Gerridae - Gerridae

Не путать с Gerreidae.
«Шкипер» перенаправляется сюда. Информацию о бабочке с таким общим названием см. Парнара Монаси. Для гусеничной машины см. Пропуск снегохода.

Gerridae
Временной диапазон: Эоцен – Новое время
Водомер G remigis.jpg
Водомер для взрослых
Водолей ремидж
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Hemiptera
Надсемейство:Герройда
Семья:Gerridae
Выщелачивание, 1815
Подсемейства[1]

В Gerridae семейство насекомых в порядке Hemiptera, широко известный как водомеры, водные лыжники, водные самокаты, водяные клопы, водные конькобежцы, шкиперы, Жуки Иисуса, или же скиммеры. В соответствии с классификацией Gerridae как настоящих жуков (т.е. подотряд Гетероптеры ) ротовой аппарат у зародышей эволюционировал для пирсинга и сосания, и они отличаются необычной способностью ходить по воде, что делает их Pleuston (живущие на поверхности) животные. Они анатомически построены, чтобы переносить свой вес и бегать по поверхности воды. В результате водомёры можно было найти в любом пруду, реке или озере. Описано более 1700 видов зародышей, 10% из которых морской.[2]

В то время как 90% Gerridae - пресноводные насекомые, океанические Галобаты делает семейство совершенно исключительным среди насекомых. Род Галобаты был впервые тщательно изучен между 1822 и 1883 годами, когда Бьюкенен-Уайт собрал несколько различных видов во время Экспедиция претендента.[3] Примерно в это время Эшшольц открыли три вида Gerridae, обратив внимание на этот вид, хотя об их биологии было известно мало.[3] С тех пор герриды постоянно изучаются из-за их способности ходить по воде и уникальных социальных характеристик. Маленькие заросли часто путали с другими полуводный ошибки, Veliidae. Наиболее последовательной характеристикой, используемой для разделения этих двух семей, являются различия в внутренних гениталиях. Поскольку внутренние гениталии требуют специальной подготовки и инструментов для идентификации, практически невозможно отличить члена Gerridae от члена Veliidae по внешним визуальным признакам. Необходимо изучить их среду обитания и поведение, чтобы правильно различать их, не глядя на их специфические особенности. анатомия.

Описание

Видео водомеров

Семья Gerridae физически характеризуется наличием гидрофуга пучки волос, выдвижные преапикальные когти и удлиненные ноги и тело.[4]

Шпильки гидрофуги маленькие, гидрофобный микроволокно. Это крошечные волоски с более чем одной тысячей микроволокон на мм.[4] Эти ворсинки покрывают все тело, обеспечивая водомерку устойчивость к брызгам или каплям воды. Эти волоски отталкивают воду, не давая каплям утяжелить тело.

Размер

Как правило, это небольшие длинноногие насекомые, длина тела которых составляет от 2 до 12 мм (0,08–0,47 дюйма). Некоторые из них составляют от 12 до 25 мм (0,47–0,98 дюйма).[5] Среди широко распространенных родов Северное полушарие Водолей включает самые крупные виды, обычно превышающие 12 мм (0,47 дюйма), по крайней мере, среди самок, и самые крупные виды, средний размер которых составляет около 24 мм (0,94 дюйма).[5][6] Самки обычно в среднем крупнее самцов своего вида.[5] но похоже, что у наиболее крупных видов, относительно малоизвестных Гигантометра гига ручьев в северном Вьетнаме и прилегающем южном Китае. Обычно он достигает длины тела около 36 мм (1,42 дюйма) у бескрылых самцов и 32 мм (1,26 дюйма) у крылатых самок (крылатые самцы, однако, в среднем лишь незначительно крупнее самок). У этого вида каждая средняя и задняя лапы могут превышать 10 см (4 дюйма).[7]

Антенны

Водный странник в роде Геррис

Водомеры имеют две антенны с четырьмя сегментами на каждой. Сегменты антенн пронумерованы от ближайшего к голове к самому дальнему. Усики в III сегменте с короткими жесткими щетинками.[8] Относительная длина сегментов антенн может помочь идентифицировать уникальные виды в семействе Gerridae, но в целом сегмент I длиннее и коренастее остальных трех.[9] Объединенные четыре сегмента обычно не длиннее, чем длина водомерной головки.

