Список исследуемых гормональных средств - List of investigational hormonal agents - Wikipedia

Это список следственных гормональные средства, или гормональные препараты, которые в настоящее время разрабатываются для клинического использования, но еще не одобрены. Сначала перечислены химические / генерические названия, а в скобках указаны названия кодов развития, синонимы и торговые марки.

Андрогеники

Класкотерон (CB-03-01, Бризула, Винлеви) - антагонист рецепторов андрогенов за актуальный лечение выпадение волос на коже головы [1]
Дейтерированный энзалутамид (HC-1119) - антагонист рецепторов андрогенов при раке простаты [2] [3] [4]
Диметилкуркумин (ASC-J9) - усилитель деградации рецепторов андрогенов для местного лечения прыщей [5]
EC586 – устный пролекарство из тестостерон с улучшенным фармакокинетика^[1]^[2]
EPI-7386 – Антагонист рецептора андрогенов N-концевого домена при раке простаты [6] [7] [8]
Проксалутамид (GT-0918) - антагонист рецепторов андрогенов при раке простаты [9]^[3]
Резвилутамид (SHR3680) - антагонист рецепторов андрогенов при раке простаты [10]
Севитеронел (VT-464) - Ингибитор CYP17A1 (ингибитор синтеза андрогенов ) при раке простаты и рака груди [11]

Эстрогеники

Аколбифен (ЭМ-652, СЧ-57068) - селективный модулятор рецептора эстрогена для рака груди [12]
Аколбифен / прастерон (Фемивиа) - селективный модулятор рецепторов эстрогена и DHEA дополнение для вазомоторные симптомы [13]
Афимоксифен - селективный модулятор рецепторов эстрогена при раке груди [14]
Amcenestrant (SAR-439859; SERD '859) - селективный модулятор рецепторов эстрогена и селективный деструктор эстрогеновых рецепторов для рака груди [15]
EC508 - пероральное пролекарство эстрадиол с улучшенной фармакокинетикой^[1]^[4]^[2]
Эластичный (RAD-1901, ER-306323) - селективный модулятор рецепторов эстрогена и селективный деструктор рецепторов эстрогена при раке груди [16]
Энкломифен (Андроксал) - селективный модулятор рецепторов эстрогена при мужском гипогонадизме [17]
Эндоксифен - селективный модулятор рецепторов эстрогена при раке груди [18]
Эртеберел (LY-500307, SERBA-1) - селективный ERβ агонист за шизофрения [19]
Эстетрол (Донеста) - эстроген за менопаузальный симптомы и другие показания [20]
Сульфамат эстрадиола (E2MATE, J995, PGL-2, PGL-2001, ZK-190628) - эстроген и стероид сульфатаза ингибитор (ингибитор «активации» эстрогена) для эндометриоз [21]
Фулвестрант-3 бороновая кислота (ZB716) - рецептор эстрогена антагонист рака груди^[5]^[6]
Лефлутрозол (БГС-649) - ингибитор ароматазы (ингибитор синтеза эстрогенов) для мужчин гипогонадизм [22]

Прогестагеники

Гидроксипрогестерона капроат (LPCN-1107) - устный рецептор прогестерона агонист для профилактики преждевременные роды^[7]
Онапристон (AR-18, IVV-1001, ZK-299, ZK-98299) - антагонист рецепторов прогестерона при раке простаты [23]
Телапристон (CDB-4124, Proellex, Proellex-V, Progenta) - селективный модулятор рецепторов прогестерона при раке груди, эндометриозе и миома матки [24]
Вилаприсан (BAY 1002670) - селективный модулятор рецепторов прогестерона при эндометриозе и миоме матки [25]
ВОЛЬТ-02 - водорастворимый конъюгат прогестерона при черепно-мозговой травме и гинекологических заболеваниях [26]

Глюкокортикоиды

IONIS-GCCR_Rx (ISIS-426115) - рецептор глюкокортикоидов антисмысловой олигонуклеотид за сахарный диабет 2 типа [27]
Левокетоконазол (COR-003, NormoCort, Recorlev) - ингибитор синтеза глюкокортикоидов при синдроме Кушинга. [28]
Relacorilant (CORT-125134) - рецептор глюкокортикоидов антагонист для синдром Кушинга [29]
Velsecorat (АЗД-7594) - селективный модулятор рецепторов глюкокортикоидов (SGRM) для астма и хроническая обструктивная болезнь легких [30]

Минералокортикоиды

Апараренон (MT-3995) - минералокортикоидный рецептор антагонист для диабетическая нефропатия и неалкогольный стеатогепатит [31]
Finerenone (BAY-94-8862) - антагонист минералокортикоидных рецепторов для хроническая сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия и почечная недостаточность [32]

