Deinacrida Connectens - Deinacrida connectens - Wikipedia

Альпийская осыпь wētā
NZInsects3.JPG
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Прямокрылые
Подотряд:Ensifera
Семья:Аностоматиды
Род:Дейнакрида
Разновидность:
D. Connectens
Биномиальное имя
Deinacrida Connectens
(Андер, 1939)
Синонимы
  • Дейнакридопсис коннектенс
  • Deinacrida sonitospina

Deinacrida Connectens, часто называемый альпийская осыпь wētā, является одним из крупнейших альпийских беспозвоночных Новой Зеландии и входит в Аностоматиды семья. Deinacrida Connectens это нелетающий ночной образ жизни насекомое который живет под скалами на большой высоте. Горные популяции различаются по цвету. Этот вид является самым распространенным из одиннадцати видов гигантский вета (Дейнакрида).

Таксономия

Deinacrida Connectens был впервые описан в 1939 году шведским энтомологом. Кьелл Эрнст Виктор Андер в качестве Дейнакридопсис коннектенс, который был единственным видом Деинакридопсис.[1] Тем не мение, Деинакридопсис позже был признан синоним из Дейнакрида Энтомолог Новой Зеландии Грэм Уильям Рамзи в 1961 г., и вид был перемещен в Дейнакрида род.[2] В той же статье Рамзи также признал Deinacrida sonitospina как синоним D. Connectens, который ранее был описан энтомологом Новой Зеландии Джон Тенисон Лосось в 1950 г. по экземплярам, ​​найденным на Mount Peel и Гора Артур.[2][3]

Среда обитания / распространение

Карта Южный остров из Новая Зеландия с изображением распределения Deinacrida Connectens.

Deinacrida Connectens ограничен Южным островом Новой Зеландии, где его распространение простирается от Артур Диапазон на северо-западе Нельсон к Такитиму Диапазон в Саутленд.[4] Диапазон D. Connectens как известно, перекрывается с диапазоном Deinacrida pluvialis на западе Отаго горы.[5] Такое относительно широкое распространение вида необычно в Дейнакрида род, где виды обычно имеют ограниченное распространение.[4] D. Connectens обычно обитает на осыпных склонах в альпийских зонах на высоте от 1200 до 3600 м над уровнем моря, но молодь также встречается на высоте 990 м над уровнем моря.[3][4] Неизвестно, какой фактор ограничивает их присутствие в этой зоне.[6] Нижний предел их диапазона высот изолирует популяции на каждом горном хребте.[6]D. Connectens считается самым многочисленным видом Дейнакрида.[7]

Сохранение

Под 2014 Система классификации угроз Новой Зеландии, Deinacrida Connectens занесен в список видов, которым не угрожает опасность, и является единственным видом Дейнакрида не полностью защищены законодательством.[8][9]

Считается, что из-за ограничения на большой высоте млекопитающее хищники не представляют угрозы для D. Connectens население, так как эти хищники редки в этих регионах.[6] Это в отличие от других Дейнакрида виды, которые, как правило, находятся на более низких высотах и ​​чаще становятся жертвами завезенных хищников, вызывают сокращение численности гигантских видов wētā.[10]

Рацион питания

Deinacrida Connectens Известно, что он всеяден, но в дикой природе обычно наблюдается поедание растений.[11] D. Connectens наблюдался в дикой природе, когда просматривали лишайники, травы и кустарники, такие как Ацифилла и Gaultheria depressa.[11][12] В плену D. Connectens ели разнообразные «овощи» (салат, морковь, клевер и листья одуванчика), фрукты (яблоки, абрикосы), сырую говядину, сыр и насекомых (цикады, тенебрионидные жуки).[11] Кормление обычно происходит рано ночью, после D. Connectens вышла из дневного укрытия.[11]

Экология

Deinacrida Connectens является крупнейшим ночным альпийским насекомым Новой Зеландии, но встречается в меньшей численности, чем более мелкие виды кузнечиков и тараканов в той же среде.[13] Известно, что осыпь wētā способна рассеивать некоторые мясистые семена плодов путем эндозоохория.[12] В эксперименте D. Connectens'способность рассеивать семена Gaultheria depressa было установлено, что кормление зависит от размера wētā.[12] При меньших размерах съедалось меньше семян, и wētā можно было считать семенными хищниками (почти никакие семена не могли остаться нетронутыми через кишечник людей ростом 2 см или меньше).[12] Однако при использовании веты большего размера потреблялись тысячи семян, некоторые из которых предположительно могли разноситься на большие расстояния, что позволяет предположить D. Connectens может действовать как диспергатор семян.[12] Один пленник D. Connectens Было зарегистрировано успешное прохождение 686 неповрежденных семян.[12]

Морфология

Самцы Deinacrida Connectens, как и другие Дейнакрида, меньше самок.[11][14] Взрослые самцы имеют длину около 3,5 см, а взрослые самки - около 4,5 см.[3] Однако один источник описал самок длиной 7,2 см.[15] Зарегистрировано, что масса тела взрослых достигает почти 10 г.[12]

Как и другие Anostomatidae, D. Connectens могут издавать звук, потирая задними лапами живот тергиты.[16] Задние лапы трутся о крошечные «колышки», похожие на структуры, называемые стридуляторными колышками.[16]

На протяжении всего распределения D. Connectens, окраска тела сильно варьируется.[4][9] В некоторых популяциях люди могут иметь в основном черные тела (например, в популяции, расположенной на Пике Спенс в Саутленде), тогда как другие могут иметь смесь красного, серого и оливкового цветов.[4][9]

женский Deinacrida Connectens от около Сен-Арно, Северо-Западный Нельсон, Новая Зеландия.
Взрослый самец Deinacrida Connectens с относительно длинными задними лапами и узким телом


Разведение

Длинные ноги самцов по сравнению с самками позволяют предположить, что, как и у других представителей этого рода, осыпь wētā имеет соревнование по схватке система спаривания, в котором взрослые самки сигнализируют, а самцы ищут себе пару.[17] Однако самцы Deinacrida Connectens Похоже, они вкладывают мало энергии в репродуктивное поведение и выделяют маленькие сперматофоры.[11] Во время спаривания в экспериментальных условиях самцы остаются под самкой, пара смотрит в одном направлении, а их тела образуют угол 30 °.[11] Половой акт длился около 35 минут.[11] Спаривание будет завершено, как только самец уйдет.[11]

Есть единственное наблюдение в экспериментальных условиях, когда самец осыпи пытается разделить пару для спаривания.[11]

Поведение

В течение дня, Deinacrida Connectens остается под скалами и в расщелинах осыпных склонов.[11] Они могут прижаться к другим сородичи в течение этого времени.[11] Ночью, D. Connectens выходит из укрытия, чтобы питаться растительностью.[11]

Когда потревожили, D Connectens либо останутся неподвижными, либо попытаются убежать, и, если им нужно защитить себя, они поднимут ноги в угрожающей позе и издают тихие звуки.[3][11] Эти звуки были описаны как «мягкие и свистящие, похожие на те, которые производятся при касании пяток ладонями».[11] D. Connectens был описан как агрессивный вид и может кусаться, если его спровоцировать (хотя они не кажутся достаточно сильными, чтобы повредить кожу).[3]

После кормления D. Connectens будет вести себя «усаживаясь», когда он стоит на вершине скалы в течение длительных периодов времени в течение ночи.[11]

В экспериментальных условиях люди, по-видимому, поддерживали «индивидуальное расстояние »Друг от друга в ночное время.[11] Эта граница поддерживалась за счет создания звука и использования задних ног для отталкивания и отталкивания других особей, которые подошли слишком близко.[11] Однако эта граница, похоже, не сохраняется в течение дня, когда люди могут сбиваться в кучу под камнями и в расщелинах.[11]

В лабораторных условиях (при температурах выше, чем обычно) большие D. Connectens известно, что они перемещаются со скоростью почти 6 метров в минуту.[12]

Филогеография

Генетическое разнообразие в Deinacrida Connectens довольно высока и распределена между популяциями.[18][19]

