Формирование марганцевой руды Уркут - Úrkút Manganese Ore Formation
Формирование марганцевой руды Уркут Стратиграфический диапазон: Тоарский ~182 Ма [1] | |
---|---|
Древнее карстовое образование в заброшенном карьере манганита в Уркуте | |
Тип | Геологическое образование |
Единица | Бассейн rkút |
Лежит в основе | Эпленский известняк |
Перекрывает | Истимерская свита |
Толщина | 15 м (49 футов) |
Литология | |
Начальный | Марганец |
Другой | Родохрозит |
Расположение | |
Область, край | Центральные горы Задунайский край |
Страна | Венгрия |
Степень | ~ 12 км (7,5 миль) на 4–6 км (2,5–3,7 миль) |
Тип раздела | |
Названный для | Rkút |
Названный | Друбина-Сабо[2] |
Год определен | 1959 |
Формация rkút марганцевых руд (Венгрия) |
В Формирование марганцевой руды Уркут это Юрский геологический формирование в Венгрия. Он охватывает ранний Тоарский стадия ранней юры, и это одна из основных региональных единиц, связанных с тоарскими аноксическими событиями.[3][4] В этих местах были обнаружены различные окаменелости, в том числе морские обитатели, такие как Аммониты[5] Рыбы[6] и земные окаменелости, такие как палиноморфы[7] и ископаемое дерево.[8] Rkút (17´38'E и 47´05'N) и Эплень (17´55 'в.д. и 47´12' с.ш.) - основные месторождения свиты.[2] Относятся к хребту Бакони, древнему массиву, который постепенно поднимался и подвергался длительному периоду эрозии, где отложения Уркут кажутся впадиной, полого наклоненной к северу, а самая высокая точка на юге - это базальтовая масса. из Каб гора. Регион Эплень состоит из широкой открытой долины, простирающейся с севера на юг между небольшими холмами с плоскими вершинами.[2]
Геология
В Уркутский район является частью Баконский тектонический блок, при обильном наличии разломов, разделяющих регион на несколько сегментов.[2] Рельеф, где разрабатывается марганцевая руда, характеризуется высокой трещиноватостью, где юрские отложения и сланцы легко поддаются деформации, с небольшими складками, разломами и зонами сдвига.[9] Во время геологической эволюции хребта Бакони ряд основных трещин неоднократно проявлялся, уступая как вертикальным, так и горизонтальным силам, которые в конечном итоге привели к структурному составу, контролирующему нынешнюю топографическую конфигурацию области.[9] Отложения юрского периода, наряду с другими толщами мезозойского возраста, откладывались в ветви Геосинклиналь, связанных с альпийской одновозрастной биотой.[2] На границе триаса и юры происходят киммерийские движения, о чем свидетельствует изменение текстуры местных известковых отложений, интерпретируемое как постепенное поднятие морского дна.[9] К концу нижней юры, на тоаре, есть несколько записей еще одной серии импульсов от киммерийских движений, которые привели к частичному появлению, которое датирует началом Карст развитие на Гора Чирда. Однако морские отложения продолжались на большей части региона, и море стало более распространенным.[2] В это время происходит глобальная морская трансгрессия, когда в бассейне rkút мелководные отложения накапливаются у окраин, а с постепенным углублением морского дна до конца позднего лиасового времени осаждаются отложения с соответственно более глубокой водой.[2] Из-за прекращения циркуляции воды произошел ряд изменений в местном развитии бассейна, что привело к накоплению минералов марганца.[2]
В Район Эплень показывает структуру и геологическое развитие с небольшими отличиями от Уркут, которые считаются в целом идентичными. Однако он претерпел незначительную деформацию во время поздних киммерийских движений, и вместо австрийских движений субгерцинские и ларамидские движения создали важные структуры. После Пиренейский и Савиан движения, район Эплени начал медленно опускаться и принимать морские отложения, появляющиеся позже на Среднем Миоцен.[2] Группа пластов марганцевой руды появляется совершенно по-разному в соответствии с эволюцией в Эплене, где, в то время как в Уркут 4 пласта можно разделить, в Эплене 3 пласта появляются обычно с резкой границей и меньшей мощностью.[10]
Стратиграфия
Самые старые образования в бассейне Уркут относятся к Верхнему Триасовый Доломит диапазон и Известняк Дахштайн из Raetian возраст. После отложения пород Traissic серия последовательностей юрских толщ перекрыла более древние отложения, причем самый нижний контакт был обнаружен на самых верхних пластах собственной толщи. Известняк Дахштайн, образуя нижнюю толщу Лиаса, которая представляет собой белый, желтовато-серый или розовый, плотный Известняк как у Дахштайна.[2] Над ним находится ряд более молодых лиасовых пластов, а также Crinoid-Brachiopod и Rhynchonellatan с красноватым известняком, который напоминает Синемурийский Известняк Херлац из Гора Чарда, то есть последняя единица под одновозрастными месторождениями марганца оттуда.[11] Поздно Плинсбахский пласт сложен узловатым и кремнисто-красным известняком с обилием аммонитов и брахиопод, относящихся к Истимерская свита.[12] В самых верхних слоях плинсбахского яруса имеется серия пластов, состоящих из зеленовато-серых известняков и мергелей, которые также содержат криноидеи и брахиоподы, являющиеся последним слоем под марганцевой рудой.[2] Верхняя лиасовая (тоарская) толща состоит в основном из аркутских марганцевых отложений и эпленских известняков (поздний тоар-аален) и начинается с толстослоистого серого глинистого мергеля, содержащего радиолярии, содержащего несколько прослоек карбоната марганца или редко - оксиды марганца, вершина последовательности которых имеет узелковый цвет от коричневого до пурпурного. Известняк со светло-зелеными пятнами.[2] Средняя юра перекрывающие эти отложения, в основном представляющие собой серию кремнистых Marlstone содержащий род Посидономя и несколько видов радиолярий.[11] Позднеюрские пласты локально исчезли, а Меловой седиментация начинается с нескольких континентальных пластов с Бокситы и сопровождающий Латериты.[2] Наконец, о третичном, нижнем эоцен континентальные глины и бокситы перекрыты серыми углеродистыми глинами и песчаниками, с примесью и[требуется разъяснение ] Эродированны прослои юры и марганец.[2]
