Elasmobranchii - Elasmobranchii

Elasmobranchii
Временной диапазон: Венлок – Недавний[1]
Белая акула.jpg
Большая белая акула
(Carcharodon carcharias)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Chondrichthyes
Подкласс:Elasmobranchii
Бонапарт, 1838
Суперзаказы
Cetorhinus maximus, автор - greg skomal.JPG
Отсутствие эластожаберцев плавательные пузыри, и поддерживают плавучесть с помощью масла, которое они хранят в своей печени. Некоторые глубоководные акулы становятся мишенью для рыболовства из-за этого. печеночное масло, в том числе школа, глоток и гигантские акулы (на фото).[2] Все три вида были оценены МСОП в качестве уязвимый из-за перелов.[3][4][5]
Облучение эластожаберных жабер на основе Майкл Бентон, 2005.[6]
С практической точки зрения, жизненный цикл эластожаберных делает эту группу животных чрезвычайно уязвимой для чрезмерного промысла. Неслучайно коммерчески эксплуатируемые морские черепахи и усатые киты, образ жизни которых похож на акул, также находятся в беде.[7]

Elasmobranchii (/ɪˌлæzмəˈбрæŋkяаɪ/[8]) это подкласс из Chondrichthyes или хрящевую рыбу, включая акулы (надотряд Селахии) и лучи, коньки, и рыба-пила (надотряд Batoidea). Члены этого подкласса характеризуются наличием от четырех (у коричневых акул-медсестер 4 пары жабр) до семи пар жабр. жабры щели открываются индивидуально наружу, жесткие спинные плавники и маленький плакоидная чешуя на коже. Зубы в нескольких сериях; верхняя челюсть не срастается с черепом, а нижняя челюсть сочленяется с верхней. Детали анатомии этой челюсти различаются у разных видов и помогают различать разные эластожаберные ветви. клады. Брюшные плавники у самцов видоизменены для создания застежки для передачи спермы. Плавательного пузыря нет; вместо этого эти рыбы сохраняют плавучесть благодаря большой печени, богатой жиром.

Самые ранние окаменелости пластиножаберных произошли от Девонский и многие выжившие заказы восходит к Меловой, или даже раньше. Многие виды вымерли во время Пермский период и был взрыв адаптивное излучение вовремя Юрский.

Описание

Elasmobranchii - один из двух подклассов хрящевых рыб в классе Chondrichthyes, другое существо Голоцефали (химеры ).

Представители подкласса elasmobranchii не имеют плавательные пузыри, от пяти до семи пар жабры щели открываются индивидуально наружу, жесткие спинные плавники, и маленький плакоидная чешуя. Зубы в нескольких сериях; верхняя челюсть не срастается с черепом, а нижняя челюсть сочленяется с верхней.

У современных пластинчатых жабер обнаружено несколько архетипических подвесов челюстей: амфистилий, орбитостилию, гиостилию и эухистилию. При амфистилии небно-квадратное соединение имеет заднеглазничное сочленение с хондрокранием, от которого связки в основном подвешивают его спереди. Подъязычная кость сочленяется с дугой нижней челюсти сзади, но, по-видимому, мало поддерживает верхнюю и нижнюю челюсти. В орбитостили орбитальный отросток соединяется со стенкой орбиты, и подъязычная кость обеспечивает большую поддерживающую поддержку.

Напротив, гиостилия включает решетчатое сочленение между верхней челюстью и черепом, в то время как подъязычная кость, скорее всего, обеспечивает значительно большую поддержку челюсти по сравнению с передними связками. Наконец, при эухистилии, также известной как истинная гистилия, нижнечелюстные хрящи не имеют связочного соединения с черепом. Вместо этого подъязычно-нижнечелюстные хрящи обеспечивают единственное средство поддержки челюсти, в то время как цератогиальный и базихиальный элементы сочленяются с нижней челюстью, но отсоединены от остальной подъязычной кости.[9][10][11] В глазах есть Tapetum lucidum. Внутренний край каждого тазового плавника у самцов имеет бороздки, образующие застежка для передачи сперма. Эти рыбы широко распространены в тропический и умеренный воды.[12]

