(+) - цис-2-аминометилциклопропанкарбоновая кислота - (+)-cis-2-Aminomethylcyclopropane carboxylic acid

Не путать с Циклический аденозинмонофосфат.
(+)-СНГ-2-аминометилциклопропанкарбоновая кислота
Стерео, скелетная формула (+) - цис-2-аминометилциклопропанкарбоновой кислоты
(+) - молекула CAMP
Имена
Систематическое название ИЮПАК
(1S,2р) -2- (Аминометил) циклопропан-1-карбоновая кислота[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C5ЧАС9NО2
Молярная масса115.132 г · моль−1
Плотность1,275 г / мл
Точка кипения 256,9 ° С (494,4 ° F, 530,0 К)
бревно п−0.721
Кислотность (пKа)4.157
Основность (пKб)9.840
Изоэлектрическая точка7.01
Родственные соединения
Родственные циклоалканы
ACPD
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

(+)-СНГ-2-аминометилциклопропанкарбоновая кислота ((+) - ЛАГЕРЬ) является агонист для GABAA-rho рецептор.[2][3]

Рекомендации

  1. ^ «AC1LT400 - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 11 июля 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 7 октября 2011.
  2. ^ Герцог, РК; Чебиб, М; Балкар, VJ; Аллан, РД; Mewett, KN; Джонстон, Джорджия (2000). «(+) - и (-) - цис-2-аминометилциклопропанкарбоновые кислоты демонстрируют противоположную фармакологию рекомбинантных рецепторов rho (1) и rho (2) GABA (C)». Журнал нейрохимии. 75 (6): 2602–10. Дои:10.1046 / j.1471-4159.2000.0752602.x. PMID  11080214.
  3. ^ Карланд, Дж. Э .; Moorhouse, AJ; Барри, PH; Джонстон, Джорджия; Чебиб, М (2004). «Заряженные остатки в положении 2 'рецепторов GABAC rho 1 человека инвертируют ионную селективность и влияют на вероятность открытого состояния». Журнал биологической химии. 279 (52): 54153–60. Дои:10.1074 / jbc.M410625200. PMID  15485818.