Полихромофильный - Polychromophilus

Полихромофильный
Научная классификация е
(без рейтинга):Потогонные
Clade:ЦАРЬ
Clade:SAR
Infrakingdom:Альвеолаты
Тип:Apicomplexa
Учебный класс:Aconoidasida
Заказ:Гемоспориды
Семья:Plasmodiidae
Род:Полихромофильный
Разновидность

Polychromophilus adami
Polychromophilus corradetti
Polychromophilus deanei
Polychromophilus fulvida
Polychromophilus melanipherus
Polychromophilus murinus

Род Полихромофильный состоит из облигатных внутриклеточных эукариотических паразиты заражают летучих мышей со всех континентов, кроме Антарктиды. Они передаются летучими мышами, которые действуют как насекомые-переносчики, а также являются местом обитания паразитов. спорогения. Полихромофильный следует довольно типичному Гемоспоридиан жизненный цикл, когда гаметоциты и гаметы ограничиваются кровотоком хозяина, а меронты заражают органы, в первую очередь легкие и печень. Типовой вид Polychromophilus melanipherus, и был описан Диониси в 1898 году.

Таксономия

Полихромофильный был впервые описан Диониси в 1898 году, который также различал первые два вида, Polychromophilus murinus и Polychromophilus melanipherus. Оба этих первоначальных вида были названы в честь их основных хозяев - Vespertilio murinus и Miniopterus schreibersi соответственно.

В 1906 году Шингареву удалось наблюдать и описать мерозоиты в макрофагах Myotis daubentoni и Miniopterus schreibersi и подозревал, что никтерибиидные мухи действуют как насекомые-переносчики. Это не было доказано до тех пор, пока Коррадетти не обнаружил спорозоитов у таких мух в 1936 году, и было дополнительно подтверждено более поздними исследованиями.[1]

Род был разделен на два подрода - Полихромофильный и Биоккала но подрод Биоккала был повышен до статуса рода в 1984 г.[2]

Этот род вместе с Гемопротей и Гепатоцисты кажется сестрой клада Плазмодий. Похоже, что он произошел от птичьего / заурского клады Плазмодий.[3]

Жизненный цикл

Полихромофильный спорозоиты остаются в слюнных железах своих насекомые-векторы пока кровь не будет принята. В спорозоиты попасть в кровоток основного хозяина и заразить эритроциты, внутри которого паразит развивается в гаметоциты. Затем гаметоциты продолжают половое размножение посредством гаметогонии, включая эксфлагелляцию паразита, образуя многочисленные микрогаметы и макрогаметы.[4]

Микрогаметы и макрогаметы остаются в крови до тех пор, пока их не поглотит насекомое-переносчик во время следующего приема пищи с кровью. Затем гаметы попарно сливаются в кишечнике насекомого, и оплодотворенная макрогамета превращается в оокинете. Затем он попадает в тело насекомого-переносчика и далее развивается в ооциста между эпителиальными клетками и базальной мембраной средней кишки.[4][5]

Затем ооциста начинает делиться на многочисленные спорозоиты, которые остаются в толстой капсуле ооцисты. После созревания ооциста лопается, высвобождая спорозоиты в насекомых-переносчиков, где они мигрируют к слюнной железе, готовые продолжить свой цикл. При разрыве ооцист внутри насекомого-переносчика остаются большие остаточные тела, которые не продолжают развитие спорозоитов.[4]

Мерогония паразита, хотя и не так хорошо изучены, наблюдается в различных органах и типах клеток основного хозяина летучей мыши. Большие тела были обнаружены в органах, включая селезенку и легкие, в то время как маленькие меронты развивались внутри Клетки Купфера печени. Меронты часто переносятся по телу с помощью макрофаги в крови.[4]

Хозяева и среда обитания

Род Полихромофильный поражает множество летучих мышей и присутствует на всех континентах, населенных их хозяевами. Типовой вид, Polychromophilus melanipherus, впервые наблюдался в Роман Кампанья внутри типа host Miniopterus schreibersi. С тех пор присутствие паразита было обнаружено во многих местах по всему миру, включая Израиль, Австралию, Конго, Эфиопию, Бразилию и Северную Америку.[1]

Насекомые-переносчики Полихромофильный полностью состоят из летучих мышей трех разных родов - Василия, Никтерибия, и Пенициллидии. Другие насекомые-переносчики этого паразита не известны.

