Хотя его широкий рот может хорошо подходить для употребления в пищу бентосных добыча, потребление разных типов добычи кардинальными рыбами с разной формой рта в действительности лучше коррелирует с разной доступностью (т.е. многие формы рта все еще могут универсальные виды ).[20]

Размножение

О. цианосома это отцовский чтец. Вероятно, это более важная причина половой диморфизм проявляется более широким зевом и более выступающей нижней челюстью самца, чем его особенность добычи. Большой рот позволяет защитить больше яиц от хищников и улучшить циркуляцию воды (для насыщения кислородом яиц и родителей).[21]

Соединение пар в О. цианосома не дает ожидаемых генетических преимуществ моногамия действительно как и многие парное соединение рыб в своем семействе, похоже, им руководило хищничество, а не репродуктивная исключительность.[22]

Важность для людей

Туризм

Часто неподвижны и в дневное время видны низко на рифе, скопления О. цианосома добавьте к очаровательной подводной палитре, которой наслаждаются развлекательные Аквалангисты,[23] присутствие которых также вносит значительный вклад в местную экономику зачастую более бедных тропических стран.[24]

Аквариумы

Экспорт живых образцов приносит удовольствие любителям морских аквариумов.[25] которые при правильном управлении также могут принести пользу местным, часто более бедным, общинам.[26]

Исследование

О. цианосома был использован в качестве лабораторного экспериментального животного для проверки того, что может произойти с морской жизнью к 2100 году, учитывая прогнозируемые атмосферные уровни углекислый газ. Оказывается, негативное воздействие на рыбу скорость метаболизма (и связанное с этим выживание) закисление океана вызванное дополнительным растворением углекислого газа, может быть эквивалентно дополнительным 3 ° C температуры воды (что глобальное потепление уже вызывает).[27] Популяции рифовых рыб выше (прохладнее) широты похоже, обладают большей способностью справляться с повышением температуры и подкислением, чем те, которые находятся ближе к экватор.[28]

