Скандинавский охотник-собиратель - Scandinavian Hunter-Gatherer

В археогенетика, период, термин Скандинавский охотник-собиратель (SHG) - это имя, данное отдельному предковому компоненту, представляющему происхождение от Мезолит охотники-собиратели из Скандинавия.^[а][2] Генетические исследования показывают, что ГСП представляли собой смесь Западные охотники-собиратели (WHGs) изначально заполняются Скандинавия с юга во время Голоцен, и Восточные охотники-собиратели (EHGs), которые позже вошли в Скандинавию с севера по норвежский язык морской берег. Вовремя Неолит, они смешались с Ранние европейские фермеры (EEF) и Западные степные пастухи (WSH). Генетическая преемственность была обнаружена между ГСП и членами Культура ямочной керамики (PWC), и в определенной степени между ГСП и современными северными европейцами.^[b] В Саамский народ с другой стороны, было обнаружено, что они совершенно не связаны с PWC.^[c]

Исследование

Скандинавские охотники-собиратели (SHG) были идентифицированы как отдельный наследственный компонент в исследовании, опубликованном в Природа в 2014 году. Ряд останков исследован в Мотала, Швеция, и отдельная группа останков 5000-летнего возраста охотники-собиратели из Культура ямочной керамики (PWC), были идентифицированы как принадлежащие SHG. ГСП из Мотала составляет 81%. Западный охотник-собиратель (WHG) родословная, и 19% Древний Север Евразии (ANE) родословная.^[5]

В генетическом исследовании, опубликованном в Природа в марте 2015 года останки шести ГСП были захоронены в Мотале примерно в период с. 6000 г. до н.э. и 5700 г. до н.э. Из четырех опрошенных мужчин трое несли отцовскую гаплогруппа I2a1 или различные его субклады, в то время как другой нес I2c. В отношении к мтДНК, четыре человека несли субклады U5a, а двое несли U2e1. Исследование показало, что ГСП составляли одну из трех основных популяций охотников-собирателей Европы в период Голоцен.^[d][e] Двумя другими группами были WHG и EHG (Восточные охотники-собиратели ), между которыми ГСП сформировали отдельный кластер. Было обнаружено, что ГСП, жившие между 6000 г. до н.э. и 3000 г. до н.э., в значительной степени генетически гомогенны, с небольшими примесями среди них в этот период. Было обнаружено, что EHG более тесно связаны с SHG, чем WHG.^[6]

В генетическом исследовании, опубликованном в Природа В ноябре 2015 года шесть ГСП из Моталы были подвергнуты дополнительному анализу. Исследование показало возможность моделировать ГВГ как смесь ГВГ и ЭГП. Похоже, что ГВГ существовали в Скандинавии только 5000 лет назад. Результаты исследований ГСП оказались неожиданными. Было обнаружено, что ГСП Motala тесно связаны с ГСП. В трех образцах гаплотип, несущий производный аллель rs3827760 в ЕДАР ген, который сегодня распространен в Восточная Азия, но практически отсутствует в современной Европе за пределами Скандинавии. Однако этот гаплотип не имеет восточноазиатского происхождения. Было обнаружено, что большинство SHG Motala имеют аллели депигментации. SLC45A2 и SLC24A5.^[7]

Генетическое исследование, опубликованное в Природа в июле 2016 г. обнаружил, что ГСП представляют собой смесь ЭПГ и ВГП. WHG, в свою очередь, были смесью EHG и Верхний палеолит люди (Кроманьонец ) из Grotte du Bichon в Швейцария. EHGs произошли 75% своего происхождения от ANE.^[f]

В генетическом исследовании, опубликованном в PLOS Биология в январе 2018 года были исследованы останки семи ГСП. Все три образца Y-ДНК извлеченные принадлежали к субкладам I2. Что касается мтДНК, четыре образца принадлежали U5a1 гаплотипов, а три образца принадлежали U4a2 гаплотипы. Все образцы из Западной и Северной Скандинавии несли гаплотипы U5a1, в то время как все образцы из Восточной Скандинавии, кроме одного, несли гаплотипы U4a2. Авторы исследования предположили, что ГСП произошли от популяции WHG, пришедшей в Скандинавию с юга, и популяции EHG, которая попала в Скандинавию с северо-востока вдоль побережья. Считается, что WHG, прибывшие в Скандинавию, принадлежали к Аренсбургская культура. Эти WHG и EHG впоследствии смешались, и SHG постепенно приобрели свой особый характер. ГСП из Западной и Северной Скандинавии имели меньшее количество предков EHG (около 49%), чем люди из Восточной Скандинавии (около 38%). Было обнаружено, что ГСП обладают генетической адаптацией к окружающей среде высоких широт, включая высокие частоты вариантов с низкой пигментацией и гены, предназначенные для адаптации к холоду и физическим нагрузкам. ГСП показали высокую частоту аллелей депигментации SLC45A2 и SLC24A5, а OCA / Herc2, влияющий на пигментацию глаз. Эти гены были намного реже среди WHG и EHG. В некоторых отношениях между ГСП и современным населением Северной Европы была продемонстрирована удивительная преемственность. В частности, присутствие белка TMEM131 среди ГСП и современных северных европейцев не обнаружено. Этот белок может участвовать в долгосрочной адаптации к холоду.^[3]