ГнРГ / гонадотропины

Элинзанетант (GSK1144814A) - NK₁ рецептор и NK₃ рецептор антагонист шизофрении [33]
Фезолинетант (ESN-364) - малая молекула NK₃ рецептор антагонист приливов, синдром поликистоза яичников, и миома матки [34]
Линзаголикс (KLH-2109, OBE-2109) - антагонист низкомолекулярных рецепторов GnRH при миоме матки и эндометриозе. [35]
МВТ-602 (РВТ-602, ТАК-448) - низкомолекулярные рецептор кисспептина агонист для женское бесплодие и гипогонадизм [36]

Смешанный

11β-метил-19-нортестостерон додецилкарбонат (CDB-4754) - сдвоенный андроген /анаболический стероид и прогестин для использования в качестве противозачаточные таблетки для мужчин^[8]
Диметандролон ундеканоат (CDB-4521) - двойной андроген / анаболический стероид и прогестин для использования в качестве противозачаточных таблеток для мужчин^[9]
Эстетрол / дроспиренон (Эстель) - эстроген и прогестаген комбинация для гормональная контрацепция (беременность профилактика) [37]
Этинилэстрадиол / дроспиренон / прастерон - эстроген, прогестаген, андроген и нейростероид комбинация для гормональной контрацепции (беременность) [38]
Эстрадиол / норэтистерона ацетат / релуголикс - Антагонист ГнРГ и дополнительная комбинация низких доз эстрогена и прогестагена для сильное менструальное кровотечение связана с миома матки и для эндометриоз -ассоциированный боль^[10]^[11]

Смотрите также

Список исследуемых препаратов

внешняя ссылка

[Evestra-1] а ^б http://www.evestra.com/index-Dateien/Page1242.htm

[pmid28886996-2] а ^б Ахмед Дж., Элджер В., Мис Ф, Наир Х. Б., Шнайдер Б., Вирва Р., Никиш К. (октябрь 2017 г.). «Дизайн пролекарства для улучшения всасывания при пероральном приеме и уменьшения взаимодействия с печенью». Биоорг. Med. Chem. 25 (20): 5569–5575. Дои:10.1016 / j.bmc.2017.08.027. PMID 28886996.

[TongChen2014-3] Тонг, Ючжи; Чен, Чуньюнь; Ву, Хуан; Ян, Цзянтао; Чжан, Хуэйхуэй; У Сяоцзюнь; Дуань, Яньмэй; Гао, Вэй; Цянь, Вэйдун; Ню, Сяося; Ми, Лили; Го, Чуансин (2014). "Abstract 614: Проксалутамид (GT0918), мощный ингибитор пути рецептора андрогенов". Исследования рака. 74 (19 приложение): 614. Дои:10.1158 / 1538-7445.AM2014-614. ISSN 0008-5472.

[pmid27449818-4] Элгер В., Вирва Р., Ахмед Дж., Мис Ф., Наир Х. Б., Сантамма Б., Киллин З., Шнайдер Б., Майстер Р., Шуберт Н., Никиш К. (январь 2017 г.). «Пролекарства эстрадиола (EP) для эффективного перорального лечения эстрогенами и отмены воздействия на функции печени, модулируемые эстрогеном». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 165 (Pt B): 305–311. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2016.07.008. PMID 27449818.

[pmid27529700-5] Лю Дж, Чжэн С., Акерстром В.Л., Юань Ц., Ма И, Чжун Ц., Чжан Ц., Чжан Ц., Го С., Ма П, Скрипникова Е.В., Браттон М.Р., Паннути А., Миле Л., Визе Т.Э., Ван Г (2016) . «Фулвестрант-3 бороновая кислота (ZB716): пероральный биодоступный селективный подавитель рецепторов эстрогена (SERD)». J. Med. Chem. 59 (17): 8134–40. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.6b00753. ЧВК 5499704. PMID 27529700.

[WangLiu2017-6] Ванга, G; Лю, Дж; Чжэн, С; Miele, L; Визе, Т; Чжун, Q; Го, S (2017). "Abstract P2-08-11: Пероральный биодоступный селективный подавитель рецепторов эстрогена". Исследования рака. 77 (4 приложения): P2-08-11 – P2-08-11. Дои:10.1158 / 1538-7445.SABCS16-P2-08-11. ISSN 0008-5472.

[AdisInsight-7] ttps://adisinsight.springer.com/drugs/800038483

[EndocrineSociety2019-8] ttps://www.endocrine.org/news-room/2019/endo-2019---second-potential-male-birth-control-pill-passes-human-safety-tests

[EndocrineSociety2018-9] ttps://www.endocrine.org/news-room/2018/dimethandrolone-undecanoate-shows-promise-as-a-male-birth-control-pill

[Myovant2019a-10] ttps://www.myovant.com/our-science/relugolix/

[Myovant2019b-11] ttps://investors.myovant.com/news-releases/news-release-details/myovant-sciences-announces-97-response-rate-positive-phase-3

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]