Синдиний - Syndinium
| Синдиний | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Домен: | |
| (без рейтинга): | |
| (без рейтинга): | |
| Тип: | |
| Класс: | Syndiniophyceae (Syndinea) |
| Порядок: | |
| Семья: | |
| Род: | Синдиний |
| Виды | |
Синдиний космополитический род паразитических динофлагелляты которые заражают и убивают морских планктонный виды копеподы и радиолярии.[1] Синдиний принадлежит порядку Syndiniales, кандидат в ныне не культивируемые морские альвеоляты группы I и II.[2] Жизненный цикл Синдиний в настоящее время недостаточно изучен, кроме паразитарных и зооспора этапы.[3]
История исследований
Синдиний был впервые описан французским биологом Эдуард Чаттон в 1910 г. как паразиты Паракаланус парвус, морской веслоногие рачки в Средиземное море.[1]
Первый Синдиний описанный вид был Синдиний турбо, который остается наиболее изученным Синдиний виды сегодня. Поскольку существует 3 различных зооспора морфологии за Синидиум турбо, Чаттон описал это как 3 отдельные Синдиний виды с одним и тем же видом рачков-хозяев.[1] Это было исправлено в 2005 году, когда Skovgaard et al. обнаружили, что три морфологии зооспор Синдиний турбо генетически идентичны.[1][3]
На протяжении ХХ века исследователи сталкивались с Синдиний виды в диапазоне веслоногие рачки и радиолярий в морских средах обитания от моря Клайд до залива Порт-Филлип, Австралия.[3]
В 2000-е гг. Синдиний получает новое внимание от протист исследователей благодаря созреванию метагеномика такие методы, как секвенирование окружающей среды, минуя необходимость захвата и культивирования. В 2001 рРНК амплификация образцов морского планктона привела к предварительному установлению морских групп I и II. альвеолиты, две новые линии, которые еще не культивировались в лаборатории.[3] В 2005 году исследователи Сковгаард и др. Провели филогенетический анализ с использованием малой субъединицы рибосомальной ДНК и предположили, что Syndiniophyceae, класс, в котором Синдиний принадлежит, является группой II морских альвеолят.[3] К 2008 г. было подтверждено, что морские альвеолаты I и II группы относятся к отряду Syndiniales, который включает род Синдиний.[2]
Среда обитания и экология
Синдиний виды были зарегистрированы в широком диапазоне морских сред как в Северном, так и в Южном полушариях.[3] Диапазон Синдиний вид может быть увеличен в результате деятельности человека, как генетическое свидетельство Синдиний вместе с другими видами протистов был обнаружен в балластной воде океанских судов по обе стороны Атлантического океана.[4]
Как паразиты, Синдиний заражают планктонных веслоногих ракообразных, а также радиолярий.[3] Синдиний Инфекции смертельны, и многие подвижные зооспоры выходят из экзоскелета после того, как они поедают хозяина изнутри.[1] Паразитизм по Синдиний вероятно, играет регулирующую роль в популяциях хозяев и в некоторых условиях несут ответственность за значительную часть смертности хозяев.[5] Как жизненный цикл Синдиний виды до конца не изучены, экологическая роль Синдиний в непаразитарных жизненных стадиях неясно.
Описание
Жизненный цикл
Полный жизненный цикл Синдиний виды не были полностью выяснены. Наиболее хорошо изученные части Синдиний Жизненный цикл включает паразитарную стадию. При заражении планктонного хозяина, такого как веслоногие рачки, Синдиний виды развиваются в плазмодий стадия, последовательное поглощение органов хозяина, пока весь объем экзоскелета не будет занят плазмодием, убивая хозяина в процессе.[3]
Из шелухи хозяина возникает одна из трех морфологически различных зооспор:
Макроспоры
8-12 мкм в длину, 5-8 мкм в ширину, напоминает асимметричный гимнастический зал и двоякожгулярный, при этом передний жгутик длиннее заднего. Клетки подвижны, но не только демонстрируют умеренное количество движений, но и способны выжить в течение одного-двух дней после выхода из организма-хозяина.[3]
Микроспоры
8-10 мкм в длину, 2-4 мкм в ширину, имеет преломляющее тело на заднем конце, также имеет двояковыпуклый передний жгутик с более длинным передним жгутиком, в 3-4 раза превышающим длину клетки, и передним жгутиком, который приблизительно равен длине клетки. Преломляющие тела используются в качестве хранилища ресурсов для клетки. Микроспоры намного активнее макроспор, но погибают уже через 5-8 часов.[3]
Рострат споры
напоминает Oxyrrhis клетка. Имеет в целом каплевидную форму с клювообразным выступом на более узком переднем конце. Передний и задний жгутики имеют длину, сходную с клеткой, и вставлены в поперечную и продольную бороздки соответственно. Споры рострата могут выживать вне хозяина в течение нескольких дней.[3]
Только один тип зооспор будет выходить из одного хозяина.[3]
После того, как зооспоры покидают хозяина, стадии жизни Синдиний не совсем понятны. Попытки заразить хозяев веслоногих ракообразных или вызвать половое размножение между всеми комбинациями зооспор пока не увенчались успехом.[1][5]
Митотический ядерный отдел
в отличие от других динофлагелляты, Синдиний не обладает обычным динокарион или связанный с ним процесс диномитоза. Вместо, Синдиний имеют меньше, но больше хромосом, чем большинство динофлагелляты всего 4 по сравнению с типичными 20 плюсами.[6] Синдиний известны своими механизмами митотического деления ядра, включающими прикрепленную ядерную мембрану кинетохоры и связанные V-образные хромосомы, оттесненные друг от друга аксиально выровненными микротрубочки.[7] Этот метод ядерного деления, хотя и не совсем редкий в динофлагелляты, были впервые изучены в Синдиний.
Список видов
Синдиний турбо
использованная литература
- ^ а б c d е ж Чаттон, E. 1910: существование паразитов динофлагеллат колеомы. Syndinium у пелагических веслоногих ракообразных. Comptes Rendus Hebdomadaires Des Seances De L Academie des Sciences. 151: 654-656.
- ^ а б Guillou, L., et al. 2008: Широкое распространение и генетическое разнообразие морских паразитоидов, принадлежащих к Syndiniales (Alveolata). Environ. Microbiol. 10 (12): 3349-3365
- ^ а б c d е ж г час я j k л Сковгаард А., Массана Р., Балаге В., Саиз Э. 2005: Филогенетическое положение паразита, поражающего веслоногие ракообразные Синдиний турбо (Dinoflagellata, Syndinea). Протист, 156 (4): 413-423
- ^ Пагенкопп, Л. К., Флейшер, Р. К., Карни, К. Дж., Хольцер, К. К., Руис, Г. М. 2016: Пиросеквенирование на основе ампликонов выявляет высокое разнообразие паразитов протистана в судовом балласте: последствия для биогеографии и инфекционных заболеваний. Микробная экология, 71 (3): 530-42. Дои:10.1007 / s00248-015-0684-6
- ^ а б Киммерер, В. Дж., Маккиннон, А. Д. 1990: Высокая смертность в популяции веслоногих рачков, вызванная паразитической динофлагеллатой. Морская биология. 107 (3): 449-452
- ^ Рис, Х. 1975: примитивные митотические механизмы. Биосистемы, 7 (3-4), Elsevier Ireland Ltd. Дои:10.1016/0303-2647(75)90002-7
- ^ Кубай, Д. Ф., Рис, Х. 1974: необычный митотический механизм у паразитических простейших Синдиний sp. Журнал клеточной биологии, 60, Rockefeller University Press. Дои:10.1083 / jcb.60.3.702