Многие рыбы сохраняют плавучесть плавательные пузыри. Однако у эластожаберных нет плавательных пузырей, и они сохраняют плавучесть вместо этого с большой печенью, наполненной маслом.[13] Это сохраненное масло также может служить питательным веществом при недостатке пищи.[7][14] Глубоководные акулы обычно становятся мишенью из-за их жира, потому что печень этих видов может весить до 20% от их общего веса.[2]

Эволюция

Смотрите также: Эволюция рыбы

Окаменелые зубы акулы известны с раннего Девонский около 400 миллионов лет назад. В течение следующих Каменноугольный В этот период акулы претерпели период диверсификации с появлением множества новых форм. Многие из них вымерли во время Пермский период, но остальные акулы подверглись второй вспышке адаптивное излучение вовремя Юрский, примерно в это же время и появились коньки и скаты. Многие сохранившиеся отряды эластожаберных относятся к Меловой, или раньше.[15]

Среды обитания

Elasmobranch - это в основном морской таксон, но мы знаем несколько видов, обитающих в пресноводной среде (примерно 60 видов, которые составляют лишь 5% от 1154 описанных видов). Их можно разделить на две группы.

В эвригалинные эластожаберные ветви, которые являются морскими видами, которые могут выживать и воспроизводиться в пресноводной среде, и обязанные пресноводные эластожаберные. Ко второй группе относятся эластожаберы, которые всю жизнь живут только в пресноводной среде. В эту группу входит только одна клада: подсемейство Potamotrygoninae. Эта клада является эндемической для одного конкретного региона (что означает, что их можно увидеть только в этих регионах): тропические, субтропические воды и водно-болотные угодья Южной Америки.

Недавние исследования в реке Парана[16] показали, что обязательные пресноводные эластожаберные были более восприимчивы к антропогенным угрозам, таким как чрезмерный вылов рыбы и разрушение местообитаний из-за очень маленького места, в котором они обитают, по сравнению с морскими видами.

Новое исследование подчеркнуло важность прибрежных водно-болотных угодий, таких как мангровые заросли и водоросли, в качестве среды обитания многих видов гибиножаберных.[17]

Таксономия

Компаньо 2005 Акулы мира организует класс следующим образом:

Недавние молекулярные исследования показывают, что Batoidea не являются производными селахий, как считалось ранее. Вместо этого скаты и скаты представляют собой монофилетический надотряд внутри Elasmobranchii, который имеет общего предка с селахийцами.[18][19]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Märss, Tiiu; Ганье, Пьер-Ив (2001). «Новый хондрихтиан из Венлока, нижний силурий, острова Бейли-Гамильтон, канадская Арктика». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (4): 693–701. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0693: ANCFTW] 2.0.CO; 2.
  2. ^ а б Ваннуччини, Стефания (2002) Масло из печени акулы В архиве 2013-06-26 в Wayback Machine В: Использование акул, маркетинг и торговля, Технический документ по рыболовству 389, ФАО, Рим. ISBN  92-5-104361-2.
  3. ^ Фаулер, С. (2005). "Cetorhinus maximus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2005: e.T4292A10763893. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2005.RLTS.T4292A10763893.en.
  4. ^ "Galeorhinus galeus (Школьная акула)". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2005-06-17. 2005-06-17. Получено 2013-03-26.[постоянная мертвая ссылка ]
  5. ^ Гуалларт; и другие. (2006). "Centrophorus granulosus". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2006. Получено 11 мая 2006.CS1 maint: ref = harv (связь)
  6. ^ Бентон, Майкл Дж. (2015). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Блэквелл. п. 185. ISBN  9781118406847. OCLC  945675149.
  7. ^ а б Хёниг, Дж. М., Грубер, С. (1990) «Образцы жизненного цикла эластожаберцев: значение для управления рыболовством» В архиве 2013-02-18 в Wayback Machine В: Elasmobranchs как живой ресурс: достижения в области биологии, экологии, систематики и состояния рыболовства, ред. Дж. Х. Л. Пратт, С. Х. Грубер и Т. Таниучи, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 1–16.
  8. ^ «Власть жабр». Словарь Merriam-Webster.
  9. ^ Wilga, C.D. (2005). «Морфология и эволюция подвеса челюсти у пластинчатых акул». Журнал морфологии. 265 (1): 102–19. Дои:10.1002 / jmor.10342. PMID  15880740.
  10. ^ Wilga, C.D .; Motta, P.J .; Сэнфорд, С. П. (2007). «Эволюция и экология питания пластиножаберных».. Интегративная и сравнительная биология. 47 (1): 55–69. Дои:10.1093 / icb / icm029. PMID  21672820.
  11. ^ Вилга, Шерил А.Д. (2008). «Эволюционное расхождение в питательном механизме рыб». Acta Geologica Polonica. 58 (2): 113–20. В архиве из оригинала на 2018-08-19. Получено 2017-05-24.
  12. ^ Бигелоу, Генри Б.; Шредер, Уильям К. (1948). Рыбы западной части Северной Атлантики. Фонд Sears морских исследований Йельского университета. С. 64–65. КАК В  B000J0D9X6.
  13. ^ Огури, М (1990) «Обзор избранных физиологических характеристик, уникальных для эластожаберцев» В архиве 2013-02-18 в Wayback Machine В: Elasmobranchs как живой ресурс: достижения в области биологии, экологии, систематики и состояния рыболовства, ред. Дж. Х. Л. Пратт, С. Х. Грубер и Т. Таниучи, Министерство торговли США, технический отчет NOAA NMFS 90, стр. 49–54.
  14. ^ Bone, Q .; Робертс, Б. Л. (2009). «Плотность пластинчатых жабер». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства. 49 (4): 913. Дои:10.1017 / S0025315400038017.
  15. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла. Лондон: Издания Маршалла. п. 26. ISBN  978-1-84028-152-1.
  16. ^ Люцифора, Луис О .; Бальбони, Леандро; Scarabotti, Pablo A .; Алонсо, Франсиско А .; Сабадин, Дэвид Э .; Солари, Агустин; Варгас, Факундо; Барбини, Сантьяго А .; Мабрагана, Эсекьель; Диас Де Астарлоа, Хуан М. (2017). «Снижение или стабильность облигатных пресноводных гибиножаберцев после высокого промыслового давления» (PDF). Биологическое сохранение. 210: 293–298. Дои:10.1016 / j.biocon.2017.04.028.
  17. ^ Сиверс, Майкл; Браун, Кристофер Дж .; Tulloch, Vivitskaia J.D .; Пирсон, Райан М .; Хейг, Джоди А .; Turschwell, Mischa P .; Коннолли, Род М. (май 2019 г.). «Роль прибрежных водно-болотных угодий с растительностью в сохранении морской мегафауны». Тенденции в экологии и эволюции. 34: 807–817. Дои:10.1016 / j.tree.2019.04.004. HDL:10072/391960. PMID  31126633.
  18. ^ Винчелл, Кристофер Дж; Мартин, Эндрю П; Маллатт, Джон (2004). «Филогения эластожаберных на основе генов рибосомных РНК LSU и SSU». Молекулярная филогенетика и эволюция. 31 (1): 214–24. Дои:10.1016 / j.ympev.2003.07.010. PMID  15019621.
  19. ^ Douady, Christophe J .; Досай, Мине; Shivji, Mahmood S .; Стэнхоуп, Майкл Дж. (2003). «Молекулярно-филогенетические данные, опровергающие гипотезу о Batoidea (скаты и скаты) как производных акул». Молекулярная филогенетика и эволюция. 26 (2): 215–21. Дои:10.1016 / S1055-7903 (02) 00333-0. PMID  12565032.

внешняя ссылка