Хронология исследований орнитомимозавров - Timeline of ornithomimosaur research

Скелет Орнитомим эдмонтонический

Этот хронология исследований орнитомимозавров хронологический список событий в история из палеонтология сосредоточился на орнитомимозавры, группа птица -подобно тероподы широко известный как страус динозавры. Хотя фрагментарные и вероятные окаменелости орнитомимозавров были описаны еще в 1860-е годы,[1] первым орнитомимозавром, который был признан принадлежащим к новому семейству, отличному от других теропод, был Орнитомим велокс, описанный Отниэль Чарльз Марш в 1890.[2] Таким образом орнитомимид орнитомимозавры были одними из первых крупных Мезозойский теропод группы, которые будут признаны в Окаменелости.[3] Описание второго орнитомимозавра род не произошло почти 30 лет спустя, когда Генри Фэрфилд Осборн описанный Струтиомим в 1917.[2] Позже в 20 век, значительные открытия орнитомимозавров начали происходить в Азия. Первый был костяк из "Орнитомим" (сейчас же Археорнитомим ) азиатский найдено в Ирен Дебасу.[3] Еще позже, в 20 веке, были сделаны новые открытия в Азии, в том числе бестелесные руки Дейнохейрус mirificus и новый род Галлимим буллатус.[3] Формальное название самой орнитомимозаврии было выполнено Ринчен Барсболд в 1976.[2]

Ранние исследования орнитомимозавра эволюция был основан на сравнительная анатомия.[2] В 1972, Дейл Рассел утверждал, что Юрский Элафрозавр из Африка был предком орнитомимид. Описание Гарудимимус и Гарпимим в 1980-е выявили существование примитивных орнитомимозавров за пределами собственно орнитомимид.[3] Последующие исследования и открытия во время 1990-е годы усовершенствованные научные знания об эволюции орнитомимозавров.[2] В 1994, Pelecanimimus polyodon был описан из Европа, первый известный орнитомимозавр с этого континента и, по-видимому, очень эволюционно примитивный таксон. С конца 1990-х до начала 21-го века кладистический доказательства, опровергающие гипотезу Рассела о том, что орнитомимозавры произошли от близкого родственника Элафрозавр, и предпочитал родословную, близкую к Пелеканимимус. Палеонтологи обнаружили, что в генеалогическом древе теропод орнитомимозавры были примитивными. целурозавры тесно связаны с манирапторанс.[3]

Сопоставление очевидного эволюционного сходства с плотоядный динозавры с беззубыми владениями клювы вызвал разногласия среди палеонтологов, пытающихся реконструировать рацион орнитомимозавров. Осборн предположил в 1917 году, что орнитомимозавры могли есть растения, социальные насекомые, или водных беспозвоночных. в 1970-е годы палеонтологи Рассел, Halszka Osmolska, и ее коллеги считали орнитомимозавров плотоядными, которые могли питаться насекомые, маленький позвоночные, или же яйца. Однако в начале и середине 1980-х годов Рассел и Элизабет Николлс начал выступать за переосмысление орнитомимозавров как травоядных. С 1999 отчет о гастролитах нового рода Синорнитомим, получила дальнейшую поддержку переосмысления орнитомимозавров как травоядные животные или же питатели-фильтры а не плотоядные.[4] В 2001, Марк Норелл сообщил о гребнеобразной структуре в клюве Галлимим это могло быть использовано для кормления с помощью фильтра, что вновь повысило доверие к одной из гипотез Осборна 1917 года. Если эта интерпретация свидетельств верна, Галлимим будет самым большим наземным фильтрующим устройством в истории.[5]

19 век

Материал голотипа Орнитомим велокс

1860-е годы

1865

1890-е годы

1890

1892

20 век

В ролях Struthiomimus altus скелет на Королевский музей Онтарио

1900-е годы

1902

1910-е годы

Раннее восстановление S. altus опубликовано в номере журнала за 1921 г. Естественная история

1917

  • Генри Фэрфилд Осборн сообщил об открытии более полного "Орнитомим" Altus экземпляр в Провинциальном парке динозавров, Альберта. Он воздвиг новый род, Струтиомим, для этого вида.[7] Осборн выдвинул первые предположения о диете орнитомимозавров. Он рассмотрел три возможных диеты: растения, социальных насекомых и водных беспозвоночных.[4]

1920-е годы

1920

1926

1928

1930-е годы

Скелетное животное "Орнитмомим" (сейчас же Археорнитомим ) азиатский

1933

1960-е

1960

1965

  • Июль: Типовой образец динозавра, который позже будет назван Deinocheirus mirificus, был обнаружен Польско-Монгольской палеонтологической экспедицией в Монголии.[9]

1970-е годы

Голотип из Дейнохейрус mirificus на экране

1970

1972

  • Рассел опубликовал обзор позднемеловых орнитомимид из Северной Америки. Он также описал новый род Дромицеиомим и классифицировал в нем два разных вида.[3]
  • Рассел описал новый род Археорнитомим.[6]
  • Рассел рассматривал позднеюрского теропод из Танзании, которого называли Элафрозавр бамберский быть примитивным орнитомимозавром. Позже будет показано, что этот вид является целофизоидом.[3]
  • Рассел сделал вывод, основываясь на анатомии таза и ног орнитомимидов, что они могли достигать скорости бега, аналогичной современным страусам, но не были бы такими маневренными. Он также заметил, что, поскольку тазовый канал орнитомимозавров шире, чем у других групп динозавров, они могли отложить только несколько крупных яиц или даже родить живых детенышей.[8]
Восстановление жизни Галлимим
  • Остром «ориентировочно» классифицировал таинственное Дейнохейрус mirificus как орнитомимозавр.[3]
  • Осмольска, Роневич и Барсболд описали новый род и вид. Галлимим буллатус.[6]
  • Осмольска и другие интерпретировали орнитомимозавров как хищников из-за их принадлежности к тероподам, однако из-за того, что их клювые челюсти были беззубыми, он считал, что только самые маленькие позвоночные и насекомые подходят в качестве добычи. Он также подумал, что орнитомимозавры могли дополнить свой рацион яйцами.[4]
  • Осмольска и другие предположили, что орнитомимозавры могли копать с помощью предплечий.[4]
  • Рассел интерпретировал орнитомимозавров как хищников из-за их принадлежности к тероподам, однако из-за того, что их клювые челюсти были беззубыми, он чувствовал, что только самые маленькие позвоночные и насекомые подходят в качестве добычи. Он также подумал, что орнитомимозавры могли дополнить свой рацион яйцами.[4]

1976

  • Барсболд формально назвал Орнитомимозаврию.[6]

1980-е

1981

  • Барсболд описал новый род и вид Garudimimus brevipes.[6] Он добавил к орнитомимозаврам семейство Garudimimidae.[3]
  • Николлс и Рассел пришли к выводу, что Дромицеиомим был таким же, как Орнитомим после всего.[7]
  • Николс и Рассел утверждали, что орнитомимозавры мало способны вращать предплечьями. Это свидетельство против идеи о том, что орнитомимозавры могли использовать свои руки, чтобы копать или копать. Они также считали, что первая и вторая цифры несколько противоположны. Исследователи пришли к выводу, что орнитомимозавры могут использовать свои руки, чтобы «грашить ветки и листья папоротника».[4]

1982

  • В статье Гальтона и других было принято мнение Рассела о том, что позднеюрские тероподы Элафрозавр бамберский Танзании был примитивным орнитомимозавром. Позже будет показано, что этот вид является целофизоидом.[3]

1984

Художественная реставрация Harpymimus okladnikovi
  • Барсболд и Перл описали новый род и вид. Harpymimus okladnikovi.[6] Барсболд и Перл добавили семейство Harpymimidae к орнитомимозаврам.[3]

1985

  • Николс и Рассел отметили сходство клювов орнитомимозавров и современных крысиных птиц и предположили, что орнитомимозавры, возможно, разделяли травоядную диету этих птиц.[4]
  • Николс и Рассел составили список анатомических черт, общих для дейнохейрусов и орнитомимозавров.[3]
  • ДеКортен и Рассел сообщили о втором образце Орнитомим велокс в научной литературе, это из формации Кайпаровитс в Юте.[7]

1988

  • Барсболд описал новый род и вид Anserimimus planinychus.[6]
  • Пол предварительно оценил Дейнохейрус как орнитомимозавр.[3]

1990-е годы

Клювы орнитомимозавров имели более глубокие кончики, чем у ратитов, как у этого черепа. страус.

