TMEM8A - TMEM8A - Wikipedia

PGAP6
Идентификаторы
ПсевдонимыPGAP6, M83, TMEM6, TMEM8, трансмембранный белок 8A, GPI-PLA2, TMEM8A, присоединение постгликозилфосфатидилинозита к белкам 6
Внешние идентификаторыMGI: 1926283 ГомолоГен: 10944 Генные карты: PGAP6
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение PGAP6
Геномное расположение PGAP6
Группа16p13.3Начинать370,788 бп[1]
Конец387,113 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_021259

NM_021793

RefSeq (белок)

NP_067082

NP_068565

Расположение (UCSC)Chr 16: 0,37 - 0,39 МбChr 17: 26.11 - 26.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Трансмембранный белок 8A это белок что у людей кодируется TMEM8A ген (16п13.3.). Эволюционно ортологи TMEM8A обнаружены у приматов и млекопитающих, а также у нескольких более отдаленно родственных видов. TMEM8A содержит пять трансмембранных доменов и один EGF-подобный домен, которые все высоко консервативны в пространстве ортологов. Хотя нет подтвержденной функции TMEM8A, на основе анализа экспрессии и экспериментальных данных предполагается, что TMEM8A является адгезионным белком, который играет роль в поддержании Т-клетки в состоянии покоя.

Ген

Locus

Ген человека TMEM8A обнаружен на хромосоме 16 в полосе 16p13.3.[5]

TMEM8A-ген[6]

Размах этого гена на хромосома 16 простирается от 420,773 до 437,113 пар оснований, что составляет 16340 пар оснований в длину. Этот ген находится на минусовой нити хромосомы.[7] Нет известных изоформы.

Псевдонимы

TMEM8A также известен как трансмембранный белок 8A, трансмембранный белок 6, пятипролетный трансмембранный белок M83, TMEM6, TMEM8, трансмембранный белок 8 и M83.[8]

Гомология

Паралоги

Есть два паралога TMEM8A, обнаруженные у людей: C9orf127 и TMEM8C. Оба этих паралога находятся на хромосоме 9.[9]

Ортологи

Пространство ортологов TMEM8A довольно узкое, большинство ортологов обнаружено у млекопитающих и, в частности, приматов, за некоторыми исключениями.
Род и виды[9]Распространенное имяУчебный классПрисоединениеПроцент идентичности
Пан троглодитыШимпанзеМлекопитающиеXP_51070999%
Pongo abeliiОрангутангМлекопитающиеXP_00282596097%
Macaca mulattaОбезьяна-резусМлекопитающиеXP_00111846193%
Каллитрикс ЯхусМартышкаМлекопитающиеABZ8034493%
Раттус норвегикусКрысаМлекопитающиеXP_00107017643%
Bos taurusКороваМлекопитающиеNP_00109237769%
Ailuropoda melanoleucaПандаМлекопитающиеEFB1713478%
Собаки фамильярныеСобакаМлекопитающиеXP_00363916374%
Equus caballusЛошадьМлекопитающиеXP_00191545278%
Felis catusКотМлекопитающиеXP_00399912175%
Monodelphis domesticaОпоссумМлекопитающиеXP_00137811044%
Орниторинхус анатинусУтконосМлекопитающиеXP_00151239850%
Gallus gallusКурицаАвесXP_00364324356%
Анолис каролинскийЯщерицаРептилииXP_00323022953%
Xenopus tropicalisЛягушкаАмфибияXP_00294347343%
Takifugo rubripesРыба фугуАктиноптеригииXP_00397588344%
Данио РериоДаниоАкриноптергииXP_0013904044%
Стронгилацентротус путпутатусМорской ежEchinoideaXP_79545229%
Drosophila melanogasterПлодовая мухаНасекомоеNP_65135036%

Протеин

Первичная последовательность

Ген кодирует белок, также называемый TMEM8A. Этот белок состоит из 771 аминокислоты, но было показано, что он имеет сигнальный пептид от аминокислот с 1 до 34; зрелая форма белка имеет длину всего 737 аминокислот. Форма-предшественник с интактным сигнальным пептидом имеет молекулярную массу 84,780 килодальтон, а зрелая форма с сигнальный пептид расщепленный имеет молекулярную массу 81,624 килодальтон[10] TMEM8A имеет изоэлектрическая точка зрелой формы pI = 7,3.[11]

