Paramecium biaurelia - Paramecium biaurelia
Paramecium biaurelia | |
---|---|
Paramecium biaurelia с большим ядром и меньшей вакуолью, содержащей бактерии | |
Научная классификация | |
Clade: | SAR |
Infrakingdom: | Альвеолаты |
Тип: | Цилиофора |
Учебный класс: | Олигогименофорея |
Заказ: | Peniculida |
Семья: | Parameciidae |
Род: | Парамеций |
Разновидность: | P. biaurelia |
Биномиальное имя | |
Paramecium biaurelia |
Paramecium biaurelia это разновидность одноклеточные инфузории под родом Парамеций, и один из загадочные виды из Парамеций аурелия.[2] Это вольная жизнь протист в водоемах и питает несколько различных бактерий, таких как эндосимбионты.[3][4][5] Хотя бактерии по определению являются паразитами, они также проявляют взаимоотношения с протистом, обеспечивая выживание.[6] Он используется в качестве модели организма при изучении эффектов гравитационных сил в различных средах.[7][8][9]
Paramecium biaurelia был описан Трейси Мортон Соннеборн в 1975 году при анализе различных загадочных видов П. аурелия.[1]
Биология
Paramecium biaurelia представляет собой одноклеточный протист с удлиненным телом, длина которого составляет около 133 мкм. Отличительная черта от других видов П. аурелия заключается в том, что он воспроизводится при температуре ниже 21 ° C и особенно между 9 вечера и 7 утра.[10] Он также генетически отличен (клады ) без каких-либо признаков генетического смешения (поток генов ) с другими загадочными видами.[11]
Наиболее важными бактериальными эндосимбионтами являются: Holospora caryophila,[12] Caedibacter paraconjugatus,[5] и (Candidatus ) Bealeia paramacronuclearis, которые являются членами семейства Риккетсовые, и (Candidatus) Fokinia cryptica, относящаяся к семейству Midichloriaceae.[4] Бактерии грамотрицательные виды. Они являются энергетическими паразитами, поскольку их энергетические функции зависят от АТФ хозяина, но взамен они увеличивают скорость роста протистов.[6] H. caryophila может заразить P. biaurelia и P. caudatum, и был переведен в новый род как Преерия кариофила, основанный на подробном морфологическом анализе и филогении.[13]
P. caryophila паразитируют внутри ядра P. biaurelia. Как и в случае с другими видами Голоспора, они полагаются на простейшие для получения аминокислот, энергетических метаболических путей, включая гликолиз и цикл лимонной кислоты, а также для нуклеотиды.[14] Напротив, Bealeia paramacronuclearis и Fokinia cryptica являются цитоплазматическими паразитами. Bealeia paramacronuclearis имеют сферическую или овальную форму размером от 1,8 до 2,4 мкм в длину и от 0,4 до 0,5 мкм в ширину. Внутри протиста они расположены группами примерно из 7-8 ячеек, расположенных параллельными линиями. В основном они лежат рядом с макронуклеус (причина названия вида) и иногда появляются прикрепленными к ядерная оболочка. Fokinia cryptica мельче - от 0,35 до 0,40 мкм. Они более хаотично распределены в цитоплазме.[4]
Распределение
Paramecium biaurelia присутствует в Европе, Азии, Австралии, Новой Зеландии, Тасмании, Северной и Южной Америке.[15] Он наиболее распространен в климате от холодного до умеренного, но не встречается в тропиках.[2]
Рекомендации
- ^ а б Соннеборн, Т. М. (1975). «Комплекс Paramecium aurelia, состоящий из четырнадцати родственных видов». Труды Американского микроскопического общества. 94 (2): 155. Дои:10.2307/3224977. JSTOR 3224977.
- ^ а б Тарч, Себастьян; Савка-Гёдек, Наталья; Пшибос, Ева (2018). «Сбор образцов по всему миру показывает низкую генетическую изменчивость популяций пресноводных инфузорий Paramecium biaurelia (комплекс видов P. aurelia, Ciliophora, Protozoa)». Разнообразие и эволюция организмов. 18 (1): 39–50. Дои:10.1007 / s13127-017-0357-z.
- ^ Barhey, K .; Гибсон, И. (1984). «Исследование условий заражения Holospora caryophila, макронуклеарного симбионта Paramecium biaurelia». Micron и Microscopica Acta. 15 (4): 261–268. Дои:10.1016/0739-6260(84)90040-6.
