VEZT - VEZT
VEZT это ген, расположенный на хромосоме 12 и кодирующий белок везатин. Везатин является основным компонентом комплекса кадгерин-катенин, который имеет решающее значение для образования и поддержания прилипает к стыкам.[4] Белок экспрессируется в большинстве эпителиальных клеток и имеет решающее значение для образования межклеточных контактов. Мутации гена могут привести к усилению или понижению регуляции белка, что может иметь пагубные последствия для физиологических систем, особенно тех, которые участвуют в развитии.
Взаимодействия
Роль в соединениях приверженцев
Было показано, что белок везатин играет важную роль в поддержании и формировании слипчивых соединений во многих эпителиальных клетках. Адгезивные соединения состоят в основном из E-кадгерин, альфа и бета катенины и другие белки, такие как актин и миозин. Образованные соединения жизненно важны для создания межклеточных контактов и делают это посредством взаимодействия всех различных компонентов. E-кадгерины на отдельных клетках используют взаимодействия на основе кальция для связывания, в то время как катенины связывают кадгерины с актиновым цитоскелетом каждой клетки, создавая, таким образом, комплекс кадгерин-катенин. Везатин совместно локализуется с E-кадгерином в этих межклеточных соединениях, что позволяет предположить, что на самом деле он участвует в слипчивых соединениях.[4] Е-кадгерин является важной трансмембранной молекулой в создании и облегчении слипчивых соединений, особенно в эпителиальных клетках. Кроме того, везатин не появляется на участках очаговой адгезии и не совмещается с десмоглеины, которые представляют собой молекулы, присутствующие в десмосомах, предполагая, что они исключительно ответственны за взаимодействия внутри слипчивого соединения.[4] Кроме того, в клетках, лишенных E-кадгерина и, следовательно, неспособных образовывать межклеточные контакты, везатин проявлял цитоплазматическое распределение.[4] Еще один ключевой компонент этого соединения - белок миозин VIIA и прежде всего его взаимодействие с везатином. Миозины - это механохимические белки, которые взаимодействуют с актинами и ферментативно преобразуют АТФ в АДФ для облегчения двигательной функции.[5] Миозин VIIA является нетрадиционным членом семейства миозинов и сильно экспрессируется в мерцательном эпителии, например в носу и ухе.[5] Миозин VIIA имеет структуру, сходную со всеми другими миозинами, с двигателем, шейкой и актин-связывающим доменом, но уникален из-за своего короткого хвостового домена.[5] Было показано, что везатин взаимодействует с этим хвостовым доменом из-за совместной локализации обеих молекул в эпителиальных клетках внутреннего уха мыши.[4] Однако это взаимодействие наблюдалось только во время контактов между клетками, иначе белки рассредоточены по цитоплазме в отдельных клетках.[4] Эти результаты, вместе взятые, предполагают, что везатин играет решающую роль в комплексе кадгерин-катенин, который необходим для клеточной адгезии.
Роль в морфогенезе бластоцисты
Морфогенез бластоциста зависит от образования трофэктодермы, первого эпителиального слоя.[6] Как и весь другой эпителий, трофэктодерма состоит из поляризованных клеток с узкоспециализированными адгезионными комплексами вдоль боковых сторон клеток.[6] Этот слой клеток жизненно важен для имплантации эмбриона в матку и дает начало большинству внеэмбриональных тканей.[6] Для правильного физиологического функционирования этих клеток и, в конечном итоге, правильного развития эмбриона, должны быть должным образом развиты сращения между ними.[7] VEZT кодирует белок везатин, который является важным белком в регуляции и поддержании этих сращений. Однако большинство генов и последующее высвобождение белка определяются комбинацией смешения отцовской и материнской ДНК. В случае раннего эмбриона, особенно до того, как началось уплотнение, большая часть контроля осуществляется через материнский геном.[6] Было показано, что везатин появляется в бластоцисте мыши уже на стадии 2 клеток, что позволяет предположить, что этот белок фактически находится под контролем материнского генома.[8] Однако две изоформы белка обнаруживаются позже, на стадии 8 клеток, что позволяет предположить, что сейчас ген находится под контролем самого эмбриона.[8][7] Кроме того, было показано, что экспрессия везатина связана с экспрессией E-кадгерина. Нарушение синтеза везатина у ранних эмбрионов не только приводит к отсутствию образования слипчивых соединений, но также приводит к сильному снижению присутствующего белка E-кадгерина.[7] Сам везатин может участвовать в регуляции транскрипции E-кадгерина, как это видно в ядре ранних эмбриональных клеток.[8] Хотя существует несколько факторов транскрипции, которые связаны с репрессией E-кадгерина, неизвестно, какая новая мишень задействуется, когда также ингибируется везатин.