Домены и мотивы

TMEM8A представляет собой трансмембранный белок с пятью трансмембранными доменами, что делает его одним из трех белков, обнаруженных в организме человека с пятью доменами; два других - CD47 и AC133. Белок также содержит EGF-подобный домен, который представляет собой последовательность из примерно 30-40 аминокислотных остатков, обнаруженных в последовательности эпидермального фактора роста (EGF), который, как было показано, присутствует в более или менее консервативной форме у большого числа других, в основном животных , белки. Функциональное значение доменов EGF в, по-видимому, неродственных белках еще не ясно. Однако общей чертой является то, что эти повторы обнаруживаются во внеклеточном домене мембраносвязанных белков или в белках, о которых известно, что они секретируются. Домен EGF включает шесть остатков цистеина, которые, как было показано (в EGF), участвуют в дисульфидных связях. Основная структура представляет собой двухцепочечный бета-лист, за которым следует петля, ведущая к короткому С-концевому двухцепочечному листу. Субдомены между консервативными цистеинами различаются по длине.[12]

Посттрансляционные модификации

Было показано, что белок подвергается посттрансляционной гликозоляции по аминокислотам 144, 407 и 431.[13] Есть также три дисульфидные связи между аминокислотами 498 и 508, 502 и 521, 523 и 532. Все эти дисульфидные связи характерны для белков с EGF-подобным доменом.

Вторичная структура

Выражение

Выражение

Выражение TMEM8A

TMEM8A экспрессируется повсеместно в организме человека; однако было показано, что он подавляется во время активации CD4 + и CD8 + Т-клеток.[14]

Варианты стенограммы

Существует три варианта естественного транскрипта TMEM8A. Один расположен у аминокислоты 136, где треонин заменен на аланин. Другой присутствует в аминокислоте 310, где изолейцин заменен на валин, и один в аминокислоте 567, где аргинин заменен на триптофан. Ни один из этих вариантов не приводит к изменению экспрессии или мутациям потери / усиления функции.[15]

Функция

Взаимодействующие белки

Факторы транскрипции

В промоторе TMEM8A есть много предполагаемых сайтов связывания факторов транскрипции. Ниже представлена ​​таблица наилучших возможностей, которые имеют высокие значения достоверности, эволюционную консервативность и / или несколько возможных сайтов связывания в промоторе.

Фактор транскрипцииНачинатьКонецStrandПоследовательность
Факторы, связанные с инсулимомой113+tggagGGGGtccg
Ген 1 племорфной аденомы325+gaGGGGgtccgggtggcagtgcg
Гиперметилирован при раке 11123-cacTGCCacccgg
Цинковый палец с доменами KRAB и SCAN 31537-gccatCCCCacccgcactgccac
В глиальных клетках отсутствует гомолог 11832+ccccaCCCGcactgc
Базовый фактор круппеля (KLF3)1935+cagtgcGGGTggggatg
Цинк-пальцевый протеин Spalt-2, sal-like 2, p150 (sal2)2333+gcgggtGGGGatg
MYC-ассоциированный фактор транскрипции, связанный с белком цинкового пальца2335+gcgggtGGGGatg
Миелоидный белок цинкового пальца MZF12737+gtGGGGatggc
Гиперметилирован при раке 12941-gacTGCCatcccc
Сайты-активаторы Инь и Ян 13860-gacactgCCATcgccactctgact
Y-бокс-связывающий белок 1 предпочитает связывать оцДНК4153+cagagTGGCgatg
В глиальных клетках отсутствует гомолог 15468-cgccaCCCGcactgc
Подавитель опухолей Вильмса7184+ggcagtgTGGGtggcga
Связанный с Runt фактор транскрипции 2 / CBFA1 (фактор связывания ядра, домен runt, альфа-субъединица 1)7387+cagtGTGGgtggcga
Член семьи GLI-Kruppel GLI37488-atcgCCACccacact
Цинковый палец с доменами KRAB и SCAN 387103-gccatCCCCacccgcactgccat