Литология
В Марганцевая руда это главный компонент формации и его отличительный характерный элемент.[13] Марганцевые руды Уркут встречаются на морских осадочных породах, состоящих в основном из биокластов. Известняк, радиолярий Глина Marlstone, а от темно-серого до черного Сланец.[14] Происхождение местных марганцевых руд по присутствию кремнисто-марганцевых руд и антаутигенных руд. Кремнезем указывает на вулканогенно-осадочное происхождение этого марганцево-рудного месторождения.[15]Конкреции марганца широко распространены в этом районе в породах юрского периода, в основном в нижней юре, но встречаются и более молодые конкреции.[13] Черные сланцы с Mn-карбонатом получают максимальное отложение на тоарском ярусе, в частности, во время Tenuicostatum – Falciferum Аммонитовые зоны в ровеснике Формация Сачранг, Формация Штрубберга и Формация Альгой в Северные известняковые Альпы и Восточные Альпы (Австрия, Германия и Швейцария), а Уркут и связанные с ним месторождения были региональным эквивалентом в Задунайском хребте.[13] Существуют и другие месторождения сланца и связанных с ним частиц Mn на одновременных кислородных отложениях, которые образовались в аналогичных условиях окружающей среды.[16] В Уркутское месторождение марганца исследован геологически, минералогически и химически.[17] Он имеет несколько свойств, в том числе очень мелкий размер зерна (~ 1 мкм), обогащение металлами за очень короткий геологический период (-500 тысяч лет).[17] И металлы, и марганец связаны с местными системами гидротермальных источников, где обогащение металлов было результатом микробной активности.[18] Есть по крайней мере три типа залежей марганца, которые находятся в непосредственной близости. Первые, содержащие кремнистую Fe-Mn-оксидную руду, развивались на окраинах гораздо более крупного карбонатного рудного тела, происхождение которого было связано с системами проксимальных трещин, состоящих из разноцветных металлоносных Глиняный камень.[19] Другой тип включает в себя так называемый холм Чарда, где он очень кремнистый и богатый железом, и предполагается, что он образовался в результате низкотемпературного потока флюида вдоль соответствующей зоны трещин.[20] Это месторождение приурочено к осадочным дайкам, заполненным красным Лайм -Аргиллит, разноцветный Глиняный камень, карбонатные остатки или оксиды Mn.[20] Последний тип - это Mn-карбонат, содержащийся в черных сланцах, который считается дистальной рудообразующей средой, где накапливались Mn-карбонатные проторудные отложения.[20] Гидротермальный / эксгаляционный источник металлов, возможно, способствовал образованию залежей черного сланца.[21]
Этот уровень черных сланцев сложен в основании зеленоватыми, богатыми органическими веществами, колчеданными глинистыми мергель, с несколькими обогащениями, такими как сульфиды и барит.[14] Пирит конкреции и тонкие слои фосфат и черт находятся в сланцах и нижних известняках.[22] Фосфор присутствует как Фосфат кальция, где последний может присутствовать не только как компонент локального апатит, и связанные с изменениями содержимого P2O.[22] Хотя среднее содержание фосфора в месторождениях оксидной марганцевой руды Эплени и Уркут обычно составляет менее 1,00%, в основном это гидроксикарбонатно-Апатит, с некоторыми образцами, более похожими на Франколит, а на месторождении Марганцевых руд Эплень найдено Даллит.[23]
Существует родохрозит руда, состоящая из слоистых серых, зеленых, коричневых и черных участков, и связана с диагенетический происхождение.[24] Конкреции родохрозита с окаменелостями рыб и растений обычны в пластах, сложенных марганцевыми группами. Кальцит со следами гидроксил-апатит, кутногорит, смектит, кварц, полевой шпат, барит, пирит, а кварц-кристобалит.[24] Минерализованные разрезы не содержат окаменелостей или следов бентосной фауны и лишь изредка содержат остатки рыб, планктонные организмы, а также окремненные, манганизированные или углефицированные фрагменты растений.[25]
Селадонит и смектит, особенно первое, имело особое значение для понимания происхождения марганцевой руды Уркут.[26] Селадонит и нонтронит указывают на изменения уровня палео-кислорода в окружающей среде. Есть хорошо кристаллизованные залежи селадонита, которые образовались в результате первичного осаждения, в отличие от известных залежей селадонита тем, что он не обнаружен в прямой связи с подводными основными вулканическими породами, хотя и является каким-либо доказательством вулканического вклада в местный рудогенез.[27] Смектит также встречается в нижнем плинсбахе. Известняк. Почти каждый образец на rkút содержит перестраховочные Иллит / смектит.[28]
Местный кремнезем связана с кристалличностью кварца белого трипола, где на основе растворения карбонатной части кремнистого Изтимерский известняк Кварц образовался в результате низкотемпературных диагенетических процессов.[29]Наконец, в руде был обнаружен ряд редкоземельных элементов, адсорбция из морской воды, но также присутствует терригенный источник, демонстрирующий положительную аномалию церия.[30]
Концентрация Rn220 и Rn222 в Формирование марганца rkút является аномально высоким и создает риск для здоровья обслуживающего персонала марганцевого рудника Уркут, который, как считается, связан с активным ископаемым биоматом (бактериальное действие), который заставляет местные минералы адсорбировать различные атомы или ионы, независимо от того, являются они радиогенными или нет.[31]
Палеосреда