Роль в оплодотворении
Процесс сперматогенез встречается у самцов млекопитающих в семенниках.[9] Это процесс превращения округлых сперматоцитов в удлиненные сперматозоиды с жгутиком.[9] Сперматогенез имеет две последовательные фазы: одна - это спермиогенез в клетках Сертоли яичка, а вторая - созревание в придатке яичка.[9] Адгезивные соединения в клетках Сертоли являются одними из единственных эпителиальных межклеточных соединений, в которых отсутствует экспрессия везатина. Более того, базальные соединения клеток Сертоли-Сертоли и апикальные соединения клеток Сертоли и зародышевых клеток содержат миозин VIIA, но не имеют его аналога везатина.[10] Миозин VIIA почти всегда экспрессируется с везатином, но отсутствие этого партнерства в яичках еще предстоит полностью понять. Однако было показано, что везатин экспрессируется в акросомной области реальных сперматозоидов.[10] Везатин не обнаруживается в ранних сперматидах, но появляется только тогда, когда образование акросомы происходит позже в процессе сперматогенеза.[10] Сама акросома разделена на два функциональных домена: внутреннюю акросомную мембрану, обращенную к ядру, и внешнюю акросомную мембрану, которая контактирует с внешними поверхностями сперматозоидов. Такое разделение функций жизненно важно для слияния сперматозоидов с яйцеклеткой, поскольку именно внешний акросомный домен инициирует акросомную реакцию, позволяющую сперматозоиду слиться. Везатин присутствует в обоих этих доменах, но перемещение везатина с внутренней на внешнюю мембрану неизвестно. Кроме того, везатин не экспрессируется в эпидидимальных клетках, поэтому везатин не может быть добавлен к внешней мембране во время созревания сперматозоидов.[10] Однако знание локализации везатина в этой внешней мембране и его известной роли в слипчивых соединениях предполагает, что он играет роль в слиянии гамет млекопитающих во время оплодотворения.[10]
Роль в эндометриозе
Эндометриоз это гинекологическое заболевание, которым страдает каждая десятая женщина репродуктивного возраста во всем мире.[11] Это заболевание возникает, когда ткань эндометрия, которая растет внутри слизистой оболочки матки, разрастается на внешней поверхности матки.[12] Преобладающими симптомами этого заболевания являются боль в области таза и бесплодие, однако у 25% женщин, страдающих этим заболеванием, может не наблюдаться ни одного из этих симптомов.[11][12] Хотя болезнь обычно не приводит к летальному исходу, она может иметь длительные социальные и психологические последствия для женщин и, таким образом, ухудшать качество их жизни.[11] Хотя причины болезни до сих пор неясны, определенное количество генов связано с тем, что они являются фактором, способствующим развитию болезни. Из них мутации в гене VEZT были идентифицированы с помощью различных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS).[12][13][14] Ген VEZT представляет собой сложный ген, однако известно, что однонуклеотидный полиморфизм (SNP) rs10859871 в локусе 12q22 тесно связан с генетической причиной эндометриоза у женщин.