Диана Цукерман - Diana Zuckerman

Доктор Диана Цукерман
Диана Цукерман Headshot.png

Дайана М. Цукерман (родился 16 июня 1950 г.[1]) является Американец аналитик политики здравоохранения, который сосредотачивается на последствиях политики для общественного здравоохранения и здоровья пациентов. Она является экспертом по национальной политике в области здравоохранения, особенно в женское здоровье и безопасность и эффективность медицинских продуктов. Она президент Национальный центр медицинских исследований (бывший Национальный исследовательский центр женщин и семьи) и Фонд профилактики и лечения рака.[2]

ранняя жизнь и образование

Цукерман получила степень бакалавра искусств. в психология из Смит-колледж а затем получил Кандидат наук в психология из Государственный университет Огайо в 1977 г. Йельская медицинская школа она была докторантом в эпидемиология и здравоохранение с 1979 по 1980 гг.

Карьера

Она была на факультете в Колледж Вассар и Йельский университет и руководил лонгитюдным исследованием студентов колледжей в качестве директора Seven College Study в Гарвардский университет, публикация книг и статей о влиянии средств массовой информации на детей, влиянии религии на здоровье пожилых людей и о том, как жизненный опыт женщин влияет на их психическое и физическое здоровье. Она покинула академические круги в 1983 году, когда была выбрана членом Американской ассоциации содействия развитию науки в программе научных стипендий Конгресса США.[3]

С 1985 по 1993 год работала в Конгресс США в подкомитете Палаты представителей, где она отвечала за дюжину надзорных расследований Конгресса по вопросам здравоохранения и социальной политики, включая политическое манипулирование государственными грантами для предотвращения жестокое обращение с ребенком, отсутствие гарантий для лечение бесплодия, финансовые конфликты интересов между Национальные институты здоровья (NIH) получатели грантов, а также отсутствие исследований безопасности грудные импланты. Информация, полученная в ходе слушаний, привлекла широкое внимание общественного здравоохранения, правительства и средств массовой информации, что привело к ряду политических и нормативных изменений, в том числе в США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) требует от производителей имплантатов впервые представить исследования безопасности.[3]

В 1993 году Цукерман присоединился к коллективу Комитет Сената по делам ветеранов и начал расследование, результатом которого стали первые слушания в Конгрессе, посвященные возможным причинам Синдром войны в Персидском заливе. В 1995 году она была старшим советником по политике в Клинтона. С 1996 года исполняла ведущие роли в некоммерческие организации, в том числе с 1999 г. - президент Национального исследовательского центра по проблемам женщин и семьи.[3] (переименован в Национальный центр медицинских исследований в 2014 г.) и Фонд профилактики и лечения рака.

Ее работа направлена ​​на улучшение качества медицинские изделия и здравоохранение в Соединенных Штатах. Она очень критически относилась к научным и медицинским исследованиям, оплачиваемым компаниями, которые затем используют их для продвижения своей продукции, а также к недостаточному освещению в СМИ независимо финансируемых исследований, что затрудняет исследования, финансируемые отраслью. Она сказала:

Вы слышали о мусорной науке - термин, придуманный корпорациями для описания исследований, которые им не нравятся, - но реальную опасность для общественного здравоохранения можно назвать «чековой книжкой»: исследования, направленные не на расширение знаний или на благо человечества, а на продавать товары.[4]

В феврале 2011 года Цукерман с коллегами Полом Брауном и доктором Дж. Стивен Ниссен опубликовал исследование в рецензируемом журнале Архивы внутренней медицины, который оценил отзывы FDA устройств, которые агентство считало потенциально смертельными или иным образом очень опасными.[5] Основываясь на данных FDA, авторы определили, что большинство устройств, которые были отозваны с высоким риском, никогда не изучались в клинические испытания до утверждения FDA, и что FDA необходимо использовать более строгие критерии для имплантированных медицинских устройств и устройств, используемых для диагностики серьезных заболеваний, и редакционная статья в том же номере согласилась.[6][7][8][9]В апреле 2011 г. Цукерман представил результаты исследования на слушании Специальный комитет Сената США по вопросам старения.[10]

Цукерман - автор пяти книг, нескольких глав в книгах и десятков статей в медицинских и академических журналах, а также в газетах по всей стране. Ее политическая деятельность привела к освещению новостей на всех основных телеканалах, включая ABC, CBS, NBC, CNN, Fox News, общественное телевидение, 60 минут, 20/20, Национальное общественное радио, а также в основных печатных СМИ США, таких как Нью-Йорк Таймс,[11][12][13][14] Вашингтон Пост,[15] Вашингтон Таймс, Лос-Анджелес Таймс,[16] Бостон Глобус,[17][18] USA Today, Детройт Фри Пресс, New York Daily News, Newsweek, Время, Новости США и мировой отчет, Семейный круг, Житель Нью-Йорка, Гламур, Себя,[19] а также многие другие газеты, журналы и радиопрограммы.[20][21][22]

Свидетельства

Цукерман выступал перед многочисленными консультативными комитетами FDA, чтобы дать показания в качестве медицинского эксперта по различным лекарствам и устройствам.

12 декабря 2013 г. Цукерман дал показания по типу 2. сахарный диабет препарат, средство, медикамент дапаглифлозин (Фарксига), говоря: «Меня беспокоит то, что есть слишком много вопросов без ответа - и эти вопросы без ответа пугают. Это было правдой, когда FDA отклонило эту заявку на одобрение 2 года назад, и это все еще правда. сегодня." Она процитировала исследования, которые подчеркнули риски, которые представляет лекарство, а также методологические проблемы, такие как отсутствие разнообразия клинических испытаний.[23]

14 ноября 2012 года Цукерман сделал заявление на пресс-конференции на Капитолийском холме о ДЕЙСТВИТЕЛЬНОМ Законе о компаундировании. Она заявила, что лазейки в законе FDA, в том числе в аптеках, позволили сотням людей заболеть менингитом и нескольким умереть. ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ Закон о смешивании лекарств разработан, чтобы закрыть лазейки, которые так опасны для пациентов.[24]

Д-р Цукерман выступил в Руководящем комитете FDA по опиоидной политике 30 января 2018 года, порекомендовав более точные данные и улучшенные ресурсы для безопасной утилизации неиспользованных опиоидных препаратов.[25] Кроме того, она предложила потребовать более эффективного обучения по стратегии оценки и смягчения рисков (REMS) для врачей, назначающих опиоиды, в рамках этой презентации и в качестве приглашенного докладчика в Национальных академиях наук, инженерии и медицины в 2016 году.

В 2017 и 2018 годах она свидетельствовала о рисках использования искусственного газона на игровых и игровых площадках перед правительственными слушаниями в законодательных комитетах штата Мэриленд и округ Колумбия, а также перед Федеральной комиссией по безопасности потребительских товаров. Доктор Цукерман призвал использовать натуральную траву вместо искусственного газона и использовать древесное волокно вместо детских площадок из искусственного каучука.[26]

Награды

  • Премия APA Media за соавторство фильмов Big World, Small Screen: The Role of Television in American Society (1992)
  • Входит в список "Кто есть кто среди американских женщин" (1995-1996 годы).
  • Международный зал славы «Женщины в медицине» Американской ассоциации женщин-медиков (2010 г.)

Опубликованные статьи

Цукерман часто пишет статьи о медицинских препаратах и ​​устройствах, а также о политике общественного здравоохранения. Последние статьи, опубликованные в рецензируемых журналах, включают:

Рекомендации

  1. ^ http://authorities.loc.gov/cgi-bin/Pwebrecon.cgi?AuthRecID=3305166&v1=1&HC=1&SEQ=20071211042258&PID=27945[требуется полная цитата ]
  2. ^ «Stop Cancer Fund - Информация, которую вы можете использовать. Голос, которому можно доверять». stopcancerfund.org. Получено 11 апреля, 2017.
  3. ^ а б c Список сотрудников Национального исследовательского центра женщин и семей Проверено 14 июня 2010 года.
  4. ^ Цукерман, Диана (2002)Ажиотаж в отчетности о состоянии здоровья В архиве 2006-05-23 на Wayback Machine. Проверено 16 августа 2006 года.
  5. ^ Цукерман Д.М., Браун П., Ниссен С.Е. (июнь 2011 г.). «Отзыв медицинского оборудования и процесс утверждения FDA». Архивы внутренней медицины. 171 (11): 1006–11. Дои:10.1001 / archinternmed.2011.30. PMID  21321283.
  6. ^ Редберг Р.Ф., Дхрува С.С. (июнь 2011 г.). «Отзыв медицинского устройства: сделайте это правильно с первого раза: комментарий на« Отзыв медицинского устройства и процесс утверждения FDA »"". Архивы внутренней медицины. 171 (11): 1011–2. Дои:10.1001 / archinternmed.2011.27. PMID  21321286.
  7. ^ «Исследования утверждают, что недостаточно испытаний на безопасность медицинских имплантатов». cbsnews.com. CBS Новости. 30 сентября 2014 г.. Получено 11 апреля, 2017.
  8. ^ Томас М. Бертон (29 сентября 2014 г.). «Медицинские устройства не имеют доказательств безопасности, результаты исследований». Wall Street Journal. Получено 11 апреля, 2017.
  9. ^ «Исследования критикуют процесс утверждения медицинского оборудования в США». Рейтер. 30 сентября 2014 г.. Получено 11 апреля, 2017.
  10. ^ «Деликатный баланс: FDA и реформа процесса утверждения медицинских устройств».
  11. ^ Гардинер Харрис (8 апреля 2009 г.). «F.D.A. проверяет безопасность старых устройств». Нью-Йорк Таймс. Компания New York Times. Получено 11 апреля, 2017.
  12. ^ Рид Абельсон (27 октября 2009 г.). «Быстро проверено, пациентам предлагается лечение». Нью-Йорк Таймс. Компания New York Times. Получено 11 апреля, 2017.
  13. ^ Ронио Кэрин Рабин (3 мая 2015 г.). «Долгосрочные данные об осложнениях усиливают критику противозачаточного имплантата Essure». Нью-Йорк Таймс. Компания New York Times. Получено 11 апреля, 2017.
  14. ^ Маршалл Аллен; Ольга Пирс (6 февраля 2015 г.). «Устройство для замены коленного сустава не одобрено, но используется в хирургии». Нью-Йорк Таймс. Компания New York Times. Получено 11 апреля, 2017.
  15. ^ «Только фиксированные образцы Implant Maker». Вашингтон Пост. 4 декабря 2005 г.. Получено 11 апреля, 2017.
  16. ^ «Имплантаты груди: FDA поддерживает силиконовые имплантаты». Лос-Анджелес Таймс. 23 июня 2011 г.. Получено 11 апреля, 2017.
  17. ^ «Имплантаты бедра немного чаще выходят из строя у женщин». Бостонский глобус. Ассошиэйтед Пресс. 19 февраля 2013 г.. Получено 11 апреля, 2017.
  18. ^ «Панель FDA поддерживает имплант груди фирмы». boston.com. Получено 11 апреля, 2017.
  19. ^ Сотрудники SELF (26 января 2011 г.). «Настоящая цена дешевой косметической хирургии». СЕБЯ. Получено 11 апреля, 2017.
  20. ^ "Ключевые сотрудники". Национальный центр медицинских исследований. Получено 11 апреля, 2017.
  21. ^ "Безопасны ли грудные имплантаты?". Medscape. Получено 11 апреля, 2017.
  22. ^ «FDA проверяет безопасность контрольного имплантата Essure». Архивировано из оригинал 2015-09-25. Получено 2017-02-24.
  23. ^ http://center4research.org/public-policy/testimony-briefings-statements/statementdapagliflozin/[требуется полная цитата ]
  24. ^ "Заявление д-ра Дианы Цукерман, пресс-конференция на Капитолийском холме". Фонд профилактики и лечения рака. 14 ноября 2012 г.. Получено 11 апреля, 2017.
  25. ^ "Microsoft Word - OPSC Part 15 Transcript.doc" (PDF). Получено 2019-06-11.
  26. ^ CPTFadmin (8 февраля 2018 г.). «Свидетельство доктора Дианы Цукерман перед комитетом по ассигнованиям Палаты делегатов Мэриленда по вопросу о рисках для здоровья, связанных с искусственным покрытием».