Неспецифическая монооксигеназа - Unspecific monooxygenase
неспецифическая монооксигеназа | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||
Номер ЕС | 1.14.14.1 | ||||||||
Количество CAS | 62213-32-5 | ||||||||
Базы данных | |||||||||
IntEnz | Просмотр IntEnz | ||||||||
БРЕНДА | BRENDA запись | ||||||||
ExPASy | Просмотр NiceZyme | ||||||||
КЕГГ | Запись в KEGG | ||||||||
MetaCyc | метаболический путь | ||||||||
ПРИАМ | профиль | ||||||||
PDB структуры | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
Генная онтология | AmiGO / QuickGO | ||||||||
|
В энзимология, неспецифическая монооксигеназа (ЕС 1.14.14.1 ) является фермент который катализирует в химическая реакция
- RH + восстановленный флавопротеин + O2 ROH + окисленный флавопротеин + H2О
3 субстраты этого фермента являются RH (восстановленный субстрат), пониженный флавопротеин, и О2, а его 3 товары являются ROH (окисленный субстрат), окисленный флавопротеин, и ЧАС2О.
Этот фермент принадлежит к семейству оксидоредуктазы особенно те, которые действуют на парные доноры, с O2 в качестве окислителя и с включением или восстановлением кислорода. Включенный кислород не обязательно должен происходить из O2 с восстановленным флавином или флавопротеином в качестве одного донора и включением одного атома кислорода в другой донор. В систематическое название этого класса ферментов субстрат, восстановленный флавопротеин: оксидоредуктаза кислорода (RH-гидроксилирование или -эпоксидирование). Другие широко используемые имена включают микросомальная монооксигеназа, ксенобиотическая монооксигеназа, арил-4-монооксигеназа, арилгидроксилаза, микросомальный P-450, флавопротеин-связанная монооксигеназа, и флавопротеинмонооксигеназа. Этот фермент участвует в 7 метаболические пути: метаболизм жирных кислот, метаболизм андрогенов и эстрогенов, разложение гамма-гексахлорциклогексана, метаболизм триптофана, метаболизм арахидоновой кислоты, метаболизм линолевой кислоты, и метаболизм ксенобиотиков цитохромом p450. Здесь работает один кофактор, гем.
Структурные исследования
На конец 2007 г. 53 структуры были решены для этого класса ферментов, с PDB коды доступа 1BU7, 1BVY, 1DT6, 1FAG, 1FAH, 1JME, 1JPZ, 1Н6Б, 1NR6, 1OG2, 1OG5, 1P0V, 1P0W, 1P0X, 1ПО5, 1PQ2, 1R9O, 1СМИ, 1SMJ, 1SUO, 1TQN, 1W0E, 1W0F, 1W0G, 1YQO, 1YQP, 1Z10, 1Z11, 1ZO4, 1ZO9, 1ZOA, 2БДМ, 2BMH, 2F9Q, 2ФДУ, 2FDV, 2FDW, 2FDY, 2HI4, 2HPD, 2IJ2, 2IJ3, 2IJ4, 2J0D, 2J1M, 2J4S, 2NNB, 2П85, 2ПГ5, 2ПГ6, 2PG7, 2UWH, и 2V0M.
Рекомендации
- СТЕНД J, БОЙЛЕНД E (1957). «Биохимия ароматических аминов. 3. Ферментативное гидроксилирование микросомами печени крысы». Biochem. J. 66 (1): 73–8. Дои:10.1042 / bj0660073. ЧВК 1199967. PMID 13426111.
- Фудзита Т., Маннеринг Дж. Дж. (1971). «Отличия растворимых гемопротеинов P-450 от печени крыс, получавших фенобарбитал и 3-метилхолантрен». Chem. Биол. Взаимодействовать. 3 (4): 264–5. Дои:10.1016/0009-2797(71)90053-6. PMID 5132997.
- Хауген Д.А., Кун MJ (1976). «Свойства электрофоретически гомогенных фенобарбитал-индуцибельных и бета-нафтофлавон-индуцибельных форм микросомального цитохрома Р-450 печени». J. Biol. Chem. 251 (24): 7929–39. PMID 187601.
- Имаока С., Иноуэ К., Фунае Y (1988). «Метаболизм аминопирина множественными формами цитохрома P-450 из микросом печени крысы: одновременное количественное определение четырех метаболитов аминопирина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии». Arch. Biochem. Биофизы. 265 (1): 159–70. Дои:10.1016/0003-9861(88)90381-5. PMID 3415241.