Черный сланец присутствует во всем мире в нижнем тоаре, что связано с аноксическими явлениями, которые имели место в Уркут, и локально связаны с месторождениями марганцевой руды.[32] Марганцевая руда Уркут, являющаяся частью Задунайского хребта, была связана с экологической эволюцией южной пассивной окраины рифтинга. Тетис Океан.[33] После Геттангский утопление и Синемурийский -Плинсбахский Тектоника растяжения и проседание, наряду с пелагическим осадконакоплением и подводной топографией, над местным морем возник ярко выраженный горст с глубиной 600 м в плинсбахско-тоарской впадине.[34] Среда формации была связана с 2 обстановками: серией пелагических бассейнов, включая Бассейн Зала и собственные бассейны krkút и Eplieny, связанные с открытыми морскими условиями, в которых биотурбация недостаточна, но существует большое количество планктонных организмов, связанных с условиями от субоксических до бескислородных.[32] Радиолярии, спируклы губок, косточки лилий, двустворчатые моллюски, брюхоногие моллюски, аммониты и рыба были извлечены как основная местная биота, отложившаяся на рудной толще 20–40 м.[32] Остальные месторождения поступают с ближайших всплывающих земель, в том числе Gerecse Hills, Vértes Hills и Bakony Hills, биота которого восстановлена на пласте палинологическим анализом и ископаемой древесиной.[35]
Более поздние исследования подтверждают отсутствие каких-либо вулканических явлений во время плинсбахского и тоарского периодов в бассейне Эркут.[28] В Смектит В образовании отсутствуют магматические породы, туфы или вулканические стекла.[28] Хотя, возможно, это связано с изменением колебаний на тазе.[28] Наблюдаемые жилы Mn и предложенный выше механизм их образования не исключают полностью возможность тектонически сформированных нептуновых даек в других частях бассейна, которые могут хорошо вписываться в местную общую тектоническую среду, наблюдаемую, например, в Эплене.[36]
В этой обстановке вулканизм был главным локальным явлением, где эродированные около базальтовых отложений обеспечивали металлический источник руды, направляемой субкислыми водами в бассейн Уркут.[32] Местная тектоническая активность привела к образованию трещин и глубоких разломов, а также к развитию эндогенных термических эффектов, таких как дегазация и выделение растворов, наряду с перемешиванием сингенетических пеплопадов, которые откладывали Fe в карбонатные породы.[37] Тонкий вулканический материал был изменен на морских отложениях. Местные гидротермальные эманации в зонах глубоких разломов, где бактериальная активность вызвала осаждение большого количества ионов металлов в виде очень мелкозернистых оксигидроксидов. Между тем, скопление мертвых бактерий создало массу очень реактивного органического вещества. В аэробных условиях действие микробного окисления привело к локальному накоплению оксидов Mn, которые в конечном итоге превратились в Ca-родохрозит, и поддерживало образование селадонита путем смешивания геологических флюидов с морской водой. Было подсчитано, что продолжительность локального образования руды составляет 563 года, исходя из расчетных трех недель цикла роста микробной популяции.[38]
Местная марганцевая руда на самом деле представляет собой серию марганцевых руд строматолит с вулканической составляющей туфа, которая позже была преобразована диагенетическими процессами.[37] Современным аналогом этой среды бассейновых залежей марганцевой руды Уркут были бы процветающие колонии прокариотических бактерий, расположенные в подводных жерловых системах, обычно связанные с остатками прото-рифтов или разрушенных рифтовых систем на континентальной коре в подводной среде. Местная среда интерпретируется как гидротермальные системы вентиляции с более низкими температурами.[37]
Окаменелости
Двустворчатые моллюски
Двустворчатые моллюски | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
| Карьер rkút. | А Моллюск, тип член семьи Solemyidae внутри Solemyida. Придонная фауна обнаружена в черном сланце. | ||
|
| Карьер rkút. | А Моллюск, член семьи Inoceramidae внутри Мялинида. По ошибке принятый за другие родственные роды на месторождении, он входит в число самых распространенных местных моллюсков. Обнаружено, что связано с большим отложением Fe. |
Брахиоподы
Доминирующей группой являются Теребратулиды, в то время как Строфомениды играют значительную роль.[40] В то время как брахиоподы и брюхоногие моллюски более многочисленны в нижележащей формации Hiertlaz, но также продолжаются в карьерах rkút и Épleny.[40] В очень богатой фауне местного склона подводной горы заказы Теребратулида и Rhynchonellida играют не менее важную роль, но территории бассейна характеризуются низким разнообразием фауны с преобладанием крупных теребратулид.[40]
Брахиоподы | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Nucleatidae внутри Теребратулида. Придонная фауна обнаружена в черном сланце. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, тип член семьи Zeilleriidae внутри Теребратулида. Относительно обильный на склоновых отложениях Z. aqulina представляет собой неполные экземпляры, идентификация которых довольно сложна. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Zeilleriidae внутри Теребратулида. Региональный род, ограниченный в основном горами Баконь и связанный с отложениями железа. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, incertade sedis внутри Теребратулида. Впервые обнаружен на карьере Эплени. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, incertade sedis внутри Теребратулида. Менее многочисленны, чем другие роды, но основаны на более полных экземплярах. Связан с итальянскими окаменелостями того же возраста. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Lobothyrididae внутри Теребратулида. По фрагментарным образцам | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Pygopidae внутри Теребратулида. Более базальный род | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Спирифериниды внутри Спириферинида. Обилие отложений на склонах, но довольно редко в условиях бассейна. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Mentzeliidae внутри Спириферинида. Довольно редко | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Tetrarhynchiidae внутри Rhynchonellida. Род, распространенный в синемурии-тоаре Средиземноморья, но на этих отложениях основан на неполных экземплярах. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Basiliolidae внутри Rhynchonellida. Основано на очень фрагментарных останках. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Basiliolidae внутри Rhynchonellida. Разнообразны, но только на склонах. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, тип член семьи Prionorhynchiidae внутри Rhynchonellida. Редкий и основан на очень фрагментарных экземплярах. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Prionorhynchiidae внутри Rhynchonellida. Разнообразны, но не многочисленны. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Нореллиды внутри Rhynchonellida. Небольшой род | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Нореллиды внутри Rhynchonellida. Обильные, связанные с кремнеземистыми месторождениями. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Нореллиды внутри Rhynchonellida. Обильный, связанный с кремнеземистыми месторождениями. | ||
|
|
| А Rhynchonellatan, член семьи Нореллиды внутри Rhynchonellida. Обильный, связанный с бассейновыми отложениями |
Брюхоногие
Брюхоногие | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
|
| Море Улитка, член семьи Oriostomatidae внутри Эуомфалина. Первоначально был идентифицирован как "Riselloidea cf. multistriata". | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Мурчисониина внутри Lophospiridae. Впервые он был обнаружен в горах Баконь. | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Pleurotomarioidea внутри Pleurotomariidae. Самая разнообразная местная плевротомарида также связана с большими скоплениями микробов. | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Pleurotomarioidea внутри Pleurotomariidae. Обильно на месторождениях с терригенными входами | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Discohelicidae внутри Vetigastropoda. Обильно на месторождениях с терригенными входами | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Eucyclidae внутри Seguenzioidea. Обильно на месторождениях с терригенными входами | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Fissurellidae внутри Fissurelloidea. Связан с улитками, найденными в одновозрастных отложениях в Австрии. | ||
|
|
| Топ Улитка, член семьи Trochidae внутри Трохоидея. Обнаружен связанный с обломками лилий | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Атафриды внутри Трохоидея. Обнаружен связанный с обломками лилий | ||
|
|
| Море Улитка, член семьи Проконулиды внутри Трохоидея. Обнаружен связанный с обломками лилий |
Головоногие моллюски
Головоногие моллюски | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
|
| An Аммонит, член семьи Phylloceratidae внутри Филлоцератида. Был основным идентифицированным аммонитом локально на rkút и связан с высокими концентрациями Fe. | ||
|
|
| An Аммонит, член семьи Phylloceratidae внутри Филлоцератида. Он основан на более полных образцах, чем другие местные аммониты. | ||
|
|
| An Аммонит, член семьи Hildoceratidae внутри Аммонитиды. Самый многочисленный, связан с образцами из северной Италии. | ||
|
|
| An Аммонит, член семьи Hildoceratidae внутри Аммонитиды. Самый разнообразный, связанный с образцами из Германии и Австрии, а также из Северной Италии. | ||
|
|
| An Аммонит, тип член семьи Dactylioceratidae внутри Аммонитиды. Связан с экземплярами из Германии и Австрии. | ||
|
|
| An Аммонит, тип член семьи Lytoceratidae внутри Аммонитиды. Связан с экземплярами из Германии и Австрии. | ||
|
|
| А Наутилидан, тип член семьи Cenoceratidae. Хорошо распространенный род синемурийско-тоарских, встречается в Германии, Англии, Австрии, Италии и т. Д. |
Актиноптеригии
Актиноптеригии | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
|
| An Osteichthyes, тип член семьи Leptolepididae внутри Teleostei. На поверхностях изломов сланца можно наблюдать множество чешуек слюды, а также обогащение окаменелостей, в том числе этого рода. Самый многочисленный род рыб, восстановленный локально, вероятно, образовал большие косяки. Связан с тоарской биотой Германии и Англии. | ||
|
|
| An Osteichthyes, член семьи Pycnodontiformes внутри Неоптеригии. Располагается на дорсальной стороне, при этом кости черепа сильно переплетены лобной и теменной, сильно простирается к переднему концу черепа. У него межжелудочная оболочка больше, чем у любого другого таксона рыб. Задняя чешуя на ископаемой форме характеризуется появлением шипа с 2–3 зубцами.[6] | ||
|
|
| An Osteichthyes, тип член семьи Caturidae внутри Amiiformes. На черепе жаберная крышка и предкрышка длинные и плотно прилегают. Есть одна эпидуральная пластинка, которая соединяется с дорсальной частью тела позвонка.[6] | ||
|
|
| An Osteichthyes, тип член семьи Dapediidae внутри Голосей. В Дапедиум Экземпляр из Эркута - это первая детально описанная окаменелость тела мезозойской рыбы с сочленением из Венгрии.[45] Сохранившийся череп выявляет важные признаки, хотя идентификация на уровне вида затруднена из-за неоптимального сохранения некоторых диагностических признаков.[45] |
Грибы
Грибы | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
|
| Неопределенные типы паразитов растений Грибы. Идентифицировать найденные экземпляры было невозможно. Споры, расположенные на марганцевых рудах, имели нити гиф. Некоторые остатки грибов находились на неорганизованных остатках высших растений, вероятно, являясь паразитическими или сапрофитными растениями, находясь прямо пропорционально остаткам растений. | ||
|
|
| Споры грибов неопределенного происхождения, вероятно Офиостоматальные. O. urkutensis известен только из Úrkút и связан со спорами растений, вероятно, являясь паразитным грибком. |
Палинология
Палинология | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
|
