Павинетант - Pavinetant - Wikipedia
Павинетант |
Клинические данные |
---|
Другие имена | MLE-4901; АЗД-4901; АЗД-2624; AZ-12472520 |
---|
Маршруты администрация | Устно |
---|
Идентификаторы |
---|
3- (метансульфонамидо) -2-фенил-N-[(1S) -1-фенилпропил] хинолин-4-карбоксамид
|
Количество CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
ChemSpider | |
---|
UNII | |
---|
КЕГГ | |
---|
ЧЭБИ | |
---|
ЧЭМБЛ | |
---|
Панель управления CompTox (EPA) | |
---|
Химические и физические данные |
---|
Формула | C26ЧАС25N3О3S |
---|
Молярная масса | 459.56 г · моль−1 |
---|
3D модель (JSmol ) | |
---|
CC [C @@ H] (C1 = CC = CC = C1) NC (= O) C2 = C (C (= NC3 = CC = CC = C32) C4 = CC = CC = C4) NS (= O) ( = O) C
|
InChI = 1S / C26H25N3O3S / c1-3-21 (18-12-6-4-7-13-18) 28-26 (30) 23-20-16-10-11-17-22 (20) 27- 24 (19-14-8-5-9-15-19) 25 (23) 29-33 (2,31) 32 / ч4-17,21,29H, 3H2,1-2H3, (H, 28,30 ) / t21- / m0 / s1 Ключ: QYTBBBAHNIWFOD-NRFANRHFSA-N
|
Павинетант (ГОСТИНИЦА, USAN; кодовые названия развития MLE-4901, АЗД-4901, AZ-12472520, АЗД-2624), это малая молекула, перорально активный, селективный нейрокинин-3 (NK3) рецептор антагонист который был разработан АстраЗенека и Millendo Therapeutics для лечения приливы и синдром поликистоза яичников (СПКЯ).[1][2][3] Также проводилось расследование на предмет лечения шизофрения,[2] но разработка этого показания была прекращена из-за недостаточной эффективности.[1][4] В ноябре 2017 года разработка лекарства от приливов и СПКЯ была прекращена после того, как его разработчик оценил клинические риски и преимущества.[1][3]
Смотрите также
Рекомендации
внешняя ссылка
|
---|
NK1 | |
---|
NK2 | |
---|
NK3 | |
---|
- Смотрите также: Рецепторные / сигнальные модуляторы • Модуляторы сигнальных пептидов / белковых рецепторов
|