В генетическом исследовании, опубликованном в Nature Communications В январе 2018 года были проанализированы останки женщины ГСП в Мотале, Швеция, между 5750 и 5650 годами до нашей эры. Было обнаружено, что она несла U5a2d и «существенное происхождение ANE». Исследование показало, что Мезолит охотники-собиратели востока Балтийский также несли высокие частоты аллелей HERC2, SLC45A2 и SLC24A5. Однако они имели меньшее количество предков EHG, чем SHG. Генетическая преемственность между ГСП и культурой костной керамики Неолит был обнаружен. Результаты дополнительно подтвердили предыдущее предположение, что ГСП произошли от миграции WHG на север и последующей миграции EHG на юг.^[9] Была обнаружена определенная степень преемственности между ГСП и северными европейцами.^[b]

Исследование, опубликованное в Природа в феврале 2018 года был проведен анализ большого количества особей доисторической Восточной Европы. Тридцать семь образцов были собраны в эпоху мезолита и неолита. Украина (9500-6000 гг. До н.э.). Было установлено, что они являются промежуточным звеном между EHG и SHG. Образцы Y-ДНК, выделенные у этих людей, принадлежали исключительно р гаплотипы (особенно субклады R1b1 и R1a )) и я гаплотипы (особенно субклады I2 ). мтДНК принадлежал почти исключительно к U (особенно субклады U5 и U4 ).^[10]

Внешность

Геномные данные предполагают, что у SHG кожа немного темнее, чем у EHG, но светлее, чем у WHG и синий зажечь коричневый цвет глаз. Это разительно отличается от WHG и EHG, которые, как полагают, были голубоглазыми и темнокожими, кареглазыми и светлокожими соответственно.^[3] На основе археологических и генетических данных шведский археолог Один Нильссон провел судебно-медицинские реконструкции как мужчин, так и женщин.^[11][12][13]

Смотрите также

• Кавказский охотник-собиратель

Примечания

1. «Более ранние исследования аДНК предполагают наличие трех генетических групп в ранней послеледниковой Европе: западные охотники-собиратели (WHG), восточные охотники-собиратели (EHG) и скандинавские охотники-собиратели (SHG) 4. SHG моделировались как смесь WHG и EHG ".^[1]
2. «Современные северные европейцы прослеживают ограниченное количество генетического материала до ГСП».^[3]
3. «Преемственность населения между PWC и современным саамом может быть отвергнута при всех предполагаемых комбинациях размеров предкового населения».^[4]
4. «Мы можем выделить три разные группы охотников-собирателей, которые жили в Европе до прихода первых фермеров: западноевропейские охотники-собиратели (WHG) в Испании, Люксембурге и Венгрии; восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) в России, и скандинавские охотники-собиратели (SHG) в Швеции ».^[6]
5. «[Т] он три основные группы голоценовых охотников-собирателей (WHG, EHG, SHG)».^[6]
6. Восточные охотники-собиратели (EHG) произошли на 3/4 своих предков от ANE ... Скандинавские охотники-собиратели (SHG) представляют собой смесь EHG и WHG; и WHG представляют собой смесь EHG и верхнепалеолитического бишона из Швейцарии.^[8]

Рекомендации

1. Кашуба 2019.
2. Айзенманн 2018.
3. Гюнтер 2018.
4. Мальмстрём 2009.
5. Лазаридис 2014.
6. Хаак 2015.
7. Мэтисон 2015.
8. Лазиридис 2016. Ошибка sfn: цель отсутствует: CITEREFLaziridis2016 (помощь)
9. Миттник 2018.
10. Мэтисон 2018.
11. Роми 2019.
12. Роми 2020.
13. Нильссон 2020, Девушка Тайбринда.