| An Акритарх, вероятно, связанный с Хлоропластида. Возможное органическое вещество из зеленых водорослей. | ||
|
|
| Родство с семьей Prasinophyceae внутри Хлоропластида. Кисты зеленых водорослей, связанные с насыщенной кислородом водой. | ||
|
|
| Родство с семьей Prasinophyceae внутри Хлоропластида. Кисты зеленых водорослей, связанные с насыщенной кислородом водой. | ||
|
|
| Родство с семьей Prasinophyceae внутри Хлоропластида. Кисты зеленых водорослей, связанные с насыщенной кислородом водой. | ||
|
|
| Родство с семьей Гониодовые внутри Dinophyceae. Кисты зеленых водорослей, связанные с насыщенной кислородом водой. | ||
|
|
| Родство с семьей Gymnospermophyta внутри Gymnospermae. Неклассифицированные споры голосеменных растений | ||
|
|
| Родство с семьей Gymnospermophyta внутри Gymnospermae. Неклассифицированные споры голосеменных растений | ||
|
|
| Родство с семьей Гимноспермофития внутри Gymnospermae. Неклассифицированные споры голосеменных растений | ||
|
|
| Родство с семьей Гимноспермофития внутри Gymnospermae. Неклассифицированные споры голосеменных растений | ||
|
|
| Родство с семьей Gymnospermophyta внутри Gymnospermae. Неклассифицированные споры голосеменных растений | ||
|
|
| Сходство с Мохообразные внутри Эмбриофита. Споры мха из влажных мест. | ||
|
|
| Родство с семьей Sphagnaceae внутри Мохообразные. Споры мха из влажных помещений. | ||
|
|
| Родство с семьей Pteridophyta внутри Трахеобионта. Неклассифицированные споры папоротника | ||
|
|
| Родство с семьей Pteridophyta внутри Трахеобионта. Неклассифицированные апоры папоротника | ||
|
|
| Родство с семьей Pteridophyta внутри Трахеобионта. Неклассифицированные dern apores. P. Circusus был впервые обнаружен на rkút. | ||
|
|
| Родство с семьей Pteridophyta внутри Трахеобионта. | ||
|
|
| Родство с семьей Pteridophyta внутри Трахеобионта. Неклассифицированные споры папоротников. | ||
|
|
| Родство с семьей Pteridophyta внутри Трахеобионта. Неклассифицированные споры папоротников. T. transdanubicus был впервые идентифицирован на rkút. | ||
|
|
| Родство с семьей Filicopsida внутри Трахеобионта. Неклассифицированные споры папоротников. T. verrucatus был впервые идентифицирован на Уркут. | ||
|
|
| Родство с семьей Птеридопсиды внутри Трахеобионта. Неклассифицированные споры папоротника | ||
|
|
| Родство с семьей Птеридопсиды внутри Трахеобионта. Неклассифицированные споры папоротника | ||
|
|
| Родство с семьей Птеридопсиды внутри Трахеобионта. Неклассифицированные споры папоротников. L. pflugii, L. transdanubicus и L. urkutensis были впервые идентифицированы на Úrkút. | ||
|
|
| Родство с семьей Lycopodiaceae внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с низкой травянистой флорой, встречаются во влажной среде. | ||
|
|
| Родство с семьей Lycopodiaceae внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с низкой травянистой флорой, встречаются во влажной среде. | ||
|
|
| Родство с семьей Lycopodiaceae внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с низкой травянистой флорой, встречаются во влажной среде. | ||
|
|
| Родство с семьей Lycopodiaceae внутри Lycophyta. Споры Lycopod, связанные с низкой травянистой флорой, встречаются во влажной среде. | ||
|
|
| Родство с семьей Селагинелловые внутри Lycophyta. Споры травянистого папоротника, связанные с открытой влажной средой | ||
|
|
| Родство с семьей Schizaeaceae внутри Schizaeales. Споры травянистого папоротника, связанные с открытой влажной средой | ||
|
|
| Родство с семьей Schizaeaceae внутри Schizaeales. Споры травянистого папоротника, связанные с открытой влажной средой | ||
|
|
| Родство с семьей Pteridaceae внутри Полиподиопсиды. Споры папоротников образуют большие колонии во влажных условиях. | ||
|
|
| Родство с семьей Matoniaceae внутри Gleicheniales. Споры папоротников относятся к современным родам, которые росли большими колониями в тропических регионах. Большое разнообразие позволяет предположить, что этот папоротник растет на участках вблизи берега моря. | ||
|
|
| Родство с семьей Marattiaceae внутри Мараттиопсида. Споры папоротников относятся к современным родам, которые росли большими колониями в тропических регионах. | ||
|
|
| Родство с семьей Cyatheales внутри Полиподиопсиды. Споры древовидного папоротника, связанные с влажной средой. C. minor был впервые обнаружен на отложениях Уркут. | ||
|
|
| Родство с семьей Caytoniales внутри Птеридосперматофиты. Пыльца от крупных древесных до древесных папоротников, связанных с тропическими растениями. | ||
|
|
| Родство с семьей Umkomasiaceae внутри Користоспермовые. Пыльца от крупных древесных до древесных папоротников, связанных с тропической средой. | ||
|
|
| Родство с семьей Cycadales внутри Cycadopsida. Первоначально идентифицированная как пыльца возможных ранних покрытосеменных растений, теперь классифицируется как происходящая от Cycas и относящаяся к древесной флоре. | ||
|
|
| Родство с семьей Cycadales внутри Cycadopsida. | ||
|
|
| Родство с семьей Bennettitales внутри Сперматопсиды. Пыльца цикадоподобной флоры от среднего до крупного размера. | ||
|
|
| Родство с семьей Bennettitales внутри Сперматопсиды. Первоначально идентифицированная как пыльца возможных ранних покрытосеменных растений, теперь классифицируется как пыльца Bennetitales, которая тесно связана с настоящими цветковыми растениями. Судя по названию, M. urkutiensis впервые был описан на Уркут. | ||
|
|
| Родство с семьей Bennettitales внутри Сперматопсиды. Пыльца гигрофита, родственного засушливым низинам. | ||
|
|
| Родство с семьей Ginkgoaceae внутри Ginkgoopsida. Пыльца, напоминающая пыльцу современного гинко. | ||
|
|
| Родство с семьей Хейролепидиевые внутри Хвойные. Пыльца хвойных, относящаяся к ярким и жарким местам, изобилует тоарским афро-средиземноморским регионом. | ||
|
|
| Родство с семьей Хейролепидиевые внутри Хвойные. Пыльца хвойных, относящаяся к ярким и горячим условиям, распространена наряду с Classopollis. | ||
