BARD1 - BARD1 - Wikipedia

BARD1
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1JM7, 2NTE, 2R1Z, 3C5R, 3FA2
Идентификаторы
Псевдонимы	BARD1, BRCA1 связанный домен RING 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 601593 MGI: 1328361 ГомолоГен: 400 Генные карты: BARD1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 2 (человек)[1] Группа 2q35 Начинать 214,725,646 бп[1] Конец 214,809,683 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 1 (мышь)[2] Группа 1 | 1 C3 Начинать 71,027,498 бп[2] Конец 71,103,146 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание ионов металлов • активность гомодимеризации белков • связывание киназы • Связывание РНК • активность гетеродимеризации белков • активность убиквитин-протеинтрансферазы • GO: 0001948 связывание с белками • трансферазная активность Сотовый компонент • цитоплазма • BRCA1-A комплекс • BRCA1-BARD1 комплекс • убиквитинлигазный комплекс • ядро клетки • нуклеоплазма • ядерное пятнышко • цитоплазматическая гранула рибонуклеопротеина Биологический процесс • регуляция фосфорилирования • отрицательная регуляция апоптотического процесса • убиквитинирование, связанное с белком K6 • отрицательная регуляция процессинга 3'-конца мРНК • положительная регуляция белкового катаболического процесса • отрицательная регуляция экспорта белка из ядра • остановка клеточного цикла • восстановление двухцепочечного разрыва за счет негомологичного соединения концов • клеточный ответ на стимул повреждения ДНК • тканевый гомеостаз • убиквитинирование белков • положительная регуляция апоптотического процесса • Репликация ДНК • Обработка двухцепочечных разрывов ДНК • Ремонт ДНК • деубиквитинирование белков • регуляция передачи сигнала медиатором класса p53 Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	580	12021
Ансамбль	ENSG00000138376	ENSMUSG00000026196
UniProt	Q99728	O70445
RefSeq (мРНК)	NM_000465 NM_001282543 NM_001282545 NM_001282548 NM_001282549	NM_007525
RefSeq (белок)	NP_000456 NP_001269472 NP_001269474 NP_001269477 NP_001269478 NP_001269474.1	NP_031551
Расположение (UCSC)	Chr 2: 214,73 - 214,81 Мб	Chr 1: 71.03 - 71.1 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

BRCA1-ассоциированный белок 1 домена RING это белок что у людей кодируется BARD1 ген.^[5][6][7] Белок BARD1 человека составляет 777 аминокислоты длинный и содержит RING finger домен (остатки 46-90), четыре анкирин повторы (остатки 420-555) и два тандемных BRCT домены (остатки 568-777).^[8]

Функция

Большинство, если не все, BRCA1 гетеродимеризуется с BARD1 in vivo.^[9] BARD1 и BRCA1 образуют гетеродимер через свои N-концевой RING finger домены. Взаимодействие BARD1-BRCA1 наблюдается in vivo и in vitro и важно для стабильности BRCA1. BARD1 имеет гомологию с двумя наиболее консервативными областями BRCA1: N-концевым мотивом RING и C-концевым доменом BRCT. Мотив RING представляет собой богатую цистеином последовательность, обнаруженную во множестве белков, которые регулируют рост клеток, включая продукты подавитель опухолей гены и доминант протоонкогены, и важные для развития гены, такие как поликомбина группа генов. Белок BARD1 также содержит три тандема Анкирин повторяет.^[10][11]

Взаимодействие BARD1 / BRCA1 нарушается онкогенными аминокислотными заменами в BRCA1, подразумевая, что образование стабильного комплекса между этими белками может быть важным аспектом супрессии опухоли BRCA1. BARD1 может быть целью онкогенных мутаций при раке груди или яичников.^[10] Мутации в белке BARD1, влияющие на его структуру, появляются во многих грудь, яичник, и рак матки, предполагая, что мутации отключат BARD1 подавитель опухолей функция.^[8] Три миссенс-мутации, каждый из которых влияет на домен BRCT BARD1, как известно, причастны к раку: C645R связан с раком груди и яичников, V695L связан с раком груди, а S761N связан с раком груди и матки.^[8] Экспрессия BARD1 активируется генотоксическим стрессом и участвует в апоптозе посредством связывания и стабилизации p53 независимо от BRCA1.^[12]