Взаимодействия

Сеть взаимодействия белков для TMEM8A

TMEM8A взаимодействует со следующими белками:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000129925 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024180 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Мартин Дж., Хан К., Гордон Л.А., Терри А., Прабхакар С., Ше Икс, Се Дж, Хеллстен Ю., Чан Ю. М., Альтерр М., Курон О, Аертс А., Баджорек Е., Блэк С., Блумер Х, Бранскомб Е., Браун Н. С. , Бруно В. Дж., Бэкингем Дж. М., Каллен Д. Ф. и др. (Декабрь 2004 г.). «Последовательность и анализ богатой дупликацией хромосомы человека 16» (PDF). Природа. 432 (7020): 988–94. Bibcode:2004Натура.432..988М. Дои:10.1038 / природа03187. PMID  15616553. S2CID  4362044.
  6. ^ Диб С., Форе С., Физамес С., Самсон Д., Друо Н., Виньял А., Миллассо П., Марк С., Хазан Дж., Себун Е., Латроп М., Гьяпай Дж., Мориссет Дж., Вайссенбах Дж. (1996). «Исчерпывающая генетическая карта генома человека на основе 5264 микросателлитов». Природа. 380 (6570): 152–4. Bibcode:1996Натура.380..152Д. Дои:10.1038 / 380152a0. PMID  8600387. S2CID  28950185.
  7. ^ Дэниелс Р.Дж., Педен Дж.Ф., Ллойд С., Хорсли С.В., Кларк К., Туфарелли С., Кирни Л., Пряжка В.Дж., Доггетт Н.А., Флинт Дж., Хиггс Д.Р. (февраль 2001 г.). «Последовательность, структура и патология полностью аннотированного терминала 2 Mb короткого плеча хромосомы 16 человека». Гм. Мол. Genet. 10 (4): 339–52. Дои:10.1093 / hmg / 10.4.339. PMID  11157797.
  8. ^ https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=TMEM8A&ortholog=all#orthologs
  9. ^ а б Альтшул С.Ф., Гиш В., Миллер В., Майерс Е. В., Липман Д. Д. (октябрь 1990 г.). «Базовый инструмент поиска локального выравнивания». J. Mol. Биол. 215 (3): 403–10. Дои:10.1016 / S0022-2836 (05) 80360-2. PMID  2231712.
  10. ^ «Трансмембранный белок 8 Tmem8 [Mus musculus (домашняя мышь)] - Ген - NCBI».
  11. ^ Брендель В., Бухер П., Нурбахш И. Р., Блейсделл Б. Е., Карлин С. (март 1992 г.). «Методы и алгоритмы статистического анализа белковых последовательностей». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 89 (6): 2002–6. Bibcode:1992PNAS ... 89.2002B. Дои:10.1073 / пнас.89.6.2002. ЧВК  48584. PMID  1549558.
  12. ^ Kansas GS, Saunders KB, Ley K, Zakrzewicz A, Gibson RM, Furie BC, Furie B, Tedder TF (февраль 1994 г.). «Роль домена P-селектина, подобного эпидермальному фактору роста, в распознавании лиганда и клеточной адгезии». J. Cell Biol. 124 (4): 609–18. Дои:10.1083 / jcb.124.4.609. ЧВК  2119911. PMID  7508943.
  13. ^ Прогнозирование сайтов N-гликозилирования в белках человека. Р. Гупта, Э. Юнг и С. Брунак. В стадии подготовки, 2004 г.
  14. ^ Мотохаши Т., Миёси С., Осава М., Эйр Х.Дж., Сазерленд Г.Р., Мацуда Ю., Накамура И., Сибуя А., Ивама А., Накаучи Х. (сентябрь 2000 г.). «Молекулярное клонирование и хромосомное картирование нового гена трансмембранного белка с пятью участками, M83». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 276 (1): 244–50. Дои:10.1006 / bbrc.2000.3409. PMID  11006113.
  15. ^ Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (Январь 2004 г.). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.