ШИРПА - SHIRPA

ШИРПА представляет собой стандартизированный набор экспериментальных процедур, используемых учеными для характеристики фенотип из генетически модифицированный лабораторные мыши. Протоколы предназначены для проверки функции мышц, мозжечок функция сенсорный функция и психоневрологический функция.[1]

Источник

ШИРПА является акроним из SМифКлайн Бичем ЧАСпривет, яимперский колледж рОйал Лондонская больница пгенотип аоценка), предложенная в 1997 году группой исследователей из ряда британских институтов и фармацевтической компании, СмитКлайн Бичем.[2][3] В SHIRPA есть до 40 тестов по трем экраны возрастающей сложности и специализации.[2] Первый описывает поведение субъекта мыши путем наблюдения. Второй предполагает более тщательную оценку поведения и включает: патологический анализ. Третий этап проверки ориентирован на потенциальные животные модели из неврологическое заболевание.[3][4]

Тестирование мутантных мышей

Протокол был использован для тестирования нескольких мутант мышей, в том числе дистрофин -дефицитные мутанты,[5] трансгенные модели боковой амиотрофический склероз[6] и Болезнь Альцгеймера,[7] и спонтанный мутант с дегенерацией мозжечок.[8]

Модификации

Первая часть протокола SHIRPA была изменена, чтобы включить наблюдения морфология и дисморфология. Этот протокол стал известен как "модифицированный SHIRPA" и использовался для проверки доминирующий фенотипы у мышей.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хэтчер Дж. П., Джонс Д. Н., Роджерс Д. К. и др. (Ноябрь 2001 г.). «Разработка SHIRPA для характеристики фенотипа мышей, нацеленных на ген». Behav. Brain Res. 125 (1–2): 43–7. Дои:10.1016 / s0166-4328 (01) 00275-3. PMID  11682092.
  2. ^ а б Нолан П.М., Питерс Дж., Стривенс М. и др. (Август 2000 г.). «Систематическая, геномная, управляемая фенотипом программа мутагенеза для изучения функций генов у мышей». Nat. Genet. 25 (4): 440–3. Дои:10.1038/78140. PMID  10932191.
  3. ^ а б Роджерс, Д. С .; Фишер, Э.М.С.; Браун, С. Д. М .; Peters, J .; Хантер, А.Дж.; Мартин, Дж. Э. (1997). «Поведенческий и функциональный анализ фенотипа мыши: SHIRPA, предлагаемый протокол для комплексной оценки фенотипа». Геном млекопитающих. 8 (10): 711–713. Дои:10.1007 / s003359900551. PMID  9321461.
  4. ^ Роджерс Д.К., Петерс Дж., Мартин Дж. Э. и др. (Июнь 2001 г.). «SHIRPA, протокол для поведенческой оценки: проверка для продольного исследования неврологической дисфункции у мышей». Neurosci. Латыш. 306 (1–2): 89–92. Дои:10.1016 / S0304-3940 (01) 01885-7. PMID  11403965.
  5. ^ Рафаэль Дж. А., Нитта Ю., Петерс Дж., Дэвис К. Э. (сентябрь 2000 г.). «Тестирование SHIRPA, протокола оценки фенотипа мышей на мышах с дефицитом дистрофина Dmd (mdx) и Dmd (mdx3cv)». Мамм. Геном. 11 (9): 725–8. Дои:10.1007 / s003350010149. PMID  10967129.
  6. ^ Лалонд Р., Эйер Дж., Вундерл В., Стразиэль С. (май 2003 г.). «Характеристика трансгенных мышей NFH-LacZ с помощью батареи первичного скрининга SHIRPA и тестов на моторную координацию, исследовательскую активность и пространственное обучение». Behav Proc. 63 (1): 9–19. Дои:10.1016 / S0376-6357 (03) 00013-5. PMID  12763264.
  7. ^ Лалонд Р., Дюмон М., Штауфенбиль М., Стразиэль С. (февраль 2005 г.). «Нейроповеденческая характеристика трансгенных мышей APP23 с помощью первичного скрининга SHIRPA». Behav. Brain Res. 157 (1): 91–8. Дои:10.1016 / j.bbr.2004.06.020. PMID  15617775.
  8. ^ Жаклен С., Стразиэль С., Лалонд Р. (сентябрь 2011 г.). «Неврологическая функция на стадиях развития и взрослых у мутантных мышей Dab1 (scm) (scrambler)». Behav. Brain Res. 226 (1): 265–273. Дои:10.1016 / j.bbr.2011.09.020. PMID  21945093.
  9. ^ Масуя Х., Иноуэ М., Вада Й. и др. (Ноябрь 2005 г.). «Внедрение модифицированного протокола SHIRPA для скрининга доминантных фенотипов в крупномасштабной программе мутагенеза ENU». Мамм. Геном. 16 (11): 829–37. Дои:10.1007 / s00335-005-2430-8. PMID  16284798.