Дифенакум - Difenacoum

Дифенакум

Имена
Название ИЮПАК 2-гидрокси-3- [3- (4-фенилфенил) -1-тетралинил] -4-хроменон
Другие имена Дифенакум
Идентификаторы
Количество CAS	56073-07-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10469075 N
ECHA InfoCard	100.054.508
КЕГГ	C16807 Y
PubChem CID	41735
UNII	SBA3K9U26B Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2058128
ИнЧИ InChI = 1S / C31H24O3 / c32-30-26-12-6-7-13-28 (26) 34-31 (33) 29 (30) 27-19-24 (18-23-10-4-5- 11-25 (23) 27) 22-16-14-21 (15-17-22) 20-8-2-1-3-9-20 / ч1-17,24,27,32H, 18-19H2 N Ключ: FVQITOLOYMWVFU-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C31H24O3 / c32-30-26-12-6-7-13-28 (26) 34-31 (33) 29 (30) 27-19-24 (18-23-10-4-5- 11-25 (23) 27) 22-16-14-21 (15-17-22) 20-8-2-1-3-9-20 / ч1-17,24,27,32H, 18-19H2 Ключ: FVQITOLOYMWVFU-UHFFFAOYAV
Улыбки C1C (CC2 = CC = CC = C2C1C3 = C (OC4 = CC = CC = C4C3 = O) O) C5 = CC = C (C = C5) C6 = CC = CC = C6
Характеристики
Химическая формула	C31ЧАС24О3
Молярная масса	444,52 г / моль
Плотность	1,27 (98,7% масс.)
Температура плавления	От 211,0 до 215,0 ° C (от 411,8 до 419,0 ° F; от 484,1 до 488,1 K) (98,7% мас.)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Профессиональный укус, содержащий дифенакум и другие.

Дифенакум является антикоагулянт из 4-гидроксикумарин антагонист витамина К тип. Она имеет антикоагулянт эффектов и используется в коммерческих целях как родентицид. Впервые он был представлен в 1976 году и впервые зарегистрирован в США в 2007 году.^[1]

Формулировка

Дифенакум продается в виде сине-зеленых гранул.

Использует

Дифенакум был впервые представлен в 1976 году как родентицид, эффективный против крыс и мышей, устойчивых к другим антикоагулянтам.^[2]

Безопасность и токсичность

Поскольку другие виды млекопитающих и птиц могут охотиться на пораженных грызунов или непосредственно проглатывать приманку для родентицидов, существует риск первичного, вторичного или третичного воздействия; примеры описаны в публикации 2012 года по ветеринарной токсикологии.^[3]При использовании изотопов, меченных радиоактивными изотопами, дифенакум (и / или его метаболиты) при пероральном приеме распределяется по тканям многих органов, причем самые высокие концентрации наблюдаются в печени и поджелудочной железе.

Было показано, что дифенакум очень токсичен для некоторых видов пресноводных рыб и зеленых водорослей, несмотря на то, что дифенакум плохо растворяется в водных растворах.

Рекомендации

1. "EPA: Difenacoum". Получено 3 апреля 2015.^{[постоянная мертвая ссылка ]}
2. "Университет Хартфордшира: ИЮПАК: дифенакум". Получено 3 апреля 2015.
3. Гупта, Рамеш К. (редактор) (2012). Ветеринарная токсикология: основные и клинические принципы. Академическая пресса. п. 673-697. Получено 3 апреля 2015.