Грудная клетка

В грудная клетка Водомер обычно длинный, узкий и маленький по размеру. Его длина обычно составляет от 1,6 до 3,6 мм у всех видов, причем некоторые тела более цилиндрические или округлые, чем другие.[9] В переднеспинка или внешний слой грудной клетки водомера может быть блестящим или тусклым в зависимости от вида и покрыт микроволокном, чтобы отталкивать воду.[8] Брюшко водомера может иметь несколько сегментов и содержать как заднегрудь, так и омфалию.[8]

Придатки

У Gerridae есть передние, средние и задние ноги. Передние лапы самые короткие и имеют предвершинные когти, приспособленные для прокалывания добычи. Предвершинные когти - это когти, которые находятся не на конце ноги, а на полпути, например богомолы. Средние лапы длиннее первой пары и короче последней пары и приспособлены для передвижения по воде. Задняя пара является самой длинной и используется для распределения веса по большой площади поверхности, а также для управления жуком по поверхности воды. Передние ноги прикрепляются к задней части глаз, в то время как средние ноги прикрепляются ближе к задним ногам, которые прикрепляются к средней грудной клетке, но выходят за пределы конечного конца тела.[8]

Крылья

У некоторых водомерок есть крылья на спинной стороне грудной клетки, в то время как у других видов Gerridae их нет, особенно Галобаты. Водомеры испытывают длину крыла полиморфизм это повлияло на их способность к полету и эволюционировало филогенетическим образом, когда популяции были либо длиннокрылыми, либо диморфными, либо короткокрылыми.[10] Диморфизм крыльев состоит из летних зародышевых популяций, у которых развиваются крылья разной длины, чем у зимних популяций одного и того же вида. В местах обитания с более суровыми водами, вероятно, будут зародыши с более короткими крыльями, а в местах обитания со спокойной водой - длиннокрылые. Это связано с возможностью повреждения крыльев и способностью к разгону.[1]

Эволюция

Cretogerris, от Меловой (Альбианский ) Шарантский янтарь Франции, изначально предлагалось как gerrid.[11] Однако позже он был интерпретирован как неопределенный член Герроиды. Они морфологически похожи на неродственные Chresmoda, загадочный род насекомых, известный от поздней юры до среднего мела, предположительно с похожим образом жизни.

Полиморфизм крыла

Полиморфизм крыльев важен для разнообразия и распространения Gerridae. Способность одного выводка иметь потомство с крыльями, а у другого не позволяет водомеркам адаптироваться к меняющимся условиям. В зависимости от окружающей среды и сезона необходимы длинные, средние, короткие и несуществующие формы крыльев. Длинные крылья позволяют лететь к соседнему водоему, когда становится слишком тесно, но они могут промокнуть и утяжелить водомерку. Короткие крылья позволяют совершить короткое путешествие, но ограничивают расстояние, на которое может разойтись геррид. Несуществующие крылья предотвращают отягощение геррида, но не позволяют ему разойтись.

Полиморфизм крыльев обычен у Gerridae, несмотря на то, что большинство унивольтинный население полностью бездонный (бескрылые) или крупнокрылые (с крыльями).[12] Популяции аптерозных зародышей будут ограничены стабильными водными средами обитания, которые мало изменяются в окружающей среде, в то время как популяции крупнокрылых могут населять более изменчивые, изменчивые источники воды.[12] Стабильные воды обычно бывают большими озерами и реками, а неустойчивые - небольшими и сезонными. Герриды производят крылатые формы для целей расселения, а крупнокрылые особи сохраняются благодаря их способности выживать в меняющихся условиях.[12] Крылья необходимы, если есть вероятность высыхания водоема, поскольку зародыш должен улететь к новому источнику воды. Однако бескрылым формам отдается предпочтение из-за конкуренции за развитие яичников и крыльев, а репродуктивный успех является главной целью из-за теории эгоистичных генов. Зимующие заросли обычно крупнокрылые или с крыльями, поэтому после зимы они могут вернуться в свою водную среду обитания. Механизм переключения среды контролирует сезонный диморфизм, наблюдаемый в бивольтин виды, или виды, имеющие два выводка в год.[12] Этот механизм переключения помогает определить, будет ли развиваться расплод с крыльями. Температура также играет важную роль в фотопериодическом переключении.[12] Температура означает времена года и, следовательно, когда крылья необходимы, поскольку зимой они впадают в спячку. В конечном итоге эти механизмы переключения изменяют генетические аллели для характеристик крыла, помогая поддерживать биологическое рассредоточение.