1990

  • Барсболд и Осмольска провели первый филогенетический анализ внутренних эволюционных взаимоотношений орнитомимозавров.[10] Они также отметили, что в отличие от современных птиц-ратитов кончик клюва орнитомимозавра имеет «глубокий край».[4] Барсболд и Осмольска далее отметили, что останки орнитомимозавров чаще встречаются в более влажных средах, таких как Ирен Дебасу и формирование парка динозавров, чем в более засушливых регионах.[8]
  • Смит и Гальтон предложили новое определение орнитомимид, которое включало бы все таксоны, которые тогда считались орнитомимозаврами. Однако большинство ученых не последовали этому предположению.[3]
  • Тулборн отметил, что по оценкам скорость бега орнитомимозавров составляет от 35 до 60 км / ч.[8]

1991

  • Якобуччи провел кладистический анализ орнитомимозавров.[2]

1993

  • Карри и Эберт предположили, что некоторые окаменелости, которые когда-то считались принадлежащими Археорнитомим были на самом деле Гарудимимус останки.[7] Они также отметили, что некоторые окаменелые яйца, обнаруженные в Ирен Дебасу в Китае, могли быть отложены орнитомимозаврами. Однако без остатков скелета орнитомимозавров взрослых, которые могли отложить яйца или эмбрионов внутри них, нет убедительных доказательств этого предположения.[8]
Предполагаемый размер Пелеканимимус по сравнению с человеком
Бедренная кость Тимимус
  • Санкар Чаттерджи описал новый род и вид Шувозавр неэкспектатус. Он интерпретировал необычную рептилию как самого старого и самого примитивного орнитомимозавра в мире.[3]

1994

  • Перес-Морено и другие исследователи описали новый род и вид Pelecanimimus polyodon.[6] Этот вид был первым известным орнитомимозавром из Европы.[3] Исследователи провели кладистический анализ, чтобы раскрыть его эволюционную связь с Гарудимимус и Галлимим, находя его более примитивным, чем любой другой. ОНО было настолько примитивным, что сохранило зубы. На кончиках его челюстей было запломбировано 220 крошечных зубов. Исследователи интерпретировали эти зубы как «режущее и режущее лезвие».[8] Они также развенчали идею о том, что Garudimimus brevipes на носу был рог.
  • Рич и Викерс-Рич описали новый род и вид Timimus hermani.[1]

1995

1997

  • Раухут отверг утверждение Санкара Чаттерджи о том, что Шувозавр неэкспектатус Техас в позднем триасе был самым старым и примитивным орнитомимозавром в мире, потому что анатомия его черепа и неба не соответствовала анатомии орнитомимозавра.[3]
  • Осмольска опубликовала материалы об эволюционных отношениях орнитомимозавров.

1998

Художественная реставрация Элафрозавр бамбергский.
  • Серено предложил радикальное переопределение орнитомимозавров как стеблевой клады, включающей всех динозавров, более тесно связанных с Орнитомим чем Шуувуя. Это определение значительно расширило бы состав орнитомимозавров, включив не только страусиных динозавров, но также альваресзавров и теризинозавров.[3]
  • Таке и Рассел отметили сходство в зубах Pelecanimimus polyodon с таковыми из спинозаврид и предположил, что он может быть членом этой группы, а не орнитомимозавром. Эта реклассификация не встретила большой поддержки.