|
|
| Родство с семьей Хейролепидиевые внутри Хвойные. Пыльца хвойных, относящаяся к ярким и жарким условиям. | ||
|
|
| Родство с семьей Подокарповые внутри Хвойные. Связан с Classiopollis в сухой среде. | ||
|
|
| Родство с семьей Pinidae внутри Хвойные. Связан с Classiopollis в сухой среде. | ||
|
|
| Родство с семьей Pinidae внутри Хвойные. Связан с Classiopollis в сухой среде. | ||
|
|
| Родство с семьей Магнолиофита внутри Cycadophytanae. Пыльца аналогична пыльце современных покрытосеменных. | ||
|
|
| Родство с семьей Dilleniidae внутри Магнолиопсида. Пыльца аналогична пыльце современных покрытосеменных. |
Ископаемое дерево
Дерево | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Материал | Расположение | Примечания | Изображений |
|
|
| Родство с семьей Gymnospermophyta, incertade sedis.[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Ginkgoaceae внутри Ginkgoopsida. Показывает, что радиальные ямки смешанного типа, в основном однорядные, радиальные ямки образуют небольшие или длинные цепочки; кросс-поля имеют араукариоидный тип. Он имеет маркировку "Eplény, kovasodott fatörzs" (Эплен, кремнеземистая древесина).[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Хейролепидиевые внутри Хвойные. Первоначально предполагалось, что оно пришло из мелового периода.[54] Потом выяснилось, что он от тоара.[48] Местная ископаемая древесина пропитана марганцем, что может быть еще одним свидетельством гидротермального источника местных металлов.[55] Древесина Simplicioxylon hungaricum широко распространена на территории Европы от Геттанга до Среднего Алена.[55] | ||
|
|
| Родство с семьей Хейролепидиевые внутри Хвойные.[48] | ||
|
|
| Родство с семьей Араукариевые внутри Хвойные. Назначен Dadoxylon agathiforme, Agathoxylon mecsekense, Араукариоксилон смолиниферум, Брахиоксилон sp., Дадоксилон sp. и Байероксилон sp.[48] Этот род представляет собой наиболее разнообразную древесину, встречающуюся на местном уровне, с несколькими отнесенными образцами плохой сохранности, но которые с уверенностью можно отнести к Agathoxylon.[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Араукариевые внутри Хвойные. Показана радиальная ямка смешанного типа с ямками наполовину однорядными, наполовину двояковыми и, только в некоторых случаях, трехрядными.[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Араукариевые внутри Хвойные. Уникальный из úrkút, был синонимом Agathoxylon, хотя некоторые стволы имеют разную симметрию.[48] Первоначально считалось, что это произошло из Аптян глина (ныне альбская глина), хотя этот частично окремненный образец, вероятно, переработан из лиасовых слоев.[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Cupressaceae внутри Хвойные. Это плохо сохранившееся дерево было упомянуто лишь кратко, и, скорее всего, оно похоже на Платиспироксилон sp. 2.[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Taxaceae внутри Хвойные. Помечено как «Platyspiroxylon parenchymatosum, P. Greguss, Úrkút, István akna».[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Taxaceae внутри Хвойные. Обозначенный «Técsbányatelep, András akna, 6. szint, 7. réteg, fővágat» [Pécsbányatelep, András вал, 6-й уровень, 7-й слой, главная галерея], образец анатомии со смешанными питтинговыми и таксодиоидными поперечными полями четко указывает род Прототаксодиоксилон.[53] | ||
|
|
| Родство с семьей Подокарповые внутри Хвойные. Может быть связано с Араукариоксилон sp. 5?.[53] |
Рекомендации
- ^ Грасселли, Г. Ю. У. Л. А., Балог, К., Тот, М. А. Р. И. А., и Полгари, М. А. Р. Т. А. (1994). K / Ar возраст оксидных руд марганца в Эркуте, Венгрия: удерживание Ar в K-содержащих минералах Mn. Geologica Carpathica, 45 (6), 365-373.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Друбина-Сабо, М. (1959). Месторождения марганца Венгрии. Экономическая геология, 54 (6), 1078-1094
- ^ Jenkyns, H.C., Géczy, B., & Marshall, J.D. (1991). Карбонаты марганца юрского периода в Центральной Европе и аноксическое событие раннего тоара. Журнал геологии, 99 (2), 137-149.
- ^ Полгари М., ТАЗАКИ К., ВАТАНАБЕ Х., ВИГ Т. и ГУСИК А. (2006). Геохимия марганца, отраженная в черных сланцах и диагенетических процессах. Модель образования карбонатной марганцевой руды УРКУТ. Геохимия марганца, отраженная в черных сланцах и диагенетических процессах. Модель образования карбонатных марганцевых руд УРКУТ, 1993. Глиноведение, 12, 233–239.
- ^ Суан, Г., Шлёгль, Дж., И Маттиоли, Э. (2016). Био- и хемостратиграфия тоарских отложений, богатых органическими веществами, некоторых ключевых последовательностей альпийского Тетиса. Информационный бюллетень по стратиграфии, 49 (3), 401–419.
- ^ а б c d е Полгари М., Тот, М., Добоши, Г., Байноци, Б., Сабо, З., и Виг, Т. (2004). Az úrkúti halmaradványokat tartalmazó konkréciók ásványos- éskémiai összetételének vizsgálata (Минералогические и химические исследования конкреций rkút, включая рыбу). Bányászati és Kohászati Lapok –Bányászat, 137 (6), 47–48. [на венгерском]
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Кедвес, М. (1993). Выращивание микрофоссилий из юрских слоев марганцевой руды в Уркут, Венгрия. В биологии и развитии клетки растений, JATE, Сегед, специальный выпуск (стр. 11–21).
- ^ Вамос, Р. (1969). Микробиологические процессы окварцевания окаменелых стволов, обнаруженных в лиасовой марганцевой руде: с 3 цифрами в тексте. Internationale Vereinigung für Theoretische und Angewandte Limnologie: Mitteilungen, 17 (1), 301-305.
- ^ а б c Галац А., Хорват Ф. и Ворос А. (1985). Осадочная и структурная эволюция гор Баконь (Центральный Задунайский хребет, Венгрия): палеогеографические последствия. Acta Geologica Hungarica, 28 (1-2), 85-100.
- ^ Биро, Л., Полгари, М., и Пал-Мольнар, Э. (2012). Переоценка скважин на марганцевую минерализацию в г. Эплень (Венгрия). Карпатский журнал наук о Земле и окружающей среде, 7 (3), 109–117.