В филогеография исследование D. Connectens, исследование обнаружило семь генетических линий от мтДНК гаплотипы, где каждый из них занимал отдельный географический регион.[7] Средняя генетическая разница между гаплотипами составила 4,8%, что довольно много для насекомого.[7] Эта филогеографическая структура в сочетании с оценками возраста линий предполагает D. Connectens излучался во время Плиоцен горное строительство, создавшее Южные Альпы 5 миллионов лет назад.[7][19][20] Было также высказано предположение, что последующее оледенение могло способствовать изоляции между популяциями D. Connectens.[7][20]

Физиология

Deinacrida Connectens приспособлены к умеренной морозостойкости и адаптированы к высокогорным зонам.[21][22]

Цитогенетика

Определение пола большинства видов wētā по количеству крупных метацентрических Х-хромосомы; у женщин две X-хромосомы (XX), а у мужчин одна (X0).[23] Осыпь wētā диплоид с четным числом хромосом у женщин и нечетным числом у мужчин, но популяции внутри этого вида имеют разное количество хромосом.[4] Есть семь известных кариотипы в D. Connectens.[4] Эти кариотипы различаются по количеству хромосом от 2n = 17 (X0) до 2n = 22 (XX).[4] Известные места обитания этих рас кариотипа перечислены ниже.[4]

Расположение Deinacrida Connectens кариотип скачки.[4]

Рекомендации

  1. ^ Ander, K. 1939: Vergleichend-anatomische und phylogenetische Studien tiber die Ensifera (Saltatoria). Opuscula Entomologica, Приложение 2.
  2. ^ а б Рамзи, Г. 1961: Синонимия и систематика рода и двух видов новозеландских веток (Orthoptera: Stenopelmatidae: Henicinae). Труды Лондонского королевского энтомологического общества (B), 30: 85–89. DOI: 10.1111 / j.1365-3113.1961.tb00169.x
  3. ^ а б c d е Лосось, J.T. 1950: Пересмотр новозеландских веток - Anostominae (Orthoptera: Stenopelmatidae). Рекорды музея Доминион по энтомологии, 1: 121–177. [1], Доступ с: Библиография наземных беспозвоночных Новой Зеландии, 05/06/2019
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j Морган-Ричардс, М. и Гибб Г.В. 1996: Цвет, аллозим и вариация кариотипа показывают мало соответствия в новозеландской гигантской осыпи Weta Deinacrida Connectens (Orthoptera: Stenopelmatidae). Наследие, 125(2-3): 265-276. DOI: 10.1111 / j.1601-5223.1996.00265.x
  5. ^ G.W. Гиббс. 2001: Среда обитания и биогеография новозеландских видов дейнакридина и клыкастого ветряка. В L.H. Field (ред.), Биология Wetas, King Crickets и их союзники (стр. 35-55). Нью-Йорк, США: CABI Publishing. ISBN  9780851994086 [2]
  6. ^ а б c Трюик, С.А., Уоллис, Г.П. И Морган-Ричардс, М. 2001: Филогеографическая картина коррелирует с плиоценовым горообразованием в альпийской осыпи Weta (Orthoptera, Anostostomatidae). Молекулярная экология, 9(6): 657-666. DOI: 10.1046 / j.1365-294x.2000.00905.x
  7. ^ а б c d е Trewick, Стивен А. (2001-01-01). «Филогеография Scree Weta: Выжившие после оледенения и последствия для биогеографии плейстоцена в Новой Зеландии». Новозеландский зоологический журнал. 28 (3): 291–298. Дои:10.1080/03014223.2001.9518271. ISSN  0301-4223.
  8. ^ Трюик, С.А., Джонс, П., Хичмау, Р., Рольф, Дж. И Стрингер, И. 2014: Статус сохранения новозеландских прямокрылых. Новая Зеландия, серия классификации угроз 16. ISSN  2324-1713 [3]
  9. ^ а б c «Альпийская осыпь Вета». WetaGeta.
  10. ^ Гиббс, Джордж У. (1998-12-01). «Почему некоторые ветты (Orthoptera: Stenopelmatidae) уязвимы, а другие - обычны?». Журнал сохранения насекомых. 2 (3): 161–166. Дои:10.1023 / А: 1009660200402. ISSN  1572-9753.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Филд, L.H. 1980: Наблюдения за биологией Deinacrida connectens (Orthoptera: Stenopelmatidae), альпийской веты. Новозеландский зоологический журнал, 7(2):211-220 DOI: 10.1080 / 03014223.1980.10423778
  12. ^ а б c d е ж грамм час Ларсен, Х. и Бернс, К. 2012: Эффективность рассеивания семян увеличивается с увеличением размера тела в новозеландской альпийской осыпи Weta (Deinacrida connectens). Острал Экология, 37(7): 800-806. DOI: 10.1111 / j.1442-9993.2011.02340.x
  13. ^ Уайт, Е (1975). «Исследование и оценка кузнечиков как травоядных животных на лугах кочки Южного острова в Новой Зеландии». Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований. 18: 73–85. Дои:10.1080/00288233.1975.10430390.
  14. ^ Ричардс, Аола М. (1973). «Сравнительное исследование биологии гигантских веток Deinacrida heteracantha и D. fallai (Orthoptera: Henicidae) из Новой Зеландии». Журнал зоологии. 169 (2): 195–236. Дои:10.1111 / j.1469-7998.1973.tb04554.x.
  15. ^ Патрик, Б. (1991). «Насекомые Дансейского экологического района» (PDF). Департамент сохранения. Получено 19 июн 2019.
  16. ^ а б Гиббс, Джордж В .; Морган-Ричардс, Мэри (2001). «Филогенетический анализ новозеландских гигантов и веток деревьев (Orthoptera: Anostostomatidae: Deinacrida и Hemideina) с использованием морфологических и генетических признаков». Систематика беспозвоночных. 15 (1): 1–12. Дои:10.1071 / it99022. ISSN  1447-2600.
  17. ^ Келли, Клинт Д .; Bussière, Люк Ф .; Гвинн, Дэррил Т. (2008). «Половой отбор на подвижность самцов у гигантских насекомых с диморфизмом размеров, обусловленным самками». Американский натуралист. 172 (3): 417–423. Дои:10.1086/589894. HDL:1893/914. ISSN  0003-0147. PMID  18651830.
  18. ^ Морган-Ричардс, Мэри; Wallis, Graham P .; Trewick, Стивен А. (сентябрь 2011 г.). "Жизнь беспозвоночных Новой Зеландии: филогеографический подход". Насекомые. 2 (3): 297–325. Дои:10.3390 / насекомые2030297. ЧВК  4553545. PMID  26467729.
  19. ^ а б Trewick, S.A .; Wallis, G.P .; Морган-Ричардс, М. (2000). «Филогеографический образец соотносится с плиоценовым горообразованием в альпийской осыпи Weta (Orthoptera, Anostostomatidae)». Молекулярная экология. 9 (6): 657–666. Дои:10.1046 / j.1365-294x.2000.00905.x. ISSN  1365–294X. PMID  10849282.
  20. ^ а б Брокки, Боб (24 сентября 2007 г.). «Излучение видов wētā». Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии. Получено 19 июн 2019.
  21. ^ Синклер, Б.Дж. (1999). «Устойчивость к холоду насекомых: сколько видов замороженных?» (PDF). Европейский журнал энтомологии. 96: 157–164.
  22. ^ Уортон, Дэвид А. (01.08.2011). «Холодоустойчивость новозеландских альпийских насекомых». Журнал физиологии насекомых. "Терпимость к холоду и сушке" в честь Карла Эрика Захариассена. 57 (8): 1090–1095. Дои:10.1016 / j.jinsphys.2011.03.004. ISSN  0022-1910. PMID  21397607.
  23. ^ Mckean, N.E .; Trewick, S.A .; Морган-Ричардс, М. (2015). «Сравнительная цитогенетика дерева wētā Северного острова в симпатрии». Новозеландский зоологический журнал. 42 (2): 73–84. Дои:10.1080/03014223.2015.1032984. ISSN  0301-4223.