Бромадиолон - Bromadiolone

Бромадиолон
Бромадиолон Grundstruktur V2.svg
Имена
Название ИЮПАК
3- [3- [4- (4-бромфенил) фенил] -3-гидрокси-1-фенилпропил] -2-гидроксихромен-4-он
Другие имена
Бропродифакум; Броматрол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.044.718 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C30ЧАС23BrО4
Молярная масса527.414 г · моль−1
Опасности
Главный опасностиGHS-пиктограмма-skull.svgGHS-пиктограмма-exclam.svg
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
Предупреждающая этикетка на тюбике с крысиным ядом, содержащим бромадиолон, на дамба из Шельда река в Стиендорпе, Бельгия

Бромадиолон это мощный антикоагулянт родентицид. Это второе поколение 4-гидроксикумарин производная и антагонист витамина К, часто называемый "супер-варфарин «за его дополнительную эффективность и склонность к накоплению в печени отравленного организма. Когда он впервые был представлен на рынке Великобритании в 1980 году, он оказался эффективным против популяций грызунов, которые стали устойчивыми к антикоагулянтам первого поколения.

Продукт можно использовать как в помещении, так и на открытом воздухе для крыс и мышей.

Классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 Закона Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию (42 U.S.C. 11002) и подлежат строгим требованиям отчетности предприятий, которые производят, хранят или используют его в значительных количествах.[1]

Токсичность

Паста содержит бромадиолон (0,005%)

Бромадиолон может всасываться через пищеварительный тракт, через легкие или через кожу. Пестицид обычно принимают перорально.[2] Вещество является антагонистом витамина К. Отсутствие витамин К в системе кровообращения снижает свертывание крови и вызовет смерть из-за внутреннее кровотечение.[2]

Отравление не проявляет никаких эффектов в течение 24–36 часов после употребления в пищу и может вызвать смерть в течение 2–5 дней.[требуется разъяснение ]

Следующие острые LD50 значения для различных животных (млекопитающих):[2]

  • крысы 1,125 мг / кг м.т.
  • мыши 1,75 мг / кг м.т.
  • кролики 1 мг / кг м.т.
  • собаки> 10 мг / кг м.т. (устный MTD )[3]
  • кошки> 25 мг / кг м.т. (устный MTD)[3]

Химия

Соединение используется в виде смеси четырех стереоизомеры. Два его стереоизомерных центра находятся у фенил- и гидроксилзамещенного углерода в углеродной цепи заместителя в 3-м положении кумарин.

Бромадиолон
(R, S) -Бромадиолон
(1р,3S) -изомер
(S, R) -Бромадиолон
(1S,3р) -изомер
(R, R) -Бромадиолон
(1р,3р) -изомер
(S, S) -Бромадиолон
(1S,3S) -изомер

Противоядие

Витамин К1 используется как противоядие.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «40 C.F.R .: Приложение A к Части 355 - Список особо опасных веществ и их планируемые пороговые количества» (PDF) (1 июля 2008 г.). Государственная типография. Архивировано из оригинал (PDF) 25 февраля 2012 г.. Получено 29 октября, 2011. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  2. ^ а б c Бромадиолон В архиве 21 декабря 2006 г. Wayback Machine
  3. ^ а б «Руководство ветеринара по случайному проглатыванию родентицида собаками и кошками» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-07-09. Получено 2016-08-03.
  4. ^ Бромадиолон (Bromone, Maki) Химический профиль 1/85, Образовательная программа по управлению пестицидами, Корнелл Университет