Патрик Чарней - Patrick Charnay

Патрик Чарней (родился 3 февраля 1954 г.) - француз биолог, Исследователь. Работа в качестве почетного директора по исследованиям в Inserm, он работает и преподает в молекулярная генетика и биология развития на École normale supérieure (ENS) в Париже.

биография

Чарней - бывший студент École Polytechnique (1973 учебный год). По окончании учебы он обратился к фундаментальным биология и защитил диссертацию в лаборатории Пьера Тьолле в Institut Pasteur. Он особенно посвятил себя исследованиям клонирования и секвенирования вирус гепатита В геном, а также к синтезу поверхности антиген в бактерия. Его результаты исследований проложили путь к разработке безопасного и эффективного вакцина против болезни. Чарне был принят на работу в Inserm в 1980 году. кандидат наук в 1981 году он защитил докторскую диссертацию в Том Маниатис 'лаборатория в Гарвардский университет (Кембридж, США), где он изучал молекулярные основы регуляции глобин экспрессия гена. В 1984 году он присоединился к Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL) в Гейдельберг (Германия) в качестве лидера группы и сосредоточился на изучении факторы транскрипции которые сыграли решающую роль в создании нервная система во время разработки. С 1989 года он работает в отделении биологии ENS, где продолжает изучать гены, которые играют важную роль в развитии нервной системы или ее функции и регуляции. В ENS Патрик Чарней был директором отделения Inserm (1993-2005), директором кафедры биологии (2000-2001 и 2016-2017) и профессором биологии (2013-2018). Он также преподавал в Политехнической школе (1997-2010).[1]

Чарней является членом EMBO с 1995 г. Academia Europaea с 1998 г. и Французской академии наук с 2004 г.[2][3][4] За свою карьеру он участвовал (или возглавлял) многочисленные научные комитеты.

Научный вклад

Чарней большую часть своей карьеры посвятил изучению генетических регуляторных механизмов, контролирующих развитие и функции центральной и периферической нервной системы позвоночных. Основные научные вклады:

  • Клонирование и секвенирование генома вируса гепатита В и производство поверхностного антигена (HBs) в бактерии.[5][6][7]
  • Основа для регулирования экспрессии генов альфа- и бета-глобина человека.[8][9]
  • Открытие семейства генов позвоночных, кодирующих факторы транскрипции цинковых пальцев, один из которых, Krox20, экспрессируется в двух чередующихся территориях сегментированной эмбриональной структуры, заднем мозге или ромбовидный мозг, который образует продолговатый мозг, мосты и мозжечок.[10][11]
  • Расшифровка структурных основ различения нуклеотидов ДНК по цинковые пальцы.[12]
  • Открытие членов семьи Эф рецепторы тирозинкиназы участвует в сегментации ромбовидный мозг.[13]
  • Существенная роль Krox20 в процессе сегментации ромбовидного мозга и, в частности, в определении идентичности сегментов, посредством контроля экспрессии различных Hox-гены.[14][15][16]
  • Решающее участие Krox20 в контроле за формированием и поддержанием периферических миелин.[17][18]
  • Роль Krox20 в ритмогенных нейронных сетях моста[19]
  • Роль гена Krox24 / Egr-1 в гипофиз и яичник функции.[20]
  • Участие гена Krox24 в развитии поздних ДП и консолидации долговременной памяти.[21]
  • Роль клеток граничной капсулы как барьера между центральной и периферической нервной системой и как предшественников нервной и периферической нервной системы. глиальные клетки периферической нервной системы.[22][23][24]
  • Расшифровка генетической сети, управляющей экспрессией Krox20 и ее участия в сегментации ромбовидного мозга.[25][26][27][28][29]
  • Разработка модели мыши, воспроизводящей все аспекты Нейрофиброматоз тип I.[30]