[12][14] SNP - это просто вариация, которая встречается в одном нуклеотиде в определенной области гена. Везатин, белок, кодируемый геном VEZT, широко встречается в ткани эндометрия и миометрия, причем локализация белка является как цитоплазматической, так и ядерной.[14] Этот результат совпал с предыдущими литературными данными, в которых говорилось о выдающейся роли везатина в регуляции и поддержании спаек.[13] Доказано, что этот специфический SNP вызывает увеличение экспрессии везатина в клетках эндометрия, что представляет собой фактор риска в патогенезе эндометриоза.[13][14] Экспрессия везатина также выше в эктопическом эндометрии, чем в эутопическом.[13] Кроме того, экспрессия везатина значительно увеличивается в железистом эндометрии во время секреторной фазы менструального цикла.[14] Этот результат в сочетании с открытием того, что другие компоненты адгезивного соединения также увеличивают экспрессию, предполагает, что этот процесс может происходить в ответ на колебания уровня прогестерона.[14] Однако механизм повышенной экспрессии везатина, приводящей к образованию эктопических тканей эндометрия, неизвестен. Кроме того, требуется гораздо больше научных исследований, чтобы напрямую связать мутации в гене VEZT с прямой причиной эндометриоза.
Рекомендации
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036099 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c d е ж Küssel-Andermann P, El-Amraoui A, Safieddine S, Nouaille S, Perfettini I, Lecuit M, Cossart P, Wolfrum U, Petit C (ноябрь 2000 г.). «Везатин, новый трансмембранный белок, связывает миозин VIIA с комплексом кадгерин-катенины». Журнал EMBO. 19 (22): 6020–9. Дои:10.1093 / emboj / 19.22.6020. ЧВК 305826. PMID 11080149.
- ^ а б c Хассон, Тама; Сковрон, Джозеф Ф .; Гилберт, Дебра Дж .; Авраам, Карен Б .; Перри, Уильям Л .; Бемент, Уильям М .; Андерсон, Блейк Л .; Sherr, Elliott H .; Чен, Чжэн-И; Greene, Lloyd A .; Уорд, Дэвид С .; Кори, Дэвид П .; Mooseker, Mark S .; Коупленд, Нил Дж .; Дженкинс, Нэнси А. (1996). «Картирование нетрадиционных миозинов у мышей и человека». Геномика. 36 (3): 431–439. Дои:10.1006 / geno.1996.0488. ISSN 0888-7543. PMID 8884266.
- ^ а б c d Eckert, Judith J .; Веласкес, Мигель А .; Флеминг, Том П. (2015). «Передача сигналов клетки во время морфогенеза бластоцисты». Передача клеточных сигналов во время раннего развития эмбриона млекопитающих. Успехи экспериментальной медицины и биологии. 843. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer New York. С. 1–21. Дои:10.1007/978-1-4939-2480-6_1. ISBN 978-1-4939-2479-0. PMID 25956293.
- ^ а б c Hyenne, V .; Harf, J.C; Latz, M .; Maro, B .; Wolfrum, U .; Симмлер, М.-К. (1 марта 2007 г.). «Везатин, повсеместный белок соединений адгезивных клеток с клетками, экспрессируется исключительно в половых клетках семенников мышей». Размножение. 133 (3): 563–574. Дои:10.1530 / rep-06-0271. ISSN 1470-1626. PMID 17379651.
- ^ а б c Хайен, Винсент; Луве-Валле, Софи; Эль-Амрауи, Азиз; Пети, Кристина; Маро, Бернард; Симмлер, Мари-Кристин (2005). «Везатин, белок, связанный с сращениями, необходим для морфогенеза бластоцисты мышей». Биология развития. 287 (1): 180–191. Дои:10.1016 / j.ydbio.2005.09.004. ISSN 0012-1606. PMID 16199027.