Природа способности ходить по воде

Удар ногой водомерок о поверхность воды
Плавучесть из-за поверхностного натяжения

Водомерки могут ходить по воде благодаря сочетанию нескольких факторов. Водомеры используют высокие поверхностное натяжение из воды и длинные гидрофобные ноги, которые помогают им оставаться над водой. Виды Gerridae используют это поверхностное натяжение в своих интересах за счет хорошо адаптированных ног и распределенного веса.

Ножки водомера длинные и тонкие, что позволяет распределять вес корпуса водомера по большой площади поверхности. Ноги сильные, но обладают гибкостью, что позволяет водомеркам равномерно распределять свой вес и плавно двигаться вместе с движением воды. Волосы гидрофуги покрывают поверхность тела водомера. На квадратный миллиметр приходится несколько тысяч волосков, что обеспечивает водомерку гидрофугу, которая предотвращает намокание от волн, дождя или брызг, что может препятствовать их способности удерживать все тело над поверхностью воды, если вода застревает и утяжеляет тело.[4] Это положение, при котором большая часть тела находится над поверхностью воды, называется эпиплевстонным положением, которое является определяющей характеристикой водомерок. Если бы корпус водомера случайно погрузился в воду, например, из-за большой волны, крошечные волоски захватили бы воздух. Крошечные пузырьки воздуха по всему телу действуют как плавучесть, возвращая водомерку на поверхность, а также создают пузырьки воздуха для дыхания из-под воды.[4] Однако, несмотря на их успех в преодолении погружения в воду, водомерки не так компетентны в масло, и экспериментальный разливы нефти предположили, что нефть пролилась в пресноводные системы может загнать водомерку в неподвижность и смерть.[13]

Крошечные волоски на ногах обеспечивают как гидрофобную поверхность, так и большую площадь поверхности, позволяющую распределять свой вес по воде. Средние ноги, используемые для гребли, имеют особенно хорошо развитые бахромчатые волоски на голени и предплюсне, которые помогают увеличить движение за счет способности толкать.[4] Задняя пара ног используется для управления [14] Когда начинается гребной гребок, средние лапки зародышей быстро прижимаются вниз и назад, чтобы создать круговую поверхностную волну, гребень которой можно использовать для продвижения вперед.[4] Создаваемая полукруглая волна важна для способности водомера быстро двигаться, поскольку она действует как противодействующая сила. В результате водомерки часто перемещаются со скоростью 1 метр в секунду или быстрее.[15]

Жизненный цикл

Джерриды обычно откладывают яйца на подводные камни или растительность, используя студенистое вещество в качестве клея. Беременные самки несут от двух до двадцати яиц. Яйца кремово-белые или полупрозрачные, но становятся ярко-оранжевыми.[15]

Герриды проходят стадию яйца, пять возраст этапы нимфа формы, а затем и взрослый этап. Продолжительность стадий водомерок сильно коррелирована на всем протяжении личинка период.[16] Это означает, что особи имеют тенденцию к развитию с одинаковой скоростью на каждом этапе развития. Каждая стадия нимфы длится 7–10 дней, и водомер линяет, сбрасывая старую кутикулу через Y-образный шов на дорсальной стороне головы и грудной клетки.[15] Нимфы очень похожи на взрослых по поведению и питанию, но меньше (1 мм в длину), бледнее и не дифференцируются в тарзальном и генитальном сегментах.[15] Водомерку требуется от 60 до 70 дней, чтобы достичь взрослого состояния, хотя было обнаружено, что эта скорость развития сильно коррелирует с температурой воды, в которой находятся яйца.[14]

Экология

Среда обитания

Среда обитания каждого рода семейства Gerridae[4]
Род семейства Gerridae№
морские виды		СолоноватыйНеритическийОкеанический
Асклепий4дадаНет
Галобаты группа 139дадаНет
Галобаты группа 27НетНетда
Стенобаты1НетдаНет
Ревматометроиды1даНетНет
Ревматобаты6дадаНет

Gerridae обычно обитает на поверхности спокойных вод. Большинство водомерок обитает в пресноводных районах, за исключением Асклепий, Галобаты, Стенобаты и несколько других родов, населяющих морские воды.[17] Морские виды в основном прибрежные, но некоторые Галобаты живут в открытом море (океанические) и являются единственными насекомыми этой среды обитания.[17] Герриды предпочитают среду, изобилующую насекомыми или зоопланктон и тот, который содержит несколько камней или растений, на которые можно откладывать яйца. По распространенности водомерок в различных средах было изучено, что водомерки больше всего предпочитают воду с температурой около 25 ° C (77 ° F).[15] Температура воды ниже 22 ° C (72 ° F) является неблагоприятной.[15] Вероятно, это связано с тем, что скорость развития молоди зависит от температуры [5].[требуется полная цитата ] Чем прохладнее окружающая вода, тем медленнее развивается молодняк. Выдающиеся роды Gerridae присутствуют в Европе, бывшие СССР, Канада, США, Южная Африка, Южная Америка, Австралия, Китай и Малайзия [5].[требуется полная цитата ] В водах Новой Зеландии пока не обнаружено ни одного.[15]