Записи хоста

Описание

Спорозоиты имеют удлиненную и прямую или слегка изогнутую форму, не особо подвижны. При приготовлении с Пятно Гимзы становится видимым их овальное и слегка нестандартное ядро. Их пленка состоит из тонкой внешней мембраны, отделенной от двойной внутренней мембраны, под которой лежит 21 субпелликулярная микротрубочка, равномерно распределенная по периферии. Много микронемы присутствуют в переднем конце спорозоита, а за ядром лежит одиночная митохондрия, содержащая трубчатые кристы.[4]

Гаметоциты, как правило, занимают почти весь эритроцит своего хозяина и, следовательно, покрыты тонким слоем эритроцита. Они содержатся в триламинарной пленке, состоящей из паразитофорная вакуоль мембрана, гаметоцит плазмалемма, и внутренняя двойная мембрана. Внутри гаметоцитов видны множественные внутриклеточные органеллы, включая митохондрии с трубчатыми кристами, аппарат Гольджи, микронемы, первичные лизосомы и центр организации микротрубочек, состоящий из двух центриоли. Видимых цитозом нет. Микрогаметоциты окрашиваются в розовый цвет по Гимзе и содержат большое диффузное ядро ​​без видимого ядрышка. Макрогаметоциты, с другой стороны, окрашиваются в сине-пурпурный цвет из-за большего количества рибосом в цитоплазме и содержат небольшое отчетливое ядро ​​с четко видимым ядрышком.[8] Известно, что гаметоциты дважды инфицируют один и тот же эритроцит, что считается характерным для некоторых видов.[4]

Ооцисты покрыты аморфной капсулой, состоящей из внутреннего гранулированного слоя и внешнего более светлого слоя. Капсула часто образует инвагинации в цитоплазме ооцисты. Ооциста обычно содержит множество кристатных митохондрий, а зрелые ооцисты заполнены спорозоитами.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б Гарнхэм, П.С.С. (1973). «Зоогеография Polychromophilus и описание нового вида грегарина (Lankesteria galliardi)». Анналы человеческих и сравнительных паразитологий. 48 (2): 231–242. Дои:10.1051 / паразит / 1973482231. ISSN  0003-4150. PMID  4206622.
  2. ^ Ландау, I .; Baccam, D .; Ratanaworabhan, N .; Yenbutra, S .; Boulard, Y .; Шабо, А. Г. (1984). "Nouveaux haemoproteidae parasites de chiroptères en Thailande". Анналы человеческих и сравнительных паразитологий. 59 (5): 437–447. Дои:10.1051 / паразит / 1984595437. открытый доступ
  3. ^ Витсенбург Ф., Саламин Н., Кристе П. (2012). "Эволюционный хозяин переключает Полихромофильный: мультигенная филогения рода малярии летучих мышей предполагает вторую инвазию гемоспоридиевых паразитов в млекопитающих ». Малар. J. 11: 53. Дои:10.1186/1475-2875-11-53. ЧВК  3342143. PMID  22356874.
  4. ^ а б c d е ж грамм Gardner, R.A .; Молинье, Д. Х. (июнь 1988 г.). «Polychromophilus murinus: малярийный паразит летучих мышей: история жизни и ультраструктурные исследования». Паразитология. 96 (3): 591–605. Дои:10,1017 / с0031182000080215. ISSN  0031-1820. PMID  3136420.
  5. ^ Файер, Р. (1986-01-01). «Иллюстрированный путеводитель по простейшим». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 35 (1): 215–216. Дои:10.4269 / ajtmh.1986.35.215. ISSN  0002-9637.
  6. ^ а б Ландау, I .; Канифоль, G .; Miltgen, F .; Hugot, J.-P .; Leger, N .; Beveridge, I .; Баккам Д. (1980). "Sur le genre Полихромофильный (Haemoproteidae, паразит Microchiroptères) ". Анналы человеческих и сравнительных паразитологий. 55 (1): 13–32. Дои:10.1051 / паразит / 1980551013. открытый доступ
  7. ^ а б Мегали А., Янник Дж., Кристе П. (2011). "Болезнь в темноте: молекулярная характеристика Polychromophilus murinus летучие мыши в зоне умеренного климата выявили глобальное распространение этой малярийной болезни ». Мол. Ecol. 20 (5): 1039–48. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2010.04905.x. PMID  21073585.
  8. ^ Garnham, P. C. C .; Lainson, R .; Шоу, Дж. Дж. (1971). "[НАЗВАНИЕ НЕТ ДОСТУПНО]". Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 69 (1): 119–125. Дои:10.1590 / s0074-02761971000100009. ISSN  0074-0276. PMID  4997955.

внешняя ссылка