- ^ а б c Чоку, Софи; Кальвел, Пьер; Роллан, Антуан Д .; Пино, Чарльз (12 июля 2012 г.). «Сперматогенез у млекопитающих: протеомные идеи». Системная биология в репродуктивной медицине. 58 (4): 179–190. Дои:10.3109/19396368.2012.691943. ISSN 1939-6368. PMID 22788530. S2CID 41586908.
- ^ а б c d е Хайен, Винсент; Суилхол, Селин; Коэн-Таннуджи, Мишель; Церегини, Сильвия; Пети, Кристина; Ланга, Франсина; Маро, Бернард; Симмлер, Мари-Кристин (2007). «Условный нокаут показывает, что эмбрионы мышей с нулевым зиготическим везатином погибают при имплантации». Механизмы развития. 124 (6): 449–462. Дои:10.1016 / j.mod.2007.03.004. ISSN 0925-4773. PMID 17452094. S2CID 7753543.
- ^ а б c Буллетти, Карло; Кочча, Мария Элизабетта; Баттистони, Сильвия; Борини, Андреа (25 июня 2010 г.). «Эндометриоз и бесплодие». Журнал вспомогательной репродукции и генетики. 27 (8): 441–447. Дои:10.1007 / s10815-010-9436-1. ISSN 1058-0468. ЧВК 2941592. PMID 20574791.
- ^ а б c d Меола, Юлиана; Роза э Сильва, Жулио Сезар; Дентилло, Даниэль Блассиоли; да Силва, Вильсон Араужу; Вейга-Кастелли, Лучиана Карикати; де Соуза Бернардес, Лучано Анджело; Ферриани, Руи Альберто; де Пас, Клаудиа Кристина Паро; Джулиатти, Сильвана; Мартелли, Лусия (2010). «Дифференциально экспрессируемые гены в эутопическом и эктопическом эндометрии у женщин с эндометриозом». Фертильность и бесплодие. 93 (6): 1750–1773. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2008.12.058. ISSN 0015-0282. PMID 19200988.
- ^ а б c d Nyholt, Dale R; Лоу, Сью-Ки; Андерсон, Карл А; Художник Джоди Н; Уно, Сатоко; Моррис, Эндрю П.; МакГрегор, Стюарт; Гордон, Скотт Д; Хендерс, Анджали К.; Мартин, Николас Г; Аттия, Джон; Холлидей, Элизабет Джи; Макэвой, Марк; Скотт, Родни Дж; Кеннеди, Стивен Х; Treloar, Susan A; Миссмер, Стейси А; Адачи, Соске; Танака, Кеничи; Накамура, Юске; Зондерван, Крина Т; Дзембутсу, Хитоши; Монтгомери, Грант В. (28 октября 2012 г.). «Полногеномный метаанализ ассоциации выявляет новые локусы риска эндометриоза». Природа Генетика. 44 (12): 1355–1359. Дои:10,1038 / нг. 2445. ISSN 1061-4036. ЧВК 3527416. PMID 23104006.
- ^ а б c d е ж Холдсворт-Карсон, Сара Дж .; Fung, Jenny N .; Луонг, Хиен Т.Т .; Сапкота, Ядав; Bowdler, Лиза М .; Уоллес, Линн; Тех, Ван Тинн; Пауэлл, Джозеф Э .; Гирлинг, Джейн Э .; Хили, Мартин; Монтгомери, Грант У .; Роджерс, Питер А.В. (22 марта 2016 г.). «Везатин эндометрия и его связь с риском эндометриоза». Репродукция человека. 31 (5): 999–1013. Дои:10.1093 / humrep / dew047. ISSN 0268-1161. PMID 27005890.
дальнейшее чтение
- Блащук О.В., Роулендс TM (2003). «Компоненты плазматических мембран спаек (Обзор)». Молекулярная мембранная биология. 19 (2): 75–80. Дои:10.1080/09687680210132467. PMID 12126233. S2CID 28101444.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.