Целлюлозное волокно - Cellulose fiber

Целлюлоза волокна (/ˈsɛljʊлs,-лz/)[1] волокна сделаны с эфиры или же сложные эфиры целлюлозы, которую можно получить из коры, древесины или листьев растений или из другого материала на растительной основе. Помимо целлюлозы волокна могут также содержать гемицеллюлоза и лигнин, с различным процентным содержанием этих компонентов, изменяющих механические свойства волокон.

Основное применение целлюлозных волокон - это текстильная промышленность, в качестве химических фильтров и в качестве армирующих волокон композитов из-за их свойств, аналогичных свойствам искусственных волокон, что является еще одним вариантом для биокомпозитов и полимерных композитов.

История

Целлюлоза была открыта в 1838 году французским химиком. Ансельм Пайен, который изолировал его от растительного вещества и определил его химическую формулу.[2] Целлюлоза была использована для производства первого успешного термопластичного полимера, целлулоида, компанией Hyatt Manufacturing Company в 1870 году. Производство вискозы («искусственного шелка») из целлюлозы началось в 1890-х годах, а целлофан был изобретен в 1912 году. В 1893 году Артур Д. Литтл из Бостона, изобрел еще один целлюлозный продукт, ацетат, и разработал его в виде пленки. Первые коммерческие текстильные применения ацетата в форме волокон были разработаны Celanese Компания в 1924 году. Герман Штаудингер определил полимерную структуру целлюлозы в 1920 году. Это соединение было впервые химически синтезировано (без использования каких-либо биологических ферментов) в 1992 году Кобаяши и Шода.

Цепи целлюлозы, связанные водородными связями

Структура целлюлозы

Целлюлоза - это полимер, состоящий из повторяющихся молекул глюкозы, прикрепленных встык.[3] Молекула целлюлозы может иметь длину от нескольких сотен до более 10 000 единиц глюкозы. По форме целлюлоза похожа на сложные углеводы, такие как крахмал и гликоген. Эти полисахариды также состоят из нескольких субъединиц глюкозы. Разница между целлюлозой и другими сложными углеводными молекулами заключается в том, как молекулы глюкозы связаны друг с другом. Кроме того, целлюлоза представляет собой полимер с прямой цепью, и каждая молекула целлюлозы длинная и стержнеобразная. Это отличается от крахмала, который представляет собой спиралевидную молекулу. Результатом этих различий в структуре является то, что, по сравнению с крахмалом и другими углеводами, целлюлоза не может расщепляться на субъединицы глюкозы никакими ферментами, производимыми животными.

Типы

Натуральные целлюлозные волокна

Волокна натуральной целлюлозы по-прежнему узнаваемы как часть исходного растения, потому что они обрабатываются ровно столько, сколько необходимо для очистки волокон перед использованием.[нужна цитата ] Например, хлопок волокна выглядят как мягкие пушистые ватные шарики, из которых они сделаны. Шерсть волокна выглядят как прочные волокнистые нити лен растение. Все "натуральные" волокна проходят процесс, в котором они отделяются от частей растения, которые не используются для конечного продукта, обычно через сбор урожая, отделяясь от мякина, чистка и т. д. Наличие линейных цепей из тысяч единиц глюкозы, связанных вместе, позволяет образовывать большие водородные связи между группами ОН в соседних цепях, заставляя их плотно упаковываться в целлюлозные волокна. В результате целлюлоза слабо взаимодействует с водой или любым другим растворителем. Например, хлопок и дерево полностью нерастворимы в воде и обладают значительной механической прочностью. Поскольку целлюлоза не имеет спиральной структуры, как амилоза, она не связывается с йодом с образованием окрашенного продукта.

Промышленные целлюлозные волокна

Волокна целлюлозы производятся на заводах, которые перерабатываются в мякоть а затем экструдировали так же, как синтетические волокна полиэстер или же нейлон сделаны. Район или же вискоза является одним из наиболее распространенных «промышленных» целлюлозных волокон, и его можно изготавливать из древесной массы.

Структура и свойства

Натуральные волокна состоят из микрофибрилл целлюлозы в матрице из гемицеллюлозы и лигнина. Этот тип структуры и их химический состав определяют механические свойства, которые можно наблюдать. Поскольку натуральные волокна образуют водородные связи между длинными цепями, они обладают необходимой жесткостью и прочностью.