BARD1 жизненно важен для быстрого перемещения BRCA1 к участкам повреждения ДНК.^[13] Тандемные мотивы С-конца BRCA1 (BRCT) BARD1 складываются в карман для связывания с помощью ключа лизин остаток (K619) и связывается с поли (АДФ-рибозой) (PAR), который нацеливает гетеродимер BRCA1 / BARD1 на поврежденные участки ДНК.^[13] Двухцепочечные разрывы (DSB) в ДНК запускают поли (ADPribose) полимеразу 1 (PARP1), чтобы катализировать образование поли (ADPribose) (PAR), так что PAR может затем связываться с массивом белков ответа ДНК, включая гетеродимер BRCA1 / BARD1 , и нацелить их на участки повреждения ДНК.^[14] Когда гетеродимер BRCA1 / BARD1 транспортируется к поврежденному участку ДНК, он действует как E3 убиквитинлигаза.^[9] Гетеродимер BRCA1 / BARD1 убиквитинирует РНК-полимеразу II, предотвращая транскрипцию поврежденной ДНК и восстанавливая генетическую стабильность.^[15]

Взаимодействия

BARD1 был показан взаимодействовать с:

• AURKB,^[16]
• BCL3,^[17]
• BRCA1,^{[5][7][16][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39][40][41][42][43][44][45][46]}
• BRCA2,^[16][18]
• BRCC3,^[18]
• BRE,^[18]
• CSTF1,^[26][27]
• CSTF2,^[26][27]
• EWSR1,^[47]
• FANCD2,^[24]
• H2AFX,^[19][21]
• NPM1,^[22]
• P53,^[18]
• RAD51,^[18]
• TACC1,^[16] и
• UBE2D1.^{[18][19][20][21][22][23][24][25]}