Рацион питания

Группа водомерок пожирает пчела

Джерриды - водные хищники и питаются беспозвоночными, в основном пауками и насекомыми, которые падают на поверхность воды.[14] Водомерок привлекает этот источник пищи рябью, производимой борющейся добычей. Водомер использует свои передние лапы как датчики вибраций, создаваемых рябью на воде. Водомер протыкает тело жертвы своим хоботком, вводит ферменты слюны, которые разрушают внутренние структуры жертвы, а затем высасывает образовавшуюся жидкость. Герриды предпочитают живую добычу, хотя они едят неизбирательно, когда речь идет о наземных насекомых.[18] Галобаты, обитающие в открытом море, питаются плавающими насекомыми, зоопланктоном и иногда прибегают к каннибализму собственных нимф.[14] Каннибализм встречается часто и помогает контролировать численность населения и ограничивать конфликтующие территории. В период отсутствия спаривания, когда зародыши живут в кооперативных группах, а уровень каннибализма ниже, водные долгоножки открыто делятся крупными убитыми с другими вокруг них. Некоторые ростки собирают, питаются осадок или отложите поверхность.

Хищники

Герриды, или водомерки, в основном становятся жертвами птиц и некоторых рыб. Буревестники, крачки, а некоторые морские рыбы охотятся на Галобаты.[14] Рыбы не являются основными хищниками водомерок, но съедят их в случае голода. Выделение ароматических желез из грудной клетки отталкивает рыбу от еды.[18] На заросли в основном охотятся птицы самых разных видов в зависимости от среды обитания. На некоторых водомётов охотятся лягушки, но они не являются их основным источником пищи.[18] На водомерок также иногда охотятся друг на друга. Водомер каннибализм включает в основном охоту нимфы для брачной территории, а иногда и в пищу.[14] Чтобы спастись от хищников, водомерки либо улетят в соседний пруд, либо нырнут под воду. Это предотвращение хищничества способствует процессу расселения и, таким образом, распространению вида на большей площади суши. По мере того, как виды сталкиваются с новыми участками суши, они адаптируются к новой среде. Существует так много видов водомеров, частично в результате этого рассеяния и адаптации с течением времени.[19]

Паразиты

Несколько эндопаразиты были найдены в зарослях. Жгутиконосцы трипаносаматид, нематоды, и паразитические Перепончатокрылые все действуют как эндопаразиты.[18] Водяной клещ личинки вести себя как эктопаразиты водомеров.[18]

Рассредоточение

Внезапное повышение концентрации соли в воде в местах обитания зарослей может спровоцировать миграцию водомерок. Водомерки переместятся в районы с более низкой концентрацией соли, что приведет к смешению генов внутри солоноватый и пресная вода тела.[19] Нимфа плотность населения также влияет на разгон водомеров. Более высокая плотность водомерок на стадии нимфы приводит к более высокому проценту взрослых двуглавых взрослых, у которых развиваются летные мышцы.[20] Эти летательные мышцы позволяют водомеркам летать к соседним водоемам и спариваться, что приводит к распространению генов. Такое распространение и смешение генов может быть полезным из-за преимущества гетерозиготности. Как правило, водомерки будут пытаться рассредоточиться таким образом, чтобы снизить плотность ростков на одном участке или в водоеме. Большинство делает это с помощью полета, но те, у кого нет крыльев или мускулов крыльев, будут полагаться на течение своего водоема или наводнения. Яйца в Галобаты часто лежат на плавающих обломках океана и, таким образом, распространяются по океану этим дрейфующим веществом.[15]