- Джонсон EF, Zounes MC, Muller-Eberhard U (1979). «Характеристика трех форм микросомального цитохрома P-450 кролика путем картирования пептидов с использованием ограниченного протеолиза в додецилсульфате натрия и анализа с помощью гель-электрофореза». Arch. Biochem. Биофизы. 192 (1): 282–9. Дои:10.1016/0003-9861(79)90093-6. PMID 434823.
- Купфер Д., Миранда Г.К., Наварро Дж., Пикколо Д.Е., Теохаридес А.Д. (1979). «Влияние индукторов и ингибиторов монооксигеназы на гидроксилирование простагландинов у морских свинок. Данные о нескольких монооксигеназах, катализирующих омега- и омега-1-гидроксилирование». J. Biol. Chem. 254 (20): 10405–14. PMID 489601.
- Ланг М.А., Гилен Дж. Э., Неберт Д. В. (1981). «Генетическое свидетельство многих уникальных активностей монооксигеназы, опосредованных микросомами печени P-450, у гетерогенных мышей». J. Biol. Chem. 256 (23): 12068–75. PMID 7298645.
- Ланг М.А., Неберт Д.В. (1981). «Структурные генные продукты локуса Ah. Доказательства многих уникальных P-450-опосредованных монооксигеназных активностей, восстановленных из обработанных 3-метилхолантреном микросом печени мышей C57BL / 6N». J. Biol. Chem. 256 (23): 12058–67. PMID 7298644.
- Лео М.А., Ласкер Дж. М., Рауси Дж. Л., Ким К. И., Блэк М., Либер С. С. (1989). «Метаболизм ретинола и ретиноевой кислоты цитохромом печени человека P450IIC8». Arch. Biochem. Биофизы. 269 (1): 305–12. Дои:10.1016/0003-9861(89)90112-4. PMID 2916844.
- Лу А.Ю., Кунцман Р., Вест С., Якобсон М., Конней А.Х. (1972). «Восстановленная микросомальная ферментная система печени, которая гидроксилирует лекарства, другие чужеродные соединения и эндогенные субстраты. II. Роль фракций цитохрома P-450 и P-448 в гидроксилировании лекарств и стероидов». J. Biol. Chem. 247 (6): 1727–34. PMID 4401153.
- MITOMA C, POSNER HS, REITZ HC, UDENFRIEND S (1956). «Ферментативное гидроксилирование ароматических соединений». Arch. Biochem. Биофизы. 61 (2): 431–41. Дои:10.1016/0003-9861(56)90366-6. PMID 13314626.
- Митома С., Уденфренд С. (1962). «Арил-4-гидроксилаза». Методы Энзимол. 5: 816–819. Дои:10.1016 / с0076-6879 (62) 05318-5.
- Наполи Дж. Л., Окита Р. Т., Мастерс Б. С., Хорст Р. Л. (1981). «Идентификация 25,26-дигидроксивитамина D3 в качестве метаболита 25-гидроксивитамина D3 крыс почек». Биохимия. 20 (20): 5865–71. Дои:10.1021 / bi00523a033. PMID 7295706.
- Неберт DW, Гельбоин HV (1968). «Субстрат-индуцируемая микросомальная арилгидроксилаза в культуре клеток млекопитающих. I. Анализ и свойства индуцированного фермента». J. Biol. Chem. 243 (23): 6242–9. PMID 4387094.
- Сухара К., Охаши К., Такахаши К., Катагири М. (1988). «Ароматазная и неароматизирующая 10-деметилазная активность митохондриальной P-450 (11) beta коры надпочечников». Arch. Biochem. Биофизы. 267 (1): 31–7. Дои:10.1016/0003-9861(88)90004-5. PMID 3264134.
- Теохаридес А.Д., Купфер Д. (1981). «Доказательства различных печеночных микросомальных монооксигеназ, катализирующих омега- и (омега-1) -гидроксилирование простагландинов E1 и E2. Влияние индукторов монооксигеназы на кинетические константы гидроксилирования простагландинов». J. Biol. Chem. 256 (5): 2168–75. PMID 7462235.
- Томас П.Е., Лу А.Й., Райан Д., Вест С.Б., Кавалек Дж., Левин В. (1976). «Иммунохимическое доказательство шести форм цитохрома P450 печени крысы, полученное с использованием антител против очищенных цитохромов печени крысы P450 и P448». Мол. Pharmacol. 12 (5): 746–58. PMID 825720.
Этот 1.14 по К.Э. фермент -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |