Globisporangium sylvaticum - Globisporangium sylvaticum

Globisporangium sylvaticum
Научная классификация редактировать
Clade:SAR
Тип:Oomycota
Порядок:Peronosporales
Семья:Pythiaceae
Род:Глобиспорангиум
Виды:
G. sylvaticum
Биномиальное имя
Globisporangium sylvaticum
(В.А. Кэмпб. И Ф.Ф. Хендрикс) Узухаси, Тодзё и Какиш., 2010 г.
Синонимы

Pythium sylvaticum

Globisporangium sylvaticum это растение возбудитель, оомицет известно, чтобы вызвать корневая гниль и затухание во множестве видов. Эти виды включают яблоки, морковь, вишневый лавр, кресс-салат, огурец, чеснок, салат, горох, рододендрон, и шпинат.[1] Симптомы инфекции включают: задержка роста, увядать, хлороз, и потемнение и в конечном итоге некроз корней.[2] Патоген можно идентифицировать по наличию толстых микроскопических круглых спор внутри клеток корня.

Ранее вид относился к роду Пифий, но этот род был разделен на пять различных клады, каждая из которых характеризуется морфологией спорангий.[3]

Цикл болезни

Globisporangium sylvaticum как известно гетероталлический, тогда как другие виды в базионим Пифий были неизменно известны как гомоталлический.[4] Дополнительно, ооспоры было показано, что они встречаются только в определенных парах определенных спорангиальных изолятов, что подтверждает его гетероталлический природа.[5] Поскольку возбудитель является оомицет, известно, что он производит несколько типов спор, включая спорангии, зооспоры, и ооспоры.[6]

Патоген начинает свой жизненный цикл на стадии роста, строя хорошо развитую мицелий из гиалина гифы. Эта мицелий представляет собой активно растущее тело патогена и отвечает за инфекцию хозяина, последующую колонизацию растения-хозяина и поглощение питательных веществ от хозяина.

Этот рост гиф может происходить двумя разными способами в Globisporangium sylvaticum, бесполым или половым путем.

Во время своего бесполого жизненного цикла патоген производит спорангий, которые расположены на терминальной и вставочной частях, имеют форму шаровидных и тонкостенных, а также субшаровидных и лимонных форм, соответственно.[7] По прошествии некоторого времени двухфлагеллатная зооспоры начинают развиваться в протоплазме спорангий и впоследствии освобождаются в надлежащих условиях.[8] Подвижный зооспоры размножаются в векторной среде до тех пор, пока не достигнут очага инфекции своего хозяина, в данном случае семян или корней. Оказавшись в инфекционном суде, зооспоры инцируются на кончиках корней или семени растения-хозяина, тем самым заражая его и приводя к возникновению большего количества мицелиальных клеток и, в конечном итоге, к гниению корней растения-хозяина.

Однако во время полового цикла патогену, как упоминалось ранее, необходимы два разных совместимых изолята для образования диплоид структура называется ооспора. В ооспора представляет собой структуру выживания патогена, которая прорастает только в благоприятных условиях.[9] На случай, если Globisporangium sylvaticum, то ооспора шаровидный, аплеротический (пространство между стенкой ооспоры и стенкой оогониума) и толстостенный.[10][11] Формирование ооспора вызвано слиянием антеридия и оогоний, мужская и женская репродуктивные части соответственно. Антеридии в Globisporangium sylvaticum характеризуется как раздвоенный и разветвленный, в то время как оогония находятся вставной и субглобальный.[12][13] После ооспора образуется в результате слияния вышеупомянутых репродуктивных структур, патоген продолжает подвергаться клеточному делению, вызывая мицелий где оба цикла повторяются при надлежащих условиях.

Окружающая среда

Влажная среда необходима для размножения и распространения Globisporangium sylvaticum. Возбудитель производит очень подвижные зооспоры, которые используют жгутики для передвижения. В присутствии воды зооспора будет использовать свои жгутики, чтобы продвигаться через окружающую воду в направлении предполагаемого объекта. инфекционный суд.[14] В неблагоприятных условиях окружающей среды патоген существует в структуре, называемой ооспора. Эта структура защищает патоген в течение длительного времени, пока не будут выполнены условия для его распространения.[15] Кроме того, при идеальных температурных условиях было замечено, что оптимальный радиальный рост для Globisporangium sylvaticum происходит между 28 ° C и 30 ° C. В этом диапазоне температур патоген вырастал на 2,7 см за 24 часа.[16]