Рекомендации

  1. ^ Общие названия для Цианосома осторинха на www.fishbase.org.
  2. ^ Мабучи К., Фрейзер Т.Х., Сонг Х., Адзума Ю., Нисида М. (2014). «Пересмотр систематики основных рыб (Percomorpha: Apogonidae) на основе молекулярного анализа и сравнительной переоценки морфологических признаков». Zootaxa. 3846 (2): 151–203. Дои:10.11646 / zootaxa.3846.2.1. PMID  25112246.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ а б Бликер, П. (1853). "Bijdrage tot de kennis der ichthyologische fauna van Solor". Natuurkundig Tijdschrift для Nederlandsch Indië. 5 (1): 71–72.
  4. ^ Eschmeyer, W. N .; Р. Фрике; Р. ван дер Лаан (ред.). «КАТАЛОГ РЫБ: РОДЫ, ВИДЫ, ИСТОЧНИКИ». 2 марта 2018.
  5. ^ Рэндалл, Дж. Э. (2005). Рифовые и прибрежные рыбы южной части Тихого океана. От Новой Каледонии до Таити и островов Питкэрн. Гавайский университет Press, Гонолулу.
  6. ^ Мабучи К., Фрейзер Т.Х., Сонг Х., Адзума Ю., Нисида М. (2014). «Пересмотр систематики основных рыб (Percomorpha: Apogonidae) на основе молекулярного анализа и сравнительной переоценки морфологических признаков». Zootaxa. 3846 (2): 151–203. Дои:10.11646 / zootaxa.3846.2.1. PMID  25112246.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ а б Randall, J.E .; М. Кульбицкий (1998). «Две новые кардиналы (Perciformes: Apogonidae) комплекса Apogon cyanosoma из западной части Тихого океана, с примечаниями о статусе A. wassinki Bleeker». Revue Française d'Aquariologie Herpétologie. 25 (1–2): 31–39.
  8. ^ Paxton, J. R .; Д. Ф. Хуз; Г. Р. Аллен; Дж. Э. Хэнли (1989). Рыбы. Petromyzontidae - Carangidae. 7. Издательская служба правительства Австралии, Канберра.
  9. ^ а б c d Аллен, Г. и М.В. Erdmann 2012 Рифовые рыбы Ост-Индии. Исследование тропических рифов, Перт, Австралия. Том I, стр. 391.
  10. ^ а б Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2018). "Цианосома осторинха" в FishBase. Версия от февраля 2018 г.
  11. ^ Мабучи К., Фрейзер Т.Х., Сонг Х., Адзума Ю., Нисида М. (2014). «Пересмотр систематики основных рыб (Percomorpha: Apogonidae) на основе молекулярного анализа и сравнительной переоценки морфологических признаков». Zootaxa. 3846 (2): 151–203. Дои:10.11646 / zootaxa.3846.2.1. PMID  25112246.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ Льюис, А. Р. (1997). «Вербовка и иммиграция после найма влияют на размер местной популяции рыб коралловых рифов» (PDF). Исследование зрения. 16 (3): 139–149. Bibcode:1997CorRe..16..139L. Дои:10.1007 / s003380050068.
  13. ^ Rueger, T .; Гардинер Н. М .; Дж. П. Джонс (2013). «Отношения между образованием пар, верностью местоположения и полом у кардиналов коралловых рифов». Журнал экологического менеджмента. 121: 29–36. Дои:10.1016 / j.jenvman.2013.02.019. PMID  23523829.
  14. ^ Хиксон, М.А. (2015). «Хищничество: животные и экология коралловых рифовых рыб». В Море, С. (ред.). Экология рыб на коралловых рифах. Издательство Кембриджского университета. С. 41–52. ISBN  978-1-107-08918-1.
  15. ^ Heiniger, H .; Р. Д. Адлард (2013). «Молекулярная идентификация криптических видов Ceratomyxa Thélohan, 1892 (Myxosporea: Bivalvulida), включая описание восьми новых видов рыб-апогонид (Perciformes: Apogonidae) из австралийских вод» ». Acta Parasitologica. 58 (3): 342–360. Дои:10.2478 / s11686-013-0149-3. PMID  23990433.
  16. ^ Heiniger, H .; Р. Д. Адлард (2014). «Родство новых видов Myxidium Butschli, 1882, Zschokkella Auerbach, 1910 и Ellipsomyxa Køie, 2003 (Myxosporea: Bivalvulida) из желчных лестниц морских рыб (Teleostei) из вод Австралии». Систематическая паразитология. 87 (1): 47–72. Дои:10.1007 / s11230-013-9454-3. PMID  24395575.
  17. ^ Heiniger, H .; Cribb T. H .; Р. Д. Адлард (2013). «Внутривидовая вариация видов Kudoa (Myxosporea: Multivalvulida) из апогонидных рыб (Perciformes), включая описание двух новых видов, K. cheilodipteri n. Sp. И K. cookii n. Sp., Из австралийских вод». Систематическая паразитология. 84 (3): 193–215. Дои:10.1007 / s11230-012-9400-9. PMID  23404757.
  18. ^ Marname, M. J .; Д. Р. Беллвуд (2002). «Рацион и ночная добыча пищи кардиналов (Apogonidae) на рифе Уан-Три, Большой Барьерный риф, Австралия» (PDF). Серия "Прогресс морской экологии". 231: 261–268. Bibcode:2002MEPS..231..261M. Дои:10,3354 / meps231261.
  19. ^ Frédérich, B .; и другие. (2017). «Сравнительная экология кормления кардиналов (Apogonidae) на рифе Толиара, Мадагаскар» (PDF). Зоологические исследования. 56 (10): 1–14.
  20. ^ Barnett, A .; Д. Р. Беллвуд; А.С. Хоуи (2006). «Трофическая экоморфология кардиналов» (PDF). Серия "Прогресс морской экологии". 322: 249–257. Bibcode:2006MEPS..322..249B. Дои:10,3354 / meps322249.
  21. ^ Хои А. С .; Д. Р. Беллвуд; Барнетт А. (2012). «Чтобы кормить или разводить: морфологические ограничения ротовой полости кардиналов коралловых рифов». Труды Королевского общества B: биологические науки. 279 (1737): 2426–2432. Дои:10.1098 / rspb.2011.2679. ЧВК  3350681. PMID  22319124.
  22. ^ Brandl, S.J .; Д. Р. Беллвуд (2014). "Образование пар у рыб коралловых рифов: экологическая перспектива". Океанография и морская биология. Океанография и морская биология: ежегодный обзор. 52. С. 1–80. Дои:10.1201 / b17143-2. ISBN  978-1-4822-2059-9.
  23. ^ «Желтополосая кардиналка - Ostorhinchus cyanosoma - Кардиналы - - Тропические рифы».
  24. ^ Schuhmann, P.W .; и другие. (2014). «Готовность рекреационных аквалангистов платить за морское биоразнообразие Барбадоса». Поведенческие процессы. 107: 119–126.
  25. ^ "Желтополосая кардинал (Ostorhinchus cyanosoma) - Содержание тропических рыб - Уход и ресурсы для аквариумных рыб".
  26. ^ Sadovy de Mitcheson, Y .; Инь, X. (2015). «Заработок на коралловых рифах: последствия экспорта рифовых рыб». В Море, С. (ред.). Экология рыб на коралловых рифах. Издательство Кембриджского университета. С. 166–179. ISBN  978-1-107-08918-1.
  27. ^ Munday, P.L .; Кроули Н. Э .; Г. Э. Нильссон (2009). «Взаимодействующие эффекты повышенной температуры и закисления океана на аэробные характеристики рыб коралловых рифов». Серия "Прогресс морской экологии". 388: 235–242. Bibcode:2009MEPS..388..235M. Дои:10.3354 / meps08137.
  28. ^ Гардинер, Н. М .; Munday, P.L .; Г. Э. Нильссон (2010). «Контрградиентные вариации дыхательной функции рыб коралловых рифов при повышенных температурах». PLOS One. 5 (10): e13299. Bibcode:2010PLoSO ... 513299G. Дои:10.1371 / journal.pone.0013299. ЧВК  2952621. PMID  20949020.

внешняя ссылка