Брачное поведение

Водомеры с использованием поверхностного натяжения при спаривании

Дискриминация по признаку пола у Gerridae определяется посредством передачи пульсаций частота производится на поверхности воды.[14] Эту рябь в воде преимущественно производят самцы. В пульсирующем общении встречаются три основные частоты: 25 Гц как сигнал отталкивания, 10 Гц как сигнал угрозы и 3 Гц как сигнал ухаживания.[14] Приближающийся мальчишка сначала подаст сигнал отпугивания, чтобы другой водомер узнал, что он находится в его районе. Если другой геррид не возвращает сигнал отталкивания, то жук знает, что это самка, и переключается на сигнал ухаживания. Восприимчивая самка опускает свой живот и позволяет самцу сесть на нее и спариться. Невосприимчивая самка поднимет живот и испустит сигнал отталкивания.[14] Самцы, которым разрешено спариваться, остаются привязанными к одной и той же самке в течение всего репродуктивного сезона. Это необходимо для того, чтобы детеныши самки принадлежали растущему самцу, и тем самым гарантировать распространение его генов. Самки откладывают яйца, погружая их в воду и прикрепляя их к устойчивым поверхностям, таким как растения или камни.[14] Некоторые виды водомеров откладывают яйца у кромки воды, если водоем достаточно спокойный. Количество отложенных яиц зависит от количества пищи, доступной матери в период репродукции. Доступность пищи и доминирование среди других ростков в этом районе играют решающую роль в количестве получаемой пищи и, следовательно, в результате плодовитость.[21] Водомеры будут размножаться круглый год в тропический регионы, где остается тепло, но только в теплые месяцы в сезонных местообитаниях. Герриды, обитающие в условиях зимы, перезимуют во взрослом возрасте. Это связано с большими затратами энергии, которые необходимо потратить на поддержание температуры тела на функциональном уровне. Эти водомерки были обнаружены зимой в подстилке из листьев или под стационарными укрытиями, такими как бревна и камни, в сезонных районах.[12] Этот репродуктивный диапауза является результатом сокращения продолжительности дня во время развития личинок и сезонных колебаний липид уровни.[12] Более короткий световой день сигнализирует водомерку о приближающемся падении температуры, а также действует как физический сигнал, который организм использует для хранения липидов по всему телу в качестве источников пищи. Водные прогулки используют эти липиды для метаболизма во время спячка. Продолжительность гибернации зависит от того, когда окружающая среда потеплеет и дни снова станут длиннее.

Социальное поведение

Родственная дискриминация редко встречается в Джерридах, только в Галобаты. Несколько исследований показали, что без роли голода Водолей ремидж ни Limnoporus disortis родители предпочитают каннибализировать не родственников.[22] Эти два вида широко распространены в Американец воды. Эти виды не показывают семейный склонности, оставляя молодь добывать корм самостоятельно. Самки больше поедают молодняк, чем самцы, и, в частности, нимфы первого возраста.[22] Молодые должны рассредоточиться, как только их крылья полностью разовьются, чтобы избежать каннибализма и других территориальных конфликтов, поскольку ни родители, ни братья и сестры не могут идентифицировать членов, генетически связанных с ними.

