Фенилсилатран - Phenylsilatrane

Фенилсилатран

Имена
Предпочтительное название IUPAC Фенилсилатран
Систематическое название ИЮПАК 1-фенил-2,8,9-триокса-5λ^5-аза-1-силатрицикло [3.3.3.0^1,5] ундекан-5-илий-1-уид
Идентификаторы
Количество CAS	2097-19-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4321483 Y
ECHA InfoCard	100.016.603
PubChem CID	5147995
UNII	694OD9N65R Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1062176
ИнЧИ InChI = 1S / C12H17NO3Si / c1-2-4-12 (5-3-1) 17-13 (6-9-14-17,7-10-15-17) 8-11-16-17 / h1- 5H, 6-11H2 Ключ: LDOWJVBCZRHOKX-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1C [N +] 23CCO [Si-] 2 (O1) (OCC3) C1 = CC = CC = C1
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС17NО3Si
Молярная масса	251.357 г · моль^−1
Опасности
Главный опасности	Токсичный
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фенилсилатран это судорожный химикат, который использовался как родентицид.^[1][2] Фенилсилатран и некоторые его аналоги с 4-заместителями H, CH₃, Cl, Br и CSi (CH₃)₃ очень токсичны для мышей. В лаборатории наблюдали, что они подавляют ³⁵S-терт-бутилбициклофосфоротионат (TBPS ) сайт связывания (ГАМК -ворота хлоридный канал ) из мозг мыши мембраны.^[3]

Смотрите также

• Атран
• ГАМК_А рецепторно-отрицательный аллостерический модулятор
• ГАМК_А рецептор § лиганды
• Хлорфенилсилатран

Рекомендации

1. Воронков М.Г. (1966). «Силатраны: внутрикомплексные гетероциклические соединения пентакоординированного кремния» (pdf). Чистая и прикладная химия. 13 (1–2): 35–60. Дои:10.1351 / pac196613010035.
2. Люкевич Э., Игнатович Л, Хохлова Л, Беляков С (1997). «Синтез, структура и токсичность арилгерматранов». Химия гетероциклических соединений. 33 (2): 239–241. Дои:10.1007 / BF02256767.
3. Хоршам М.А., Палмер С.Дж., Коул Л.М., Касида Д.Е. (1990). «4-Алкинилфенилсилатраны: инсектицидная активность, токсичность для млекопитающих и механизм действия». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 38 (8): 1734–1738. Дои:10.1021 / jf00098a023.