- ^ а б c Соколи, Франциска; Кастелли, Микеле; Сабанеева Елена; Шралльхаммер, Мартина; Кренек, Саша; Doak, Thomas G .; Berendonk, Thomas U .; Петрони, Джулио (2016). Дрейк, Х. Л. (ред.). "Распутывание таксономии Rickettsiales и описание двух новых симбионтов (" Candidatus Bealeia paramacronuclearis "и" Candidatus Fokinia cryptica "), разделяющих цитоплазму реснитчатого протиста Paramecium biaurelia". Прикладная и экологическая микробиология. 82 (24): 7236–7247. Дои:10.1128 / AEM.02284-16. ЧВК 5118934. PMID 27742680.
- ^ а б Beier, Cora L .; Хорн, Матиас; Мишель, Рольф; Швейкерт, Михаэль; Гёрц, Ханс-Дитер; Вагнер, Майкл (2002). «Род Caedibacter включает эндосимбионтов Paramecium spp., Родственных Rickettsiales (Alphaproteobacteria) и Francisella tularensis (Gammaproteobacteria)». Прикладная и экологическая микробиология. 68 (12): 6043–6050. Дои:10.1128 / AEM.68.12.6043-6050.2002. ЧВК 134415. PMID 12450827.
- ^ а б Белла, Кьяра; Келер, Ларс; Гроссер, Катрин; Berendonk, Thomas U .; Петрони, Джулио; Шралльхаммер, Мартина (2016). «Влияние на пригодность обязательных внутриядерных бактериальных симбионтов зависит от фазы роста хозяина». Границы микробиологии. 7. Дои:10.3389 / fmicb.2016.02084. ЧВК 5177645. PMID 28066397.
- ^ Краузе, Мартин; Bräucker, Ричард; Хеммерсбах, Рут (2006). «Тяжелые реакции Paramecium biaurelia во время параболических полетов». Протоплазма. 229 (2–4): 109–116. Дои:10.1007 / s00709-006-0207-x.
- ^ Hemmersbach, R .; Voormanns, R .; Хадер, Д. П. (1996). «Гравиответы Paramecium biaurelia при разных ускорениях: исследования на земле и в космосе». Журнал экспериментальной биологии. 199 (Pt 10): 2199–2205. PMID 11541118.
- ^ Hemmersbach, R .; Voormanns, R .; Bromeis, B .; Schmidt, N .; Rabien, H .; Иванова, К. (1998). «Сравнительные исследования гравиответов парамеций и локсодес». Успехи в космических исследованиях. 21 (8–9): 1285–1289. Дои:10.1016 / S0273-1177 (97) 00400-6.
- ^ Соннеборн, Т. М. (1950). «Методы общей биологии и генетики Paramecium aurelia». Журнал экспериментальной зоологии. 113 (1): 87–147. Дои:10.1002 / jez.1401130106.
- ^ Тарч, Себастьян; Пшибош, Ева; Сурмач, Марта (2013). «Оценка вариабельности гаплотипов в рибосомных и митохондриальных фрагментах ДНК свидетельствует о неполной сортировке по клонам у некоторых видов комплекса Paramecium aurelia (Ciliophora, Protozoa)». Молекулярная филогенетика и эволюция. 67 (1): 255–265. Дои:10.1016 / j.ympev.2013.01.016. PMID 23396203.
- ^ Белла, Кьяра; Келер, Ларс; Гроссер, Катрин; Berendonk, Thomas U .; Петрони, Джулио; Шралльхаммер, Мартина (2016). «Влияние на пригодность обязательных внутриядерных бактериальных симбионтов зависит от фазы роста хозяина». Границы микробиологии. 7. Дои:10.3389 / fmicb.2016.02084. ЧВК 5177645. PMID 28066397.
- ^ Потехин, Алексей; Швейкерт, Михаэль; Некрасова Ирина; Виталий, Валерио; Шварцер, Сабина; Аникина, Арина; Кальц, Оливер; Петрони, Джулио; Шралльхаммер, Мартина (2018). «Сложный жизненный цикл, широкий круг хозяев и стратегия адаптации внутриядерного симбионта Paramecium Preeria caryophila comb. Nov». FEMS Microbiology Ecology. 94 (7). Дои:10.1093 / фемсек / fiy076. PMID 29718229.
- ^ Гарушянц, Софья К .; Белявская, Александра Юрьевна; Малко, Дмитрий Б .; Логачева Мария Д .; Раутиан, Мария С .; Гельфанд, Михаил С. (2018). «Сравнительный геномный анализ Holospora spp., Внутриядерных симбионтов парамеций». Границы микробиологии. 9: 738. Дои:10.3389 / fmicb.2018.00738. ЧВК 5911502. PMID 29713316.
- ^ Пшибош, Ева; Сурмач, Марта (2010). «Новые всемирные данные о распространении видов комплекса Paramecium aurelia (Ciliophora, Protozoa)». Folia Biologica. 58 (3): 185–188. Дои:10.3409 / fb58_3-4.185-188.