Значение в лечении рака

Если бы способность раковой клетки восстанавливать повреждения ДНК была бы ограничена, лечение рака было бы более эффективным. Запрещение перемещению гетеродимера BRCA1 / BARD1 раковых клеток к участкам повреждения ДНК скорее приведет к гибели опухолевых клеток, чем к их восстановлению. Одной из возможностей ингибирования является ключевой остаток лизина BARD1 BRCT (K619). Ингибирование способности этого остатка лизина связывать поли (АДФ-рибозу) предотвратит локализацию гетеродимера BRCA1 / BARD1 в сайтах повреждения ДНК и, следовательно, предотвратит восстановление повреждений ДНК. Это сделало бы такие методы лечения рака, как химиотерапия и лучевая терапия, намного более эффективными.^[48]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000138376 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026196 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Wu LC, Wang ZW, Tsan JT, Spillman MA, Phung A, Xu XL, Yang MC, Hwang LY, Bowcock AM, Baer R (декабрь 1996 г.). «Идентификация белка RING, который может взаимодействовать in vivo с продуктом гена BRCA1». Природа Генетика. 14 (4): 430–40. Дои:10.1038 / ng1296-430. PMID  8944023. S2CID  22728511.
6. Thai TH, Du F, Tsan JT, Jin Y, Phung A, Spillman MA, Massa HF, Muller CY, Ashfaq R, Mathis JM, Miller DS, Trask BJ, Baer R, Bowcock AM (февраль 1998 г.). «Мутации в гене BRCA1-ассоциированного домена RING (BARD1) при первичном раке груди, яичников и матки». Молекулярная генетика человека. 7 (2): 195–202. Дои:10.1093 / hmg / 7.2.195. PMID  9425226.
7. Fabbro M, Savage K, Hobson K, Deans AJ, Powell SN, McArthur GA, Khanna KK (июль 2004 г.). «Комплексы BRCA1-BARD1 необходимы для фосфорилирования p53Ser-15 и остановки G1 / S после повреждения ДНК, вызванного ионизирующим излучением». Журнал биологической химии. 279 (30): 31251–8. Дои:10.1074 / jbc.M405372200. PMID  15159397.
8. Бирран Дж., Варма А. К., Сони А., Леди Дж. А. (июль 2007 г.). «Кристаллическая структура BRCT-доменов BARD1». Биохимия. 46 (26): 7706–12. Дои:10.1021 / bi700323t. PMID  17550235.
9. Баер Р., Людвиг Т. (февраль 2002 г.). «Гетеродимер BRCA1 / BARD1, опухолевый супрессорный комплекс с убиквитиновой лигазной активностью E3». Текущее мнение в области генетики и развития. 12 (1): 86–91. Дои:10.1016 / s0959-437x (01) 00269-6. PMID  11790560.
10. "Энтрез Ген: BARD1 BRCA1 связанный RING домен 1".
11. Фокс, Дэвид; Ле Тронг, Изольда; Раджагопал, Понни; Brzovic, Peter S .; Стенкамп, Рональд Э .; Клевит, Рэйчел Э. (25 июля 2008 г.). «Кристаллическая структура домена анкиринового повтора BARD1 и ее функциональные последствия». Журнал биологической химии. 283 (30): 21179–21186. Дои:10.1074 / jbc.M802333200. ISSN  0021-9258. ЧВК  2475683. PMID  18480049.
12. Ирмингер-Фингер I, Люнг В.К., Ли Дж., Дюбуа-Дофин М., Харб Дж., Феки А., Джеффорд К.Э., Сориано СП, Джакони М., Монтесано Р., Краузе К.Х. (декабрь 2001 г.). «Идентификация BARD1 как посредника между проапоптотическим стрессом и p53-зависимым апоптозом». Молекулярная клетка. 8 (6): 1255–66. Дои:10.1016 / с1097-2765 (01) 00406-3. PMID  11779501.
13. Ли М., Ю X (май 2013 г.). «Функция BRCA1 в ответе на повреждение ДНК опосредуется ADP-рибозилированием». Раковая клетка. 23 (5): 693–704. Дои:10.1016 / j.ccr.2013.03.025. ЧВК  3759356. PMID  23680151.
