EEA1 - EEA1

EEA1
1joc.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыEEA1, MST105, MSTP105, ZFYVE2, ранний эндосомный антиген 1
Внешние идентификаторыOMIM: 605070 MGI: 2442192 ГомолоГен: 37822 Генные карты: EEA1
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение EEA1
Геномное расположение EEA1
Группа12q22Начинать92,770,637 бп[1]
Конец92,929,331 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003566

NM_001001932

RefSeq (белок)

NP_003557

NP_001001932

Расположение (UCSC)Chr 12: 92.77 - 92.93 МбChr 10: 95.94 - 96.05 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Ген EEA1 кодирует 1400 аминокислот белок, Рано Эндосома Антиген 1.

EEA1 локализуется исключительно на раннем эндосомы и играет важную роль в эндосомной торговле. EEA1 связывается напрямую с фосфолипид фосфатидилинозитол 3-фосфат через его C-терминал FYVE домен и образует гомодимер через спиральная катушка. EEA1 действует как связывающая молекула, которая связывает стыковку везикул с SNARE, такими как Чувствительный к N-этилмалеимиду гибридный белок, физически сближая эндосомы и в конечном итоге приводя к слиянию и доставке эндосомального груза.

Функция

EEA1 - это RAB5A эффекторный белок, который связывается через N-конец цинковый палец домен и необходим для слияния ранних и поздних эндосом и для сортировки на уровне ранних эндосом.[5][6]

Участие в патогенезе

Из-за важности белков в везикулярном переносе, ряд внутриклеточных бактерий предотвращают рекрутирование EEA1 в вакуоль. Микобактерии туберкулеза известно, что ингибирует рекрутирование EEA1 на фагосомную мембрану через CamKII.[7] Легионелла пневмофила также предотвращает вербовку EEA1 через неизвестный в настоящее время механизм.[8] Родственный патоген Легионелла longbeachae рекрутирует EEA1 и, по-видимому, реплицируется в модифицированной ранней эндосоме.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102189 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036499 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Мишра А., Итирадж С., Корвера С., Ламбрайт Д. Г. (июнь 2010 г.). «Структурная основа распознавания Rab GTPase и связывания эндосом цинковым пальцем C2H2 раннего эндосомного аутоантигена 1 (EEA1)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (24): 10866–71. Дои:10.1073 / pnas.1000843107. ЧВК  2890723. PMID  20534488.
  6. ^ Бариш С.В., Аггарвал С., Ян Р., Риццоли С.О. (июнь 2009 г.). «Сортировка в ранних эндосомах выявляет связи с факторами стыковки и слияния» (PDF). Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (24): 9697–702. Дои:10.1073 / pnas.0901444106. ЧВК  2691687. PMID  19487677.
  7. ^ Малик З.А., Томпсон С.Р., Хашими С., Портер Б., Айер С.С., Куснер Д.Д. (март 2003 г.). «Передний край: Mycobacterium tuberculosis блокирует передачу сигналов Ca2 + и созревание фагосом в макрофагах человека посредством специфического ингибирования сфингозинкиназы». Журнал иммунологии. 170 (6): 2811–5. Дои:10.4049 / jimmunol.170.6.2811. PMID  12626530.
  8. ^ Urwyler S, Nyfeler Y, Ragaz C, Lee H, Mueller LN, Aebersold R, Hilbi H (январь 2009 г.). «Протеомный анализ вакуолей Legionella, очищенных с помощью магнитного иммуносепарации, выявляет секреторные и эндосомные GTPases». Трафик. 10 (1): 76–87. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2008.00851.x. PMID  18980612. S2CID  205840762.
  9. ^ Асаре Р., Абу Квайк И. (июнь 2007 г.). «Ранняя доставка и внутриклеточная репликация Legionella longbeachaea в фагосоме, подобной поздней эндосоме, полученной из ER». Клеточная микробиология. 9 (6): 1571–87. Дои:10.1111 / j.1462-5822.2007.00894.x. PMID  17309675. S2CID  11318022.

внешняя ссылка