Награды и награды

Рекомендации

  1. ^ "Уведомление о биографии".
  2. ^ а б "Академия наук".
  3. ^ "Canalacadémie".
  4. ^ "Industrie Technologique".
  5. ^ Charnay, P., Pourcel, C., Louise, A., Fritsch, A. и Tiollais, P., «Клонирование в Escherichia coli и физическая структура ДНК вириона гепатита B», Proc. Nat. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки, (1979), 76, п. 2222-2226
  6. ^ Галиберт, Ф., Мандарт, Э., Фитусси, Ф., Тиолле, П. и Чарне, П., «Нуклеотидная последовательность генома вируса гепатита В (подтип ayw), клонированная в E. coli», Природа, (1979), 281, п. 646-650
  7. ^ Charnay, P., Gervais, M., Louise, A., Galibert, F. и Tiollais, P., «Биосинтез поверхностного антигена вируса гепатита B в Escherichia coli», Природа, (1980), 286, п. 893-895
  8. ^ Чарней П. и Маниатис Т. «Транскрипционная регуляция экспрессии гена глобина в линии эритроидных клеток человека K562», Наука, (1983), 220, п. 1281-1283
  9. ^ Чарней П., Трейсман Р., Меллон П., Чао М., Аксель Р. и Маниатис Т. «Различия в регулируемой экспрессии клонированных генов альфа-глобина и бета-глобина человека, введенных в клетки MEL: роль внутригенных последовательностей », Клетка, (1984), 38, п. 251-263
  10. ^ Лемер П., Ревелант О., Браво Р. и Чарней П. «Два гена, кодирующие потенциальные факторы транскрипции с идентичными ДНК-связывающими доменами, активируются факторами роста в культивируемых клетках», Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки, (1988), 85, п. 4691-4695
  11. ^ Wilkinson, D., Bhatt, S., Chavrier, P., Bravo, R. и Charnay, P., «Сегмент-специфическая экспрессия гена цинкового пальца в развивающейся нервной системе мыши», Природа, (1989), 337, п. 461-464
  12. ^ Нарделли Дж., Гибсон Т.Дж., Веск К. и Чарней П. «Дискриминация последовательностей оснований с помощью ДНК-связывающих доменов цинкового пальца», Природа, (1991), 349, п. 175-178
  13. ^ Gilardi-Hebenstreit, P., Nieto, M.A., Frain, M., Mattéi, M.-G., Chestier, A., Wilkinson, D.G. и Чарней П., «Ген протеинтирозинкиназы, связанный с Eph, сегментарно экспрессируемый в развивающемся заднем мозге мыши», Онкоген, (1992), 7, п. 2499-2506
  14. ^ Шнайдер-Маунори, С., Топилко, П., Сейтаниду, Т., Леви, Г., Коэн-Таннуджи, М., Пурнин, С., Бабине, К. и Чарне, П., «Разрушение Крокс-20. приводит к изменению ромбомеров 3 и 5 в развивающемся заднем мозге », Клетка, (1993), 75, п. 1199-1214
  15. ^ Шам, М.Х., Веск, К., Нончев, С., Маршал, Х., Фрейн, М., Дас Гупта, Р., Уайтинг, Дж., Уилкинсон, Д., Чарней, П. и Крамлауф, Р., «Ген цинкового пальца Krox-20 регулирует Hox-B2 (Hox-2.8) во время сегментации заднего мозга», Клетка, (1993), 72, п. 183-196
  16. ^ Войкулеску, О., Тайлебург, Э., Пуджадес, К., Кресс, К., Буарт, С., Чарне, П., и Шнайдер-Монури, С., «Формирование паттерна заднего мозга позвоночных: сегментация и спецификация пар Krox-20. региональной идентичности », Разработка, (2001), 128, п. 4967-4978
  17. ^ Топилко П., Шнайдер-Маунори С., Леви Г., Барон-Ван Эверкурен А., Бен Юнес Ченнуфи А., Сейтаниду Т., Бабине К. и Чарне П., «Крокс- 20 контролирует миелинизацию в периферической нервной системе », Природа, (1994), 371, п. 796-799
  18. ^ Декер Л., Десмарке К., Тайлбург Э., Гислен Дж., Валлат Ж.-М. и Charnay, P., «Поддержание миелина - это динамический процесс, требующий постоянной экспрессии Krox20», J. Neurosci., (2006), 26, п. 9771-9779