14. Баер Р. (май 2013 г.). «Заманивание BRCA1 на место преступления». Раковая клетка. 23 (5): 565–7. Дои:10.1016 / j.ccr.2013.04.013. ЧВК  3746756. PMID  23680142.
15. Ирмингер-Фингер I, Джеффорд CE (май 2006 г.). «Есть ли что-то большее в BARD1, чем BRCA1?». Обзоры природы. Рак. 6 (5): 382–91. Дои:10.1038 / nrc1878. PMID  16633366. S2CID  13543420.
16. Райзер С., Дизин Э., Джеффорд С.Э., Делаваль Б., Гагос С., Христодулиду А., Краузе К.Х., Бирнбаум Д., Ирмингер-Фингер I (февраль 2009 г.). «Определенные роли изоформ BARD1 в митозе: полноразмерный BARD1 опосредует деградацию Aurora B, связанные с раком каркасы BARD1beta Aurora B и BRCA2». Исследования рака. 69 (3): 1125–34. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-2134. PMID  19176389.
17. Дехенд Р., Хирано Ф., Леманн К., Хейсмайер В., Ансио С., Вульчин Ф. Г., Шайдерайт С., Лойц А. (июнь 1999 г.). «Онкопротеин Bcl-3 действует как связующий фактор между NF-kappaB / Rel и ядерными ко-регуляторами». Онкоген. 18 (22): 3316–23. Дои:10.1038 / sj.onc.1202717. PMID  10362352.
18. Донг Й., Хакими М.А., Чен Х, Кумарасвами Э., Куч Н.С., Годвин А.К., Шихаттар Р. (ноябрь 2003 г.). «Регулирование BRCC, холоферментного комплекса, содержащего BRCA1 и BRCA2, с помощью субъединицы, подобной сигнаносоме, и ее роль в репарации ДНК». Молекулярная клетка. 12 (5): 1087–99. Дои:10.1016 / S1097-2765 (03) 00424-6. PMID  14636569.
19. Маллери Д.Л., Ванденберг С.Дж., Хиом К. (декабрь 2002 г.). «Активация функции лигазы E3 комплекса BRCA1 / BARD1 полиубиквитиновыми цепями». Журнал EMBO. 21 (24): 6755–62. Дои:10.1093 / emboj / cdf691. ЧВК  139111. PMID  12485996.
20. Кенцис А., Гордон Р. Э., Борден К. Л. (ноябрь 2002 г.). «Контроль биохимических реакций через самосборку супрамолекулярного домена RING». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (24): 15404–9. Bibcode:2002PNAS ... 9915404K. Дои:10.1073 / pnas.202608799. ЧВК  137729. PMID  12438698.
21. Чен А., Клейман Ф. Е., Мэнли Дж. Л., Оучи Т., Пан З. К. (июнь 2002 г.). «Аутоубиквитинирование убиквитинлигазы BRCA1 * BARD1 RING». Журнал биологической химии. 277 (24): 22085–92. Дои:10.1074 / jbc.M201252200. PMID  11927591.
22. Сато К., Хаями Р., Ву В., Нисикава Т., Нисикава Х., Окуда Й., Огата Х., Фукуда М., Охта Т. (июль 2004 г.). «Нуклеофозмин / B23 является кандидатом в субстрат для убиквитинлигазы BRCA1-BARD1». Журнал биологической химии. 279 (30): 30919–22. Дои:10.1074 / jbc.C400169200. PMID  15184379.
23. Wu-Baer F, Lagrazon K, Yuan W, Baer R (сентябрь 2003 г.). «Гетеродимер BRCA1 / BARD1 собирает полиубиквитиновые цепи через нетрадиционную связь, включающую остаток лизина K6 убиквитина». Журнал биологической химии. 278 (37): 34743–6. Дои:10.1074 / jbc.C300249200. PMID  12890688.
24. Ванденберг С.Дж., Гергей Ф., Онг С.Й., Пейс П., Маллери Д.Л., Хиом К., Патель К.Дж. (июль 2003 г.). "BRCA1-независимое убиквитинирование FANCD2". Молекулярная клетка. 12 (1): 247–54. Дои:10.1016 / S1097-2765 (03) 00281-8. PMID  12887909.
25. Хашизумэ Р., Фукуда М., Маэда И., Нисикава Х., Ояке Д., Ябуки И., Огата Х., Охта Т. (май 2001 г.). «Гетеродимер RING BRCA1-BARD1 представляет собой убиквитинлигазу, инактивированную мутацией, вызванной раком груди». Журнал биологической химии. 276 (18): 14537–40. Дои:10.1074 / jbc.C000881200. PMID  11278247.