1999

  • Падиан и другие исследователи опубликовали статью, в которой отмечалось, что пересмотренное определение Орнитомимозаврии Полом Серено в основном совпадает с определением клады, предложенной в 1996 году Томом Хольцем и получившей название Arctometatarsalia. Падиан и другие предложили новое определение орнитомимозаврии как клады на основе узлов, включающей динозавров, которые произошли от самого недавнего общего предка, разделяемого Pelecanimimus и Ornithomimus. Это определение сохранило классификацию традиционных страусиных динозавров как членов.[3]
  • Поль Серено провел кладистический анализ, который пришел к выводу, что Элафрозавр бамберский Позднеюрская Танзания была скорее целофизоидом, чем примитивным орнитомимозавром, как это интерпретировал Рассел.[3] Он также сделал некоторые выводы относительно биогеографии орнитомимозавров, отметив, что они, по-видимому, пересекали Берингов сухопутный мост менее легко, чем гадрозавры и пахицефалозавры в меловом периоде.[11]
  • Кобаяши и другие сообщили об открытии гастролитов у динозавров, которые позже будут названы Синорнитомим. Присутствие, численность и размер гастролитов были аналогичны таковым у современных травоядных и фильтрующих птиц. Точно так же не было доказательств наличия добычи позвоночных в рационе Синорнитомим, которые могли прийти в виде костных фрагментов или апатита в отложениях, окружающих гастролиты.[4] Останки нескольких человек были извлечены из костного ложа в Улансухае.[8]

21-го века

Череп Галлимим

2000-е

2001

  • Том Хольц провел еще один кладистический анализ, который пришел к выводу, что Элафрозавр бамберский Позднеюрская Танзания была скорее целофизоидом, чем примитивным орнитомимозавром, как это интерпретировал Рассел.[3]
  • Норелл и другие провели кладистический анализ целурозаврии. В этот анализ исследователи включили пять таксонов орнитомимозавров.[10]
  • Норелл и другие сообщили о гребнеобразной структуре в клюве Галлимим которые могли использоваться для подачи через фильтр. Если так, это будет самый большой наземный фильтр-питатель в истории.[4] Они также заметили, что орнитомимозавры, по-видимому, были редкими или отсутствовали в относительно сухих палеоредуальных средах, таких как Джадохтинская свита.[8]
  • Йорн Х. Хурум опубликовали подробное описание полной кости нижней челюсти из Галлимим буллатус.[12] Он отметил новые особенности «тонкой как бумага» челюсти и исправил мелкие ошибки, допущенные при предыдущих реконструкциях нижней челюсти. G. bullatus.[13] Хурум предполагает, что «большое расширение передний конец предсуставного "является апоморфия за Галлимим буллатус.[14] Он также отмечает, что плотный внутринижнечелюстной сустав предотвратит любое движение в передней и задней частях нижней челюсти.[12]

2002

Синорнитомим
  • Сюй и другие провели кладистический анализ целурозаврии. В этот анализ исследователи включили пять таксонов орнитомимозавров.[10]

2003

  • Джи и другие исследователи описали новый род и вид Шэньчжоузавр восточный.[6] Исследователи также провели кладистический анализ эволюционных взаимоотношений целурозавров, в том числе орнитомимозавров.[10]
  • Кобаяши и Лу описали новый род и вид Синорнитомим донги.[6]
  • Кобаяси и Лу выполнили кладистический анализ, включая всех орнитомимозавров, распознанных на тот момент, за исключением Шэньчжоузавр.[10]

2006

  • Корейско-монгольский международный проект динозавров обнаружил новый образец загадочного монгольского динозавра Deinocheirus, который сейчас занесен в каталог как MPC-D 100/128.[15] Этот экземпляр также был поврежден ископаемыми браконьерами.[16]

2009

  • Баффето, Сутихорн и Тонг описали новый род и вид. Kinnareemimus khonkaenensis.[17]
  • Корейско-монгольский международный проект динозавров обнаружил еще один образец Дейнохейрус. Этот экземпляр теперь внесен в каталог как MPC-D 100/127.[15] Как и обнаруженный в 2006 году Deinocheirus, MPC-D 100/127 также был поврежден ископаемыми браконьерами, которые украли его череп, руки и ноги. Позже выяснилось, что украденные образцы были проданы японскому коллекционеру, который затем перепродал окаменелости немецкому коллекционеру.[16]