  19. ^ Jacquin, T., Borday, V., Schneider-Maunoury, S., Topilko, P., Ghilini, G., Karo, F., Charnay, P., Champagnat, J., «Реорганизация понтинных ритмогенных нейронных сетей в Нокаут-мыши Крокс-20 », (1996), 17, п. 747-758
  20. ^ Топилко П., Шнайдер-Маунори С., Леви Г., Трембло А., Гурджи Д., Дрианкур М.А., Рао К.В. и Чарней П., «Множественные дефекты гипофиза и яичников у мышей-мишеней Krox-24 (NGFIA / Egr-1)», Мол. Эндокринол., (1998), 12, п. 107-122.
  21. ^ Джонс, М. В., Эррингтон, М. Л., Френч, П., Уиллс, Т., Файн, А., Блисс, TVP, Гарель, С., Чарне, П., Бозон, Б., Ларош, С. и Дэвис, С. ., «Необходимость в непосредственном раннем гене Zif268 для экспрессии позднего LTP и консолидации долговременных воспоминаний», Nature Neurosci., (2001), 4, п. 289-296
  22. ^ Вермерен, М., Маро, Дж., Брон, Р., МакГоннелл, И., Чарней, П., Топилко, П. и Коэн, Дж. «Клетки граничной крышки нервного гребня предотвращают эмиграцию спинномозговых мотонейронов на ранних стадиях ЦНС: Интерфейсы ОНС », Нейрон, (2003), 37, п. 403-415
  23. ^ Маро, Г.С., Вермерен, М., Войкулеску, О., Мелтон, Л., Коэн, Дж., Чарней, П. и Топилко, П., «Пограничные колпачки нервного гребня представляют собой источник нейрональных и глиальных клеток ПНС. », Nature Neurosci., (2004), 7, п. 930-938
  24. ^ Грессет А., Кулпье Ф., Гершенфельд Г., Журдон А., Матешич Г., Ричард Л., Валлат Ж.-М., Чарне П. и Топилко П., «Граница колпачки дают начало нейрогенным стволовым клеткам и терминальной глии в коже », Отчеты о стволовых клетках, (2015), 5, п. 278-290
  25. ^ Джудичелли, Ф., Тайлебург, Э., Шарне, П. и Жиларди-Хебенстрейт, П., «Автономные и неавтономные клеточные роли Krox-20 в формировании паттерна заднего мозга», Genes & Dev., (2001), 15, п. 567-580
  26. ^ Chomette, D., Frain, M., Cereghini, S., Charnay, P. и Ghislain, J., «Цис-регуляторный ландшафт заднего мозга Krox20: взаимодействие между множественными элементами инициации дальнего действия и ауторегуляторными элементами», Разработка, (2006), 133, п. 1253-1262
  27. ^ Бушуша, YX, Рейнгрубер, Дж., Лабалетт-Поселль, К., Вассеф, М.А., Тьерион, Э., Холькман, Д., Жиларди-Хебенстрейт, П. и Чарне, П., «Анализ вождения с обратной связью выбор клеточной судьбы в формировании паттерна заднего мозга », Мол. Syst. Биол., (2013), 9, п. 690 (DOI doi: 10.1038 / msb.2013.46)
  28. ^ Тьерион, Э., Ле Мен, Дж., Колломбе, С., Эрнандес, К., Кулпье, Ф., Томас-Чольер, М., Нордермер, Д., Шарне, П. и Жиларди-Хебенштрайт, П., «Регуляция заднего мозга Krox20 включает несколько способов сотрудничества между цис-действующими элементами», PLoS Genetics, (2017), 13 (DOI Doi: 10.1371 / journal.pone.0170315)
  29. ^ Торби, П., Тьерион, Э., Колломбе, С., де Сиан, А., Десмарке-Трен-Дин, К., Дура, М., Конкорде, Ж.-П., Шарне, П. и Жиларди- Хебенстрейт, П., «Кооперация, цис-взаимодействия, универсальность и эволюционная пластичность множества цис-действующих элементов лежат в основе регуляции заднего мозга krox20», PLoS Genetics, (2018), 14, e1007581
  30. ^ Радомска, К.Дж., Кулпье, Грессет, А., Ф., Шмитт, А., Деббиш, А., Лемуан, С., Волькенштейн, П., Валлат, Дж. М., Чарне П. и Топилко, П., «Клеточное происхождение. , прогрессирование опухоли и патогенетические механизмы кожных нейрофибром, выявленные у мышей с нокаутом Nf1 в клетках граничной крышки », Рак Discov., (2018), 9, п. 130-147
  31. ^ "Academia europaea".