Герриды - территориальные насекомые, и это можно узнать по образцам вибраций. Взрослые Gerridae и самки, и самцы владеют отдельными территориями, хотя обычно мужские территории больше, чем женские.[12] Во время брачного сезона зародыши излучают предупреждающие вибрации через воду и защищают как свою территорию, так и находящуюся в ней самку. Несмотря на то, что герриды очень заметны, о своем присутствии сообщают через отталкивающие сигналы, они часто живут большими группами.[18] Эти большие группы обычно формируются во время сезона без спаривания, так как необходимость в соревнованиях меньше. Вместо того, чтобы соревноваться за воспроизводство, водомерки могут работать вместе, чтобы получить питание и укрытие вне сезона спаривания. Водомерки будут пытаться рассредоточиться, когда эти группы станут слишком плотными. Они делают это, улетая или каннибализируя.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Schuh R.T., Slater J.A. (1995). Настоящие жуки мира (Hemiptera: Heteroptera). Классификация и естествознание. Издательство Корнельского университета, Итака, Нью-Йорк, США. 336 с.
  2. ^ Ланкастер, J.B .; Бриерс, Р., ред. (2008). Водные насекомые: вызовы популяциям. КАБИ. С. 23, 270, 284.
  3. ^ а б Ченг, Л. (1985). «Биология Halobates (Heteroptera: Gerridae)». Ежегодный обзор энтомологии. 30 (1): 111–135. Дои:10.1146 / annurev.en.30.010185.000551.
  4. ^ а б c d е ж грамм Уорд, J.V. (1992). Экология водных насекомых: 1. Биология и среда обитания.. Нью-Йорк: Wiley & Sons. С. 74, 96, 172, 180.
  5. ^ а б c Андерсен, Н. М. (1997). «Филогенетический анализ эволюции полового диморфизма и систем спаривания у водомерок (Hemiptera: Gerridae)». Биологический журнал Линнеевского общества. 61 (3): 345–368. Дои:10.1006 / bijl.1996.0130.
  6. ^ Damsgaard, J .; Зеттель, Х. (2003). «Генетическое разнообразие, филогения видов и историческая биогеография группы Aquarius paludum (Heteroptera: Gerridae)». Систематика и эволюция насекомых. 34 (3): 313–328. Дои:10.1163/187631203788964791.
  7. ^ Ценг, М .; Роу, Л. (1999). «Половой диморфизм и аллометрия у гигантского водомера Gigantometra gigas». Канадский журнал зоологии. 34 (6): 923–929. Дои:10.1139 / z99-071. S2CID  56016772.
  8. ^ а б c d Merrit, R .; Камминс, К. (1996). Знакомство с водными насекомыми Северной Америки. Kendall / Hunt Pub. Co., стр. 275–282.
  9. ^ а б Слейтер, Дж (1995). Настоящие жуки мира (Hemiptera: Heteroptera). Комсток Паб. Партнеры. С. 1–15.
  10. ^ Андерсен, Н. (1993). «Эволюция полиморфизма крыльев у водяных долгоножек (Gerridae): филогенетический подход». Ойкос. 67 (3): 2412–2428. Дои:10.2307/3545355. JSTOR  3545355.
  11. ^ Перришо, Винсент; Нел, Андре; Нераудо, Дидье (октябрь 2005 г.). «Герроморфные клопы во французском янтаре раннего мела (Insecta: Heteroptera): первые представители Gerridae и их филогенетические и палеоэкологические последствия». Меловые исследования. 26 (5): 793–800. Дои:10.1016 / j.cretres.2005.05.003.
  12. ^ а б c d е ж грамм час Кога, Хаяши. 1991. Территориальное поведение обоих полов у водомёра Metrocoris histrio (Hemiptera: Gerridae) во время брачного сезона. Журнал поведения насекомых, Том 6 (1).
  13. ^ Блэк, Тайлер (декабрь 2019 г.). «Воздействие смоделированного разлива разбавленного битума на беспозвоночных в бореальной среде озера». MSC Диссертация.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j Уильямс, Д .; Feltmate, Б. (1992). Водные насекомые. CAB International. С. 48, 121, 218. ISBN  0-85198-782-6.
  15. ^ а б c d е ж грамм час Андерсен, Нильс Мёллер; Ченг, Ланна (2004). «Морские насекомые Halobates (Heteroptera: Gerridae): биология, адаптации, распространение и филогения» (PDF). Океанография и морская биология: ежегодный обзор. 42: 119–180. Дои:10.1201 / 9780203507810.ch5. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-08-20.
  16. ^ Клингенберг, C. 1996. Индивидуальные вариации онтогенеза: продольное исследование роста и времени. Эволюция, Том 50 (6). Эволюция
  17. ^ а б Ченг, Л. (1985). «Биология Halobates (Heteroptera: Gerridae)». Ежегодный обзор энтомологии. 30 (5): 111–135. Дои:10.1146 / annurev.en.30.010185.000551.
  18. ^ а б c d е ж Стоунедаль, Латтин. 1982. Герриды или водные долгоножки Орегона и Вашингтона (Hemiptera: Heteroptera), Государственный университет Орегона, стр. 1-36.Gerridae
  19. ^ а б Киши, М., Харада, Т., и Фуджисаки, К. 2007. Дисперсионная и репродуктивная реакция водного долгонога, Aquarius paludum (Hemiptera: Gerridae), на изменение NaCl концентрации. Европейский журнал энтомологии, 104 (3), стр. 377-383. Рассредоточение
  20. ^ Харада, Т., Табучи, Р., и Коура, Дж. 1997. Мигрирующий синдром у водомеров Aquarius paludum (Heteroptera: Gerridae), выращенных при высокой и низкой плотности нимфальных масс. Европейский журнал энтомологии, 94 (4), стр. 445-452. Плотность и миграция
  21. ^ Бланкенхорн, В. 1991. «Фитнес-последствия успеха в поисках пищи у водомётов (Gerris remigis; Heptroptera; Gerridae)» Поведенческая экология, Том 2 (1).Собирательство
  22. ^ а б Каркамо, Спенс. 1994. Родственная дискриминация и каннибализм у водолазов (Heteroptera: Gerridae): Другой взгляд. Oikos Том 70 (3).Каннибализм

внешняя ссылка