- ^ а б НЕМЕТ, Дж. К., и Грасселли, Г. (1966). Данные по геологии и минералогии месторождения марганцевой руды Úrkút II. Acta Mineral. Петрогр., Сегед, 17, 89–114.
- ^ Дулай, А. (2003). Таксономический состав средиземноморских раннеюрских фаун брахиопод Венгрии: замещение ниш и контроль глубины. Fragmenta Palaeontologica Hungarica, 21, 43–50.
- ^ а б c Полгари, М., Хайн, Дж. Р., Виг, Т., Сабо-Друбина, М., Фориж, И., Биро, Л., ... и Тот, А. Л. (2012). Микробные процессы и происхождение марганцевого месторождения Уркут, Венгрия. Обзоры рудной геологии, 47, 87–109.
- ^ а б М. Полгари Геохимия марганца, отраженная в образовании черных сланцев и диагенетических процессах - модель образования карбонатной марганцевой руды Эркута. Специальная серия Венгерского геологического института, Издательство Карпати, Ушгород (1993) 211 с.
- ^ Сабо, З., Грасселли, Г., и Чех-Немет, Дж. (1981). Некоторые концептуальные вопросы относительно происхождения марганца на месторождении Уркут, Венгрия. Химическая геология, 34 (1-2), 19–29. DOI: 10.1016 / 0009-2541 (81) 90068-1
- ^ H.C. Jenkyns Аноксическое событие раннего тоара (юры): стратиграфические, осадочные и геохимические данные Am. J. Sci., 288 (1988), стр. 101–151
- ^ а б М. Полгари, З. Сабо, Т. Седеркеньи (ред.), Марганцевые руды в Венгрии - В память профессора Дьюлы Грасселли - Венгерская академия наук, Издательство Юхаша, Сегед (2000) 675 стр.
- ^ М. Полгари, К. Тазаки, Х. Ватанабе, Т. Вай Геохимический аспект бактериальной активности хемолитоавтотрофов в роли Mn-минерализации, содержащей черный сланец, юрский период, Венгрия, Europe Clay Sci., 12 (Приложение 2) (2006) , стр. 233-239
- ^ Z. Szabó, Gy Grasselly Генезис оксидных руд марганца в бассейне rkút, Венгрия I.M. Варенцов, Gy Grasselly (ред.), Геология и геохимия марганца, Vol. 2, Akadémiai Kiadó, Будапешт (1980), стр. 223-236.
- ^ а б c M. Polgári, J.R. Hein, M. Tóth, T. Vigh, L. Bíró Способствовали ли гидротермальные флюиды огромному карбонатному телу Уркут? Тезисы, конференция Goldschmidt, A801 (2007)
- ^ Биро, Л., Полгари, М., Тот, Т., и Виг, Т. (2012). Уточнение генетических и структурных моделей месторождения марганцевой руды Úrkút (Западная Венгрия, Европа) с использованием статистической оценки архивных данных. Открытые науки о Земле, 4 (3), 478-494.
- ^ а б Grasselly, G., & Klivényi, Э. (1960). Данные о содержании фосфора и органических остатках в рудах оксида марганца из Уркут. Acta Miner - Петр. Сегед, 12, 3-8.
- ^ Грасселли, Г. (1968). О фосфорсодержащих минералах месторождений оксида марганца Эплень и Уркут. Acta Mineralogica-Petrographica, 18 (2), 73-83.
- ^ а б Полгари, М., Биро, Л., Пал-Мольнар, Э., Добози, Г., Байноци, Б., Немет, Т., ... и Виг, Т. (2013). Конкреции с родохрозитом из юрского марганцево-рудного оруденения - Уркут, Венгрия. Карпатский журнал наук о Земле и окружающей среде, 8 (4), 139-146.
- ^ М. Полгари, М. Филипп, М. Сабо-Друбина, М.Tóth Пропитанная марганцем древесина из тоарского месторождения марганцевой руды, рудник Эплени, горы Баконь, Задунайский край, Венгрия N. Jhb. Геол. Paläont. Monathefte, 3 (2005), стр. 175-192.
- ^ Полгари М., Хайн Дж. Р., Немет Т., Пал-Мольнар Э. и Виг Т. (2013). Формирование селадонита и смектита на месторождении Mn-карбонатных руд rkút (Венгрия). Осадочная геология, 294, 157-163.
- ^ Вайсбург, Т. Г., Тот, Э., и Беран, А. (2004). Целадонит, минерал зеленой глины размером 10 Å карбонатной марганцевой руды, Эркут, Венгрия. Acta Mineralogica-Petrographica, 45 (1), 65-80.
- ^ а б c d Леско, М. З., Папп, Р. З., Топа, Б. А., Кристали, Ф., Виг, Т., и Зайзон, Н. (2019). Внешний вид смектита в подошве месторождения марганцевой руды Уркут, горы Баконь, Венгрия. Центрально-европейская геология, 62 (1), 100-118.
- ^ Полгари, М., Сабо, З., Сабо-Друбина, М., Хайн, Дж. Р., и Йе, Х. В. (2005). Пористая кремнеземистая порода («триполи») в подошве юрского марганцевого месторождения Уркут, Венгрия: состав и происхождение в результате растворения карбонатов. Осадочная геология, 177 (1-2), 87–96.
- ^ Grasselly, G., & Pantó, G. (1988). Редкоземельные элементы в марганцевом месторождении Уркут (горы Баконь, Венгрия). Обзоры рудной геологии, 4 (1-2), 115–124. DOI: 10.1016 / 0169-1368 (88) 90007-8
- ^ Дьоллаи, И., Полгари, М. П., Биро, Л., Виг, Т., Ковач, Т., и Пал-Мольнар, Э. (2018). Ископаемые биоматы как возможный источник высокого содержания естественных радионуклидов на юрском месторождении марганцевой руды Уркут, Венгрия. КАРПАТСКИЙ ЖУРНАЛ НАУК О ЗЕМЛЕ И ЭКОЛОГИИ, 13 (2), 477-487.