2010-е

Скелетное животное Beishanlong

2010

2011

  • Французский торговец окаменелостями Франсуа Эскуйе заметил несколько необычных окаменелостей, хранящихся у частного коллекционера в Европе. Он предупредил бельгийского палеонтолога Паскаля Годфруа о странных находках. Годфройт понял, что эти окаменелости могли быть взяты из образцов Deinocheirus, недавно обнаруженных совместной корейско-монгольской командой в пустыне Гоби.[19] Он связался с исследователями, и выяснилось, что эти странные, находящиеся в частной собственности окаменелости совпадают с образцом 2009 года, как кусочки головоломки.[20] Коллекционер был готов расстаться с образцами после того, как узнал об их научной ценности.[21] Получив образцы, Эскуийе передал их Королевскому бельгийскому институту естественных наук, где работал Годфруа.[19]
  • 1 мая: Эскуйе и Годфруа вернули обнаруженные останки выловленного браконьерами дейнохейруса правительству Монголии.[19]
  • Сюй и другие описали новый род и вид Qiupalong henanensis.[22]

2012

Художественная реставрация Дейнохейрус
Художественная реставрация Тототлмимус
  • Джин, Чен и Годфройт описали новый род и вид Hexing qingyi.[23]

2014

  • Юонг-Нам Ли и другие описали жизненный облик и палеобиологию Deinocheirus, охарактеризовав его следующим образом:

    Дейнохейрус был плотно сложенным, не бегающим животным с удлиненной мордой, глубокой челюстью, высокими нервными шипами, пигостилем, U-образной фуркулой, расширенным тазом для сильных прикреплений мышц, относительно короткой задней конечностью и широкой педалью. ногтевые. Экоморфологические особенности черепа, более тысячи гастролитов и содержимого желудка (останки рыб) позволяют предположить, что дейнохейрус был мегаядным животным, жившим в мезической среде.

    — Ли и др.[24]

2015

2017

2018

2019

Смотрите также

Сноски

  1. ^ а б c d е ж грамм час Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Таблица 6.1: Орнитомимозаврия», стр. 139.
  2. ^ а б c d е ж Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Введение», стр. 137.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Систематика и эволюция», стр. 146.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Палеобиология», стр. 149.
  5. ^ Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Палеобиология», страницы 149–150.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Таблица 6.1: Орнитомимозаврия», стр. 138.
  7. ^ а б c d Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Систематика и эволюция», стр. 147.
  8. ^ а б c d е ж грамм час Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Палеобиология», стр. 150.
  9. ^ Для даты см. Хан (2014). Для экспедиции см. Ли и др. (2014); «Аннотация», стр. 257.
  10. ^ а б c d е Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Систематика и эволюция», стр. 148.
  11. ^ Маковицки, Кобаяши и Карри (2004); «Биогеография», стр. 149.
  12. ^ а б Hurum (2001); «Аннотация», стр. 34.
  13. ^ Hurum (2001); «Аннотация», стр. 35.
  14. ^ Hurum (2001); «Выводы», стр. 40.
  15. ^ а б Дата и номер по каталогу см. Ли и др. (2014); "Абстракция", стр. 257. Об экспедиции см. Хехт (2014).
  16. ^ а б Хан (2014).
  17. ^ Баффето, Сутихорн и Тонг (2009); «Аннотация», стр. 229.
  18. ^ Makovicky et al. (2010); «Аннотация», стр. 191.
  19. ^ а б c Хехт (2014); «Контрабандисты ископаемых».
  20. ^ Джойс (2014).
  21. ^ Джиджи (2014).
  22. ^ Xu et al. (2011); «Аннотация», стр. 213.
  23. ^ Джин, Чен и Годфройт (2012); «Аннотация», стр. 467.
  24. ^ Ли и др. (2014); «Аннотация», стр. 257.
  25. ^ Ребекка К. Хант; Джеймс Х. Куинн (2018). «Новый орнитомимозавр из группы Троицкого периода нижнего мела штата Арканзас». Журнал палеонтологии позвоночных. 38 (1): e1421209. Дои:10.1080/02724634.2017.1421209.
  26. ^ Ян Макдональд; Филип Дж. Карри (2019). "Описание частичного Дромицеиомим (Dinosauria: Theropoda) скелет с комментариями о достоверности рода ». Канадский журнал наук о Земле. 56 (2): 129–157. Дои:10.1139 / cjes-2018-0162.

Рекомендации

внешняя ссылка