26. Kleiman FE, Manley JL (март 2001 г.). «Взаимодействие BARD1-CstF-50 связывает образование 3'-конца мРНК с повреждением ДНК и подавлением опухоли». Клетка. 104 (5): 743–53. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00270-7. PMID  11257228.
27. Kleiman FE, Manley JL (сентябрь 1999 г.). «Функциональное взаимодействие BRCA1-ассоциированного BARD1 с фактором полиаденилирования CstF-50». Наука. 285 (5433): 1576–9. Дои:10.1126 / science.285.5433.1576. PMID  10477523.
28. Ван К., Чжан Х., Геррет С., Чен Дж., Мазурек А., Уилсон Т., Слупянек А., Скорски Т., Фишел Р., Грин М. И. (август 2001 г.). «Аденозиновый нуклеотид модулирует физическое взаимодействие между hMSH2 и BRCA1». Онкоген. 20 (34): 4640–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204625. PMID  11498787.
29. Фаббро М., Родригес Дж. А., Баер Р., Хендерсон Б. Р. (июнь 2002 г.). «BARD1 индуцирует образование внутриядерных очагов BRCA1 за счет увеличения RING-зависимого ядерного импорта BRCA1 и ингибирования ядерного экспорта BRCA1». Журнал биологической химии. 277 (24): 21315–24. Дои:10.1074 / jbc.M200769200. PMID  11925436.
30. Родригес JA, Schüchner S, Au WW, Fabbro M, Henderson BR (март 2004 г.). «Ядерно-цитоплазматическое перемещение BARD1 способствует его проапоптотической активности и регулируется димеризацией с помощью BRCA1». Онкоген. 23 (10): 1809–20. Дои:10.1038 / sj.onc.1207302. PMID  14647430.
31. Брзович П.С., Киф Дж. Р., Нишикава Х., Миямото К., Фокс Д., Фукуда М., Охта Т., Клевит Р. (май 2003 г.). «Связывание и распознавание в сборке активного комплекса убиквитин-лигаза BRCA1 / BARD1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 100 (10): 5646–51. Bibcode:2003ПНАС..100.5646Б. Дои:10.1073 / pnas.0836054100. ЧВК  156255. PMID  12732733.
32. Нисикава Х., Оока С., Сато К., Арима К., Окамото Дж., Клевит Р. Э., Фукуда М., Охта Т. (февраль 2004 г.). «Масс-спектрометрический и мутационный анализы выявили полиубиквитиновые цепи, связанные с Lys-6, катализируемые убиквитинлигазой BRCA1-BARD1». Журнал биологической химии. 279 (6): 3916–24. Дои:10.1074 / jbc.M308540200. PMID  14638690.
33. Chiba N, Parvin JD (октябрь 2001 г.). «Перераспределение BRCA1 среди четырех различных белковых комплексов после блокировки репликации». Журнал биологической химии. 276 (42): 38549–54. Дои:10.1074 / jbc.M105227200. PMID  11504724.
34. Моррис-младший, Keep NH, Solomon E (март 2002 г.). «Идентификация остатков, необходимых для взаимодействия BARD1 с BRCA1». Журнал биологической химии. 277 (11): 9382–6. Дои:10.1074 / jbc.M109249200. PMID  11773071.
35. Бржович PS, Meza JE, King MC, Klevit RE (ноябрь 2001 г.). «Мутации, предрасполагающие к раку в домене BRCA1 RING. Структурные последствия и влияние на белок-белковые взаимодействия». Журнал биологической химии. 276 (44): 41399–406. Дои:10.1074 / jbc.M106551200. PMID  11526114.
36. Ся Й, Пао Г.М., Чен Х.В., Верма И.М., Хантер Т. (февраль 2003 г.). «Повышение активности убиквитинлигазы BRCA1 E3 за счет прямого взаимодействия с белком BARD1». Журнал биологической химии. 278 (7): 5255–63. Дои:10.1074 / jbc.M204591200. PMID  12431996.
