POLR3G - POLR3G
Полимераза (РНК) III (ДНК-направленный) полипептид G (32 кДа) это белок что у человека кодируется POLR3G ген.[5]
Модельные организмы
Модельные организмы были использованы при изучении функции POLR3G. Условный нокаутирующая мышь линия называется Polr3gtm1a (EUCOMM) Wtsi был создан на Wellcome Trust Sanger Institute.[6] Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг[7] для определения последствий удаления.[8][9][10][11] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование[12]
| Характеристика | Фенотип |
|---|---|
| Все данные доступны на сайте.[7][12] | |
| Инсулин | Нормальный |
| Гомозиготная жизнеспособность на P14 | Аномальный |
| Рецессивный смертельное исследование | Аномальный |
| Масса тела | Нормальный |
| Неврологический осмотр | Нормальный |
| Сила захвата | Нормальный |
| Дисморфология | Нормальный |
| Косвенная калориметрия | Нормальный |
| Тест толерантности к глюкозе | Нормальный |
| Слуховой ответ ствола мозга | Нормальный |
| DEXA | Нормальный |
| Рентгенография | Нормальный |
| Морфология глаза | Нормальный |
| Клиническая химия | Нормальный |
| Гематология 16 недель | Нормальный |
| Лейкоциты периферической крови 16 недель | Нормальный |
| Вес сердца | Нормальный |
| Функция цитотоксических Т-клеток | Нормальный |
| Иммунофенотипирование селезенки | Нормальный |
| Иммунофенотипирование мезентериальных лимфатических узлов | Нормальный |
| Иммунофенотипирование костного мозга | Нормальный |
| Состав эпидермального иммунитета | Нормальный |
| Проблема гриппа | Нормальный |
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000113356 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035834 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: Полимераза (РНК) III (ДНК-направленный) полипептид G (32 кДа)». Получено 2014-04-01.
- ^ Гердин А.К. (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
- ^ а б «Международный консорциум по фенотипированию мышей».
- ^ Скарнес В.К., Розен Б., Вест А.П., Кутсуракис М., Бушелл В., Айер В., Мухика А.О., Томас М., Харроу Дж., Кокс Т., Джексон Д., Северин Дж., Биггс П., Фу Дж., Нефедов М., де Йонг П.Дж., Стюарт AF, Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–42. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
- ^ Долгин Э (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Ячейка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
- ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute Проект генетики мышей, Таннахилл Д., Логан Д.В., Макартур Д.Г., Флинт Дж., Махаджан В.Б., Цанг С.Х., Смит I, Ватт FM, Скарнес В.К., Дуган Джи, Адамс DJ, Рамирес-Солис Р., Брэдли А., Сталь КП (2013) . «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов». Ячейка. 154 (2): 452–64. Дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. ЧВК 3717207. PMID 23870131.
- ^ а б «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)».
дальнейшее чтение
- Аблассер, А; Bauernfeind, F; Hartmann, G; Latz, E; Фитцджеральд, К. А .; Хорнунг, В. (2009). «RIG-I-зависимое восприятие поли (dA: dT) посредством индукции РНК-полимеразы III-транскрибируемого промежуточного звена РНК» (PDF). Иммунология природы. 10 (10): 1065–72. Дои:10.1038 / ni.1779. ЧВК 3878616. PMID 19609254.
- Chiu, Y.H .; MacMillan, J. B .; Чен, З. Дж. (2009). «РНК-полимераза III обнаруживает цитозольную ДНК и индуцирует интерфероны типа I через путь RIG-I». Ячейка. 138 (3): 576–91. Дои:10.1016 / j.cell.2009.06.015. ЧВК 2747301. PMID 19631370.
- Чантарангсу, S; Муширода, Т; Махасиримонгкол, S; Киртибуранакул, S; Sungkanuparph, S; Маносути, Вт; Тантисириват, Вт; Чароенингваттана, А; Сура, Т; Такахаши, А; Кубо, М; Каматани, N; Чантратита, Вт; Накамура, Y (2011). «Полногеномное ассоциативное исследование выявляет вариации в 6p21.3, связанные с сыпью, вызванной невирапином». Клинические инфекционные болезни. 53 (4): 341–8. Дои:10.1093 / cid / cir403. PMID 21810746.
- Wong, R.C .; Поллан, S; Фонг, H; Ибрагим, А; Smith, E.L .; Хо, М; Laslett, A. L .; Донован, П. Дж. (2011). «Новая роль субъединицы POLR3G РНК-полимеразы III в регуляции плюрипотентности в человеческих эмбриональных стволовых клетках». Стволовые клетки. 29 (10): 1517–27. Дои:10.1002 / шток.714. PMID 21898682. S2CID 24305950.
- Jang, K. L .; Коллинз, М. К .; Latchman, D. S. (1992). «Белок tat вируса иммунодефицита человека увеличивает транскрипцию повторяющихся последовательностей Alu человека за счет увеличения активности клеточного фактора транскрипции TFIIIC». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 5 (11): 1142–7. PMID 1403646.
- Ван, З; Рёдер, Р. Г. (1997). «Три субъединицы, специфичные для РНК-полимеразы III человека, образуют субкомплекс с селективной функцией в специфической инициации транскрипции». Гены и развитие. 11 (10): 1315–26. Дои:10.1101 / gad.11.10.1315. PMID 9171375.
- Ху, П; Wu, S; Солнце, Y; Yuan, C.C .; Кобаяши, Р; Myers, M. P .; Эрнандес, Н. (2002). «Характеристика человеческой РНК-полимеразы III позволяет определить ортологи субъединиц РНК-полимеразы III Saccharomyces cerevisiae». Молекулярная и клеточная биология. 22 (22): 8044–55. Дои:10.1128 / MCB.22.22.8044-8055.2002. ЧВК 134740. PMID 12391170.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |