ПЛЕХМ2 - PLEKHM2

ПЛЕХМ2
Белок PLEKHM2 PDB 3CXB.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыПЛЕХМ2, SKIP, гомология плекстрина и RUN-домен, содержащий M2
Внешние идентификаторыOMIM: 609613 MGI: 1916832 ГомолоГен: 19575 Генные карты: ПЛЕХМ2
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение PLEKHM2
Геномное расположение PLEKHM2
Группа1п36.21Начните15,684,320 бп[1]
Конец15,734,769 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_015164

NM_001033150
NM_001347237

RefSeq (белок)

NP_055979

NP_001028322
NP_001334166

Расположение (UCSC)Chr 1: 15.68 - 15.73 МбChr 4: 141,63 - 141,66 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Член семейства M, содержащий домен гомологии плэкстрина, 2 это белок что у людей кодируется ПЛЕХМ2 ген.[5]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции ПЛЕХМ2. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Плехм2tm1a (EUCOMM) Wtsi[12][13] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse Программа - проект мутагенеза с высокой пропускной способностью, направленный на создание и распространение животных моделей болезней среди заинтересованных ученых.[14][15][16]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[10][17] Было проведено 26 испытаний мутант мышей и три значительных отклонения от нормы.[10] Гомозиготные мутанты мужского пола имели повышенную циркуляцию щелочная фосфатаза уровни и повышенная восприимчивость к бактериальная инфекция, а у самок увеличился лейкоциты номер мобильного.[10]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000116786 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028917 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: домен гомологии плекстрина, содержащий член 2 семейства M (с доменом RUN)». Получено 2011-08-30.
  6. ^ «Данные клинической химии Плехм2». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  7. ^ «Гематологические данные для Плехм2». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  8. ^ "Сальмонелла данные о заражении Плехм2 ». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  9. ^ "Citrobacter данные о заражении Плехм2 ». Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  10. ^ а б c d Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
  11. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  12. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  13. ^ "Информатика генома мыши".
  14. ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  15. ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  16. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Ячейка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247.
  17. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геномная биология. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.

дальнейшее чтение