Библиография

• Айзенманн, Стефани (29 августа 2018 г.). «Согласование материальных культур в археологии с генетическими данными: номенклатура кластеров, возникшая в результате археогеномного анализа». Научные отчеты. Исследования природы. 8 (13003). Дои:10.1038 / s41598-018-31123-z. ЧВК  6115390. PMID  30158639.
• Гюнтер, Торстен (1 января 2018 г.). «Популяционная геномика мезолитической Скандинавии: изучение путей ранней послеледниковой миграции и адаптации к высоким широтам». PLOS Биология. PLOS. 16 (1): e2003703. Дои:10.1371 / journal.pbio.2003703. ЧВК  5760011. PMID  29315301.
• Хаак, Вольфганг (11 июня 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе». Природа. Исследования природы. 522 (7555): 207–211. Дои:10.1038 / природа14317. ЧВК  5048219. PMID  25731166.
• Кашуба, Наталия (15 мая 2019 г.). «Древняя ДНК мастик укрепляет связь между материальной культурой и генетикой мезолитических охотников-собирателей Скандинавии». Биология коммуникации. Исследования природы. 2 (105). Дои:10.1038 / с42003-019-0399-1. ЧВК  6520363. PMID  31123709.
• Лазаридис, Иосиф (17 сентября 2014 г.). «Древние геномы человека предполагают наличие трех предковых популяций современных европейцев». Природа. Исследования природы. 513 (7518): 409–413. Дои:10.1038 / природа13673. HDL:11336/30563. ЧВК  4170574. PMID  25230663.
• Лазаридис, Иосиф (25 июля 2016 г.). «Геномное понимание происхождения сельского хозяйства на древнем Ближнем Востоке». Природа. Исследования природы. 536 (7617): 419–424. Дои:10.1038 / природа19310. ЧВК  5003663. PMID  27459054.
• Мальмстрем, Елена (24 сентября 2009 г.). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами». Текущая биология. Cell Press. 19 (20): 1758–1762. Дои:10.1016 / j.cub.2009.09.017. ЧВК  4275881. PMID  19781941.
• Мэтисон, Иэн (23 ноября 2015 г.). «Полногеномные модели отбора у 230 древних евразийцев». Природа. Исследования природы. 528 (7583): 499–503. Дои:10.1038 / природа16152. ЧВК  4918750. PMID  26595274.
• Мэтисон, Иэн (21 февраля 2018 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы». Природа. Исследования природы. 555 (7695): 197–203. Дои:10.1038 / природа25778. ЧВК  6091220. PMID  29466330.
• Миттник, Алиса (30 января 2018 г.). «Генетическая предыстория региона Балтийского моря». Nature Communications. Исследования природы. 16 (1). Дои:10.1038 / s41467-018-02825-9. ЧВК  5789860. PMID  29382937.
• Нильссон, Один (2020). «Реконструкции». Искусство и наука - Один Нильссон. Получено 27 июня, 2020.
• Роми, Кристин (11 ноября 2019 г.). «Эксклюзив: эта 7000-летняя женщина была среди последних шведских охотников-собирателей». Национальная география. Получено 9 января, 2020.
• Роми, Кристин (22 июня 2020 г.). «Эксклюзив: реконструирован череп из загадочного ритуального места». Национальная география. Получено 27 июня, 2020.

дальнейшее чтение

• Мальмстрем, Хелена (30 марта 2010 г.). «Высокая частота непереносимости лактозы у доисторических охотников-собирателей в Северной Европе». BMC Эволюционная биология. BioMed Central. 10 (89). Дои:10.1098 / rstb.2013.0373. ЧВК  2862036. PMID  20353605. Получено 9 января, 2020.
• Мальмстрем, Елена (19 января 2015 г.). «Древняя митохондриальная ДНК с северной окраины неолитической экспансии сельского хозяйства в Европе проливает свет на процесс распространения». Труды Королевского общества B. Королевское общество. 370 (1660): 20130373. Дои:10.1098 / rstb.2013.0373. ЧВК  4275881. PMID  25487325.
• Миттник, Алиса (7 марта 2017 г.). «Генетическая история Северной Европы». bioRxiv  10.1101/113241. Дои:10.1101/113241. Получено 9 января, 2020.
• Скоглунд, Понт (16 мая 2014 г.). «Геномное разнообразие и различия в составе примесей для скандинавских собирателей и фермеров каменного века». Наука. Американская ассоциация развития науки. 344 (6185): 747–750. Дои:10.1126 / science.1253448. PMID  24762536.