37. Meza JE, Brzovic PS, King MC, Klevit RE (февраль 1999 г.). «Картирование функциональных доменов BRCA1. Взаимодействие доменов безымянного пальца BRCA1 и BARD1». Журнал биологической химии. 274 (9): 5659–65. Дои:10.1074 / jbc.274.9.5659. PMID  10026184.
38. Брзович П.С., Раджагопал П., Хойт Д.В., Кинг М.С., Клевит Р.Э. (октябрь 2001 г.). «Структура гетеродимерного комплекса RING-RING BRCA1-BARD1». Структурная биология природы. 8 (10): 833–7. Дои:10.1038 / nsb1001-833. PMID  11573085. S2CID  37617901.
39. Yu X, Wu LC, Bowcock AM, Aronheim A, Baer R (сентябрь 1998 г.). «С-концевые (BRCT) домены BRCA1 взаимодействуют in vivo с CtIP, белком, участвующим в пути CtBP репрессии транскрипции». Журнал биологической химии. 273 (39): 25388–92. Дои:10.1074 / jbc.273.39.25388. PMID  9738006.
40. Джин И, Сюй XL, Ян МС, Вэй Ф, Айи Т.С., Боукок АМ, Баэр Р. (октябрь 1997 г.). «Зависимая от клеточного цикла совместная локализация белков BARD1 и BRCA1 в дискретных ядерных доменах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (22): 12075–80. Bibcode:1997PNAS ... 9412075J. Дои:10.1073 / пнас.94.22.12075. ЧВК  23707. PMID  9342365.
41. Скалли Р., Ганесан С., Власакова К., Чен Дж., Соколовский М., Ливингстон Д.М. (декабрь 1999 г.). «Генетический анализ функции BRCA1 в определенной линии опухолевых клеток». Молекулярная клетка. 4 (6): 1093–9. Дои:10.1016 / S1097-2765 (00) 80238-5. PMID  10635334.
42. Tascou S, Kang TW, Trappe R, Engel W., Burfeind P (сентябрь 2003 г.). «Идентификация и характеристика NIF3L1 BP1, нового партнера цитоплазматического взаимодействия белка NIF3L1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 309 (2): 440–8. Дои:10.1016 / j.bbrc.2003.07.008. PMID  12951069.
43. Бенезра М., Шевалье Н., Моррисон Д. Д., Маклахлан Т. К., Эль-Дейри В. С., Лихт Д. Д. (июль 2003 г.). «BRCA1 усиливает транскрипцию фактора транскрипции NF-kappaB путем связывания с доменом Rel субъединицы p65 / RelA». Журнал биологической химии. 278 (29): 26333–41. Дои:10.1074 / jbc.M303076200. PMID  12700228.
44. Cantor SB, Bell DW, Ganesan S, Kass EM, Drapkin R, Grossman S, Wahrer DC, Sgroi DC, Lane WS, Haber DA, Livingston DM (апрель 2001 г.). «BACH1, новый геликазоподобный белок, напрямую взаимодействует с BRCA1 и способствует его функции репарации ДНК». Клетка. 105 (1): 149–60. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00304-X. PMID  11301010.
45. Ван Кью, Чжан Х., Каджино К., Грин М.И. (октябрь 1998 г.). «BRCA1 связывает c-Myc и ингибирует его транскрипционную и трансформирующую активность в клетках». Онкоген. 17 (15): 1939–48. Дои:10.1038 / sj.onc.1202403. PMID  9788437.
46. Нисикава Х., Ву В., Коике А., Кодзима Р., Гоми Х., Фукуда М., Охта Т. (январь 2009 г.). «BRCA1-ассоциированный белок 1 препятствует активности гетеродимера BRCA1 / BARD1 RING». Исследования рака. 69 (1): 111–9. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-3355. PMID  19117993.
47. Спан Л., Петерманн Р., Силиган С., Шмид Дж. А., Арье Д. Н., Ковар Х. (август 2002 г.). «Взаимодействие NH2-конца EWS с BARD1 связывает ген саркомы Юинга с общим путем подавления опухоли». Исследования рака. 62 (16): 4583–7. PMID  12183411.
48. Венкитараман AR (январь 2002 г.). «Восприимчивость к раку и функции BRCA1 и BRCA2». Клетка. 108 (2): 171–82. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 00615-3. PMID  11832208.

