Хиазмальный синдром - Chiasmal syndrome

Зрительный перекрест
1543, Visalius'OpticChiasma.jpg
Зрительный путь с перекрестом зрительных нервов (Х-образный контур, красный) (1543 изображения из Андреас Везалий ' Фабрика)
Подробности
Идентификаторы
латинскийchiasma opticum
НейроЛекс Я БЫbirnlex_1416
Анатомические термины нейроанатомии

Хиазмальный синдром это набор признаков и симптомов, связанных с поражения из зрительный перекрест, проявляющиеся в различных нарушениях состояния больного поле зрения по расположению поражения по Зрительный нерв. Аденомы гипофиза являются наиболее частой причиной; однако хиазмальный синдром может быть вызван рак или связанные с другими заболеваниями, такими как рассеянный склероз и нейрофиброматоз.

Причина

Foroozen[1] делит причины хиазмальных синдромов на внутренние и внешние. Внутренний подразумевает утолщение самого хиазма, а внешний подразумевает сжатие другой структурой. Другие, менее распространенные причины хиазмального синдрома имеют метаболический, токсический, травматический или инфекционный характер.

Внутренняя этиология включает: глиомы и рассеянный склероз. Глиомы перекреста зрительных нервов обычно возникают из астроциты. Эти опухоли медленно растут и чаще встречаются у детей.[2] Однако прогноз у них хуже, особенно если они распространились на гипоталамус. Они часто связаны с нейрофиброматоз 1 типа (НФ-1). Их лечение включает резекция зрительного нерва. Предполагаемая артефактная природа колена Уилбранда имеет значение для степени резекции, которая может быть получена, а именно путем разрезания зрительного нерва непосредственно в месте соединения с хиазмой, не опасаясь потенциально возможного дефицита поля зрения.[3]

Подавляющее большинство хиазмальных синдромов являются компрессионными. Рубен и др.[4] Опишите несколько компрессионных этиологий, которые важно понять для успешного лечения. Обычные подозреваемые аденомы гипофиза, краниофарингиомы, и менингиомы.

Опухоли гипофиза - наиболее частая причина хиазмальных синдромов. Дефекты поля зрения могут быть одним из первых признаков нефункциональной опухоли гипофиза. Это гораздо реже, чем функциональные аденомы. Системные гормональные отклонения, такие как Синдром Кушинга, галакторея и акромегалия обычно предшествуют сдавленным признакам. Опухоли гипофиза часто посягают на средний хиазм снизу. Апоплексия гипофиза - один из немногих острых хиазмальных синдромов. Это может привести к внезапной потере зрения, поскольку геморрагическая аденома быстро увеличивается.

Эмбриональные остатки Мешочек Ратке может пройти неопластический изменение называется краниофарингиомой. Эти опухоли могут развиться в любое время, но наибольшему риску подвержены две возрастные группы. Один пик приходится на первые двадцать лет жизни, а другой - между 50 и 70 годами.[4] Краниофарингиомы обычно подходят к перекрестку зрительных нервов сзади и сверху. Распространение краниофарингиомы на третий желудочек может вызвать: гидроцефалия.

Менингиомы могут развиваться из паутинный слой. Tuberculum sellae и планум клиновидной кости менингиомы обычно сдавливают перекрест зрительных нервов снизу. Если менингиома возникает из-за турецкая диафрагма задний перекрест поврежден. Типы медиального клиновидного гребня могут давить на хиазму сбоку. Обонятельная борозда субфронтального типа может достигать хиазмы сверху. Менингиомы также связаны с нейрофиброматозом 1 типа. Женщины более склонны к развитию менингиом.

Анатомия

Зрительный перекрест образован слиянием двух зрительных нервов. Носовые волокна каждого зрительного нерва пересекаются (пересекаются) через перекрест хиазмы на противоположную сторону, в то время как височные волокна проходят. сзади сформировать зрительный тракт на ипсилатеральной стороне. Такое расположение позволяет левой половине поле зрения чтобы оказаться в правом полушарии мозга, а в правой половине поля зрения - в левом.

Зрительные нервы состоят из аксоны от сетчатка ганглий каждого глаза. В хиазме 53% аксонов сетчатки носа пересекают срединную линию, чтобы присоединиться к непересекающимся височным волокнам. Эти носовые волокна несут информацию из временного поля зрения. Точно так же височные волокна передают изображения из поля носа. Два зрительных тракта, представляющие правое и левое поля зрения, отходят кзади от заднего перекреста. Большинство этих волокон синапс в латеральное коленчатое ядро или претектальное ядро.

Пересечение носовой половины макулярный волокна центрального зрения расположены кзади в хиазме. Нижние и верхние волокна остаются соответственно нижними или верхними. Однако нижноназальные волокна проходят в хиазме ближе кпереди, а надоназальные волокна - кзади. Классическое учение заключалось в том, что после пересечения нижноназальные волокна на короткое время возвращаются в оболочку контралатерального зрительного нерва, прежде чем вернуться в перекрест. Этот изгиб контралатерального зрительного нерва был назван Колено Уилбранда. Однако сегодня есть убедительные доказательства того, что колено Уилбранда просто артефакт (ошибка). Аксоны зрительного нерва одного глаза могут быть выборочно изучены у человека только после энуклеация контралатерального глаза и, следовательно, дегенерация аксонов с одной стороны. Через несколько лет образовавшийся зрительный нерв атрофия приводит к артефакту петли аксонов в атрофический нерв. Эта петля была первоначально описана Уилбрандом, который изучал субъектов с тяжелой атрофией зрительного нерва после энуклеации, и который затем, похоже, преувеличил важность этого петли на более поздних рисунках.[5] Клинически не наблюдалось дефицита зрительного поля в небольшой серии срезов зрительного нерва на стыке зрительного нерва и перекреста зрительного нерва.[3]

Несколько важных структур расположены рядом с перекрестком зрительных нервов. Супраклиноидные ветви внутренняя сонная артерия фланг хиазм. Кавернозные пазухи расположены сбоку и ниже хиазмы. В лобная доля мозга лежит выше. В гипофиз сидит внизу в Sella Turcica. Турецкое седло ограничено впереди Tuberculum sellae и позади спинка спинки. За хиазмом лежит пол третий желудочек.

Патофизиология

Ли разделил оптические хиазмальные синдромы на переднюю, среднюю и заднюю локализацию.[6] Передний хиазмальный синдром влияет на соединение зрительного нерва и перекреста. Средний хиазмальный синдром относится к перекрестным волокнам в теле перекреста зрительных нервов, тогда как задний хиазмальный синдром затрагивает каудальные волокна.

Классическое поражение передней хиазмы поражает волокна зрительного нерва и контралатеральный инфероназальные волокна, расположенные в колене Уилбранда. Это приведет к ипсилатеральному оптическая нейропатия, часто проявляется как центральный скотома, а также дефект контралатерального надвисочного поля. Это также известно как соединительная скотома. Альтернативное объяснение дефицита контралатерального поля было предоставлено Хортоном.[5]

Средние поражения, поражающие непересекающиеся височные волокна, встречаются редко. Это может привести к носовой или биназальная гемианопсия. Поражения в теле хиазмы чаще всего нарушают пересекающие носовые волокна сетчатки. Это приводит к битемпоральная гемианопсия. Поле зрения может быть полным, когда оба глаза открыты, но стереозрение не будет возможно. Однако, если слияние изображений потеряно, возможно, из-за существовавшей ранее фории, бинокулярное диплопия может привести.[1]

Поскольку макулярные волокна пересекаются более кзади в хиазме, они повреждаются при заднем хиазмальном синдроме. Это приводит к меньшей потере парацентрального битемпорального поля. Потому что временное макулярный волокна не были повреждены, возможно сохранение цветового зрения и остроты зрения. Поражения задней части могут также затрагивать зрительный тракт и вызывать контралатеральный одноименная гемианопсия.

Бледность диска зрительного нерва может быть очевидна при офтальмоскоп если результат давний. Если поражение не затрагивает боковые непересекающиеся волокна, бледность может принять форму галстука-бабочки. Это связано с потерей ганглиозные клетки сетчатки носом к макуле в папилломакулярном пучке. Компрессионные поражения часто вызывают головную боль и могут сдавливать третий желудочек, что приводит к гидроцефалия. Наиболее частые опухоли также вызывают гипофиз неисправность.

Диагностика

Управление

Поля зрения, связанные с хиазмальным синдромом, обычно приводят к МРТ. Контраст может обозначить артериальную аневризмы и усилит большинство внутренних хиазмальных поражений.[1] Если образование подтверждается на МРТ, эндокринная панель может помочь определить, есть ли аденома гипофиза впутан.

У пациентов с функциональными аденомами, диагностированными другими способами, тесты поля зрения являются хорошим экраном для проверки наличия хиазм. Тесты полей зрения позволят выявить хиазмальные синдромы, поскольку недостающие поля не пересекают среднюю линию. При соединительных скотомах обычно наблюдается ипсилатеральная нейропатия диска зрительного нерва с контралатеральными надвисочными дефектами. Битемпоральная гемианопсия с центральным или без него скотома присутствует, если поражения затронули тело хиазмы. Поражение заднего хиазма должно приводить к дефектам только на височных сторонах центрального поля зрения.

Рекомендации

  1. ^ а б c Foroozan, Род (2003). «Хиазмальные синдромы». Текущее мнение в офтальмологии. 14 (6): 325–331. Дои:10.1097/00055735-200312000-00002.
  2. ^ Уильям, Р. (ред.). Медицинский словарь Стедмана. 25-е ​​издание. Балтимор. Уильямс и Уилкинс, 1990.
  3. ^ а б Ли, Чжон Х .; Тобиас, Самуил; Квон, Чон-Тайк; Шаде, Бурак; Косморский, Григорий (2006). «Колено Уилбранда: существует ли оно?». Хирургическая неврология. 66 (1): 11–17. Дои:10.1016 / j.surneu.2005.11.004. PMID  16793428.
  4. ^ а б Рубен, Р. и Садун А. Перекрест зрительного нерва, параселлярная область и гипофизарная ямка. В: Янофф М., Дукер А., ред. Офтальмология. 2-е издание. Святой Луи. Мосби, 2003.
  5. ^ а б Хортон Дж. С. (1997). «Колено Уилбранда перекреста зрительных нервов приматов - артефакт монокулярной энуклеации». Trans Am Ophthalmol Soc. 95: 579–609. ЧВК  1298376. PMID  9440188.
  6. ^ Ли, А. Хиазмальные расстройства зрительного нерва [веб-сайт Ophthalmic Hyperguide] Доступно по адресу http://www.ophthalmic.hyperguides.com/default.asp?section=body.asp В архиве 2007-01-29 на Wayback Machine. Проверено 1 февраля 2007 г.