использованная литература

  1. ^ «Аналитическое исследование для обзора глобальных знаний о передовой практике обнаружения и борьбы с корневой гнилью оомицетов». (н.о.): н. стр. http://horticulture.ahdb.org.uk/sites/default/files/research_papers/CP%20126_Report_Final_2014.pdf. Совет по развитию сельского хозяйства и садоводства, апрель 2015 г. Интернет. 5 декабря 2016 г. <http://horticulture.ahdb.org.uk/sites/default/files/research_papers/CP%20126_Report_Final_2014.pdf >.
  2. ^ Pythium (болезни растений). "Болезни растений (расширение штата Пенсильвания). Университет штата Пенсильвания, n.d. Web. 15 ноября 2016 г." [1].
  3. ^ Globisporangium sylvaticum (В. А. Кэмпб. И Ф. Ф. Хендрикс) Узухаши, Тодзё и Какиш., Греб. ноя Базионим: Pythium sylvaticum W. A. ​​Campb. И Ф. Ф. Хендрикс, Mycologia 59: 274, 19 https://www.researchgate.net/publication/225748808_Phylogeny_of_the_genus_Pythium_and_description_of_new_genera
  4. ^ Папа, К. Э. и др. «Сексуальность в Pythium Sylvaticum: гетероталлизм». Mycologia, т. 59, нет. 4. 1967. С. 589–595. www.jstor.org/stable/3757088.
  5. ^ Папа, К. Э. и др. «Сексуальность в Pythium Sylvaticum: гетероталлизм». Mycologia, т. 59, нет. 4. 1967. С. 589–595. www.jstor.org/stable/3757088.
  6. ^ Линк, Вирджиния Хеффер, Мэри Л. Пауэлсон и Кеннет Б. Джонсон. «Оомицеты». Оомицеты. Американское патологическое общество, n.d. Интернет. 16 ноября 2016 г. [2] В архиве 2016-11-21 в Wayback Machine.
  7. ^ Кэмпбелл, У. А. и Ф. Ф. Хендрикс. «Новый гетероталловый питий из южных Соединенных Штатов». Mycologia, т. 59, нет. 2. 1967, с. 274–278. www.jstor.org/stable/3756800.
  8. ^ Globisporangium sylvaticum (W. A. ​​Campb. & F. F. Hendrix) Uzuhashi, Tojo & Kakish., Comb. ноя Базионим: Pythium sylvaticum W. A. ​​Campb. И Ф. Ф. Хендрикс, Mycologia 59: 274, 19 https://www.researchgate.net/publication/225748808_Phylogeny_of_the_genus_Pythium_and_description_of_new_genera
  9. ^ «Аналитическое исследование для обзора глобальных знаний о передовой практике обнаружения и борьбы с корневой гнилью оомицетов». (н.о.): н. стр. http://horticulture.ahdb.org.uk/sites/default/files/research_papers/CP%20126_Report_Final_2014.pdf. Совет по развитию сельского хозяйства и садоводства, апрель 2015 г. Интернет. 5 декабря 2016 г. <http://horticulture.ahdb.org.uk/sites/default/files/research_papers/CP%20126_Report_Final_2014.pdf >.
  10. ^ Globisporangium sylvaticum (W. A. ​​Campb. & F. F. Hendrix) Uzuhashi, Tojo & Kakish., Comb. ноя Базионим: Pythium sylvaticum W. A. ​​Campb. И Ф. Ф. Хендрикс, Mycologia 59: 274, 19 https://www.researchgate.net/publication/225748808_Phylogeny_of_the_genus_Pythium_and_description_of_new_genera
  11. ^ Кэмпбелл, У. А. и Ф. Ф. Хендрикс. «Новый гетероталловый питий из южных Соединенных Штатов». Mycologia, т. 59, нет. 2. 1967, с. 274–278. www.jstor.org/stable/3756800.
  12. ^ Globisporangium sylvaticum (W. A. ​​Campb. & F. F. Hendrix) Uzuhashi, Tojo & Kakish., Comb. ноя Базионим: Pythium sylvaticum W. A. ​​Campb. И Ф. Ф. Хендрикс, Mycologia 59: 274, 19 https://www.researchgate.net/publication/225748808_Phylogeny_of_the_genus_Pythium_and_description_of_new_genera
  13. ^ Кэмпбелл, У. А. и Ф. Ф. Хендрикс. «Новый гетероталловый питий из южных Соединенных Штатов». Mycologia, т. 59, нет. 2. 1967, с. 274–278. www.jstor.org/stable/3756800.
  14. ^ Рафтояннис, Яннис и Майкл В. Дик. «Зооспорозообразование и патогенность видов Phytophthora и Pythium на корнях растений». Зооспорозообразование и патогенность видов Phytophthora и Pythium на корнях растений. N.p., 1 июня 2005 г. Web. 16 ноября 2016 г. [3].
  15. ^ «Пифий». Нью-Поли Брилла (нет данных): n. стр. Университет штата Мичиган. http://www.ipm.msu.edu/uploads/files/herbperennials/pythium.pdf
  16. ^ Кэмпбелл, У. А. и Ф. Ф. Хендрикс. «Новый гетероталловый питий из южных Соединенных Штатов». Mycologia, т. 59, нет. 2. 1967, с. 274–278. www.jstor.org/stable/3756800.Copy