внешняя ссылка

• Человек BARD1 расположение генома и BARD1 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
• Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q99728 (BRCA1-ассоциированный белок 1 домена RING) на PDBe-KB.

дальнейшее чтение

• Irminger-Finger I., Leung WC (июнь 2002 г.). «BRCA1-зависимые и независимые функции BARD1». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 34 (6): 582–7. Дои:10.1016 / S1357-2725 (01) 00161-3. PMID  11943588.
• Irminger-Finger I (июнь 2003 г.). "3-й Женевский семинар по старению 2002: рак, апоптоз и старение". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Обзоры на рак. 1653 (1): 41–5. Дои:10.1016 / S0304-419X (03) 00019-2. PMID  12781370.
• Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Боналду М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Геномные исследования. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID  8889548.
• Джин И, Сюй XL, Ян МС, Вэй Ф, Айи Т.С., Боукок АМ, Баэр Р. (октябрь 1997 г.). «Зависимая от клеточного цикла совместная локализация белков BARD1 и BRCA1 в дискретных ядерных доменах». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (22): 12075–80. Bibcode:1997PNAS ... 9412075J. Дои:10.1073 / пнас.94.22.12075. ЧВК  23707. PMID  9342365.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Yu X, Wu LC, Bowcock AM, Aronheim A, Baer R (сентябрь 1998 г.). «С-концевые (BRCT) домены BRCA1 взаимодействуют in vivo с CtIP, белком, участвующим в пути CtBP репрессии транскрипции». Журнал биологической химии. 273 (39): 25388–92. Дои:10.1074 / jbc.273.39.25388. PMID  9738006.
• Айи Т.К., Цан Дж. Т., Хван Л. Я., Боукок А. М., Бэр Р. (октябрь 1998 г.). «Сохранение функции и первичной структуры в белке BRCA1-ассоциированного домена RING (BARD1)». Онкоген. 17 (16): 2143–8. Дои:10.1038 / sj.onc.1202123. PMID  9798686.
• Meza JE, Brzovic PS, King MC, Klevit RE (февраль 1999 г.). «Картирование функциональных доменов BRCA1. Взаимодействие доменов безымянного пальца BRCA1 и BARD1». Журнал биологической химии. 274 (9): 5659–65. Дои:10.1074 / jbc.274.9.5659. PMID  10026184.
• Дехенд Р., Хирано Ф., Леманн К., Хейсмайер В., Ансио С., Вульчин Ф. Г., Шайдерайт С., Лойц А. (июнь 1999 г.). «Онкопротеин Bcl-3 действует как связующий фактор между NF-kappaB / Rel и ядерными ко-регуляторами». Онкоген. 18 (22): 3316–23. Дои:10.1038 / sj.onc.1202717. PMID  10362352.
• Kleiman FE, Manley JL (сентябрь 1999 г.). «Функциональное взаимодействие BRCA1-ассоциированного BARD1 с фактором полиаденилирования CstF-50». Наука. 285 (5433): 1576–9. Дои:10.1126 / science.285.5433.1576. PMID  10477523.
• Скалли Р., Ганесан С., Власакова К., Чен Дж., Соколовский М., Ливингстон Д.М. (декабрь 1999 г.). «Генетический анализ функции BRCA1 в определенной линии опухолевых клеток». Молекулярная клетка. 4 (6): 1093–9. Дои:10.1016 / S1097-2765 (00) 80238-5. PMID  10635334.
• Yu X, Baer R (июнь 2000 г.). «Ядерная локализация и специфическая для клеточного цикла экспрессия CtIP, белка, который ассоциируется с опухолевым супрессором BRCA1». Журнал биологической химии. 275 (24): 18541–9. Дои:10.1074 / jbc.M909494199. PMID  10764811.
• Kleiman FE, Manley JL (март 2001 г.). «Взаимодействие BARD1-CstF-50 связывает образование 3'-конца мРНК с повреждением ДНК и подавлением опухоли». Клетка. 104 (5): 743–53. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00270-7. PMID  11257228.
• Хашизуме Р., Фукуда М., Маэда И., Нисикава Х., Ояке Д., Ябуки Й., Огата Х., Охта Т. (май 2001 г.). «Гетеродимер RING BRCA1-BARD1 представляет собой убиквитинлигазу, инактивированную мутацией, вызванной раком груди». Журнал биологической химии. 276 (18): 14537–40. Дои:10.1074 / jbc.C000881200. PMID  11278247.
• Ван К., Чжан Х., Геррет С., Чен Дж., Мазурек А., Уилсон Т., Слупянек А., Скорски Т., Фишел Р., Грин М. И. (август 2001 г.). «Аденозиновый нуклеотид модулирует физическое взаимодействие между hMSH2 и BRCA1». Онкоген. 20 (34): 4640–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204625. PMID  11498787.
• Chiba N, Parvin JD (октябрь 2001 г.). «Перераспределение BRCA1 среди четырех различных белковых комплексов после блокировки репликации». Журнал биологической химии. 276 (42): 38549–54. Дои:10.1074 / jbc.M105227200. PMID  11504724.
• Бржович PS, Meza JE, King MC, Klevit RE (ноябрь 2001 г.). «Мутации, предрасполагающие к раку в домене BRCA1 RING. Структурные последствия и влияние на белок-белковые взаимодействия». Журнал биологической химии. 276 (44): 41399–406. Дои:10.1074 / jbc.M106551200. PMID  11526114.