Химический состав

Основные составляющие натуральных волокон (лигноцеллюлозы ) целлюлоза, гемицеллюлоза, лигнин, пектин и пепел. Процентное содержание каждого компонента варьируется для каждого типа волокна, однако, как правило, это около 60-80% целлюлозы, 5-20% лигнина и 20% влаги, не считая гемицеллюлозы и небольшого процента остаточных химических компонентов. Свойства волокна меняются в зависимости от количества каждого компонента, поскольку гемицеллюлоза отвечает за поглощение влаги, био- и термическое разложение, тогда как лигнин обеспечивает термическую стабильность, но отвечает за разложение под действием УФ-излучения. Химический состав обычных натуральных волокон показан ниже,[4] и может измениться, если волокна лубяное волокно (полученные из коры), сердцевинное волокно (полученное из древесины) или листовое волокно (полученное из листьев).

Тип волокнаЦеллюлоза (%)Лигнин (%)Гемицеллюлоза (%)Пектин (%)Пепел (%)
Лубяная клетчаткаЛьняное волокно712.218.6 – 20.62.3
Семена льна43–4721–2324–265
Кенаф31–5715–1921.5–232–5
Джут45–71.512–2613.6–210.20.5–2
Конопля57–773.7–1314–22.40.90.8
Рами68.6–910.6–0.75–16.71.9
Сердцевина волокнаКенаф37–4915–2118–242–4
Джут41–4821–2418–220.8
Листовое волокноАбака56–637–915–173
Сизаль47–787–1110–24100.6–1
Henequen77.613.14–8

Механические свойства

Реакция целлюлозного волокна на механические напряжения изменяется в зависимости от типа волокна и присутствующей химической структуры. Информация об основных механических свойствах представлена ​​в таблице ниже, и ее можно сравнить со свойствами обычно используемых волокон, таких как стекловолокно, арамидное волокно, и углеродное волокно.

ВолокноПлотность (г / см3)Удлинение (%)Прочность на разрыв (МПа)Модуль Юнга (ГПа)
Хлопок1.5–1.63.0–10.0287–5975.5–12.6
Джут1.3–1.461.5–1.8393–80010–30
Лен1.4–1.51.2–3.2345–150027.6–80
Конопля1.481.6550–90070
Рами1.52.0–3.8220–93844–128
Сизаль1.33–1.52.0–14400–7009.0–38.0
Кокосовое волокно1.215.0–30.0175–2204.0–6.0
Крафт-бумага из хвойных пород1.5100040.0
E – стекло2.52.5–3.02000–350070.0
S – стекло2.52.8457086.0
Арамид1.43.3–3.73000–315063.0–67.0
Углерод1.41.4–1.84000230.0–240.0

Приложения

Композитные материалы

МатрицаВолокно
Эпоксидная смолаАбака, бамбук, джут
Натуральная резинаКойр, сизаль
Нитриловый каучукДжут
ФенолформальдегидДжут
ПолиэтиленКенаф, ананас, сизаль, древесное волокно
ПолипропиленЛен, джут, кенаф, конопля, пшеничная солома, древесное волокно
ПолистиролДерево
ПолиуретанДерево
Поливинил хлоридДерево
ПолиэстерБанан, джут, ананас, конопля
Стирол-бутадиенДжут
РезинкаПальмовое масло

Композитные материалы представляют собой класс материалов, которые чаще всего изготавливаются из комбинации волокна с связующий материал (матрица). Эта комбинация смешивает свойства волокна с матрицей, чтобы создать новый материал, который может быть прочнее, чем само волокно. В сочетании с полимеры, волокна целлюлозы используются для создания некоторых армированных волокном материалов, таких как биокомпозиты и пластик, армированный волокном. В таблице представлены различные полимерные матрицы и целлюлозные волокна, с которыми они часто смешиваются.[5]

Поскольку макроскопические характеристики волокон влияют на поведение получаемого композита, особый интерес представляют следующие физико-механические свойства:

  • Размеры: соотношение между длиной и диаметром волокон является определяющим фактором в передаче усилий на матрицу. Кроме того, неправильное поперечное сечение и фибриллированный вид растительных волокон помогает закрепить их в хрупкой матрице.
  • Объем пустот и водопоглощение: Волокна довольно пористые с большим объемом внутренних пустот. В результате, когда волокна погружаются в связующий материал, они впитывают большое количество матрицы. Высокое поглощение может вызвать усадку волокна и набухание матрицы. Однако большой объем пустот способствует уменьшению веса, увеличению звукопоглощения и низкой теплопроводности конечного композитного материала.
  • Предел прочности: В среднем похож на полипропиленовые волокна.[требуется разъяснение ]
  • Модуль упругости: Целлюлозные волокна имеют низкий модуль упругости. Это определяет его использование в строительных компонентах, работающих в стадии пост-трещин, с высоким поглощением энергии и устойчивостью к динамическим силам.[требуется разъяснение ]

Текстиль

В текстильной промышленности регенерированная целлюлоза используется как волокна Такие как район, (в том числе модальный, а недавно разработанные Лиоцелл ). Волокна целлюлозы производятся из растворяющаяся пульпа.[6] Волокна на основе целлюлозы бывают двух типов: регенерированная или чистая целлюлоза, полученная в процессе купро-аммония, и модифицированная целлюлоза, такая как ацетаты целлюлозы.