- ^ а б c d Лантос, З., Ветё, И., Фёльдвари, М., и Ковач-Палфи, П. (2003). О роли удаленного магматического источника и внутрибассейнового переотложения в генезисе тоарвской марганцевой руды rkút, Венгрия. Acta Geologica Hungarica, 46 (4), 321-340.
- ^ Галац А., Хорват Ф. и Ворос А. (1985). Осадочная и структурная эволюция гор Баконь (Центральный Задунайский хребет, Венгрия): палеогеографические последствия. Acta Geologica Hungarica, 28 (1-2), 85-100.
- ^ Галач, А. (1988). Тектонически контролируемая седиментация в юрском периоде гор Баконь (Центральный Задунайский хребет), Венгрия. Acta Geologica Hungarica, 31 (3-4), 313-328.
- ^ Simoncsics, P., & Kedves, M. (1961). Палеоботанические исследования марганцевых серий в Уркут (Венгрия, Задунайский край). Acta Mineral-Petrograph Szegeden, 14, 27-57.
- ^ Папп Р.З., Б.А. Топа, Т. Виг, Н. Зайзон 2015: Геохимическое и минералогическое изучение месторождения марганца Эплени, Венгрия. - Goldschmidt Abstracts, Poster board 4063, p. 2399
- ^ а б c Полгари М., Сабо-Друбина М. и Сабо З. (2004). Теоретическая модель юрской марганцевой минерализации в Центральной Европе, krkút, Венгрия. Бюллетень наук о Земле, 79 (1), 53-61.
- ^ Полгари М., Хайн Дж. Р., Тот, А. Л., Пал-Мольнар, Э., Виг, Т., Биро, Л., и Финтор, К. (2012). Под действием микробов всего за несколько сотен лет (Úrkút, Венгрия) сформировалось месторождение юрских карбонатных руд Mn. Геология, 40 (10), 903-906.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Дулай, А., Суба, З., и Сарка, А. (1993). Toarci alsojura szervesanyagdus fkete pala a mecseki réka-völgyben. Földtani Közlöny, 122 (1), 67-87.
- ^ а б c Вёрёш, А. (1986). Палеоэкология брахиопод на тетийской юрской подводной горе (плиенсбах, горы Баконь, Венгрия). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 57 (2-4), 241-271.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р Вёрёш, А. (2009). Плинсбахские брахиоподы гор Баконь (Венгрия). Геологический институт Венгрии / Magyar Állami Földtani Intézet.
- ^ а б c d е ж грамм J. Szabo. 1980. Брюхоногие моллюски нижней и средней юры из гор Баконь (Венгрия). Часть II. Pleurotomariacea и Fissurellacea (Archaeograstropoda). Анналы исторических и естественных музеев Hungarici 72: 49-71
- ^ а б c Сабо, J. (1981). Брюхоногие моллюски нижней и средней юры из гор Баконь (Венгрия). Часть III. Patellacea и Trochacea (Archaeogastropoda). Анналы историко-природные Musei nationalis Hungarici, 73, 55-67.
- ^ а б c d е ж грамм А. Галац, Б. Гечи и М. Моностори. 2008. Повторное посещение Черных: Новые находки аммонитов и остракод из нижнеюрских пограничных пластов плинсбах / тоар в Баконичерне, Задунайская Венгрия. Геологика Панноника 36: 187-225
- ^ а б c Сабо, М., и Палфи, Дж. (2020). Dapedium sp. из тоарской (нижняя юра) формации марганцевых руд rkút (горы Баконь, Венгрия) и обзор разнообразия окунковидных рыб. Палеобиоразнообразие и палеоокружение, 100 (1), 179-195.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс Simoncsics, P. и другие. (1961) Палеоботанические исследования марганцевой серии в Уркуте (Венгрия, Задунайский край). Acta Mineralogica-Petrographica (Szeged) Vol. 14 С. 27-57
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао Кедвес, М. (1990) Палинологические исследования слоев марганцевой руды в Уркуте (Задунайский край), Венгрия. (В кн .: Палинология рудных месторождений. Э.И. Роббинс, редактор) Ore Geology Reviews Vol. 5 # 1 С. 491-507
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Вадас, Э. (1964). Геологические проблемы ископаемой древесины в Венгрии. Acta Geol. Акад. Sci. Хунг, 8, 119-43.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k Грегусс, П. (1952). Magyarorszagi mezozoi famaradvanyok. Фёльдтани, 82, 157-180.
- ^ а б c d е ж грамм час я j ГРЕГУС П. (1967): Ископаемые леса голосеменных в Венгрии от перми до плиоцена. - Академия Киадо, Будапешт, 136 с.
- ^ а б c d е ж грамм час я j ГРЕГУСС П. И КЕДВЕС М. (1961): Adatok a hazai mezozoos fatörzsek ismeretéhez. (Вклад в изучение мезозойских деревьев Венгрии.) Magyar Állami Földtani Intézet Évi Jelentése az 1957–1958. évről: 435-444.
- ^ а б c d е ж грамм час я j GREGUSS, P. (1974): Új fenyőféleség az eplényi jurakori mangánérc bányából. [Новый представитель хвойных растений на юрском марганцевом руднике Эплень.] - Мадьяр Аллами Фёльдтани интезет Эви Елентезе, 1972 год. Évről: 167-187
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Филипп, М., и Барбака, М. (1997, декабрь). Переоценка юрских лесов из Венгрии. В ANNALES HISTORICO NATURALES-MUSEI NATIONALIS HUNGARICI (Vol. 89, pp. 11-22). ВЕНГЕРСКИЙ МУЗЕЙ ЕСТЕСТВЕННОЙ ИСТОРИИ.
- ^ а б c Андреанский, Г. (1949). Baumstämme aus der unteren Kreidezeit. Fdldt. Козл, 79, 244-252.
- ^ а б c d Полгари, М., Филипп, М., Сабо-Друбина, М., и Тот, М. (2005). Пропитанная марганцем древесина из тоарского месторождения марганцевой руды, рудник Эплени, горы Баконь, Задунайский край, Венгрия. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie-Monatshefte, 175–192.