Первое искусственное волокно, известное как искусственный шелк, стал известен как вискоза около 1894 г., и, наконец, район в 1924 году. Аналогичный продукт, известный как ацетат целлюлозы была открыта в 1865 году. Вискоза и ацетат - это искусственные волокна, но не синтетические, они производятся из дерево. Хотя эти искусственные волокна были открыты в середине девятнадцатого века, успешное современное производство началось намного позже.

Фильтрация

Пропитка целлюлозных волокон / вспомогательные фильтрующие средства могут обеспечить защитный слой фильтрующим элементам в виде порошковой целлюлозы, помимо повышения пропускной способности и прозрачности.[нужна цитата ] Беззольная и неабразивная фильтрация делает очистку легкой после процесса фильтрации без повреждения насосов или клапанов. Они эффективно фильтруют металлические примеси и поглощают до 100% эмульгированного масла и котельного конденсата. В общем, целлюлозные волокна в системах фильтрации могут значительно улучшить фильтрующие характеристики при использовании в качестве основного или восстановительного предварительного покрытия следующими способами:

  • Устранение зазоров в перегородке фильтра и небольших механических утечек в прокладках и седлах створок
  • Повышение стабильности фильтрационной корки, чтобы сделать ее более устойчивой к ударам давления и прерываниям
  • Создание более однородного предварительного покрытия без трещин для более эффективной фильтрации поверхности.
  • Улучшение отделения кека и снижение требований к очистке
  • Предотвращение просачивания мелких частиц
  • Легкое и быстрое предварительное нанесение покрытия и уменьшение растворимого загрязнения

Сравнение с другими волокнами

По сравнению с искусственными волокнами целлюлозные волокна обладают важными преимуществами, такими как низкая плотность, низкая стоимость, они могут быть переработаны и биоразлагаемы.[7] Благодаря своим преимуществам волокна целлюлозы могут использоваться в качестве заменителя стекловолокон в композитных материалах.

Экологические проблемы

Что часто продается как "бамбуковое волокно" на самом деле не волокна, которые растут в своей естественной форме из бамбук растения, а вместо этого бамбуковая пульпа с высокой степенью переработки, которая экструдируется в виде волокон.[6] Хотя процесс не такой экологически чистый По мере появления «бамбукового волокна» посадка и сбор бамбука для получения волокна в некоторых случаях может быть более устойчивым и экологически безопасным, чем сбор медленно растущих деревьев и расчистка существующих лесных местообитаний для лесных плантаций.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Целлюлозное волокно - определение целлюлозного волокна в бесплатном онлайн-словаре». Бесплатный онлайн-словарь. Получено 7 декабря, 2014.
  2. ^ Целлюлоза: молекулярная и структурная биология: избранные статьи по синтезу, структуре и применению целлюлозы. Браун, Р. Малькольм (Richard Malcolm), 1939-, Саксена, И. М. (Индер М.). Дордрехт: Спрингер. 2007 г. ISBN  9781402053801. OCLC  187314758.CS1 maint: другие (ссылка на сайт)
  3. ^ http://chemistry.elmhurst.edu/vchembook/547cellulose.html
  4. ^ Xue, L.G .; Табил, Л .; Паниграхи, С. (2007). «Химическая обработка натурального волокна для использования в композитах, армированных натуральным волокном: обзор». Журнал полимеров и окружающей среды. 15 (1): 25–33. Дои:10.1007 / s10924-006-0042-3.
  5. ^ Saheb, D. N .; Джог, Дж. П. (1999). «Полимерные композиты из натуральных волокон: обзор». Достижения в полимерной технологии. 18 (4): 351–363. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2329 (199924) 18: 4 <351 :: AID-ADV6> 3.0.CO; 2-X.
  6. ^ а б 1971-, Флетчер, Кейт (2008). Путешествие по устойчивой моде и дизайну текстиля. Лондон: Earthscan. ISBN  9781849772778. OCLC  186246363.CS1 maint: числовые имена: список авторов (ссылка на сайт)
  7. ^ Моханти, А. К .; Misra, M .; Хинрихсен, Г. (2000). «Биофибры, биоразлагаемые полимеры и биокомпозиты: обзор». Макромолекулярные материалы и инженерия. 276-277 (1): 1–24. Дои:10.1002 / (SICI) 1439-2054 (20000301) 276: 1 <1 :: AID-MAME1> 3.0.CO; 2-W.

внешняя ссылка